超支化聚合物改性环氧树脂的研究

超支化聚合物是一类很有前景的热固性树脂改性材料.以三羟甲基丙烷(TMP)和二羟甲基丙酸(DMPA)为反应单体,采用一步法合成了超支化聚合物,研究了超支化聚合物用量对双酚A环氧树脂的力学性能影响,并利用差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)研究了固化物的热性能.结果表明,加入15%的超支化聚合物后,环氧树脂的冲击强度和弯曲强度分别提高了153%,19.3%,环氧树脂的耐热性能也有一定程度的提高.表明该超支化聚合物是一类潜在的环氧树脂改性剂.     

超支化聚合物增韧改性环氧树脂的研究

通过有核一步法,合成了端羧基超支化聚酯(CHP),然后与环氧氯丙烷经环氧化反应制备了端环氧基超支化聚酯(EHP),并制备了EHP改性环氧树脂(EP)体系。利用傅立叶变换红外光谱法、核磁共振氢谱法、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法、热变形温度分析、热失重分析、扫描电子显微镜等对EHP结构、改性EP体系固化工艺、力学性能、热性能等进行了研究。结果表明,合成了预期结构的EHP,数均分子量为1 908 g/mol,黏度为1 522.5 m Pa·s;当EHP含量为15 g时,改性EP体系的性能最佳,其冲击强度和弯曲强度分别为50.4 k J/m2,201.0 MPa,较改性前分别提高了213%,37%;热变形温度为147.5℃,热失重10%时的温度为360℃,较改性前分别下降了9%,7.7%。     

超支化聚合物在纳米材料中的应用

介绍了超支化聚合物概况,综述了近年来超支化聚合物在纳米材料的制备及改性方面的应用进展。     

超支化聚合物改性环氧树脂的研究进展

超支化聚合物因其独特的结构和性能特点,已在众多领域得到了广泛的应用,尤其是在热固性树脂的改性中的应用,可作为热固性树脂的增韧剂。该文介绍了环氧树脂的性能特点及应用,超支化聚合物的结构及特点,着重论述了近年来超支化聚合物在改性环氧树脂力学性能、固化行为及热性能方面的研究进展,并指出了超支化聚合物在环氧树脂和其它热固性树脂改性方面的发展方向。     

超支化聚合物增韧环氧树脂的研究进展

介绍超支化聚合物的结构及特点,着重综述了超支化聚合物增韧改性环氧树脂的研究进展,指出了超支化聚合物在环氧树脂改性方面的发展方向。     

超支化聚合物在环氧树脂中的应用

综述了超支化聚合物在环氧树脂中的应用,简述了超支化环氧树脂、超支化环氧树脂固化剂和超支化环氧树脂添加剂的合成及应用进展,展望了其研究前景。     

超支化聚合物改性热固性树脂

介绍了超支化聚合物(HBP)的结构和特性,综述了其在改性热固性树脂[如环氧树脂(EP)、不饱和聚酯树脂、乙烯基树脂及酚醛树脂(PF)等]方面的应用。最后对HBP改性热固性树脂的发展方向进行了展望。     

超支化聚合物在共混改性中的应用

介绍了超支化聚合物的概况,综述了超支化聚苯、超支化聚酯、超支化聚酰胺、超支化聚醇和超支化聚苯乙烯等在聚合物共混改性中的应用。     

超支化聚合物的制备及其应用

超支化聚合物由于具有独特的结构和性能而成为研究热点之一.介绍了超支化聚合物的制备方法,主要有缩聚反应、加成反应、开环聚合、接枝反应等.论述了超支化聚合物的研究应用情况,如合成嵌段共聚物、用于聚合物的增韧、药物缓释剂等.     

超支化聚合物改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以多官能度聚酯二元醇为软段、HBP(端羟基超支化聚酯)为改性交联剂、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)和DMPA(二羟甲基丙酸)为硬段,采用原位聚合法制备出稳定的HBPU(超支化水性聚氨酯分散液),并对其结构和性能进行了分析。研究结果表明:经羟基比率为1∶6的HBP改性后,相应HBPU的表面张力降低,说明其对非极性基材的浸润性增强;由于WPU(水性聚氨酯)大分子链之间形成了交联网状结构,故HBPU胶膜的力学性能、硬度和热性能等得到明显改善。     

纳米材料及其在聚合物中的应用

介绍了纳米材料的结构、性能、表面处理方法以及纳米粒子改性聚合物的增韧机理,并简述了无机纳米粒子在聚合物中的应用     

聚合物表面改性方法概述

聚合物表面改性方法多种多样,结合聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯这些具体材料详细介绍目前应用广泛的溶液处理法、低温等离子体处理法、表面接枝法、离子注入法和一种新兴的原子力显微探针震荡法。前几种方法都是化学处理法,在基底上形成的新的极性表面层与体相结合一体,非常牢固;最后一种方法为物理过程,能够精确控制改性区域,对于改善材料表面微摩擦性能有重要作用。     

超支化聚酯改性超细氧化锌

采用富含—COOH基团的超支化聚酯(HBP)对超细氧化锌(μ-ZnO)进行表面改性,并对改性后的氧化锌的结构和特征进行了表征。结果表明：在氨水中得到了稳定期较长、清澈透明的μ-ZnO悬浮液,在n(—COOH)／n(μ-ZnO)为1／8时稳定期最长,超过72h;采用相同的方法,但溶剂为丙酮或乙酸丁酯时,稳定期只有0．5～1h;改性后的μ-ZnO在1575cm^-l处出现新的振动吸收,表面包覆了聚合物,团聚现象不明显,分散状态得到明显的改善。     

超支化聚(酰胺-酯)的合成与改性

以邻苯二甲酸酐和二乙醇胺为原料,制得AB2型单体;加入三羟甲基丙烷为核,采用一步法合成了超支化聚(酰胺-酯),并用硬脂酸对所得聚合物进行封端改性.应用红外光谱对改性前后超支化聚合物进行了表征.结果表明,所合成的聚合物与理论结构相吻合,且硬脂酸与端羟基发生了酯化反应,成功地接到了聚合物上.     

纳米水滑石(LDH)的有机化改性及其在高聚物中的分散

通过插层置换对水滑石（LDH）纳米粒子进行了有机化改性,并就改性纳米水滑石在PE、EVA树脂基体中的分散情况进行了研究。研究发现,经有机化改性的水滑石纳米粒子无论在极性的EVA基体中,还是在非极性的PE基体中都能达到很好的分散效果,为进一步制备高性能聚合物基纳米复合材料提供了一种新的分散方法。     

超支化聚合物改善聚乙烯性能的研究、

将超支化聚合物（HBP）添加到聚乙烯（PE）管道料中，采用SEM、DSC、成型工艺、拉伸实验等手段研究了不同邶P用量对PE结晶性能、注塑工艺、力学性能等的影响。结果表明：HBP的加入可使PE的结晶速率稍有提高，有效改善了PE注塑样条的表面光洁度，提高其熔体流动性，从而改善注塑加工工艺，同时提高了PE的拉伸强度。     

Synthesis and Surface-Active Behavior of New Fluorinated Hyperbranched Polymer

In this article, a series of novel hyperbranched fluorinated polymer with polyglycerol (PG) as the hydrophilic core and poly(2,2,2‐trifluoroethyl methacrylate) (PTFEMA) as solvophobic arms were synthesized. When the atom transfer radical polymerization was carried out using N,N‐dimethylformamide (DMF) as the solvent, [M]/[I] ratio of 200, and [CuBr]/[N_Br] ratio of 0.1 at 30 °C, controlled polymerization was achieved. The surface active properties of the polymer at the dimethyl sulfoxide (DMSO)/air and chloroform/water interface were studied by pendant drop measurements. The results showed that the copolymers could reduce surface tension (interfacial tension) in a manner analogous to the conventional surfactant in aqueous solutions. Thermodynamic analysis suggested that the solvophobic PTFEMA chains play an important role in determining the driving force of the aggregate formation in DMSO.     

环氧树脂增韧改性研究进展

综述了增韧改性环氧树脂的方法及进展并,指出了环氧树脂增韧改性的发展方向。     

聚合物的辐射改性研究

简要的介绍了聚合物辐射改性的进展以及辐射接枝和辐射交联与裂解方面的优点,使人们了解到射线不仅仅有破坏作用,更具有许多对人类有益的一面.详细的讨论了聚合物辐射接枝及辐射交联的原理和方法;并对聚合物辐射改性的应用情况以及辐射技术在高分子材料中的应用前景进行了综述.