反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中牛磺酸的含量及其药动学研究

建立一种测定大鼠血浆中牛磺酸含量的柱前衍生化-高效液相色谱法,并将其应用于牛磺酸在大鼠体内的药动学研究。采用柱前衍生化高效液相色谱法,以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,以KH2PO3缓冲液(pH7.0):乙腈∶水(70∶15∶15,v/v)为流动相,经C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)分离,柱温30℃,流速1.0m L/min,进样量为20μL,牛磺酸衍生物的紫外检测波长为360 nm,并以DAS2.0计算其药动学参数。大鼠血浆中牛磺酸在1.29~1 287.5μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,最低定量限1.29μg/m L,主要药动学参数t1/2为(3.747±1.430)h,Cmax为(949.573±192.967)μg/m L,Tmax为(1.000±0.000)h,AUC0-t为(2 862.168±565.917)(mg/L)/h。该法简单、经济、灵敏,适用于牛磺酸血药浓度测定及药动学研究。     

间苯三酚栓剂在家兔体内的药动学研究

建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)测定间苯三酚血药浓度的方法,并研究间苯三酚栓剂在家兔体内的药动学特征。取6只健康家兔直肠给予间苯三酚栓剂,于给药前和给药后5,10,15,18,20,25,30,45,60,90,120,180 min分别自耳动脉采血0.5 mL。采用LC-MS检测其血药浓度,安捷伦C18柱(4.6 mm×50 mm,1.7μm),流动相甲醇-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,三重串联四级杆质谱电喷雾(ESI)离子源,多反应监测(MRM)方式进行检测,离子化方式为正模式,进样量为2μL。采用DAS3.0药动学软件计算其在家兔体内的药动力学参数。间苯三酚在0.1725~5.52mg/L质量浓度范围内与其峰面积与内标峰面积的比值呈良好的线性关系。间苯三酚在家兔体内的药动学参数t_(1/2),T_(max),C_(max),AUC_(0-∞)分别为65.733 min,15 min,1.277 3 mg/L,39.993(mg·min)/L。该方法专属性强、精密度好,可用于间苯三酚家兔体内的药动学研究。间苯三酚栓剂在家兔体内代谢过程符合一室模型。     

高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究分析

维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。     

高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究

建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法.水产品样品用柠檬酸缓冲液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱净化,1.36%的KH2P04溶液定容后,荧光检测器于λex=380 nm、λem=520 nm测定.土霉素、四环素在0.05～5.0mg/L范围内,金霉素、强力霉素在0.1～5.0mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.01、0.01、0.03、0.03mg/kg(S/N≥3),添加平均回收率80%～110%,相对标准差在2.0%～6.6%之间.具有方法简便、分离度高、检出限低的特点,满足常规检测及水产品安全控制的需要.     

高效液相色谱法测定茶皂苷的含量及其血药浓度

目的:建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度的测定.方法:色谱柱为Hypersil ODS(25mm,4.6*250mm),流动相为甲醇-水(90:10),流速为0.5ml/min,检测波长为215nm.结果:茶皂苷在0.16～1.28mg/mL的浓度范围内,茶皂苷的浓度与主峰面积具有良好的线性关系,回归方程:y...     

高效液相色谱法测定妥布霉素的含量

本文采用高效液相色谱法测定妥布霉素的含量,以Waters Nova-pak C_(18)为固定相,水—冰醋酸—甲醇—乙腈(40:5:30:25 v/v)配制的庚烷碘酸钠溶液(0.02mol/L)为流动相,在330nm处测定,线性范围0.1～0.6mg/ml,r=0.9988。方法简便、快速,重现性良好。     

高效液相色谱法测定枸杞子中番茄红素

建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。     

HPLC测定食品中糖分组成

本文探讨了在常温条件下采用高效液相色谱(HPLC)法分离测定食品饮料中的糖分。选用Carbohydrate Analysis柱,乙腈/水作流动相,分离测定了保健品等食品饮料中的鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖等糖分。结果表明,本方法能完全分离食品饮料中上述糖的组分,回收率为99.7～106.3％。相对标准偏差小于1.6％,线性相关系数为0.9983以上。方法简便快速,结果令人满意。     

Determination of hydroxytyrosol in plasma by HPLC

Hydroxytyrosol (2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanol), a phenolic compound present in extravirgin olive oil, has been reported to contribute to the prevention of cardiovascular disease. The present study describes an accurate and reproducible reversed-phase HPLC method to measure hydroxytyrosol in plasma. This compound was extracted from acidified plasma by solid-phase extraction using an Oasis HLB copolymer. The plasma sample was rinsed with water and methanol in water (5:95; v/v). Hydroxytyrosol was eluted with methanol, which was subsequently evaporated under a nitrogen stream. Analysis by HPLC with diode array-UV detection was carried out using a C18 column and a gradient elution with acidified water and methanol/acetonitrile (50:50; v/v). The method was validated by the analyses of plasma samples spiked with pure hydroxytyrosol, obtaining a linear correlation (0.9986) and precision with a coefficient of variation ranging from 0.79 to 6.66%. The recovery was approximately 100%, and the limit of detection was 37 ng/mL. The oral administration of hydroxytyrosol to rats and its subsequent detection in plasma showed that the method is suitable for pharmacokinetic studies.     

皮革中甲醛含量的HPLC检测方法研究

甲醛与2,4-二硝基苯肼反应定量转化为2,4-二硝基苯腙,可直接用高效液柑色谱对皮革中的甲醛进行定量测定.用外标法定量时,其线性回归系数(r)为0.9999,RSD为4.21%,最低检出质量浓度为0.10 mg/L.在样品中加入甲醛标准溶液1.00mg/L,4.00 mg/L,7.00 mg/L时,甲醛回收率分别为90.6%,91.8%,93.7%.     

HPLC同时测定饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因的研究

本文研究在常温和固定波长条件下对饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因等九种添加剂一次分离测定的方法。回收率94.8～107.1%,变异系数小于4％,线性相关系数大于0.9936。     

反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量

建立用反相高效液相色谱法(RPLC)测定可乐中咖啡因的方法。可乐试样先用超声清洗器在40℃下超声5min,然后经前处理柱过滤,除去绝大部分有机物,最后经过0.45μm水系滤膜过滤后方可进样,通过Diomonsil C18(2)5 u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于286 nm波长下紫外检测。咖啡因在10～150μg/mL范围内的线性关系良好,在加标水平为60,80,100μg/mL时,被测物的回收率为96.8%～101.8%。     

高效液相色谱法测定药物中盐酸二甲双胍的含量

本课题拟采用高效液相色谱法对药物中盐酸二甲双胍含量进行测定,通过探究样品前处理方法,色谱条件的选择(包括流动相的选择、流速的选择、波长的确定),来找出测定药物中盐酸二甲双胍含量的最佳实验方法和最佳实验条件。     

西兰花籽中萝卜硫苷的HPLC分析

建立了西兰花籽中萝卜硫苷的高效液相色谱测定方法。色谱条件为:Ecosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液(98:2,V/V)为流动相,等梯度洗脱;检测波长225 nm;流速为1.0 m L/min;柱温30℃。在该色谱条件下萝卜硫苷与其他物质得到了有效的分离,且萝卜硫苷在0.196~7.84μg范围内与峰面积有良好的线性关系,R=0.99997,萝卜硫苷回收率在97.91%~101.02%之间。该方法重复性好、精密度高、回收率较好,可作为西兰花籽提取物中萝卜硫苷的定量测定方法。