2-乙烯基吡啶的合成研究

研究了以2-羟乙基吡啶为原料,经脱水反应合成2-乙烯基吡啶的实验方法。探讨了反应过程中催化剂、反应温度、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件:在固体氢氧化钾催化下,n(氢氧化钾)∶n(2-羟乙基吡啶)=0.2∶1,反应时间1~1.5 h,反应温度100℃,收率达到85%以上,产品纯度大于98%。反应过程催化剂采用循环套用的方法,减少了原料消耗,降低了生产成本,具有较强额实际生产意义。     

2-甲基吡啶合成2-乙烯基吡啶

以二苯胺生产过程中产生的副产物2-甲基吡啶为原料,以KOH改性的HZSM-5沸石分子筛为催化剂,气相一步法合成了2-乙烯基吡啶。考察了催化剂的焙烧温度、用于改性的钾含量、成型过程中的粘结剂的种类和含量,反应的工艺条件等因素对反应的影响。实验结果表明,催化剂焙烧温度为550℃,改性钾离子的质量分数为3%,以硅溶胶作为粘结剂进行催化剂成型,硅溶胶的用量为K-HZSM-5质量的50%,当反应温度为360~370℃,原料2-甲基吡啶和甲醛摩尔比为1∶3,质量空速0.75 h-1时,2-甲基吡啶的转化率可达到80.26%,2-乙烯基吡啶的选择性可达到97.59%,实现了副产物的有效利用。     

2-乙烯基吡啶合成工艺研究

采用Re2O7负载ZSM-5沸石分子筛作为催化剂,以固定床为反应器,催化2-甲基吡啶合成2-乙烯基吡啶.系统地考查不同硅铝质量比的ZSM-5分子筛催化剂、反应温度、反应时间以及物料配比对2-乙烯基吡啶收率的影响,筛选出合适的反应条件.反应的最优条件为选取硅铝比为25的ZSM-5分子筛负载Re2O7,2-甲基吡啶∶甲醛为1∶4,反应温度为335℃,此时2-乙烯基吡啶的收率可达89.7％.该工艺操作简单,安全性高,条件温和,不易腐蚀管道,反应时间短,收率高,适合工业化生产.     

脱水反应生成2-乙烯基吡啶的研究

研究了以2-羟乙基吡啶经脱水生成2-乙烯基吡啶的方法。采用酸碱两类脱水剂,对其反应效果分析比较,发现碱性脱水剂氢氧化钾,更有利于2-乙烯基吡啶合成;探讨了脱水剂用量、反应温度、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件：n（2-羟乙基吡啶）：n（氢氧化钾）=5：2,在loo。C温度条件下,反应时间2h,反应收率80．2％,产物纯度可达98．1％,水分低于1％。     

2-甲基-5-乙烯基吡啶的合成研究

以6-甲基烟酸甲酯为起始原料,经过还原、氧化、Wittig反应合成了标题化合物,3步总收率66.7%,产品经1HNMR和元素分析表征。该方法具有操作简单、成本低等优点,适合工业化生产。     

2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法

简介了2-吡啶基和2-苯基吡啶衍生物的工业合成方法。     

乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的合成与表征

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,以羟乙基纤维素（HEC）为分散剂,采用悬浮聚合方法合成了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物,然后采用特性粘数、UV、FT-IR、1H-NMR、DSC、TG等测试手段研究了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的结构和性能。     

毒死蜱中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成

本文报道了以硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯和丙烯腈为主要原料在氯化亚铜和铜粉复合催化剂催化下合成三氯吡啶酚的方法。实验研究结果表明,当反应物投料比n[CCl3COCl]:n[CH2CHCN]为1:1.3,加成环化反应温度为135℃、反应时间为11h,芳香化反应在55℃的温度条件下反应4h时,最高反应收率可达到71.3%,高于目前国内报道的先进水平。     

N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐的合成

以2-乙烯基吡啶为起始原料,以水为溶剂,在回流状态下与甲胺乙酸盐进行加成反应,得到N-甲基-2-吡啶乙胺(倍他司汀),产率大于88%。将N-甲基-2-吡啶乙胺溶解于无水异丙醇中,通入干燥氯化氢气体,得到N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐,产率大于95%,反应总产率大于80%。并通过IR和HNMR,对中间体和目标产物进行了表征。     

2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶的合成

2-氯吡啶和2，6-二氯吡啶是重要的精细化工中间体，介绍了2-氯吡啶和2，6-二氯吡啶的合成技术和应用。     

乙炔氢氯化低汞催化剂的表征方法

介绍了乙炔氢氯化低汞催化剂表征中用到的4种分析方法,包括BET比表面积法、扫描电子显微镜、热分析技术和原子吸收光谱法。     

增加电石乙炔工艺合成醋酸乙烯收率的方法

介绍了压力对合成醋酸乙烯反应的影响，提出了合成醋酸乙烯系统加压提高收率的实施方法，分析了加压后的经济效益。     

乙炔和氯化氢混合气水分测定方法探讨

采用露点仪法和重量法对乙炔和氯化氢混合气中的水分进行测定。结果表明,露点仪法和重量法都可以作为中控混合脱水的分析方法,但重量法在准确度、精密度以及对分析人员的危害及环保方面都优于露点仪法。     

乙炔选择加氢催化剂的研究

采用固定床连续流动反应器对12%Ni/CNF、0.5%Pd/CNF、0.5%Pd/α-Al2O33种催化剂上的乙炔加氢反应进行了研究。考察了反应温度、n(H2)/n(C2H2)以及总空速对反应的影响,得到了在n(H2)/n(C2H2)较宽的范围内乙炔加氢为乙烯具有良好选择性的催化剂0.5%Pd/CNF。在50℃,n(H2)/n(C2H2)=23,乙炔空速为106h-1时,乙炔转化率达100%,乙烯收率为64.8%,乙烯选择性为73.8%。     

降低乙炔发生系统阻力的有效方法

新疆天业石河子中发化工有限责任公司因乙炔发生系统阻力高而引发了一系列安全隐患,通过查找并分析可知,乙炔发生系统阻力增加是由于清洗器清洗效果差造成1#冷却塔结垢严重、废水结垢堵塞填料而引起的。改造清洗器、冷却塔内部结构后,提高了清洗器的清洗效果,2#冷却塔中填料无结垢。     

浅谈二苯基甲烷二异氰酸酯的合成方法

介绍了二苯基甲烷二异氰酸酯的主要合成方法,比较了光气化法和非光气化法的各自优缺点。光气化法工业化技术成熟,但原料剧毒,存在潜在的安全隐患,设备投资大,目前工业化生产仍多采用该法;非光气化法又分为一步法、二步法和三步法,反应条件苛刻,但前景广阔。     

NO2-O2对甲苯硝化反应的影响

在有氧化物作为催化剂的条件下，由二氧化氮和一定压力的氧气组成的体系可以有效地对甲苯进行一段硝化反应，氧气压力对反结果有明显影响，当催化剂孔径与苯环的直径接近时，可提高对硝基甲苯的生成比例。     

TiO2光催化效率表征方法

本文对TiO2光催化氧化的作用机理进行了研究,并对半导体光催化反应机理进行了详细的介绍.光催化氧化的效率表征方法主要有物理法、化学法、物理化学法,并指出应根据实际要求适当选用表征方法.     

吡嗪与烷基吡嗪的合成

吡嗪与烷基吡嗪都是新型的食用香料。本文综述了合成此类化合物的各种方法。