云南喙尾琵琶甲幼虫提取物抗氧化活性的初步研究

以云南喙尾琵琶甲幼虫为材料,经冻干磨碎后,依次用正己烷、乙酸乙酯、甲醇提取其活性成分,并通过DPPH法、ABTS法、FRAP法评价甲醇粗提物的体外抗氧化活性。结果表明,当喙尾琵琶甲幼虫甲醇粗提物浓度为3 mg·mL~(-1)时,其对DPPH自由基的清除率为(92.53±2.26)%,IC_(50)值为1.086 mg·mL~(-1);浓度为1 mg·mL~(-1)时,其对ABTS自由基的清除率为(99.60±0.49)%,IC_(50)值为0.177 mg·mL~(-1);浓度为8 mg·mL~(-1)时,其总抗氧化活性的FRAP值为0.70。3种评价结果均显示喙尾琵琶甲幼虫提取物具有体外抗氧化活性,为进一步利用喙尾琵琶甲幼虫开发天然优质抗氧化剂奠定了基础。     

ICP-OES法测定垃圾渗滤液中多种金属元素

本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993～1.0000之间,方法检出限为0.0004～0.0070mg·L^-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%～6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。     

ICP-OES法测定聚乙烯中催化剂残留金属元素含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)定量测定聚乙烯中残留金属元素Al、Ti、Zn、Mg、Ca、Cr和Fe的含量。结果表明,各元素标准曲线的线性相关系数为0.9991～0.9999,检出限为(0.019～0.145) mg·L^-1,回收率为98.33%～101.53%,相对标准偏差(RSD)为0.67%～1.43%,重复性考察中RSD为1.08%～2.96%。ICP-OES法可快速定量测定聚乙烯中残留金属元素的含量,具有检测速度快、操作简单、重复性好和准确度高等特点。     

ICP-AES法同时测定水中二十种金属元素

采用ICP-AES法直接同时测定水中二十种金属元素,优化了仪器条件,测定了方法检出限,回收率为90%￣110%,相对标准偏差<5%,方法准确、可靠、快速。     

ICP-OES法测定矿石中钨的含量

文章通过酸溶样品,利用柠檬酸和过氧化氢络合钨钼,抑制酸性介质中钨酸、钼酸析出,同时采用矿石标准物质作校正曲线,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钨。建立了一种快速准确分析批量矿石样品中钨的ICP-OES法。检出限为0.0009%。用本方法测定国家一级矿石标准物质和选矿样品中的钨含量,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法的实验值吻合。精密度为0.57%~4.66%,加标回收率在95%~101%之间。     

ICP-OES法测定钴白合金中主元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定了钴白合金中主元素钴、铜、铁、镍和锰的含量。结果表明:采用混酸(王水+氢氟酸+高氯酸)溶解钴白合金样品效果良好;钴、铜、铁、镍和锰元素的线性良好,相关系数R~2在0.99958～0.99991之间,加标回收率在97.80%～102.31%之间,相对标准偏差(RSD)均不大于2.81%。建立了可实现多元素的快速测定钴白合金中钴、铜、铁、镍和锰含量的分析方法。与X-荧光光谱法对照结果表明,测试结果令人满意。     

ICP-OES和ICP-MS测定天然棕色棉和染色棕棉中24种元素含量

采用微波消解对天然棕色棉和染色棕棉样品进行处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定其中B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cs、Ba、U等24种元素的含量。结果表明,与染色棕棉相比,天然棕色棉中B、Mg、P、K、Ca、Ti、V、Mn、Rb、Mo等元素含量显著偏高(P0.05),Na元素含量显著偏低(P0.05),采用聚类分析(最短距离法)对样品中24种元素含量进行处理,可正确判断天然棕色棉和染色棕棉。     

ICP-AES测定废水中铜含量的不确定度评定

以ICP-AES法测定水样中铜元素为例,分析来自标准溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素,建立了测量不确定度评定教学模型,对各不确定度分量进行了评定与计算,当铜的质量浓度为0.54mg/L时,测定结果的扩展不确定度为0.02 mg/L(k=2)。     

ICP-OES法测定印染废水中多种金属元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定印染废水中Al、Cr、Mn、Fe、V、Ni、Cu、Zn、As、Pb等金属元素的分析方法。样品经微波消解后直接用ICP-OES测定,对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析谱线。研究结果表明,10种金属元素的检出限在0.26～58.24μg/L之间;线性关系良好,线性相关系数R2≥0.999 9;精密度良好,RSD<3.1%;回收率为90.48%～108.46%。     

ICP-OES法同时测定化妆品中砷、铅和镉

建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定化妆品中砷(As)、铅(Pb)和镉(Cd)。方法采用硝酸-双氧水体系,优化了ICP-OES条件。结果表明,3种重金属元素在0.05~1.20 mg/L范围内呈良好线性关系;As,Pb和Cd的相关系数均为0.999 8,检出限分别为0.63,0.30和0.015 mg/kg,定量限分别为2.1,1.0和0.05 mg/kg,平均加标回收率为90.7%~108.6%,相对标准偏差为0.44%~4.59%(n=6)。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定车用汽油中硅含量的方法研究

应用ICP-OES测定车用汽油中硅含量,选用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪,选择288.158 nm谱线,测得方法检出限为0.12 mg/kg,加标回收率为99%~108%,相对标准偏差小于5%,方法精密度、准确度较高,检测线性范围宽。该方法操作简便,测定速度较快,共存干扰元素少。样品经未加改进剂的航空煤油稀释后,直接进入电感耦合等离子体发射光谱检测,根据测量发射的谱线强度,与采用标准曲线法定量,可应用于车用汽油中硅含量的测定。     

ICP-OES法分析钴钼催化剂中助剂锌含量的研究

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸将石化工业中常用的难溶废钴钼催化剂快速溶解并利用ICPOES分析法准确测定试样中关键助剂元素锌,考察了不同溶样方法、溶样酸的类别、仪器分析参数对精密度和加标回收率的影响。试验结果表明：相对于灼烧再酸化的溶样方法,直接采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解试样效果更优,锌的相对标准偏差为2.02%,加标回收率为98%～102%。该分析方法简便易操作,适合大批量的检测分析工作,为石化工业水煤气变换反应中钴钼催化剂的后续工艺研究提供了参考,同时对金属锌的回收循环利用具有重要作用。     

ICP-OES测定印制电路板中的氯和溴

采用电热板消解前处理,电感耦合等离子体发射光谱法测定了印制电路板中的氯和溴。Cl和Br的方法检出限分别为0.096μg/mL和0.057μg/mL,相对标准偏差（n=6）分别为3.32%和1.20%,平均回收率则为101.5%和101.6%。该方法简便可靠,可应用于印制电路板中氯和溴的快速测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钛白粉尾渣中钛含量

国家标准方法分析钛含量操作繁琐,分析效率不高,杂质干扰终点判断。本文建立Na2O2碱溶试样,热水浸提后HCl酸化,电感耦合等离子体发射光谱法测定钛白粉尾渣中的钛元素含量的方法。通过分析比较选择合适的分析谱线,确定在338.376nm处进行实验,方法的检出限为0.0038%,精密度（RSD,n=12）为1.79%,钛含量的分析结果与国家标准方法（GB/T 1706-2006）测定结果一致。该方法具有良好的精密度和准确度,适用于批量样品的检测。     

ICP-OES同时测定化探样品中的10种元素

采用HCl O4-HNO3-HF消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定化探样品中Co、Cu、Fe、La、Mn、Ni、Pb、Sr、Ti、Zn十种元素,优化了仪器工作条件及溶样方法。经国家一级标准物质分析验证,方法的准确度高,精密度好,检出限低,操作简单、快速、准确,可应用于批量地质样品中多元素的同时测试。     

红稗中微量元素的测定

为了探索红稗营养价值及药用价值,采用电感耦合等离子体发射光谱法对红稗中人体所必需的Li、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Sr、Mo 8种微量元素的含量进行测定。用V_(HNO3)∶V_(HClO4)=4∶1对红稗样品进行消解,采用标准曲线进行测定。结果表明:各元素的线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,标准偏差小于1.5%;回收率在93.35%到109.35%之间。此方法测定结果的准确度高、精密度好,结果可靠。     

ICP-AES法测定闪锌矿中微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了闪锌矿中的钙、铁、铜、铅等微量元素。在选定的最佳测定条件下测钙、铁、铜、铅的检出限分别为6.1、8.6、2.2、1.5 ng/mL,回收率为95.4%~108.0%,相对标准偏差为1.6%~3.4%。该法准确、快速、简便,应用于闪锌矿中微量元素的测定,结果满意。     

ICP-OES测定复混肥中氧化钾含量

介绍ICP-OES测定复混肥中氧化钾含量的具体实验过程,并与国标重量法进行了对比。结果表明,该方法稳定可靠、操作简便、耗时少、效率高,加标回收率为99.37%~101.98%,满足生产过程分析检测要求。