金属改性MCM-41对盐酸左氧氟沙星吸附研究

实验制备MCM-41及金属改性Al-MCM-41和Co-MCM-41,并作为吸附剂来处理废水中的盐酸左氧氟沙星.实验对吸附剂反应温度、pH、吸附剂投加量对废水中盐酸左氧氟沙星的吸附效率的影响进行了研究.根据实验结果,设计一款有效吸附废水中的盐酸左氧氟沙星吸附装置,该装置有望于应用于实际生产中,从而简化处理抗生素盐酸左氧...     

旋光-紫外分析法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量

选择旋光分析法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量,利用紫外-可见分光光度法测定其氧氟沙星的总量,从而建立起氧氟沙星左旋体含量测定的新方法,打破氧氟沙星左旋体含量的传统测量方法-高效液相色谱法,为该类滴眼液的质量标准和控制方法提供了实验依据。左氧氟沙星在1～10 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9867,n=6）,加样回收率在120%左右,结果表明,盐酸左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星的含量范围为100.9%～103.9%。该方法灵敏、准确、重现性好,结果令人满意。     

酸改性膨润土对左氧氟沙星的吸附研究

采用紫外吸收光谱法研究了酸改性膨润土吸附左氧氟沙星的分析方法。实验系统研究了溶液pH值、吸附时间、吸附剂用量等条件对左氧氟沙星测定结果的影响,最终确定了最佳分析条件。结果表明,强酸性条件有利于改性膨润土对左氧氟沙星的吸附,最佳pH值为2,吸附平衡时间为10 min。通过对左氧氟沙星的吸附等温线数据进行拟合,Freundlich等温模型优于Langmuir等温模型。通过描述改性膨润土吸附左氧氟沙星的动力学过程,该吸附过程更符合准二级动力学模型(相关系数为0.99994)。     

热聚合制备左旋氧氟沙星分子印迹聚合物的条件

以左旋氧氟沙星(LVFX)为模板,以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用热聚合方式,通过条件优化获得了对左氧氟沙星有特异选择性吸附的分子印迹聚合物(M IPs)。最优化条件为n(LVFX)∶n(MAA)∶n(EDMA)=1∶4∶15,聚合温度60℃,聚合时间48 h,溶剂氯仿,用量10 mL。通过结合实验分析,在最优化条件下制得的M IPs对左氧氟沙星具有很好选择性和吸附能力,分离因子α(LVFX/OLFX)为1.56。     

铋银氧化物紫外光下催化降解左氧氟沙星的研究

本实验采用离子共沉淀法,以Na Bi O_3和Ag NO_3为原料制得铋银氧化物,并利用它在紫外光的照射下的催化降解左氧氟沙星溶液,考察了左氧氟沙星浓度、催化剂的摩尔比、催化剂用量、溶液pH值等因素对光催化降解的影响。结果表明:在左氧氟沙星浓度为60mg·L~(-1)、催化剂的摩尔比为1∶1、催化剂用量为1.0g·L~(-1)、溶液pH值为4时降解率最高,达到94.86%;重复使用4次后降解率为89.66%。     

维C和左氧氟沙星对白蛋白的荧光淬灭研究

通过荧光光谱法研究了在维生素C存在下左氧氟沙星对牛血清白蛋白的荧光淬灭作用。在模拟生理条件（pH=7.4,37℃）下,根据Stem-Volmer方程,确定了在维生素C存在条件下,左氧氟沙星与牛血清白蛋白的淬灭类型仍为静态淬灭,左氧氟沙星对牛血清白蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小。为研究左氧氟沙星和维生素对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。     

Ag/Ag3PO4光催化降解乳酸左氧氟沙星

以AgNO3和Na2HPO4为原料,采用离子交换和超声辅助光致还原法制备具有可见光响应的高活性光催化剂Ag/Ag3PO4。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以乳酸左氧氟沙星为模拟自然水体中残留的抗菌药物对光催化剂的性能进行了测定,考查了溶液初始pH值、乳酸左氧氟沙星初始浓度、催化剂用量、自由基清除剂对光催化效果的影响。结果表明:Ag/Ag3PO4光催化剂对乳酸左氧氟沙星表现出较强的光降解能力,当溶液pH=7、Ag/Ag3PO4用量为75mg、500W的可见光照射15min时,对初始浓度为30μmol/L乳酸左氧氟沙星降解率达到93.5%;循环使用4次后,光催化能力没有显著降低。电子空穴(h+)和超氧阴离子自由基(O2–)在光催化降解乳酸左氧氟沙星过程中起主要作用。     

消化性溃疡的临床治疗研究

目的探讨奥美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星联合使用在用于消化性溃疡治疗中的临床疗效研究。方法选择我院幽门螺杆菌(HP)阳性消化性溃疡患者50例,采用双盲法随机分为对照组和治疗组,每组各25例,对照组:法莫替丁、左氧氟沙星、阿莫西林联合应用治疗,治疗组:奥美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林联合应用治疗。4周后停药进行胃镜检查,对溃疡有效率、HP根除情况、症状缓解情况率和不良反应进行观察比较。结果治疗组的溃疡总有效率为92%,HP根除率为96%,对照组的为76%和80%,2组治疗效果差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星联合使用在治疗消化性溃疡中疗效显著,不良反应少。     

左氧氟沙星合成工艺改进研究

对左氧氟沙星的工艺进行了优化,以(2,3,4,5)-四氟苯甲酰氯为起始原料,经酰化,胺化,环合制得左氧氟环合酯,然后用无水哌嗪与左氧氟环合酯缩合,经硫酸二甲酯甲基化后水解精制得左氧氟沙星。与原工艺相比,用无水哌嗪代替N-甲基哌嗪,提高了产品的收率和质量,降低了成本,减少了环境污染,技术指标符合CP2010左氧氟沙星要求。     

大学生创新实验对化学专业学生能力的培养以及存在的困难

大学生创新实验旨在提高学生创新能力和实践能力。尤其对于化学专业的学生而言,通过创新实验可以加强学生对知识点的运用和理解,提高学生综合实验能力,培养创新能力和创新思维等为今后研究生生活打下良好的基础。本文对化学专业大学生在做创新实验过程中能力的提升以及存在的问题进行了总结和探讨,希望对大学生创新实验的实施和大学生创新能力的提高提供一定的参考。     

乳酸左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定

建立一种乳酸左氧氟沙星眼用凝胶中左氧氟沙星含量的测定方法.以C18柱为分析柱,以醋酸铵高氯酸钠-乙腈(82∶18)溶液为流动相.检测波长为293 nm,柱温室温,外标法测定,线性范围为0.01～0.4 mg/mL,线性方程为A=5.541 ×107C～1.438×104,r=1.000,回收率为99.68%,RSD为0.72%.本法简单、快速、准确,可用于乳酸左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定.     

印迹材料MIP-PAM/PSA的制备及对氧氟沙星的识别与拆分

通过接枝聚合和交联印迹过程同步法,以伯胺树脂微球(PSA)为基质,S-氧氟沙星为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了 S-氧氟沙星的表面分子印迹材料MIP-PAM/PSA.研究了分子印迹材料MIP-PAM/PSA对氧氟沙星对映体拆分的可行性.采用FTIR、SEM对PSA和印迹材料的结构、形貌进行了表征...     

左氧氟沙星竞争白热化

<正>左氧氟沙星由于抗菌作用优于母体药物氧氟沙星(泰利必妥)及其他沙星类药物,上市至今深受临床医学界欢迎。2015-2016年,国外媒体评选出的"10只世界上最受欢迎的抗菌药品"中,左氧氟沙星制剂占据2个名额,即第一名Levaquin和第六名Cravit。过去十几年里,左氧氟沙星在国内的产销数量增长迅速,这是因为我国药企仿制氧氟沙星及左氧氟沙星原料药/制剂是在"药品专利法"正式实施(即1993年)以前,可自由仿制。1997年底,国内获批生产左氧氟沙星的原料药厂多达     

一种左氧氟沙星半水合物的纯化方法

目的:纯化左氧氟沙星半水合物.方法:以左氧氟羧酸和N-甲基哌嗪为原料,通过缩合、成盐酸盐、游离、结晶提纯得左氧氟沙星半水合物;结果:本方法得到的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保性好的优点。结论:本纯化方法操作简单,成本低,绿色环保,适合工业化生产。     

教学和科研过程中引导学生开展“创新实验计划”

“大学生创新实验计划”是我国各级教育系统推出的以培养大学生创新思维和能力的有力举措。本文结合笔者自身的经历分析了在教学和科研过程中引导学生积极参与各级大学生创新实验计划项目的必要性和重要性,同时对如何组建以本科生为主体的大学生创新团队提出了见解和设想。     

左氧氟沙星有关物质的合成及其结构确证

介绍了左氧氟沙星3个有关物质及其合成方法,并对其进行了高分辨质谱(HRMS)和核磁共振谱(NMR)确证以及碳氢信号的归属,为左氧氟沙星质量研究提供了杂质对照品.     

左氧氟沙星制备方法的改进研究

目的:改进左氧氟沙星的制备工艺。方法:用DMF作溶剂,以三乙胺为催化剂,左氧氟羧酸与N-甲基哌嗪缩合制备左氧氟沙星。结果:制得左氧氟沙星的纯度稳定在99%以上,且目标产物经核磁共振、IR及MS确认结构。结论:本工艺改进了反应条件,减少了环境污染,降低了成本,具有更高的经济效益和市场竞争力。     

气相色谱法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量

采用气相色谱直接进样法测定左氧氟沙星中N-甲基哌嗪的含量,考察了专属性、检测限和定量限、精密度、回收率、线性和范围、耐用性.结果 表明建立的方法可用于左氧氟沙星中N-甲基哌嗪质量控制.     

树状大分子与乳酸左氧氟沙星的相互作用研究

通过发散法合成出1.0~3.0 G聚酰胺—胺型树枝状高分子(PAMAM),利用氨基与醛的脱水缩合反应,用水杨醛修饰树状高分子合成出PAMAM-水杨醛席夫碱(PAMAM-SA),并采用荧光光谱法以中性磷酸盐缓冲溶液为介质,研究不同代数PAMAM及PAMAM-SA与乳酸左氧氟沙星的相互作用。结果表明:不同代数的PAMAM-SA都能引起乳酸左氧氟沙星(LFL)荧光强度降低,且PAMAM-SA对乳酸左氧氟沙星的猝灭属静态猝灭。与修饰前的PAMAM比较,经水杨醛修饰的PAMAM的树状大分子与乳酸左氧氟沙星的相互作用均表现出较强的相互作用。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择门诊慢性前列腺炎患者245例,采用随机对照分组试验,其中治疗组125例,对照组120例,治疗组内服宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊,对照组单服左氧氟沙星胶囊。结果2周后,治疗组的总有效率为89.6%(112/125),对照组的总有效率为69.2%(83/120),2组比较差异有显著性(?2=15.74,P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著。