Al2O3—Cr2O3—ZrO2—SiO2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中，直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

盛钢桶渣线用MgO—CaO—Al2O3浇注料的研制

由于苛刻的环境下操作，不定形耐火材料的较差的抗侵蚀性已径难适用于盛钢桶的渣线处。碱性浇注耐火材料，诸如众所周知的ＭｇＯ和ＣａＯ，虽然其较差的抗水化作用妨碍了实际使用， 蛤它们还是很有效的。最后，由于已研制出具有较强抗水化作用的ＭｇＯ－ＣａＯ烧结料，因此，碱性浇注料可以广泛地应用于渣线处。我们将报道ＭｇＯ－ＣａＯ质浇 注料在渣 的使用以及加入Ａｌ２Ｏ３细粉后浇注料性能的改进，Ａｌ２Ｏ３添加物可产生良     

添加尖晶石对Al2O3—SiC—C质浇注料的影响

Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ浇注料主要是用于高炉铁水沟的不定形耐火材料。最近,用于铁水线的浇注料耐侵蚀性有所改善,因此,证实了添加尖晶石（ＭｇＯ．ＡｌＯ３）的方法。我们调查了添加尖晶石对Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ质浇料的影响。结果证明,在Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ浇注料中,随着尖晶石含量的增加,耐渣侵蚀性提高。     

CeO2对CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2系玻璃晶化的影响

本文阐述了制备以ＣｅＯ２为晶核剂的ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系微晶玻璃,采用ＳＥＭ,ＸＲＤ和ＤＴＡ等技术,研究了ＣｅＯ２对玻璃成核与晶化的影响,确定了析出的晶相,讨论了加入ＣｅＯ２后玻璃析晶活化能的变化,结果表明,ＣｅＯ２的加入能降低玻璃晶化活化能,促进玻璃相分离使制得的微晶玻璃强度增大,但析出的主晶相仍为钙铁辉石。     

LaCrO3—NiMn2O4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ２Ｏ４及钙钛矿型ＬａＣｒＯ３这二者电阻率较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ２Ｏ４与ＬａＣｒＯ３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ１－ｘ－ｙＮｉｘＭｎｙ］Ｏ３（０〈ｘ〈１，０〈ｙ     

Mo—Ni／Al2O3催化剂的TPR特性与加氢脱硫性能

应用ＴＲＰ、ＸＰＳ及ＸＲＤ等技术研究了用浸渍法制备了的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３３种催化剂的还原性能，并将Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３双金属催化剂与同类型的Ｍｏ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｗ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了比较。结果表明：在Ｍｏ－Ｎｉ－Ａｌ２Ｏ３中，ＭｏＯ３呈高度分散状态，ＮｉＯ的加入减弱了Ｍｏ与载体间的强相互作用，并在催化剂表面形成了两种易还原的复合物，大大降低了     

叶蜡石和粘土合成的Al2O3—SiC系复合体及在含碳耐火材料中的应用

Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ系复合体是由地蜡石和粘土经碳热还原法合成的。这种Ａｌ３Ｏ３－ＳｉＣ系复合体被添加到含碳耐火材料中可以提高耐火材料的抗氧化性,研究了抗氧化性效果,在１６００－１７００℃于氩保护气氛中煅烧呀蜡石－碳和粘土碳混合物证明了这个结果,这种Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ系复合体容易获得,通过添加这种Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ系复合体,可以大幅度地提高含碳耐火材料的抗氧化性。     

镁质和镁铬质耐火材料与熔融CaO—SiO2—Al2O3—FeO炉渣的反应

调查研究了镁质,镁铬质耐火材料与ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＦｅＯ炉渣的反应,得到下述结果：（１）镁质,镁铬质耐火材料相平衡的炉渣中的ＭｇＯ浓度随着Ａｌ２Ｏ３和总铁浓度的增加而增加,随着炉渣碱度增加而减少。（２）与镁铬质耐火材料相平衡的炉渣中的Ｃｒ２Ｏ３浓度随着炉渣中的碱度和总铁浓度的增加而增加,随着炉渣中的Ａｌ２Ｏ３浓度的增加而减小。（３）当反应达到平衡时,如果炉渣中的Ａｌ２Ｏ３浓度大于７．５     

含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究

采用顺磁共振（ＥＳＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等实验方法，研究了Ｃｒ２ＯＥ对Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统更上一层楼的晶行为的影响，并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成，尺寸约为几个毫米，且呈均匀分布，主晶相为β－ＣａＳｉＯ３。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「ＣａＣｒ２Ｏｒ」的形式析出，然后β－Ｃａ     

SiCw在Al2O3—C复合耐火材料中的原位生长

通过引入金属Ｓｉ和活性Ｃ对ＳｉＣ晶须在Ａｌ２Ｏ３－Ｃ复合耐火材料中的原位生长进行了实验研究,利用ＳＥＭ结合电子探针（ＥＰＭＡ）研究了ＳｉＣｗ在Ａｌ２Ｏ３－Ｃ复合耐火材料中的原位生长机理,提出了液－固生长机理,并讨论了其热力学和动力学条件．     

合成Co2O3—Cr2O3—F32O3—MnO2系高温黑颜料最佳工艺条件的探讨

本文介绍了Ｃｏ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－Ｆｅ２Ｏ３－ＭｎＯ２系高温黑颜料的合成工艺，研究分析了四种氧化物的不同配比、混合及合成温度等工艺过程对颜料呈色的影响，从而确定了含钴量较低呈色纯正的Ｃｏ－Ｃｒ－Ｆｅ－Ｍｎ系高温颜料的最佳工艺条件，并利用过渡金属络合物吸收光谱理论对Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｎ四种元素的变价离子使含Ｂdisplay status     

MgO—B2O3—SiO2系晶化分形的计算机模拟

采用两段热处理技术，利用Ｘ射线衍射分析、扫描电镜观察等方法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ３系的晶化过程。晶化析出相２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３的微观形貌具有分形特征，采用密度－密度相关函数法计算其分形维数为１．６３。为揭示２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３生长机制，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及改进的ＤＬＡ模型对生长过程进行计算机模拟。模拟结果与实际分形结构、分形维数相符，表明２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３生长是扩散控制凝聚过程。可     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

富Al2O3区域CaO行为的研究

本应用Ｄ／Ｍａｘ－３ＢＸ－射线衍射，热分析等方法研究了赋存于α－Ａｌ（ＯＨ）３粉体中的含钙矿物于１００℃至１６００℃煅烧过程中的行为。在α－Ａｌ（ＯＨ）３煅烧过程中，伴随着含钙矿物的热转化及固相反应，历经１２ＣａＯ·７Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·２Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３，最终ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３与α－Ａｌ２Ｏ３共存，本并提供了ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３的Ｘ射线粉末衍射数据。研究     

Al2O3—AIN—TiC复合陶瓷的制备与微观结构

用反应烧结和气氛烧结技术制备Ａｌ２Ｏ３－ＡＩＮ－ＴｉＣ复合陶瓷，用ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段进行了微观结构的研究，结果表明，用该技术制备的复相陶瓷含有纳米级的ＡＩＮ晶粒，从而使得在较低的烧结温度下可以制得比较致密的Ａｌ２Ｏ３－ＡＩＮ－ＴｉＣ复合陶瓷。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

MgO—C质和Al2O3—MgO质浇注料耐侵蚀性的比较

盛钢桶内衬用耐火材料逐渐地由砌砖型转向为使用不定形耐火材料,为适应这一发展趋势,相继开发了Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ质浇注料和ＭｇＯ－Ｃ质浇注料。本文通过实验的方式对这两种浇注料的使用效果及耐侵蚀性进行了比较。     

丙烷在La2O3—V2O5及La2O3—MoO3催化剂上的氧化脱氢

研究了Ｌａ２Ｏ３－Ｖ２Ｏ５和Ｌａ２Ｏ３－ＭｏＯ３两个催化体系对丙烷氧脱氢反应的活性以及反应体系中加入ＣＯ２对Ｃ３Ｈ６选择及其产率的影响；并对这二个催化体系进行了比较。     

钢包渣线用MgO—CaO—Al2O3浇注料的开发

抗侵蚀性差的不定形耐火材料很难适应苛刻条件下操作的钢包渣线部位，虽然碱性材料的抗水性差影响了它们的实际应用，然而象ＭｇＯ与ＣａＯ质这样的碱性材料却被普遍认为是有效的。近来由于开发了抗水化性优良的ＭｇＯ－ＣａＯ烧结块，使得碱性浇注料能够用于渣线部位。我们在本文中报道了用于渣线部位的ＭｇＯ－ＣａＯ质浇注料以及通过加入Ａｌ２Ｏ３细粉使浇注料得到改进的情况，添加Ａｌ２Ｏ３使浇注料产生良好的抗侵蚀性和抗渣渗     

CaO—Al2O3系统铝酸钙硫物水化活性差异的SCC—DV—Xα方法研究

建立了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３系统Ｃ３Ａ,Ｃ１２Ａ７,ＣＡ,ＣＡ２和ＣＡ６５种铝酸钙化物的计算模型并分别对它们进行是子化学的电荷自渝离散变分Ｘα法（ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα）计算,计算结果表明,５种矿物的Ｃａ－Ｏ共价键级大小呈Ｃ３Ａ〈Ｃ１２Ａ７〈ＣＡ〈ＣＡ２〈ＣＡ６排列,最低空分子轨道（ＬＵＭＯ）与最高占据分子轨道（ＨＯＭＯ）能级之差也基本按上述顺序呈递增趋势,可以认为这是以上５种矿物水化活性依序降低的主要原