固体酸催化合成富马酸二甲酯

探讨了固体酸Ｈ对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯（ＤＭＦ）的催化活性,用正交试验确定了反应条件对ＤＭＦ收率的影响,确定了合成的最佳工艺条件;反应温度为３５３Ｋ,瓜尖为７ｈ,经剂用量为５％,醇酸摩尔比为５：１,在此反应条件下的收率接近９２％,进行了催化剂重复使用华本月率剂对ＤＭＦ合成具有较好的催化活性及重得使用性。     

杂多酸催化下苯甲醇氧化合成苯甲醛反应研究

以30％双氧水为氧化剂，以杂多酸为催化剂，对苯甲醇氧化合成苯甲醛反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，结果表明，杂多酸作为催化剂有较好的催化活性，使用不同的杂多酸催化剂时，随着酸性的增强（磷钨酸＞磷钼酸＞硅钨酸），反应物的转化率和目标产物的选择性都逐渐提高，在相同的条件下，磷钨酸的效果最好，0．6g磷钨酸就可催化100mmol苯甲醇，使其转化率达到92．3％，苯甲醛的选择性为90．3％。     

PCl_3氧化反应的宏观动力学

针对ＰＣｌ３氧气直接氧化生成ＰＯＣｌ３的气液相反应，采用鼓泡搅拌釜，通过改变通氧速率、反应温度、搅拌转速和氧初始分压，测定了反应液中ＰＣｌ３浓度随反应时间的变化关系，经数据处理和分析判别，确定了在实验操作范围内反应过程的宏观动力学类型，建立了相应的宏观动力学模型，求得了有关模型参数。     

碳酸二甲酯合成反应的工艺条件及动力学研究

碳酸二甲酯作为甲基化剂和羰基化剂是一种十分有用的有机合成中间体。本文研究了碳酸丙烯酯与甲醇反应合成碳酸二甲酯的工艺条件。优选了反应温度、催化剂种类和用量,原料配比等条件的最佳范围。根据实验结果得到此反应的反应热△H~0为-6926.2 J/mol,反应平衡常数与温度的关系为:lnK_p=-7.075698+6926.2/RT并提出了反应机理,建立了动力学方程:r=16551.8exp(-41373.5/RT)C_AC_B-19254.75exp(-28285.5/RT)C_CC_D/C_A     

DISCREPANCY IN THE DETERMINATION OF THE ACTIVATION ENERGY BY CATALYTIC WIRE TECHNIQUES, NH3 OXIDATION

In this work we have studied the effects of isothermal multiplicity on the determination of the activation energy in ammonia oxidation over platinum wires. By including the activity in the rate expression and following the treatment proposed by Luss et al. (1980), it was possible to unify reported data on this reaction. Experimental results show that, in the multiplicity region, the reaction rate order is zero and the characteristic activation energy is 3.4 kcal/mol.     

环己烷液相空气催化氧化制环己酮和环己醇的进展

环己烷催化氧化制环己酮及环己醇的难题是结渣导致开车周期短。本文从生产工艺、设备改进及催化剂三个方面综述了近年为延长开车周期和提高氧化选择性的发展趋势。指出应当开展过氧化物分解(含皂化)的研究。     

Cu/TiO2催化湿式氧化甲醛废水

甲醛废水排放入水体后,破坏生态系统,影响人们的身体健康。考察了以自制的Cu/TiO2为催化剂,用催化湿式氧化的方法降解甲醛废水的情况。通过优化反应条件,在180℃、pH=5、0.5 MPa、催化剂量为6 g/L时反应2 h,TOC的去除率高达85%,且Cu2+和Ti4+基本没有流失。此外还检测了甲醛溶液中甲醇变化情况和经处理后甲醛废水的降解产物甲酸。结果表明,以Cu/TiO2为催化剂的催化湿式氧化能有效地降解甲醛废水。     

甲醇脱水组分对合成二甲醚催化剂性能的影响

利用浸渍法和共沉淀法合成Cu/Co/TiO2甲醇合成催化剂,选取γ-Al2O3,磷酸改性γ-Al2O3,二氧化钛改性γ-Al2O3以及Hβ型分子筛作为甲醇脱水催化剂,通过XRD和TPR等表征手段对其进行了研究,考察了脱水活性组分对双功能催化剂的影响.实验结果表明,共沉淀法比浸渍法制备的催化剂易于还原;添加甲醇脱水剂后提高了Cu/Co/TiO2催化剂的分散度,使还原温度普遍降低;催化剂的物相并没有因为制备方法和添加脱水剂而改变.     

二氧化碳与烃和醇类化合物的催化氧化反应

二氧化碳的化学固定和利用是二氧化碳化学研究的重要内容。分析总结了负载型氧化物表面,ＣＯ２分别与烷烃、烯烃和醇类进行反应的特点和催化剂作用规律。指出以ＣＯ２为弱氧化剂,对烃炎和醇类进行选择性催化氧化,是大规模利用二氧化碳的有效途径。     

合成气制二甲醚替代联醇和碳铵

针对小化肥不景气现状,提出利用现有设备一步合成二甲醚以替代液化石油气,并缓解液化石油气需量日增、资源短缺、价格趋涨的局面。     

陶瓷污泥中微量镉催化光度法测定

利用还原型若丹明B(RRhB)与KClO3的显色反应,对含镉(Ⅱ)陶瓷污泥中痕量镉(Ⅱ)进行测定。结果表明,在pH5.3HAc-NaAc缓冲溶液中具有高灵敏的显色反应,产物的最大吸收波长为560nm,方法的检出限为3.0×10-8gCd2 /L,催化程度与镉(Ⅱ)量在0～0.045mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为97.4%～103.8%(n=6)。结合KI—MIBK萃取分离,满意地测定了陶瓷污泥中的微量镉。     

浆态床二甲醚合成中的过程耦合协同效应

对浆态床二甲醚合成过程中的反应与反应,反应与传热的耦合协同效应进行了探讨,理论分析和实验结果表明,反应与反应耦合作用显著,反应与传热耦合现实可行。由于过程耦合作用,使合成过程中可使用富碳合成气,并可达较高的单程转化率,避免合成气的大量循环与压缩,节省过程能耗并可省却水煤气变换系统。从而降低整个过程的设备投资和生产成本,充分利用能源。     

OPTIMIZING THE FEED CONDITIONS IN A DIMETHYL ETHER PRODUCTION PROCESS TO MAXIMIZE METHANOL CONVERSION USING A HYBRID FIRST PRINCIPLE NEURAL NETWORK APPROACH

Modeling is a fundamental step in plant optimization and simulation. In this work, a new technique for modeling a gas-solid heterogeneous fixed-bed reactor is developed. Gas diffusion into the solid catalyst pellets requires solving the mass balance equations inside the catalyst. The computational load needed can be quite time-consuming due to system complexities and nonlinearities. This bottleneck prevents on-line optimization of the process. In this work, a trained three-layer neural network model is used to replace major parts of these computations. The model is then incorporated within the overall model of an adiabatic fixed-bed reactor to produce dimethyl ether (DME) from methanol dehydration over solid acidic catalysts. The performance of the reactor simulated using this procedure indicated good agreement with its experimental operation. Then an optimizer is employed to determine the best feed conditions. The proposed strategy can be applied to any heterogeneous fixed-bed reactor.     

甲烷蒸汽重整-部分氧化耦合制氢催化动力学

1 INTRODUCTION With decreasing oil reserves and deteriorating environment,the problem of energy and environment has become the main obstacle to the sustainable development of economy and the progress of mankind. In many developed countries fuel cells are extensively researched.     

用遗传算法求取乙基叔丁基醚合成反应动力学参数

采用多重交叉策略和多重变异策略的改进遗传算法 ,对以强酸性阳离子交换树脂S - 5 4为催化剂 ,用乙醇和叔丁醇为原料合成乙基叔丁基醚反应动力学方程组中的速度常数、水的阻碍系数等参数进行了求解计算 ,并就编码方式、遗传策略等对算法性能的影响进行了讨论 .该方法估算精度高 ,有效避免了传统算法可能陷于局部最优的问题 ,所得到的有关动力学参数可靠 ,模型计算结果与实验结果吻合良好     

对二甲苯液相催化氧化动力学(Ⅰ)反应机理和动力学模型

针对PX高温液相催化氧化过程的特点开发了一套气液固三相反应实验技术，进行了氧化过程的动力学实验研究.根据自由基反应机理和Co-Mn-Br三元催化体系的作用机制对PX氧化过程进行了深入的剖析，分析了芳烃中甲基和醛基的各步氧化机理及其与催化剂循环之间的耦合作用.在此基础上推导出关于反应物浓度的动力学模型，并根据实验数据计算出各动力学参数.     

环十二烷空气催化氧化制环十二醇及酮

研究了以偏硼酸为催化剂的环十二烷常压空气氧化制环十二醇、酮的反应规律,采用鼓泡搅拌釜作为反应器,在间歇操作方式下,通过改变通氧速率、搅拌转速、反应温度、催化剂用量,测定了反应液中烷、醇、酮的浓度随反应时间的变化关系,得到了醇、酮选择性与烷转化率的关系,确定了适宜的工艺操作条件。在连续操作方式下,通过改变烷的进料速度,测得了反应产物中烷、醇、酮的浓度随空时的变化关系,并与间歇操作获得的实验结果进行了比较。     

增强型内电解-H2O2催化氧化处理染料废水研究

以活性艳红X-3B模拟染料废水为处理对象,研究了处理时间、pH、液固比等因素对镀铜铁屑增强型内电解和增强型内电解-H2O2催化氧化组合工艺处理效果的影响.结果表明,适宜工艺条件为:铁屑镀铜,硫酸铜的质量分数1％、镀铜时间2.5 min;增强型内电解,pH为5～6、废水体积与镀铜铁屑质量比2 mL"g-1、处理时间25 min,在此条件下,COD去除率和脱色率分别达到83％和97％;增强型内电解-H2O2催化氧化组合,废水体积与镀铜铁屑质量比2 mL·g-1、内电解处理时间为25 min、pH为4～6、H2O2加入量4 mL·L-1、氧化时间20 min,在此条件下,对活性艳红X-3B模拟染料废水脱色率和COD去除率分别达99％和90％.     

鼓泡塔一步法合成二甲醚工艺条件的研究

在反应温度 ２６０ ℃ ～３００℃，反应压力 ２. ０ ＭＰａ～５．０ ＭＰａ，进料空速 ４００～１６００ｍＬ·ｇ～（-１）·Ｈ～（－１）范围内，研究了鼓泡塔ＣＯ加氢制二甲醚过程中的工艺条件对催化剂的催化性能的影响．结果表明．较高温度有利于合成二甲醚的反应．在 ２９０ ℃以后，副产物烃类的选择性迅速上升．压力的升高有利于提高二甲醚的选择性，同时抑制烃类的生成．增加空速虽有利于提高二甲醚的时空产率．但使二甲醚的选择性下降．为了考察温度、压力和空速对合成二甲醚反应的影响程度，进行了正交试验．结果表明：在 ５ ＭＰａ．３００℃·１６００ ｍｌ·ｇ－～（－１）·ｈ～（－１）时，Ｙ以获得较高的 ＣＯ转化率．在 ３ ＭＰａ·２６０ ℃，１６００ ｍＬ·ｇ～（－１）·ｈ～（－１）时，可以获得较高的 ＤＭＥ选择．在 ５ ＭＰａ，２８０ ℃，１６００ｍＬ·ｇ～（－１）·ｈ～（－１），可以获得较高的ＤＭＥ时空产率．