应用荧光微球技术进行免疫检测研究

以聚苯乙烯羧基荧光微球为固相载体,将人免疫球蛋白G(IgG)和猪血红蛋白(Hb)分别与微球偶联,应用Luminex-100TM荧光微球检测系统检测抗体IgG和抗原Hb与荧光微球的偶联效率.结果表明,采用100μg·mL-1抗体或抗原浓度可以获得较高的偶联效率,且检测快速灵敏.应用荧光微球进行抗原抗体免疫检测可行.     

基于Au纳米材料的电化学标记免疫传感器研究

利用Au-S键的强烈吸附特性以及金纳米粒子对蛋白质的吸附特性,以硫堇为电化学标记物,通过抗体、抗原的生物吸附性,构筑三明治结构的电化学免疫夹心传感器。在磷酸缓冲溶液(pH=7.4)中,用循环伏安法(CV)与微分脉冲伏安法(DPV),测定免疫夹心传感器的电化学性能。电流大小i_p(μA)与抗原的浓度在5～40 ng/mL成线性关系。线性回归方程为i_p(μA)=0.0305C(ng/mL)+0.0813,相关系数为0.9988,检出限为0.625 ng/m L(S/N=3)。     

槲皮素在离子液体[bmim]PF6修饰碳糊电极上的电化学行为

用[bmim]PF6和液体石蜡的混合溶液代替纯液体石蜡作为粘合剂修饰碳糊电极,采用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了QUE在电极上的电化学行为,测定了电极反应的有关参数,探讨了反应机理,并对合成样品中的槲皮素进行了分析测定。     

己烯雌酚完全抗原的合成及分析

以己烯雌酚（DES）﹑氯乙酸钠(CH2ClCOONa)和牛血清蛋白（BSA）等为主要原料;首先用氯乙酸钠修饰DES分子中的一个酚羟基从而合成单羧甲醚己烯雌酚(DES-MCME);然后以混合酸酐法将DES-MCME与载体蛋白（BSA﹑OVA）偶联形成完全抗原;并以紫外扫描分析完全抗原的偶联比率;再将得到的免疫原DES-BSA按免疫程序免疫新西兰白兔。结果表明己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象;极性有机溶剂的溶剂化作用促使顺反异构体的转化。高分辨质谱测得合成的DES-MCME相对分子质量为325。人工免疫原及包被原的最适结合比为13和10。采用间接酶联免疫测定;产生的抗血清的稀释度可以达到102400。从而建立了DES-MCME的制备方法;并通过高分辨质谱和ELISA检测方法验证了DES人工抗原的有效性;为研制DES残留免疫检测试剂盒奠定了基础。     

纳米银石墨烯多壁碳纳米管复合修饰电极检测双酚A

利用浸渍法和电化学还原法制备了纳米银石墨烯多壁碳纳米管复合修饰电极(AgNPs/GR/MWCNTs/GCE),采用循环伏安法(CV)表征了复合电极的电化学性能,研究了双酚A(BPA)在AgNPs/GR/MWCNTs/GCE上的电化学行为,并在此基础上使用差分脉冲伏安法(DPV)探讨了AgNPs/GR/MWCNTs/GC...     

Co-piny-CMCPE对对苯二酚的电催化作用及测定

研制了一种新型的联吡啶钻配合物修饰碳糊电极(Co-piny-CMCPE),并利用循环伏安法研究了该修饰电极在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中对对苯二酚(HQ)具有电催化作用,同时利用线性溶出伏安法测定了HQ的含量,线性范围为3.50×10-7～7.50×10-5mol/L,检出限为1.00 × 10-7mol/L.该法的重现性和稳定性均较好,并成功用于模拟水样中的HQ含量的测定.     

Pt_3Fe/MWCNTs燃料电池催化剂的制备及性能研究

采用微波法、回流法,通过自还原的方式制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用的Pt_3Fe/MWCNTs催化电极。利用X射线衍射光谱(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征。采用循环伏安(CV)和线性扫描伏安法(LSV)对其电化学性能进行了测试。结果表明,采用采用微波法、回流法,通过自还原的方式制备制得的质子交换膜燃料电池Pt_3Fe/MWCNTs催化剂的颗粒粒径细小、分散性好,催化活性高,稳定性好,为制备Pt_3Fe MWCNTs催化剂工业化进程打好了基础。     

萘乙酰胺在碳糊电极上的伏安行为及动力学

采用循环伏安法(Cyclic voltammetry,CV)、计时电流法(Chronoamperometry,CA)和计时电量法(Chronocoulometry,CC)对萘乙酰胺(Naphthaleneacetamide,NAD)在碳糊电极(Carbon paste electrode,CPE)上的电化学行为进行了研究,并求解了相关的电化学动力学参数。实验结果表明,NAD在CPE上的电极过程为一不可逆氧化过程,氧化峰电位(Ep)为0.995 V。在10~1000 m V·s~(-1)扫速范围内,其氧化峰电流与扫速的二分之一次方(ν1/2)呈良好的线性关系,表明了在CPE上NAD的伏安行为是一受扩散控制的过程。同时测定了反应动力学参数:电子转移数n为2、扩散系数D为4.797×10-9cm~2·s~(-1)、电极反应速率常数kf为2.009×10~(-5)s~(-1)。     

多巴胺和肾上腺素在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

构建了单壁碳纳米管复合聚苯胺修饰超薄碳糊电极。以电化学交流阻抗技术对其进行表征,差分脉冲伏安法和循环伏安法考察其对多巴胺(DA)和肾上腺素(EP)的响应情况。实验表明,该电极对DA和EP具有识别性,且对其测定具有较显著的增敏效应。本电极可用于在抗坏血酸(AA)大量存在时同时伏安测定DA和EP。     

具有共价有机框架的聚席夫碱化合物电极材料的制备与电化学性能

以邻苯二胺和对苯二甲醛为原料,室温下一步反应合成聚席夫碱化合物(COF),同时在聚席夫碱合成过程中掺杂不同金属硝酸盐,制备了聚席夫碱配合物M-COF,采用循环伏安法(CV)、恒流充放电法(GCD)和电化学阻抗谱法(EIS)对所制备的电极材料进行了电化学性能的测定.Zn-COF的电化学性能明显优于COF,特别是当电流密度...     

掺硼金刚石薄膜电极的氨基化改性及电化学行为

采用重氮盐电化学还原的方法对掺硼金刚石薄膜电极进行氨基化改性,光电子能谱（XPS）证明表面N元素的存在,同时可以通过406 eV、400 eV峰强度的变化,证明硝基还原为氨基。以Fe(CN)₆^－3/－4氧化还原电对为探针,进一步证明了氨基层的存在。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了改性后电极的电化学行为。通过分别检测多巴胺和抗坏血酸以及它们的混合溶液,表明选用差分脉冲伏安法,氨基化改性掺硼金刚石薄膜电极能够有效分离检测两者的氧化峰,分离后两峰电势差约为0.3 V。电极表面吸附血浆蛋白后,阻碍了Fe(CN)₆^－3/－4氧化还原对的电子传递,但是并不妨碍多巴胺的检测。     

检测烷基苯磺酸鉴别地沟油的免疫层析方法研究

建立检测十二烷基苯磺酸钠(SDBS)鉴别地沟油的荧光免疫检测试纸条,以P-磺基苯甲酸为半抗原合成免疫抗原,免疫家兔获得针对苯磺酸基团的抗体,以P-氨基苯磺酸为半抗原合成成检测抗原,构建荧光免疫层析方法。酶免疫法检测SDBS的50%抑制浓度是55.2 ng/mL,荧光免疫层析法对SDBS的检测限为50 ng/mL,检测油脂中SDBS检测限为20μg/kg,能够胜任鉴别地沟油的检测任务。     

四甲基吡嗪桥联的芳基钌配合物的电化学性质

选择含N配体四甲基吡嗪,合成和表征了芳基钌配合物{[Ru(Cym)Cl2]2TMP} (arene=Cymene,L=2,3,5,6-Tetramethylpyrazine).采用多种电化学方法,如循环伏安扫描法,常规脉冲伏安法,计时电流法和计时电量法研究这种钌配合物的电化学行为,测出电极反应的热力学和动力学参数,如电子转移数(n)、,扩散系数(D)和电子转移系数(α),并推导出电极的机理.     

微球状Co_3O_4修饰电极检测邻苯二酚

采用水热法在400℃的条件下煅烧并形成Co_3O_4微球,通过XRD粉末衍射、SEM等对Co_3O_4结构及形貌进行表征,并用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)和电化学阻抗谱法(Electrochemical Impedance Spectroscopy,EIS)对Co_3O_4的电化学性能进行表征。利用Co_3O_4修饰玻碳电极(Co_3O_4/GCE)并通过方波伏安法(Square wave voltammetry,SWV)检测邻苯二酚,在3.3~33μmol/L的浓度范围内,邻苯二酚浓度和峰电流值呈线性关系,回归方程的相关系数为0.995,检测限(LOD)为0.42μmol/L(3σ法),灵敏度为0.029μA·(μmol/L)-1。同时进行了电极的稳定性实验,经10次循环,其峰电流的相对标准偏差(RSD)为0.25%。还对实际水样进行加标回收实验,该电极对实际水样的检测呈现出良好的性能。     

乳酸-钴(Ⅱ)-1,10-菲啰啉三元配合物与DNA结合的光谱与电化学研究

以1,10-菲啰啉(phen)和乳酸为配体合成了三元钴配合物[Co(phen)(la)_2]。采用紫外光谱、循环伏安法、计时库仑法和微分脉冲伏安法等考察了其与鲱鱼精天然DNA的相互作用。紫外光谱实验显示,在[Co(phen)(la)_2]中加入DNA后,配合物在270 nm处的紫外特征吸收峰出现明显的减色效应,并伴随红移,表明[Co(phen)(la)_2]可通过其phen配体插入DNA中相邻碱基对。循环伏安法和计时库仑法进一步表明,与DNA结合后,复合物在水溶液中扩散系数降低,从而导致电化学信号减弱。微分脉冲伏安实验显示,[Co(phen)(la)_2]氧化峰电流与DNA浓度在2.66×10~(-5)~1.34×10~(-4)mol/L范围内呈现良好的线性关系,表明[Co(phen)(la)_2]可作为一种潜在的DNA检测探针。     

久效磷人工抗原的制备、鉴定与免疫效价的测定

以戊二醛为交联剂制备了久效磷(Mcp)人工抗原(Mcp-OVA)和包被抗原(Mcp-BSA),采用紫外吸收光谱和SDS-PAGE对人工抗原进行了鉴定.取人工抗原免疫BALB/c小鼠,并采用ELISA法对小鼠抗血清效价进行了检测.结果表明,人工抗原中Mcp与OVA的偶联比为23.3:1,Mcp-OVA的最适包被浓度为1.5 μg·mL-1,3次免疫后小鼠的抗血清效价均达到1:2×105以上.     

聚3,4-乙撑二氧噻吩/金复合电极的制备及其在多巴胺检测中的应用

在水溶液中,以对甲苯磺酸钠为支持电解质,在氧化铟锡导电玻璃上,采用电化学恒电位极化法制备聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)修饰电极。通过电化学循环伏安法,在PEDOT电极上沉积金纳米颗粒(Au NPs),制得PEDOT/Au复合修饰电极,用于多巴胺(DA)的电化学检测。考察了PEDOT/Au复合修饰电极中Au NPs的沉积量对DA电化学检测响应的影响,同时研究了在干扰物质抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)存在时,PEDOT/Au复合修饰电极对DA的检测。结果表明,在中性p H溶液中,利用PEDOT/Au复合修饰电极,采用差分脉冲伏安法检测DA的线性范围为5×10-6~1×10-4mol/L,最低检测限可达1×10-8mol/L,且能有效排除AA和UA的干扰,实现三者的同时检测。     

熔盐电解法制备Cu-Er合金及其机理研究

本文采用熔盐电解的方法,以等质量比的LiCl-KCl为电解质,电解制备Cu-Er合金。利用循环伏安法、方波伏安法、计时电位法和开路计时电位法,研究Cu(Ⅱ)、Er(Ⅲ)在钨电极和铜电极的电化学行为,得到熔盐电解制备Cu-Er合金的电化学机理。最后以铜为工作电极,在-2.20V条件下恒电位电解3h,制备了含有CuEr和Cu_2Er_5相的Cu-Er合金。     

螺线形碳纳米纤维基整体式催化剂活性载体

以乙炔为原料,采用一步化学气相沉积法在泡沫镍(NF)基底上制备了覆盖碳纳米纤维(CNFs)的整体式催化剂载体(CNFs/NF).采用SEM、TEM、XRD、Raman、XPS对CNFs/NF进行了表征,在1 mol/L KOH溶液中使用线性扫描伏安法、循环伏安法、电化学阻抗谱对其电化学性能进行了测试.结果表明,螺线形碳...     

碳纳米管负载铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂的制备及表征

以多壁碳纳米管(MWNTs)为载体,采用化学还原法制备了多壁碳纳米管负载的铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂(Pt-RuO2/MWNTs),并利用透射电镜(TEM)、电化学法等技术对该催化剂形貌和电化学性质进行了表征。结果表明,大小约为4～5nm的金属纳米颗粒均匀地分散在碳纳米管上,同时考察了该催化剂在铁氰化钾溶液中的循环伏安行为以及对该催化剂进行了电化学阻抗分析。