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以氰戊菊酸、间苯氧基苯甲醛为原料,利用酰氯与伯胺的活泼反应,合成了一种含有3个碳原子长度连接臂的氰戊菊酯半抗原,并通过核磁共振鉴定;用活泼酯法将合成的氰戊菊酯半抗原分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原和检测抗原,紫外-可见连续光谱扫描结果显示,所制备的人工抗原的图谱具有载体蛋白和半抗原的特征峰叠加现象,表明偶联成功;人工抗原的免疫结果显示,以BSA偶联物免疫小鼠后获得抗血清效价分别为160 000、140 000和110 000,间接竞争ELISA(酶联免疫吸附分析)测定抗体IC50(半数抑制浓度)值为35.1 μg/L,与其他供试农药的交叉反应率均<1%,为氰戊菊酯抗体研制及免疫分析检测技术研究提供了关键试剂. 相似文献
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目的:制备并鉴定对乙酰氨基酚多克隆抗体。方法:以对乙酰氨基酚的特征部分为基础设计合成半抗原丁酸酰氨基酚(PCTM-H),并通过活泼酯法将其与载体蛋白BSA、OVA分别偶联制备免疫抗原PCTM-H-BSA和包被抗原PCTM-H-OVA,再经过动物免疫获得多克隆抗体。结果采用间接竞争ELISA法建立标准曲线,测得其IC50为36.0 ng/m L,定量检测线性范围为2.62~320.54 ng/m L,与其它结构类似物的无交叉反应,添加回收实验其回收率在70.0%~90%之间。结论:成功获得抗对乙酰氨基酚多克隆抗体,该抗体可实现凉茶中非法添加对乙酰氨基酚的快速检测。 相似文献
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为了建立测定磺酰脲除草剂甲磺隆残留的酶联免疫吸附检测方法(ELISA),以邻甲酸甲酯苯磺酰胺与琥珀酸酐反应合成半抗原1-[(2-甲酸甲酯)苯磺酰]单胺琥珀酸.用活性酯化法将半抗原分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原和包被抗原.通过免疫抗原免疫新西兰大白兔获得甲磺隆的多克隆抗体,抗体效价达800 000.以此抗体建立的间接竞争ELISA法,检测甲磺隆的线性范围在0.7~40 mg/L,最低检测限为0.16mg/L.与甲磺隆结构相似的磺酰脲类除草剂的交叉反应结果表明,氯嘧磺隆的交叉反应率为38.2%,其他4种除草剂的交叉反应率都小于1%. 相似文献
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拟除虫菊酯类农药半抗原合成及酶联免疫分析研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
酶联免疫技术是近年来发展的农药残留检测方法,具有方便快速、特异灵敏等优点。主要介绍了拟除虫菊酯类农药半抗原的合成方法以及酶联免疫分析技术的研究进展和展望。半抗原的合成入手点主要为菊酯分子的三碳环、中间和芳环部分,连接一个连接臂作为半抗原。目前制得的抗体多数是多克隆抗体,最低检测限最好的能达到0.2μg/L。酶联免疫分析技术在拟除虫菊酯类农药的残留检测中会发挥越来越大的作用。 相似文献
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以二乙基膦酸乙酸作为通用结构半抗原,经活化酯法(NHS-DCC)、碳化二亚胺法(EDC)和混合酸酐法(MAH)合成了3种免疫原,用MAH法合成了1种包被原.人工抗原用紫外分光光度法初步鉴定偶联结果并计算克分子浓度分别为2.846×10-3、2.133×10-3、3.574×10-3、2.584×10-3.后用核磁共振P谱进一步确定偶联情况.偶联成功后免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,动物实验检测人工抗原的免疫原性,结果表明:NHS-DCC、EDC和MAH法所制得抗血清的最高滴度分别为24000、10000和32000,均获得免疫应答,以半抗原为研究对象建立的间接竞争ELISA法对半抗原的最低检测质量浓度IC10值为1.115×10-5 g/L,抑制中浓度IC50值为7.176×10-4 g/L. 相似文献
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《化学与生物工程》2016,(9)
为了制备烟嘧磺隆的多克隆抗体、建立烟嘧磺隆残留的免疫分析方法,以2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺(ASDM)和琥珀酸酐为原料合成半抗原,采用活泼酯法制备人工抗原并免疫小鼠。结果表明:经紫外可见吸收光谱扫描和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,人工抗原合成成功,半抗原与卵清蛋白(OVA)、牛血清白蛋白(BSA)的偶联比分别为10.5∶1和26.9∶1。5次免疫后小鼠抗血清的效价均达到1∶16 000以上,以ASDM-BSA为免疫原的小鼠产生了抑制烟嘧磺隆的多克隆抗体,建立的间接竞争ELISA方法对烟嘧磺隆的检测范围是1ng·mL-1~10μg·mL-1。为进一步建立更为高效、灵敏和方便的烟嘧磺隆ELISA检测方法提供了参考。 相似文献
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目的合成己烷雌酚(hexestrol,HES)免疫原,并制备其鼠源多抗血清。方法在HES的适当位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到HES的半抗原,采用EDC/NHS法合成人工免疫原HES-BSA和检测抗原HES-OVA,经紫外扫描和SDS-PAGE鉴定HES与载体蛋白BSA、OVA是否成功偶联;用免疫原(HES-BSA)免疫3只BALB/c小鼠,获得抗HES多抗血清(polyclonal antibody serum,pAbs),ELISA法检测其效价,间接竞争ELISA法检测其敏感性,交叉反应(cross-reactivity,CR)试验检测其特异性。结果免疫的1号小鼠pAbs效价达到1. 28×104,2号和3号小鼠均在6. 4×103以上;1号小鼠HES pAbs对HES的50%抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为19. 93 ng/mL,除与己烯雌酚有11. 63%的CR外,与其他结构类似物无CR。结论获得了效价高及敏感、特异的多抗血清,为进一步的免疫学快速检测提供了技术支持。 相似文献
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新型抗植物病毒剂毒氟磷的酶联免疫分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]以新型抗病毒剂创制品种毒氟磷为研究对象,通过杂交瘤技术建立抗毒氟磷及其类似物的高特异性杂交瘤细胞系,应用体内诱生腹水制备单克隆抗体,开发出检测毒氟磷及其类似物的酶联免疫分析方法。[方法]利用2-甲酰苯氧乙酸、氨基酸合成半抗原,通过碳二亚胺法合成人工抗原,免疫动物并通过杂交瘤技术得到一株杂交瘤细胞株DHS3A2。[结果]在制备的单克隆抗体mAb-DHS3A2的基础上,通过对有机溶剂、pH值、离子强度等因素的筛选比较,优化了毒氟磷间接竞争ic-ELISA,方法的IC50值为(9.62±0.59)μg/L,检出限为(0.3±0.05)μg/L。[结论]该方法快速、准确,适用于不同基质中毒氟磷农药残留快速检测。 相似文献
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《化学试剂》2015,(7)
采用含有4个碳原子臂长的PCB37半抗原衍生物合成PCB37全抗原,以人工抗原免疫BALB/C小鼠,通过鼠-鼠杂交瘤技术制备抗PCB37单克隆抗体。建立间接竞争ELISA(ic-ELISA)分析方法,对抗PCB37单克隆抗体的特性进行评估,最终获得了一株能够稳定分泌抗PCB37单克隆抗体的细胞株。使用该抗体建立了ic-ELISA,在PCB37浓度为0.10~50μg/L时,抑制率与PCB37的浓度呈线性关系,半数抑制浓度(IC50)为1.23μg/L,最低检测限(IC15)为0.027μg/L,与其他物质的交叉反应率5.5%。结果表明,成功研制了抗PCB37单克隆抗体,为进一步建立检测PCB37的免疫分析检测方法奠定了基础。 相似文献
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目的:建立盐酸厄洛替尼中潜在致突变杂质0419的测定方法。方法:采用高效液相色谱-质谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent Poroshell 120 EC-C18,4.6 mm×50 mm, 2.7μm);以0.05%甲酸水溶液为流动相A,乙腈溶液为流动相B;柱温30℃;样品控温10℃;流速0.4 mL/min,进样体积10μL。结果:致突变杂质0419在0.61~121.58 ng/mL线性范围良好,定量限为0.61 ng/mL,检测限为0.12 ng/mL,回收率为92.6%,溶液稳定性良好。结论:该方法可以准确检测盐酸厄洛替尼中杂质0419的含量。 相似文献
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为了合成新的、稳定的莱克多巴胺人工抗原,应用Mannich法将莱克多巴胺和载体蛋白BSA经一个亚甲基连接制备莱克多巴胺人工抗原,采用紫外光谱法、蛋白质电泳法、红外光谱法、双抗体夹心法和胶体金免疫层析法鉴定,证明莱克多巴胺人工合成抗原偶联成功、与抗莱克多巴胺抗体有特异性反应、具有抗原性。Mannich法合成的莱克多巴胺人工抗原未见报道,莱克多巴胺人工抗原用作包被抗原制成的莱克多巴胺快速检测试纸条对莱克多巴胺的检测灵敏度约为5 ng/mL,也可作为免疫源性抗原用于制备抗莱克多巴胺抗体。 相似文献
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HIV-p24抗原的电化学免疫传感器研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一种基于巯基丁二胺铜(Ⅱ)(CuL)的自组装修饰传感器,用于人血清中HIV-p24水平免疫分析。其主要参数为:电极表面直径2 mm、高2 cm,CuL覆盖率为1.02×10-11mol/cm2,检测用血量<10 mL,检测速度<10 s。其电化学行为表现出表面控制过程。结合电化学酶联免疫分析法,在含有1.0 mmol/L H2O2的pH=6.2磷酸盐缓冲溶液中,获得HIV-p24的测定校正曲线为0.5~200 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL。该传感器准确性、精确性和制备重复性良好。测定10 ng/mL HIV-p24时的变异系数为3.5%。该方法避免了常规电化学免疫测定中电子媒介体的加入,简化了分析步骤,缩短了分析时间。对艾滋病的诊断和检测具有一定价值。该研究的新颖性,已为宁波市科学技术情报研究所2006年9月20日出具的第20063360800348号《科技查新报告》所证实,属未见文献报道。 相似文献
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农药人工抗原的合成研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
免疫分析法是以抗原、抗体的特异性识别和可逆性结合反应为基础,以抗体作为生物检测器而建立的一种灵敏、简便、快速的超微量分析方法。抗原的质量决定了抗体的特异性和亲和性,最终影响免疫分析的质量。在农药残留的分析中,建立免疫分析方法的关键是农药人工抗原的合成,包括半抗原的设计(强调连接臂的位置、长度、性质和功能基团的引入)、半抗原的合成、载体的选择、半抗原与载体的偶联方法和条件、最佳结合比的讨论、人工抗原的纯化与鉴定。 相似文献
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目的 制备抗乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)非结构蛋白NS1多克隆抗体和单克隆抗体,并建立针对JEV的抗原定量双抗体夹心ELISA检测方法,用于疫苗研制中抗原定量及质量控制。方法 原核表达制备重组蛋白JEV-NS1,纯化后免疫BALB/c小鼠和家兔,制备兔多克隆抗体和鼠单克隆抗体。分别以兔多抗作为捕获抗体、HRP-JEns1C1鼠单抗作为检测抗体和鼠单抗JEns1C1作为捕获抗体、酶标兔多抗作为检测抗体,通过方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度和检测抗体浓度,建立抗原定量ELISA检测方法。确定该方法的线性范围及灵敏度,并对其专属性、准确度、精密度和耐用性进行验证。结果 制备了特异性好、效价高的抗JEV-NS1兔多抗和鼠单抗,以兔多抗作为捕获抗体、HRP-JEns1C1鼠单抗作为检测抗体建立了抗原定量ELISA检测方法。该方法在检测范围为250.0~4 000.0 ng/mL时,R2不低于0.99;高(2 000.0 ng/mL)、中(1 000.0 ng/mL)、低(500.0 ng/mL)3个浓度样品准确度验证回收率为8... 相似文献
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研究了各种条件下苏丹红Ⅰ的荧光性质,发现在pH9.00的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的混合胶束对苏丹红Ⅰ的荧光具有增强作用,荧光激发波长325nm,发射波长586nm,其荧光增强程度与苏丹红Ⅰ的浓度具有良好的线性关系,据此建立了微量苏丹红Ⅰ的荧光分析法,线性范围5.00×10-7~1.30×10-5mol/L(0.1~2.5μg/mL),检出限为9.30×10-11mol/L(23ng/mL)。该方法已成功用于合成样品的测定。 相似文献