共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O为前驱体,采用溶剂热法合成了Bi2WO6/Bi2O2CO3异质结,利用XRD、XPS、SEM、TEM、BET、FT-IR、UV-Vis、PL等对催化剂进行表征和分析。以环丙沙星和罗丹明B为目标污染物,在可见光下对污染物进行降解,并探究了材料的光催化活性。结果表明,Bi2WO6/Bi2O2CO3复合材料的光催化活性远高于纯Bi2WO6和纯Bi2O2CO3,原因是Bi2WO6和Bi2O2CO 相似文献
2.
由于BaTiO3(BTO)面临着太阳能利用率低、光生载流子快速重组和稳定性差的问题,严重限制其在可见光下降解有机污染物。以BaTiO3为基体采用简单的水热法在其周围制备了不同物质的量比的Bi2S3/BTO p-n异质结,以改善BaTiO3的光催化性能。分别采用XRD、SEM、EDS、TEM、XPS、PL、UV-Vis DR、EIS、瞬态光电流响应等表征手段对样品的结构、形貌、表面价态以及光电性能进行分析。以RhB为模拟污染物,测试了复合材料的光催化活性和稳定性。结果表明,与单组分催化剂相比,Bi2S3/BTO复合材料的催化性能得到了显著提升。在可见光下照射150 min后,对RhB的降解率高达98.7%;经5个循环,降解率仍为86%。通过对光催化剂的机理研究表明羟基自由基、超氧自由基、光生空穴均在光催化反应中起作用,并提出了一种可能的p-n异质结光催化机理。 相似文献
3.
采用水热法制备具有高效可见光催化性能的BiVO4/Bi2Fe4O9复合光催化剂,通过SEM、XRD等一系列表征手段对样品进行了形貌和结构的表征。最后通过在一定的条件下降解目标污染物亚甲基蓝(MB)溶液对催化剂的光催化性能进行了探究。结果表明:BiVO4以100~500 nm颗粒状形态均匀的修饰在片状Bi2Fe4O9的表面。当BiVO4的修饰量为15%时,光催化剂在可见光下对MB溶液的降解效率最高,高达51.92%。通过对照实验发现BiVO4/Bi2Fe4O9的催化效率比Bi2Fe4O9单体高了4.45倍,比BiVO4单体高了1.29倍。另外,根据实验结果对BiVO4/Bi2F... 相似文献
4.
以Bi(NO3)3·5H2O、KI、K2TiO(C2O4)2为原料,通过水热法合成Bi4Ti3O12/BiOI(简记为BTI)复合光催化剂,并对合成的复合催化剂进行X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、固体紫外可见漫反射(UV-vis DRS)表征测试,分析样品的晶体结构、元素组成及光性能等。同时,利用250 W的氙灯模拟可见光照射条件,将催化剂对罗丹明B进行降解实验分析。结果表明:较之单相催化剂Bi4Ti3O12和BiOI,二者复合后形成的异质结对可见光的吸收效果均有显著提升,其中以BTI-2(Bi4Ti3O12与BiOI的摩尔比2∶1)复合催化剂降解效果最佳,降解率可达95.7%。 相似文献
5.
利用水热法将Bi2Sn2O7纳米颗粒负载到CeO2微球上制备Z型异质结光催化剂并用于光催化降解水污染物。结果表明,在光照下60 min时,优化的Bi2Sn2O7/CeO2(BSC-5)对盐酸四环素的降解效率达到88.4%(反应速率常数k=0.033 4 min-1),是CeO2的8.25倍和Bi2Sn2O7的4.71倍。Z型异质结可以形成更多暴露的活性中心,具有更好的光电子-空穴对分离效率、优异的氧化还原能力以及有效产生超氧自由基(·O-2)和羟基自由基(·OH)。此外,Bi2Sn2O7/CeO2在光催化降解实验中表现出良好的稳定性,经过5次循环后降解效率保持在85%以上。同... 相似文献
6.
采用Ag@AgCl/Bi4Ti3O12光催化剂,在可见光下处理亚甲基蓝溶液,考察了光催化剂投加量、废水pH值和光沉积时间等对降解效果的影响,进行光催化反应动力学拟合。结果表明,当光催化剂投加量为180 mg, pH值为10,光沉积时间为30 min时,用300 W氙灯光催化降解200 mL,10 mg/L亚甲基蓝溶液60 min时,其光催化脱色率达98.96%,Ag@AgCl/Bi4Ti3O12在可见光下催化降解亚甲基蓝溶液的一级反应动力学有较好的拟合度,其表面反应速率k达0.074 11min-1,半衰期t1/2为9.35 min,证明Ag@AgCl/Bi4Ti3O12有较优的催化性能。 相似文献
7.
以三聚氰胺、五水合硝酸铋和碘化钾等为原料合成了一系列不同质量分数的复合催化剂Bi5O7I/g-C3N4,利用XRD、SEM、XPS和UV-Vis等手段对其进行表征。研究了不同质量分数的复合催化剂Bi5O7I/g-C3N4光催化降解盐酸四环素的活性,并对其光催化反应机理进行了探索。结果表明,所制备的Bi5O7I/g-C3N4复合催化剂具有中空结构,其禁带宽度减小,光催化效率提高;在所有样品中Bi5O7I/g-C3N4-5%催化活性最高;在降解过程中起主要作用的活性基团是超氧自由基(·O-2),其次是羟基自由基(·OH),作用最小的是空穴(h+)。 相似文献
8.
以Bi(NO3)3·5H2O、Co(CH3COO)2·4H2O为原料,采用化学沉淀-水热法制备了Co3O4-Bi2O2CO3异质结构复合半导体光催化剂,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(DRS)、荧光光谱(PL)等手段对所合成的复合型催化剂进行了理化性能表征。研究结果表明:引入Co3O4没有改变Bi2O2CO3物相结构,但促进了Bi2O2CO3 对可见光的吸收能力,提高了Bi2O2CO3表面吸附氧物种的数量,抑制了光生载流子复合。复合光催化剂对罗丹明B(RhB)的光催化脱色实验显示引入Co3O4能够明显提高Bi2O2CO3催化剂的光催化脱色能力。尤其是Co3O4引入量为0.6%的Co3O4-Bi2O2CO3样品对罗丹明B染料的光催化脱色率可达到97%(模拟日光照射30min)。本文为复合型光催化剂制备提供了简单易行的技术路线,制备的新型半导体复合光催化剂Co3O4-Bi2O2CO3在环境净化方面表现出了较好的应用前景。 相似文献
9.
随着光伏发射极和背面钝化电池双面双玻组件产业的兴起,光伏玻璃背板用光伏油墨的需求量逐年递增。光伏油墨制备成涂层后,其致密程度将直接影响自身的反射率,进而对光伏电池的光电转化效率产生影响。本文通过改变n(Bi2O3)/n(SiO2),探究玻璃熔剂析晶和其对Bi2O3-B2O3-SiO2系玻璃熔剂所制备光伏油墨的影响。采用DSC和Raman对玻璃熔剂的特征行为进行了表征,采用XRD、SEM、色度仪对不同光伏油墨涂层的微观结构和反射率进行了研究,并提出了光伏油墨涂层的光反射增强机制。研究表明,n(Bi2O3)/n(SiO2)的升高会使[BiO3]和[BiO6]基团含量增多,破坏[SiO4]玻璃网络的能力增强,玻璃熔剂的转变温度和析晶峰温度逐渐降低,玻璃熔剂的析晶能力逐渐增大。在短时间内烤制... 相似文献
10.
采用负载法成功制备了Bi12O17Cl2/TiO2异质结样品。通过XRD、XPS、SEM、BET、UV-Vis DRS、EIS和PL等技术对样品的结构及性质进行分析。研究结果表明,在光照条件下,Bi12O17Cl2/TiO2异质结样品能够提高光生载流子的分离效率,进而提高光催化产氢活性。其中Bi12O17Cl2负载量为6%的6%-Bi12O17Cl2/TiO2样品展现了最佳的光催化产氢活性,经5h光照后,其H2产量达到147.92μmol·g-1,平均H2产量为29.58μmol·(g·h)-1。稳定性实验表明,Bi12O17C 相似文献
11.
本文以硝酸钴和氯化铁为主要原料制备了Fe2O3∕CoFe2O4复合光催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)对样品的结构和光吸收性能进行了表征。并在可见光照射下,通过催化降解罗丹明B(RHB)溶液考察各催化材料的催化效果。结果表明,制备的复合催化材料是以CoFe2O4为主的面心立方尖晶石结构。在反应时间为8.5 h、反应温度为135℃和煅烧温度为500℃时,制备的Fe2O3复合量为3%的复合催化剂性能最好,光催化降解2 h后,罗丹明B降解率可达到96.62%。 相似文献
12.
文中通过水热法成功制备了CoAl-LDH/Bi2MoO6复合光催化剂,并研究了其对工业废水中罗丹明B的去除性能,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外显微成像光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对CoAl-LDH/Bi2MoO6催化剂进行一系列表征,考察了不同的pH、掺杂量、H2O2浓度、催化剂投加量对RhB降解效率的影响。试验结果表明,在pH值=6、H2O2物质的量浓度为10 mmol/L、投加量为0.6 g/L的条件下,质量比为1∶5的CoAl-LDH/Bi2MoO6表现出最优异的光催化芬顿活性,在60 min内对质量浓度为10 mg/L的RhB去除率达到97.8%,比单独的光催化体系和非均相芬顿体系的去除率均有提高,且循环后仍能保持较高的催化性能。这说明光催化与芬顿技术之间存在协同效应,CoAl-LDH/Bi2 相似文献
13.
以尿素、硝酸铋、钨酸钠等为主要原料,在热缩聚法制备g-C3N4的基础上,通过水热法制备Bi2WO6/g-C3N4复合光催化剂。在模拟太阳光照射下,研究Bi2WO6/g-C3N4复合光催化剂对甲基橙的光催化降解性能。结果表明,复合光催化剂相比于单体光催化剂的性能有显著提高。在Bi2WO6与g-C3N4质量比为2∶1、水热温度为180℃、水热时间为12 h条件下,复合光催化剂的性能最好。光照时间210 min时,甲基橙降解率达到了98.15%,相比于单体Bi2WO6和g-C3N4光催化剂的效率分别提高了25.1%和37.7%,且光催化降解过程符合一级动力学方程。复合光催化剂具有优异的稳定性,经过4次重... 相似文献
14.
用两步水热法合成了Ag3PO4/GO/Bi2MoO6三元复合材料。通过控制GO与Ag3PO4前驱体的添加量,制备出一系列不同负载比的Ag3PO4/GO/Bi2MoO6复合材料,以乙基黄药为目标降解物评价其光催化性能。同时采用FT-IR、SEM和UV-vis等手段表征复合材料的微观形貌及光学性能。结果表明:与Bi2MoO6和GO/Bi2MoO6相比,Ag3PO4/GO/Bi2MoO6复合材料的光催化活性显著提高,当GO添加量为5 mg、Ag3PO4前驱体添加量为8 mmol时,其光催化速率约为GO/Bi2MoO6... 相似文献
15.
16.
土霉素(OTC)是抗生素类废水去除的主要目标污染物之一。通过水热法合成了一种可见光响应良好的新型复合光催化剂——MWNTs/Bi2WO6-TiO2,采用OTC模拟废水进行光催化降解性能及机理研究。结果表明,在反应温度为25℃时,投加0.8 g/L的MWNTs/Bi2WO6-TiO2,光催化初始pH值为6、200 mL质量浓度为50 mg/L的OTC溶液120 min,降解率可达到83.97%,复合催化剂的可见光照射催化效果明显优于紫外光。复合光催化材料显示了良好的稳定性,经过4次循环使用,对OTC的降解率达72.13%,仍保持较高的光催化活性。·OH、·O-2是光催化降解中主要的活性物质。以上研究结果可为含抗生素的废水处理研究提供参考。 相似文献
17.
Bi2S3是一种有潜力的转换合金化负极材料,它具有较高的首次可逆钠离子充/放电容量567.6m Ah·g-1/744.2m Ah·g-1和钾离子充/放电容量464.3m Ah·g-1/984.5m Ah·g-1,但稳定性和倍率性能均有待改善。同步进行掺氮碳层包覆(Bi2S3@NC)和石墨烯包覆(Bi2S3@rGO)实验后,发现NC包覆效果不明显,而rGO在较少容量损失的前提下,大幅改善循环稳定性,经100次循环后分别用于钠离子和钾离子存储均可维持100m Ah·g-1左右的可逆容量。且倍率性能改善更为明显,2000mA·g-1时,Bi2S3@rGO仍能保持183.9mAh·g-1的高可逆钠离子存储容量。 相似文献
18.
建立了基于光芬顿技术的染料去除方法,该方法采用Fe3O4/SnS2作为光芬顿催化剂构建反应体系,研究了Fe3O4/SnS2复合材料中的最佳Fe/Sn比,并对所构建反应的机理进行探究。结果表明,在Fe/Sn比为1.0时,制备得到的Fe3O4/SnS2复合材料对亚甲基蓝(MB)的去除效率最高。基于Fe3O4/SnS2复合材料所构建的复合材料对于亚甲基橙和罗丹明B也均具有出色的降解能力。同时即使经过5次循环使用,Fe3O4/SnS2复合材料对MB的降解依然可以维持在80%以上。所建立的方法有助于实现水环境中染料的高效去除,具有实际应用的潜力。 相似文献
19.
20.
采用炭吸附共沉淀法制备了La2O3/Ti O2催化剂,利用TG-DTG、XRD、TEM、UV-Vis等对催化剂进行表征,并考察了不同条件制备的La2O3/Ti O2对可见光催化甲基橙降解效果的影响。结果表明,炭黑的加入可有效阻止粉体在制备、干燥及焙烧过程中的团聚和烧结;在600℃煅烧后得到的粉体结晶度高、颗粒分散均匀、颗粒粒径小。在可见光照射1 h后,炭吸附沉淀法制备的La2O3/Ti O2对甲基橙的降解率高达92.25%,是普通沉淀法制得的La2O3/Ti O2的3倍,光催化活性显著提高。 相似文献