双官能化溶聚丁苯橡胶结构与性能评价

对实验室合成的双端官能化改性溶聚丁苯橡胶(SSBR)与未官能化SSBR进行了结构和性能的分析测试,并与国外同类橡胶进行了对比。结果表明,双官能化SSBR、未官能化SSBR和国外官能化试样中的结合苯乙烯和乙烯基含量以及生胶门尼黏度均基本相当;与未官能化橡胶相比,官能化橡胶的加工性能更好,具有更高的抗湿滑性、低滚动阻力及更好的弹性和耐磨性,Payne效应较低,炭黑的分散性更好。     

白炭黑对SIBR胶料性能的影响

研究白炭黑等量替代炭黑对集成橡胶(SIBR)胶料性能的影响。结果表明,白炭黑部分和完全替代炭黑,SIBR硫化胶的耐磨性能改善,0℃时的tanδ值增大,60℃时的tanδ值减小。用20-30份白炭黑等量替代炭黑,可获得加工性能、综合物理性能、耐磨性能、抗湿滑性能好和滚动阻力小的SIBR胎面胶。     

含硅氧基团链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶及其制备方法

<正>大连理工大学开发出一类含硅氧基团链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶。共聚物的链两端均含有含硅氧基团单体1,1二苯基乙烯衍生物单元,链中含有不少于2个含硅氧基团单体1,1二苯基乙烯衍生物单元;结合含单硅氧基团单体1,1二苯基乙烯衍生物含量质量百分数为0.5%~30%;含单硅氧基团单体选自1[硅烷基苯基]1苯基乙     

SIBR的开发和应用前景

集成橡胶苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶（SIBR）是一种综合性能优异的新型轮胎胎面用橡胶，是目前国内外橡胶行业的研发热点之一。介绍SIBR的制备方法、性能特点、用途以及国内外研究开发现状，分析了其开发利用前景。     

星型嵌段结构集成橡胶在高性能轮胎胎面胶中的应用及性能研究

研究了炭黑和炭黑/白炭黑两种补强填充体系对集成橡胶(SIBR)/天然橡胶(NR)、SIBR/顺丁橡胶(BR)及SIBR/NR/BR胶料性能的影响。结果表明,共混比为70/30的SIBR/NR体系的综合性能最好,具有较好的拉伸性能和抗湿滑性能;炭黑/白炭黑补强体系的性能优于全炭黑补强体系,具有较高的物理机械性能,较好的耐屈挠、耐刺扎和低生热性能,其低滚动阻力性能与高抗湿滑性能之间具有良好的平衡。     

官能化对SBR与炭黑或白炭黑间相互作用的影响

本文分析了无规丁苯胶(SBR)的官能化及其官能团的种类对SBR与炭黑或白炭黑问相互作用的影响。用锡化合物(R3SnCl)和有机硅烷[RSi(OR’)3]化合物对SBR进行了官能化。官能化或非官能化橡胶均可通过光谱法(FTIR)、色谱法(GPC)和差示量热法(DSC)来表征。用炭黑和白炭黑制备了几个典型的胎面试样，以流变性能、机械性能和动态机械性能来描述了这些试样的特性。流变性测试结果表明，当使用白炭黑时，可获得较高的模量(ML和MH)与较长的硫化时间(Tc90)。当使用炭黑时，100％和300％模量较高，补强指数由于存在的官能团而得到改善。官能化橡胶在50～80℃的tanδ值比非官能化橡胶低，这表明用官能化橡胶可获得更低的滚动阻力。     

星形杂臂集成橡胶研发成功

正日前,由中国石油石油化工研究院完成的锂系引发剂制备星形杂臂集成橡胶(SIBR)中试技术开发项目通过了中国石油科技管理部组织的专家验收。专家认为该中试工艺稳定,产品具有偶联效率高、门尼黏度易于控制、滚动阻力低和抗湿滑性高的特点,可提高其与天然橡胶及其他合成橡胶的相容性。这种新结构SIBR的研发成功,对于我国橡胶产业升级、轮胎企业更好地应对欧盟轮胎标签法规具有重要意义。该中试规模为100 t/a,以双官能度的二乙烯     

不同填料填充集成橡胶对复合材料动态粘弹性能的影响

研究炭黑、双相填料和白炭黑对集成橡胶（SIBR）动态粘弹性能的影响。结果表明：SIBR胶料的门尼粘度,结合胶质量分数与低场核磁共振曲线均能表征填料与橡胶基体间的相互作用程度,且三者之间存在着一致的相关性;与白炭黑和双相填料相比,炭黑与橡胶基体之间具有最强的相互作用;3种填料中,双相填料在橡胶中具有最弱的填料网络结构,白炭黑具有最强的填料网络结构。     

氮官能化多锂引发合成星形苯乙烯-戊二烯-二烯共聚物的微观结构和玻璃化转变温度

以六亚甲基亚胺锂（LHMI）与二乙烯基苯（DVB）合成的氮官能化多锂（简称Li）为引发剂，N，N，N’，N’-四甲基乙二胺（TMEDA）为极性调节剂，环己烷为溶剂，制备了带有氮官能化基团的星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物（SIBR），用核磁共振法进行了表征，并分析了TMEDA用量、聚合温度、引发剂浓度及DVB/Li（摩尔比）对SIBR微观结构和玻璃化转变温度（Tg）的影响。结果表明，在DVB/LHMI（摩尔比）为0．8的条件下，SIBR中有C-N存在，并且为臂数不等的星形聚合物；随着TMEDA用量的增加和聚合温度的降低，SIBR中非l，4-结构含量增加，Tg提高；在实验范围内引发剂浓度和DVB/Li对SIBR中非1，4-结构含量和其，Tg影响不大。     

氮官能化多锂引发合成星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物的微观结构和玻璃化转变温度

以六亚甲基亚胺锂(LHMI)与二乙烯基苯(DVB)合成的氮官能化多锂(简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,制备了带有氮官能化基团的星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(SIBR),用核磁共振法进行了表征,并分析了TMEDA用量、聚合温度、引发剂浓度及DVB/Li(摩尔比)对SIBR微观结构和玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,在DVB/LHMI(摩尔比)为0.8的条件下,SIBR中有C—N存在,并且为臂数不等的星形聚合物;随着TMEDA用量的增加和聚合温度的降低,SIBR中非1,4-结构含量增加,Tg提高;在实验范围内引发剂浓度和DVB/Li对SIBR中非1,4-结构含量和其Tg影响不大。     

Si69/白炭黑/炭黑补强体系对SIBR胎面胶性能的影响

研究了偶联剂Si69／白炭黑／炭黑体系对苯乙烯／丁二烯／异戊二烯三元橡胶（SIBR）的硫化特性、物理机械性能和动态力学性能的影响。结果表明，Si69在SIBR胶料中的最佳用量为白炭黑用量的8％～10％；随着白炭黑用量的增加，橡胶的滚动阻力下降，白炭黑与炭黑用量在20／25（质量比）左右，橡胶的综合性能达到最佳。     

链端及链中功能化SIS的合成及其性能

设计了胺基功能化共聚单体1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]-1-苯基乙烯、1,1-二[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯和羟基功能化共聚单体1-[4-(叔丁基二甲基硅氧丙基)苯基]-1-苯基乙烯,通过阴离子聚合三步加料的方法合成了链中胺基及羟基功能化的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS),并对功能化SIS进行性能研究。结果表明：链中胺基功能化SIS平均胺基数量为2.8个,链中羟基功能化SIS平均羟基数量为4.9个;链中胺基功能化SIS显示出极高的断裂伸长率,为2 200%,链中羟基功能化SIS的水接触角为68.5°,改善了与极性物质的相容性。     

“一锅法”合成1，1-二苯基乙烯的工艺研究

以溴苯为原料,2-甲基四氢呋喃为溶剂,与镁反应制得苯基溴化镁格氏试剂,再与苯乙酮通过亲核加成生成1,1-二苯基乙醇,然后再加入磺酸功能性离子液体催化剂脱水制得目标产物1,1-二苯基乙烯。     

铱催化体系不对称合成手性药物中间体(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇

考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱络合物)、n(铱络合物)∶n(手性配体)以及n(底物)∶n(KOH)对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化1,1-二苯基丙酮反应2h后,产率可达97.85%,对映选择性(ee值)达到99.35%。     

集成橡胶增韧PS

应用集成橡胶[苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)]增韧聚苯乙烯(PS),当w(SIBR)为17.5% 时,所得高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的冲击强度达380 J/m.与经典的PS增韧剂聚丁二烯橡胶、丁苯橡胶等相比,SIBR中包含异戊二烯成分.研究结果表明,异戊二烯起到了一定的增韧作用.该HIPS的透射电子显微镜照片显示,产品中没有经典的"海-岛"结构,而是出现了一种新的网络结构.     

新型胺基官能化溶聚丁苯橡胶的性能

采用一种新型胺基化合物制备引发剂,并以此合成官能化溶聚丁苯橡胶,分别利用炭黑和白炭黑体系对其进行增强,测试了二者的动态力学性能和物理机械性能。结果显示,采用炭黑增强体系时,与未官能化的溶聚丁苯橡胶相比,改性后溶聚丁苯橡胶拉伸强度的变化不大,硬度增加,物理机械性能变化不大,动态力学性能得到明显提高;采用白炭黑增强体系时,官能化改性后的溶聚丁苯橡胶的物理机械性能得到提高,60 ℃的损耗因子明显降低,滚动阻力得到改善,胶料的交联密度有所提高。     

铱催化体系不对称合成手性药物中间体

考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,通过正交实验了考察了反应温度、n(底物):n(铱络合物)、n(铱络合物):n(手性配体)以及n(底物):n(KOH)对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化1,1-二苯基丙酮反应2小时后,反应产率可达97.85%,对映选择性(ee值)达到99.35%     

SIBR增韧PS的微观结构

采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了苯乙烯-丁二烯-异戊二烯三元橡胶(SIBR)增韧制备的具有超高冲击强度的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的微观结构,发现SIBR增韧HIPS的形态结构不是传统的海一岛结构,而是一种形状规整的立体网络结构。冲击断面照片显示SIBR增韧主要以剪切屈服为主．从而增强了材料的抗冲击性能。     

动态伸张疲劳对集成橡胶硫化胶结构及性能的影响

研究未填充和炭黑填充集成橡胶（SIBR）硫化胶动态疲劳过程中的微观结构、物理性能和动态力学性能。结果表明：在疲劳过程中,SIBR分子链断裂,断裂后的自由端链在周期性应力作用下与空气中的氧气作用生成羰基;未填充和炭黑填充SIBR硫化胶的物理性能降低;随着疲劳程度的增大,炭黑填充SIBR硫化胶的交联密度逐渐降低,25 ℃下的储能模量减小、损耗因子增大,Payne效应减弱。     

不同粒径和结构度炭黑填充集成橡胶的性能研究

研究不同粒径和结构度炭黑填充集成橡胶(SIBR)的性能。结果表明:高结构度的BL系列炭黑和大粒径的炭黑N774均使SIBR胶料的焦烧时间和硫化时间延长;随着炭黑结构度的提高,胶料的门尼粘度和交联密度增大;结构度最高的炭黑BL302填充硫化胶的定伸应力最大,耐老化性能最好;结构度大、粒径小的炭黑BL201填充胶料的Payne效应最强,生热也较大;在0℃下炭黑N774,N660,N550,N330,N220,BL201,BL101,BL302填充硫化胶的损耗因子依次减小,抗湿滑性能下降。