TAB－194萃取Tl（Ⅲ）的研究

报道了胺类萃取刑ＴＡＢ－１９４于盐酸中萃取Ｔ１（Ⅲ）的性能，考察了各种条件对萃取的影响，用斜率法、饱和容量法确定了萃合物的组成为Ｒ＿３ＮＨＴｌＣｌ＿４，利用红外光谱证实了在酸性条件下ＴＡＢ－１９４萃取Ｔｌ（Ⅲ）为离子缔合机理，并提出了在酸性条件下的萃取反应方程式。     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

从氯化浸出液中选择性分离锡

用ＴＢＰ作萃取剂研究了从含Ａｇ，Ｃｕ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｆｅ，Ｐｂ的氯化浸出液中萃取Ｓｎ。分离Ｓｎ的最佳萃取条件为：２５％ＴＢＰ－１０％１－ 醇－６５％煤油（体积％）。用ＨＣｌ作反萃取剂，采用四步反萃，达到〉８０％的Ｓｎ回收率。     

PMBP－TBP协同萃取Sr（Ⅱ）的研究及应用

研究了微量碱土金属镁、钙、锶、钡与ＰＭＢＰ－ＴＢＰ形成萃合物，其摩尔比为Ｓｒ：ＰＭＢＰ：ＴＢｂ＝１：２：２。在ｐＨ８．Ｏ时用ＰＭＢＰ－ＴＢＰ协同萃取Ｓｒ（Ⅱ），用盐酸反萃后由ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。该方法使锶的检出限达到１０￣（－４）μｇ／ｍｌ，应用于样品分析中，得到了满意的结果。     

钍与稀土的固-液萃取分离研究及应用

以切片石蜡为溶剂，ＴＢＰ为萃取剂，在ＮＨ４ＳＣＮＨＮＯ３介质中考察了高温下钍与稀土的萃取行为。斜率比法表明钍萃合物的组成为Ｔｈ（ＳＣＮ）４·２ＴＢＰ，测出了钍萃取反应平衡常数及热力学参数。研究了钍与稀土相互分离的条件。用于矿样中钍与稀土分离获得了满意的结果。     

t－BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ（简称ＲＯＨ）从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为ＭＯＲ·３ＲＯＨ（Ｍ表示Ｒｂ￣＋、Ｃｓ￣＋）。ＲＯＨ萃取铷、铯为阳离子交换机理，萃取方程式为＋２（ＲＯＨ）＿２（ＭＯＲ·３ＲＯＨ）。由温度效应按ｌｇＤ－Ｔ￣（－１）的直线斜率，求得萃取热焓△Ｈ，由△Ｈ和表观萃取平衡常数Ｋ便可计算自由能△Ｇ和熵变△Ｓ。萃取铷、铯的过程是一个放热反应     

1,9—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）壬二酮—[1,9]与三辛基氧膦

研究了１,９－双（１’－苯基－３’－甲基－５’－氧代吡唑－４’－４基）壬二酮－「１,９」（ＢＰＭＰＮＤ,Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）的氯仿溶液从硝酸介质中对铕（Ⅲ）的协同萃取行为。用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成和ＩＲ进行了研究。     

HPMBP和DAM协同萃取Ln~(3 )的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）和二安替吡啉甲烷（ＤＡＭ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｌｎ３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ）的协同萃取，测定了其半萃取ｐＨ值，结果分别为４．３８（Ｌａ３＋）、３．９７（Ｐｒ３＋）、３．９２（Ｎｄ３＋）和３．８２（Ｇｄ３＋）。通过斜率法确定了协萃合物的组成为Ｌａ（ＰＭＢＰ）３（ＤＡＭ），并合成了固态萃合物。     

用单循环萃取—反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取－反萃取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制，该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土，出现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效，稳定，易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难，稀土和铀反萃取过程采用含酸性氟化物的介质来进行，反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（     

MTiO2（M=Mg,Ca,Sr,Ba）溶胶凝胶的合成和表征

在室温下用钛酸四丁酯的醇溶液和碱土金属硝酸盐Ｍ（ＮＯ３）２（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）溶液的反应经过溶胶－凝胶法制备了多氧钛酸盐。在酸性条件下所获得的无定形凝胶在７００和９００℃温度之间煅烧制得了高纯ＭＴｉＯ２晶体粉末。用粉末Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和能量色散电子显微镜、热重（ＴＧ）、差热分析（ＤＴＡ）和ＢＥＴ表面积测量仪等研究了多种样品。Ｓｒ和Ｂａ的钛酸盐化合物稳定性好并     

稀土分离中离心萃取器传质性能的研究

用φ２０ｍｍ微型离心萃取器对０．２２ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３－１．９７ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＲＥ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油、３．８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ／１ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｐ（５０７）－煤油－０．０９ｍｏｌ·Ｌ（－１）Ｙ等四个体系进行了稀土的萃取和反萃取实验，结果表明：在两相液体混合接触时间为１０ｓ左右的条件下，除了Ｙ的反萃级效率仅～３０％外，其它实验的级效率都达到９０％左右。在采用了两相液体混合接触时间达６０ｓ左右的长接触时间离心萃取器后，Ｙ的反萃效率也达到９０％左右。这些实验结果从传质性能方面证明了离心萃取器应用于稀土萃取流程是可行的。     

溶剂萃取法从铜电解液中萃除铋,锑的工艺研究

本文研究了从铜电解液中萃除铋、锑的工艺。结果表明：以２０％Ｎ１９２３－５％异辛醇一煤油为萃取剂，１６％柠檬酸一氨水（４：１）为反萃剂，在适宜的工艺条件下，单级萃取即可取得完全萃除铋，部分萃除锑的结果。     

MTiO_2（M＝Mg，Ca，Sr，Ba）溶胶－凝胶的合成和表征

在室温下用钛酸四丁酯的醇溶液和碱土金属硝酸盐Ｍ（ＮＯ３）２（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）溶液的反应经过溶胶－凝胶法制备了多氧钛酸盐。在酸性条件下所获得的无定形凝胶在７００和９００Ｃ温度之间煅烧制得了高纯ＭＴｉＯ２晶体粉末。用粉末Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和能量色散电子显微镜、热重（ＴＧ）、差热分析（ＤＴＡ）和ＢＥＴ表面积测量仪等研究了多种样品。Ｓｒ和Ｂａ的钛酸盐化合物稳定性好并具有大的表面积，适合用作催化剂载体。     

酸性萃取剂负载Cr（Ⅲ）的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr（Ⅲ）高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr（Ⅲ）与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr（Ⅲ）的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3%;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8%.     

新型萃取剂CA-12 萃取镓(Ⅲ)的研究

研究了新型萃取剂 CA-12 在盐酸体系中萃取镓(Ⅲ)的最佳萃取条件和性能,考察了各种条件对萃取的影响.用斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为 GaA3*HA.利用红外光谱考察了萃合物的成键特征,并提出了酸性条件下的萃取反应方程式.     

3,3‘—己烷基撑—双—（1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３＇－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－５－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆，用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１：２，萃合物的组成为ＺｒＡ２，萃取反应为阳离子交换－配位机理。     

3，3‘－己烷基撑－双－（1－苯基－4－乙酯基－5－吡唑酮）萃取锆的机理研究

研究了用３，３′－己烷基撑－双－（１－苯基－４－乙酯基－吡唑酮）的氯仿溶液从硝酸介质中萃取结。用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为１∶２，萃合物的组成为ＺｒＡ＿２，萃取反应为阳离子交换配位机理。     

HTTA和九种有机磷对三种稀土三价离子的协同萃取

本文采用两相滴定法研究α－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和九种有机磷化合物对三种稀土三价离子（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｒ）的协同萃取。在２０．０℃条件下，测定了各协萃配合物的分子组成及稳定常数。     

ZrO2超细粉的微乳液法制备及表征

以ＺｒＯＣｌ２．８Ｈ２Ｏ为原料，以磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为萃取剂，煤油为稀释剂，在硝酸溶液中萃取液，控制条件使取有机相形成微乳液，然后以碱作反萃沉淀剂，使在微乳液中发生化学反应，并将得到的沉淀物洗涤、干燥、焙烧、得到超细单分散Ｚｒｏ２粉地干燥粉末进行了ＴＧ－ＤＴＡ分析，用ＥＤＡＸ定性一检测了粉末中所含的其它痕量物质以Ｘ射线衍射分析并经分峰确定了粉末中四方相ＺｒＯ２含量晶粒尺寸，以高分辩ＴＥＭ确定了颗     

HDEHP—乙酸丁酯有机相萃取硫脲金的研究

本文研究了二－（２－乙基己基）磷酸的乙酸丁酯有机相体系从酸性硫脲溶液中萃取回收金的性能，条件及反萃淬的组成，对萃合物的组成和萃取过程做了简要探讨，证实了稀释剂的作用是不可忽视的。