K+,La3+联合取代A位Zn2+的BZN基陶瓷的相结构与介电性能研究

在具有立方焦绿石结构的Ｂｉ１．５Ｚｎ０．５（Ｚｎ０．５Ｎｂ１．５）Ｏ７陶瓷的基础上,引入Ｋ＾＋,Ｌａ＾３＋离子联合取代Ａ位Ｚｎ＾２＋,对其结构与介电性能进行了研究。     

Zn含量高的Nb2O5-ZnO-Bi2O3系高频介质陶瓷

研究Ｚｎ含量高的Ｎｂ２Ｏ５－ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３系高频介质陶瓷,实验结果表明,组成的特征为混合多相结构,除了主晶相为立方焦绿石相之外,随组成变化,尚能生成ＺｎＯ,ＺｎＮｂ２Ｏ６,Ｚｎ３Ｎｂ２Ｏ８,ＢｉＮｂＯ４等相,立方焦绿石相具有高的εＺｒＯ相约出现降低ε及增大ｔａｎδ而ＺｎＮｂ２６,ＢｉＮｂＯ４等相的出现使ε,ｔａｎδ同时降低,并改善电容温度系数。     

Bi2O3—ZnO—Nb2O5三元系统中焦绿石立方结构的研究

研究了Ｂｉ２Ｏ３－ＺｎＯ－Ｎｂ２Ｏ５三元系统中焦绿石立方结构。根据焦绿石结晶化学原理，对该系统中的焦绿石立方结构提出了多种假设通式，考虑了不同的阳离子分布，并近似计算了氧偏移量，用电子计算机进行了Ｘ射线的理论计算，通过理论峰强与实际峰强的比较，得到了实测值符合较好的焦绿石立方结构模型。     

Bi_2O_3－ZnO－Nb_2O_5三元系统中焦绿石立方结构的研究

研究了Ｂｉ＿２Ｏ＿３－ＺｎＯ－Ｎｂ＿２Ｏ＿５三元系统中焦绿石立方结构。根据焦绿石结晶化学原理，对该系统中的焦绿石立方结构提出了多种假设通式，考虑了不同的阳离子分布，并近似计算了氧偏移量。用电子计算机进行了Ｘ射线的理论计算。通过理论峰强与实际峰强的比较，得到了与实例值符合较好的焦绿石立方结构模型。     

含Nb2O5和La2O3系统玻璃形成区

用新的玻璃形成区探索方法研究了Ｌａ２Ｏ３的质量分数分别为１％,５％,１０％时含Ｎｂ２Ｏ５,Ｌａ２Ｏ３系统玻璃的形成区（玻璃生成体分别为Ｐ２Ｏ５,ＳｉＯ２,Ｂ２Ｏ３,ＴｅＯ２＋ＧｅＯ２,修饰体为ＢａＯ,ＺｎＯ）,这些系统可作为激光激活离子Ｎｄ＾３＋,Ｙｂ＾３＋,Ｈｏ＾３＋,Ｔｍ＾３＋,Ｅｒ＾３＋等掺杂的理想基质。     

MnO2对0.85Pb（Zn1／3Nb2／3）O3—0.15BaTiO3陶瓷弛豫现象的影响

研究了ＭｎＯ２掺杂对０．８５Ｐｂ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－０．１５ＢａＴｉＯ３陶瓷电介电、热释电以及铁电弛豫等性能的影响。添加ＭｎＯ２使ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷的介电常数ε下降，室温老化率明显增大。随着ＭｎＯ２含量的增加，ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷介电常数与温度的关系中所表现出来的频率弛豫现象逐渐减弱，直到消失，但其扩散相变现象仍然十分明显。     

（Ba0.5Pb0.5）O.La2O3.4TiO2—（Zr0.8Sn0.2）TiO4复合系统的微波介 …

研究了（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ．Ｌａ２Ｏ３．４ＴｉＯ２－（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４复合系统的微波介电性能,烧结性能和微观结构,发现复合系统由（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘＴｉ１８Ｏ４．Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４和（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４３相组成,而（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ．Ｌａ２Ｏ３．４ＴｉＯ２除了（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘ３Ｔｉ１８Ｏ５４和常数,频率温度系数,Ｑ因子主要与其中的相组     

MnO_2对0．85Pb（Zn_（1／3）Nb_（2／3））O_3－0．15B

研究了ＭｎＯ＿２掺杂对０．８５Ｐｂ（Ｚｎ＿（１／３）Ｎｂ＿（２／３））Ｏ＿３－０．１５ＢａＴｉＯ＿３陶瓷电、热释电以及铁电弛豫等性能的影响。添加ＭｎＯ＿２使ｐＺＮ－ＢＴ陶瓷的介电常数ε下降，室温老化率明显增大。随着ＭｎＯ＿２含量的增加，ＰＺＮ－ＢＴ陶瓷介电常数与温度的关系中所表现出来的频率弛豫现象逐渐减弱，直至消失，但其扩散相变现象仍然十分明显。     

ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究

对ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０＾－４，αｃ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０＾－５／℃。调整各组分，获得一系列αｃ〉０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０＾１３Ω，αｃ＝０±３０×１０＾－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低     

ZnO－B_2O_3－SiO_2系统的介电性能研究

对ＺｎＯＢ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０－４，αＣ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０－５／℃。调整各组分，获得一系列αＣ＞０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０１３Ω，αＣ＝０±３０×１０－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低介热稳定多层陶瓷电容器     

Bi2O3—Fe2O3系陶瓷材料的气—湿—温多功能特性

利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析了烧结温度及Ｂｉ／Ｆｅ比对Ｂｉ２ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３系组成的影响。初步了材料的导电类型、气敏性能及阻－湿特性，结果表明Ｂｉ２Ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３系有可能作为一种气－湿－温多功能敏感材料体系。     

Cr_2O_3在SiO_2-Al_2O_3-MgO-B_2O_3系玻璃和玻璃陶瓷中的作用

利用ＳＭＥ和ＸＲＤ等技术,系统研究了Ｃｒ２Ｏ３对ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３系玻璃和玻璃陶瓷中的作用。当Ｃｒ２Ｏ３％＜１时,随着Ｃｒ２Ｏ３。含量的增加,玻璃试样的颜色由浅绿色逐渐转变成灰色;Ｃｒ２Ｏ３％＞１时,镁铬（铝）类晶石,Ｍｇ（Ａｌ１．５Ｃｒ０．５）Ｏ４,在玻璃试样中析出;在玻璃陶瓷中,Ｃｒ２Ｏ３％的含量的增加有助于Ｍｇ（Ａｌ１．５Ｃｒ０．５）Ｏ４相的析出,对云母晶体的析出有抑制作用。同时还发现Ｃｒ２Ｏ３的含量对云母晶体显微组织也有显著的影响作用。     

Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)系陶瓷的熔融物性研究

在ＢＺＮ系陶瓷中,立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是２个重要的基本物相,以差热分析（ＤＴＡ）与Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析为研究手段,明确了α相与β相的熔融物相,结果表明：α相是同成分熔融化合物,熔占１１９０℃;β相是异成分熔融化合物,在１１００℃吸热分解为α相与液相。在自然冷却时,发生转熔过程,α相转入熔融液相中,析出β相,转熔温度１１００℃;在淬火冷却时,液相中析出的ＢＺＮ系立方萤石相。     

影响（Ba_（0．65）Pb_（0．35））TiO_3系PTC陶瓷电阻率的因素

在合成的（Ｂａ０．６５Ｐｂ０．３５）ＴｉＯ３中分别掺入了Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２，Ｌａ２Ｏ３，ＭｎＯ２和ＴｉＯ２．讨论了每种掺杂物与烧成气氛和升温制度对常温电阻率的影响，找出了ＰＴＣ陶瓷的最佳组成；１ｍｏｌ（Ｂａ０．６５Ｐｂ０．３５）ＴｉＯ３，０．００２ｍｏｌＡｌ２Ｏ３，０．００４ｍｏｌＳｉＯ２，０．０１ｍｏｌＴｉＯ２，０．００３ｍｏｌＬａ２Ｏ３，０．０００２ｍｏｌＭｎＯ２．这种ＰＴＣ陶瓷的表面温度为２７０℃，常温电阻率为５～８×１０３Ω·ｃｍ，时任性为２４０ｖ／ｍｍ．     

KTa0.55Nb0.45O3薄膜的介电和铁电及热释电性能研究

在ＢＴ／Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ２／Ｓｉ衬底上用溶胶－凝胶法制备了ＫＴａ０．５５Ｎｂ０．４５Ｏ３（ＫＴＮ）薄膜,０．５μｍＫＴＮ－０．０８μｍＢＴ薄膜在２５℃,１．０ｋＨｚ时,其εｒ＝１１１４,ｔａｎδ＝２．５％;１２℃时,其中Ｐｒ＝２．１μＣ／ｃｍ＾２,Ｐｓ＝４．２μｃ／ｃｍ＾２,Ｅｃ＝５．８ｋＶ／ｃｍ,０．５μｍ厚ＫＴＮ膜的Ｃｕｒｉｅ温度为３５℃;１．０ＫＨｚ时,ＫＴＮ膜的εｒ＝１４１２,估算ＫＴＮ     

(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能

研究了（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ·Ｌａ２Ｏ３·４ＴｉＯ２－（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４复合系统的微波介电性能、烧结性能和微观结构,发现复合系统由（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘ／３Ｔｉ１８Ｏ５４,Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４和（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４３相组成,而（Ｂａ０．５Ｐｂ０．５）Ｏ·Ｌａ２Ｏ３·４ＴｉＯ２除了（ＢａＰｂ）６－ｘＬａ８＋２ｘ／３Ｔｉ１８Ｏ５４和Ｌａ４Ｔｉ９Ｏ２４外还有一未知相,（Ｚｒ０．８Ｓｎ０．２）ＴｉＯ４是单一晶相．复合后,系统的烧结温度比原两系统降低了．复合系统的微波介电常数、频率温度系数、Ｑ因子主要与其中的相组成有关．结果表明未知相很可能具有高介电常数、低频率温度系数、高Ｑ因子．对微波介电性能的测量值和由复合关系导出的计算值进行了比较．     

添加SiO2对PbO—Bi2O3—B2O3玻璃结构和荧光性能的影响

研究了添加ＳｉＯ２对ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃结构和荧光性能的影响，发现用ＳｉＯ２取代部分Ｂ２Ｏ３时，［ＳｉＯ４］四面体与［ＢＯ３］三角形相连接并进行入玻璃的结构网络中，随着ＳｉＯ２引入量的增加，Ｂ２Ｏ３减少，玻璃结构更紧凑，密度增加，发射光谱表明，玻璃的最大发射峰位置随ＳｉＯ２的引入面向长波方向移动。     

BaO—ZnO—La2O3—B2O3系统玻璃配位状态和网络结构

ＺｎＯ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３ＧＨＧＹ２ＨＷ具有高折射率,低色散的特点,但该系统玻璃容易析晶失透常需加入高价金属氧化研究表明。加入少量ＢａＯ使玻璃网络中「ＢＯ４」和「ＺｎＯ４数量上升,非桥氧数量下降,玻璃网趋于稳定,玻璃形成能力提高。实验表明,在ＢａＯ－Ｚｎｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃网络中Ｚｎ＾２＋离子的配位与ＢａＯ加入有密切关系,可以」ＺｎＯ４「四面体形式进入玻璃网络。     

BZN三元系焦绿石陶瓷离子取代改性研究

本文研究了稀土离子Sm3 取代Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)基陶瓷Bi(1.5-x)SmxZnNb1.507的A位元素Bi3 后,对其物相结构与介电性能的影响.采用传统电子陶瓷制备工艺制各陶瓷样品.利用XRD、SME等测试手段对样品进行测试,未用Sm2O3取代的纯三元系BZN陶瓷为立方焦绿石单相;当Sm2O3取代量较少时(0相似文献   

Bi4Ti3O12铁电材料的合成及结构分析

用溶胶－凝胶技术合成了到铋微粉和薄膜。研究了前驱体溶液的ｐＨ值对溶胶，凝胶，粉体特性的影响以及钛酸铋材料的晶相转变过程。研究表明，ｐＨ＝３．５的前驱体溶液制得的粉体和薄膜的性能较好，其于凝胶在晶化过程中出现三个中间相：Ｂｉ２Ｔｉ４Ｏ１１相，ＢｉＴｉ３Ｏｘ相和Ｂｉ２Ｔｉ２Ｏ７焦绿石相；在８５０℃粉体全部转为单斜晶系的Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２结构。