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对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究。结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应。当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)^+.IrCl6^2-.(HTBP)^+。 相似文献
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t-BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了t-BAMBP(简称ROH)从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为MOR·3ROH(M表示Rb ̄+、Cs ̄+)。ROH萃取铷、铯为阳离子交换机理,萃取方程式为+2(ROH)_2(MOR·3ROH)。由温度效应按lgD-T ̄(-1)的直线斜率,求得萃取热焓△H,由△H和表观萃取平衡常数K便可计算自由能△G和熵变△S。萃取铷、铯的过程是一个放热反应 相似文献
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研究了1,9-双(1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-4基)壬二酮-「1,9」(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO)或三苯基氧膦(TPPO)的氯仿溶液从硝酸介质中对铕(Ⅲ)的协同萃取行为。用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成和IR进行了研究。 相似文献
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用单循环萃取-反萃取法从湿法磷酸(WPA)中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液,工艺过程简单,容易控制,该工艺的基础是用二(2-乙基己基)磷酸(DEPA)和磷酸三丁酯(TBP)从WPA中萃取铀和稀土,出现DEPA是唯一的一种高效,稳定,易反萃取的萃取剂,其他有机磷(酸)酯类的抗水解能力都很低,反萃取很困难,稀土和铀反萃取过程采用含酸性氟化物的介质来进行,反萃取铀时,萃入有机相的U(Ⅳ)被Fe( 相似文献
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在室温下用钛酸四丁酯的醇溶液和碱土金属硝酸盐M(NO3)2(M=Mg,Ca,Sr,Ba)溶液的反应经过溶胶-凝胶法制备了多氧钛酸盐。在酸性条件下所获得的无定形凝胶在700和900℃温度之间煅烧制得了高纯MTiO2晶体粉末。用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散电子显微镜、热重(TG)、差热分析(DTA)和BET表面积测量仪等研究了多种样品。Sr和Ba的钛酸盐化合物稳定性好并 相似文献
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稀土分离中离心萃取器传质性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用φ20mm微型离心萃取器对0.22mol·L(-1)HNO3-1.97mol·L(-1)RE/1mol·L(-1)P(507)-煤油、3.8mol·L(-1)HCl/1mol·L(-1)P(507)-煤油-0.09mol·L(-1)Y等四个体系进行了稀土的萃取和反萃取实验,结果表明:在两相液体混合接触时间为10s左右的条件下,除了Y的反萃级效率仅~30%外,其它实验的级效率都达到90%左右。在采用了两相液体混合接触时间达60s左右的长接触时间离心萃取器后,Y的反萃效率也达到90%左右。这些实验结果从传质性能方面证明了离心萃取器应用于稀土萃取流程是可行的。 相似文献
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溶剂萃取法从铜电解液中萃除铋,锑的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了从铜电解液中萃除铋、锑的工艺。结果表明:以20%N1923-5%异辛醇一煤油为萃取剂,16%柠檬酸一氨水(4:1)为反萃剂,在适宜的工艺条件下,单级萃取即可取得完全萃除铋,部分萃除锑的结果。 相似文献
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在室温下用钛酸四丁酯的醇溶液和碱土金属硝酸盐M(NO3)2(M=Mg,Ca,Sr,Ba)溶液的反应经过溶胶-凝胶法制备了多氧钛酸盐。在酸性条件下所获得的无定形凝胶在700和900C温度之间煅烧制得了高纯MTiO2晶体粉末。用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散电子显微镜、热重(TG)、差热分析(DTA)和BET表面积测量仪等研究了多种样品。Sr和Ba的钛酸盐化合物稳定性好并具有大的表面积,适合用作催化剂载体。 相似文献
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针对酸性萃取剂负载的Cr(Ⅲ)高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr(Ⅲ)与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr(Ⅲ)的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3%;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8%. 相似文献
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3,3‘—己烷基撑—双—(1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮)萃取锆的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用3,3'-己烷基撑-双-(1-苯基-4-乙酯基-5-吡唑酮)的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆,用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为1:2,萃合物的组成为ZrA2,萃取反应为阳离子交换-配位机理。 相似文献
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ZrO2超细粉的微乳液法制备及表征 总被引:6,自引:1,他引:5
以ZrOCl2.8H2O为原料,以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,煤油为稀释剂,在硝酸溶液中萃取液,控制条件使取有机相形成微乳液,然后以碱作反萃沉淀剂,使在微乳液中发生化学反应,并将得到的沉淀物洗涤、干燥、焙烧、得到超细单分散Zro2粉地干燥粉末进行了TG-DTA分析,用EDAX定性一检测了粉末中所含的其它痕量物质以X射线衍射分析并经分峰确定了粉末中四方相ZrO2含量晶粒尺寸,以高分辩TEM确定了颗 相似文献
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HDEHP—乙酸丁酯有机相萃取硫脲金的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了二-(2-乙基己基)磷酸的乙酸丁酯有机相体系从酸性硫脲溶液中萃取回收金的性能,条件及反萃淬的组成,对萃合物的组成和萃取过程做了简要探讨,证实了稀释剂的作用是不可忽视的。 相似文献