石油产品运动黏度测量不确定度的评估

以内燃机油100℃运动黏度的测量为例,对石油产品运动黏度测定的不确定度进行了系统分析,对运动黏度测定的不确定度的来源进行了识别,确定了各不确定度分量,并作了量化,最终计算得出合成标准不确定度及扩展不确定度。本检测方法的不确定度评定结果为（14.18±0.16）mm2/s,置信水平95%。     

硝酸测定过程中不确定度的评定

对硝酸成品中浓度的测定过程中不确定度进行评定。结果表明,氢氧化钠标准滴定溶液准确度引入的不确定度分量是硝酸成品中浓度的测定过程中不确定度的主要来源,其次是移液管示值误差、滴定管示值误差、天平的示值误差、重复性实验引入的分量,用不确定度标识方式能全面的反应硝酸成品浓度分析的准确性,保证产品出厂检验的可靠性。     

可燃气体报警器及误差测量不确定度的评定

通过对可燃气体报警器标准装置及可燃气体报警器的检定方法的介绍，分析可燃气体报警器检定中测量误差的来源，最后评定出标准装置的误差测量不确定度。     

天然气组成分析及物性参数计算不确定度浅析

研究和分析了影响天然气组成分析及物性参数计算不确定度的因素。用统计方法推导了天然气组成分析及物性参数计算不确定度公式,并提出了评定方法。最后以实际例子阐明了不确定度评定方法的应用。     

基于Top-down法评估天然气中组分测量不确定度

由不同的检验人员在盲样的情况下,不同时间、随机的环境条件和不同的设备,采用GB/T13610-2014《天然气的组成分析气相色谱法》规定的方法,历时200天随机测量核查样品(CS样品),通过对所得数据的正态性、偏倚、CS样品有效性和单值移动极差(I-MR)控制图分析,在整个测量系统处于受控状态下进行Top-down法不确定度评定。得出结论:所得各个组分的测量期间精密度大于测量的重复性、小于GB/T 13610-2014要求的再现性,不确定度评定合理;由于CS样品自身的不确定度相对期间精密度较大,应考虑由此引入的偏倚不确定度。     

原油外输计量装置不确定度的评估方法

影响外输计量准确度的因素主要有:流量计自身性能和质量,计量介质的黏度、温度、压力及流态,附加装置、检定装置的准确度和检定周期,受检定、使用时条件的变化程度。外输计量装置的整体不确定度是流量计计量过程中产生的不确定度与量值传递的标准体积管不确定度的合成。以实际工程设计为例,分析外输计量装置中影响测量结果的不确定度来源因素,按照国际通用标准规范的要求,对所设计工程装置进行了不确定度评估。本工程业主提出的设计指标为外输计量装置整体精度不低于0.25%。根据对装置的不确定度分析计算可知,仪表配置及装置设计完全符合要求。     

数字电压表示值误差的不确定度分析

多功能校准源9100可以校准各种数字测试表。文中采用9100、应用直流标准电压发生器,对直流数字电压表进行了校准;并用不确定度评定方法对其指示值误差的不确定度进行了分析评定。     

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的不确定度

依据《化学试剂标准滴定溶液的制备》标准,对乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源,包括质量、质量分数、体积、摩尔质量及重复性引起的不确定度,并评估了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明：配制浓度为0．04073mol／L的EDTA标准溶液,其合成标准不确定度为0．000090mol/L,而扩展不确定度为0．00018mol／L,完全达到配置EDTA标准滴定溶液的要求。     

天然气发热量间接测量不确定度评估方法初探

天然气发热量作为天然气的主要使用性能指标,按现代分析计量学要求,发热量值的分析测试需要给出其不确定度。相比使用仪器直接测量天然气发热量值,使用天然气组成计算天然气发热量的间接测量法,也需要进行不确定度评估。使用不确定度传递原则,初步探讨了使用天然气组成及其不确定度进行发热量不确定度评估的方法。并以称量法制备的两元气体标准物质为例,使用气体标准物质的组成不确定度进行发热量不确定度评估,标准物质发热量不确定度为0.1%级别。     

测井解释中不确定度的传递

本文介绍定时计算测井解释中不确定度传递的两种传递的两种方法，一种是蒙特卡罗法，它的程序短而机时长；另一种是解析法，它的程序复杂而机时短。     

钢材硬度测量的不确定度评定

通过对钢材硬度测量过程的分析,找出了钢材硬度测量中的不确定因素来源,计算和评定了不确定度因素对分析结果产生的影响,对检测质量可起到一定的提高作用。     

化学需氧量的测量不确定度评定

化学需氧量在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,是指标水体有机污染的一项重要指标,能够反应出水体的污染程度。作为重要的评价指标,需要保证其检测结果具有很高的可信度。而检测结果的准确性和有效性,在很大程度上取决于其测量不确定度的大小。     

燃料电池车用氢气纯化及供应技术工业应用总结

燃料电池车用氢气纯化及供应技术是一种将炼化氢源通过模块化组合提纯工艺生产满足GB/T 37244—2018《质子交换膜燃料电池汽车用燃料氢气》要求的氢气,并形成配套供氢母站设施的技术。主要介绍了燃料电池车用氢气纯化及供应技术的基本原理、工艺特点、主要设备特点及工业应用情况。该技术开发了多种吸附剂以及快周期变压吸附氢气纯化工艺,占地面积小,投资低,供氢母站流程设计灵活,氢气产品纯度达到99.999%,杂质含量满足GB/T 37244—2018的要求,吸附周期在3～10 min且可连续调节,20 MPa燃料电池车用氢气生产成本低于20元/kg,有利于推动车用燃料氢气的市场应用和加氢站建设。     

基于燃烧法的天然气发热量直接测量不确定度评估

目的 准确测量天然气发热量,实现天然气贸易交接公平准确。方法 以定质量式开放火焰燃烧法为原理设计了一种扩展不确定度优于0.3%(k=2)的天然气发热量直接测量实验台;在发热量理论公式的基础上,建立了天然气发热量测量数学模型,综合考虑经济成本,选定了具有适当技术指标的测量设备,以甲烷为气体样品,对天然气发热量直接测量实验台进行了不确定度评估,确定了该实验台研制的可行性,并分析了各不确定度分量的贡献率。结果 该实验台测量甲烷发热量的不确定度为0.27%(k=2)。结论 满足常用的1.0级及其以下的热值仪的发热量的量值溯源,为实验台搭建奠定了基础。     

一种测定重整氢气中微量氯化氢含量的方法

建立了一种测定氢气中微量氯化氢(HCl)含量的分析方法。以弱碱性溶液(稀碳酸钠和碳酸氢钠混合液)作吸收液,并控制其中的OH-总数为0.33μmol,在0.5~0.8 L/min的采样速度,适宜的采样体积和采样时间下吸收富集氢气中微量的HCl,用阴离子色谱分离法测定吸收液中的Cl-含量。结果表明,该方法可用于检测HCl含量小于0.1μL/L的氢气,其标准曲线的线性相关系数为0.999 6。     

能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫含量不确定度的评定

采用能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫的含量,选择在高浓度或低浓度的工作曲线下对样品进行检测,对在测定过程中引入的各项不确定度进行评定,各项不确定度以相对标准不确定度量化表示,通过计算出样品的扩展不确定度,为最终数据的报出提供可靠的保障和参考。通过分析得出,该方法的不确定度主要由拟合曲线、计数率、样品的重复测定、标样总硫含量的误差、仪器的重复性导致的。在取置信度为95%,包含因子k=2,对于总硫质量分数为816 mg/kg的样品,测定结果为(816±25)mg/kg,对于总硫质量分数为2.640%的样品,结果为(2.640±0.092)%。     

能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫含量不确定度的评定

采用能量色散X射线荧光法测定石油产品中总硫的含量,选择在高浓度或低浓度的工作曲线下对样品进行检测,对在测定过程中引入的各项不确定度进行评定,各项不确定度以相对标准不确定度量化表示,通过计算出样品的扩展不确定度,为最终数据的报出提供可靠的保障和参考。通过分析得出,该方法的不确定度主要由拟合曲线、计数率、样品的重复测定、标样总硫含量的误差、仪器的重复性导致的。在取置信度为95%,包含因子k=2,对于总硫质量分数为816 mg/kg的样品,测定结果为(816±25)mg/kg,对于总硫质量分数为2.640%的样品,结果为(2.640±0.092)%。     

井下压力计示值误差测量结果的不确定度评定

本文依据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》的要求，采用二等活塞压力计为标准对井下压力计示值测量结果的不确定度进行评定。从测量方法入手，建立数学模型，详细分析了影响测量结果不确定度的来源，评定对应的标准不确定度分量，计算合成标准不确定度，确定扩展不确定度，给出测量结果不确定度报告。     

熔体质量流动速率测量不确定度评估中的流变行为分量

在对线型低密度聚乙烯树脂熔体质量流动速率测量不确定度评定中增加了流变行为分量,并且建立了熔体质量流动速率计算公式、Renfrew和Morgan函数关系式及熔体表观黏度计算公式之间的关系,以此为基础从熔体流变行为的角度计算了口模和料筒尺寸公差的不确定度分量,该方法适用于所有的热塑性树脂。研究发现,测量原理和仪器结构等系统性因素占合成标准不确定度的比例很大,经估算该影响因素最大将达到60%左右。