PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量的ＰＥＧ作相转移催化剂,对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：当ＰＥＧ－６００的用量为３６％（相对于溶剂的量）,三聚氟氰的收率可达８６５％。     

PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量ＰＥＧ作相转移催化剂,对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：ＰＥＧ－６００作该反应的催化交理想,当其用量为３．６％、反应１６小时三聚氟氰的收率可达８６．５％。     

三聚氟氰的绿色合成

针对三聚氟氰的氟化钠-环丁砜合成工艺加以改进,使用溶剂A代替环丁砜降低反应温度,降低能耗的同时消除了工业导热油系统的安全隐患;工艺中的脱水、氟化、回收耙机等三个关键设备各增加一段直联精馏塔,减少了废盐中有机物残余;增加双联尾气洗涤塔,回收有机物的同时消除了危害物废气的排放;最终的废盐通过脱氟、脱钙等处理得到合格回收盐,大大减少了固废排放。整个操作工艺稳定可控,实现了高危化学品三聚氟氰的绿色合成。     

三聚氰氟的合成及其反应性

本文介绍了一种重要的氟化试剂——三聚氰氟。对其合成路线进行了分析比较,并讨论了其反应性。     

三聚氟氰的研制

前言三聚氟氰作为活性染料的中间体,带有氟代均三嗪的活性染料具有高反应性和高固着率的优点,适于低温竭染(40℃),且可获得相当于一氯均三嗪活性染料的湿处理牢度,已引起普遍重视,但国内尚未工业化生产,其关键问题之一,是活性基的合成。本文设计合成了原料易得,结构简单的新型催化剂,提出了     

三聚氟氰合成文献综述及工业化前景分析

三聚氟氰是合成氟代均三嗪活性染料的关键中间体。由于国内的三聚氟氰没有形成大规模工业化生产，价格昂贵，影响了下游氟代均三嗪活性染料的发展，而低价格的三聚氟氰将促进氯代均三嗪活性染料的更新换代。本文综述了三聚氟氰的各种合成方法，着重探讨了在工业上可行的氟化氢法和氟化钠法的优缺点。通过对原料成本、设备腐蚀程度、能耗和“三废”量三个方面进行比较，认为氟化氢法更适合于大规模的工业化生产。     

三聚氰氯和它的合成

(1)概述三聚氰氯(CNCI)_3是氯化氰(CNCI)的三聚体,可以把它看作三聚氰酸(CNOH)_3的酰氯。它的結构式証明是环状的,即(?)学名为2,4,6三氯1,3,5三嗪。三聚氰氯是具有刺激臭的白色晶体,比重1.32,熔点144～146℃,沸点190～192℃,溶于CHCl_3、CCl_4,热的乙醚、酮类及对二氧陆圜(dioxome)等溶剂中。难溶于水,在水中要起水解作用,但在0℃的水中在12小时內不致发生水解。     

氟氰菊酯的合成

一、引言氟氰菊酯,化学名称为(RS)α-氰基-间-苯氧基苄基(S)-2-(对-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯,通用名称为flucythrinate,商品名称Pay-off。结构式为     

PEG相转移催化合成肉桂酸

本文采用聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂,无水Ｋ２ＣＯ３为碱,改进肉桂酸的Ｐｅｒｋｉｎ合成工艺,提高了产率。     

氰氟草酯的合成

以（S）-乳酸甲酯为原料，与对甲苯磺酰氯反应制备（S）-对甲苯磺酰乳酸甲酯，再与对苯二酚反应制备（R）-2-（4-羟基苯氧基）丙酸乙酯，然后与3，4-二氟苯腈反应制备（R）-2-[4-（4-氰基-2-氟苯氧基）苯氧基]丙酸乙酯，经水解、酯化合成氰氟草酯，总收率49％，化学纯度95％，光学纯度98％。     

氟胺氰菊酯的合成

[目的]开发氟胺氰菊酯的工业化合成线路,打破了国外的技术垄断。[方法]以D-缬氨酸为起始原料合成中间体(R)-氟胺氰菊酸,在甲磺酰氯、吡啶、4-二甲氨基吡啶和甲磺酸等为催化剂下与间苯氧基苯甲醛反应合成氟胺氰菊酯。[结果]氟胺氰菊酯纯度达95%以上,纯度达到了日本进口的原药水平,目前已经处于公斤级生产阶段。[结论]该合成路线具有成本低、操作安全、产品纯度高等优点。     

氟胺氰菊酯的合成

介绍了氟胺氰菊酯的特点和化学合成方法,进行了合成研究。     

氟氰菊酯的新合成方法

氟氰菊酯的新合成方法王敏，刘军，周长海（北京农业大学应化系，北京１０００９４）氟氰菊酯是美国氰胺公司开发，于１９８２年注册的广谱、高效、低残留的拟除虫菊酯类杀虫剂，同时兼有杀螨杀蝉活性￣［１］，经典合成方法是，首先合成２－对甲氧基苯基异戊酸及２－对羟...     

除草剂氰氟草酯的合成

对苯二酚和3,4-二氟苯腈通过选择性单醚化反应合成中间体4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯酚,再与(S)-2-(4-甲基苯磺酰氧基)丙酸丁酯反应得到氰氟草酯,所得产物经过MS和1H NMR确证.在较佳的反应条件下,反应总收率为82.2%,氰氟草酯的化学纯度为98.6%,ee值为98.0%.     

氰氟虫腙合成方法述评

总结了文献报道的氰氟虫腙及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。氰氟虫腙是由原料对三氟甲氧基苯胺和重要中间体3-三氟甲基苯基-4-氰基苄基酮经过多步化学反应得到。主要有3条工艺路线。     

旋光性氰醇的酶催化合成

综述了酶催化立体选择性合成及动力学折分制备旋光性氰醇的几种方法。     

旋光性氰醇的酶催化合成

综述了酶催化立体选择性合成及动力学折分制备旋光性氰醇的几种方法。