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采用TiO2溶胶法,在不同条件下制备了碳载Pt-TiO2催化剂。运用循环伏安法、线性扫描法和计时电流法来检测甲醇在不同方法制备的碳载Pt-TiO2催化剂上的电催化氧化情况。结果发现,在酸性溶液中方法a制备的碳载Pt-TiO2催化剂对甲醇的电氧化有良好的催化活性和稳定性。 相似文献
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主要研究石墨烯/钴酸镍(GE/NiCo_2O_4)作为阳极催化剂时的催化稳定性能。通过水热合成的方法制备NiCo_2O_4,将石墨烯与NiCo_2O_4复合,材料经过高温处理后得到颗粒状石墨烯纳米复合材料,用循环伏安法测试了复合材料对甲醇氧化的电催化活性。研宄结果表明GE/NiCo_2O_4复合材料对甲醇和氧气具有非常高的电催化活性。测试结果表明,电压从1.1V～1.6V时,GE/NiCo_2O_4复合结构电极最高电流密度为3.2×10~(-6)A/g,GE/NiCo_2O_4材料从XRD,SEM,TEM等可得出良好的电化学性能和稳定性由于高比表面积、高电导效率。 相似文献
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采用改性溶胶凝胶法和水热合成法制备了掺C多孔纳米TiO2,并以其为载体制备了一种RuAg/TiO2-C甲醇催化剂。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、X射线能谱（EDS）和X射线光电子能谱（XPS）等对催化剂进行了表征,测定了其对甲醇的电催化氧化性能。实验结果表明,RuAg的负载和C的掺杂能提高TiO2对甲醇的电催化性能,RuAg/TiO2-C对甲醇电催化的循环伏安曲线中未见甲醇氧化中间产物的氧化峰,0.544 V处有一个较大的甲醇氧化峰,其峰电流密度5.8 mA/cm2,RuAg/TiO2-C比商用PtRu/C催化剂具有更高的催化活性和抗毒性,RuAg合金的负载以及RuAg合金与掺C多孔纳米TiO2载体之间较强的相互作用是其对甲醇催化性能提高的主要因素。 相似文献
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炭载TiO_2与PEG混合,超声振荡1 h,80℃搅拌2 h。滴加氯铂酸,调节p H值,分别用Na BH4,甲醛及甲酸还原,制得Pt-TiO_2/C催化剂a,b及c。用循环伏安法研究甲醇及CO分别在25℃和60℃的0.5 mol/L H2SO4溶液中在Pt-TiO_2/C上的氧化情况。结果表明,甲醇在60℃的酸性溶液中氧化时3种催化剂的氧化峰电位增大,峰电流密度升高,起始峰电位负移,说明升高温度有利于甲醇氧化,并且无论在25℃还是在60℃,催化剂c的电氧化能力最好,起始氧化电位最低,峰电流和峰电位最大。60℃时CO的峰电流密度和25℃时相比无太大变化,但起始氧化电位和峰电位明显负移,说明升高温度对CO的电氧化很有利,催化剂c的抗CO能力比a,b强,活性最高。 相似文献
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以多壁碳纳米管（CNTs）为载体，H2PtCl6·6H2O为铂源、Ni(NO3)2·6H2O为镍源，硼氢化钠和乙二醇为还原剂，采用一锅法制备了一种PtNi/CNTs合金电催化剂。采用XRD、SEM、TEM、HR-TEM、XPS、ICP-OES和Raman对催化剂结构进行表征。采用循环伏安法（CV）、计时安培法（i-t）和CO溶出曲线法评价了催化剂的电化学活性与稳定性。结果表明，PtNi/CNTs对甲醇电催化氧化（MOR）反应具有优异的电催化性能，峰值电流和稳态电流分别是商业Pt/C的5.89倍和38.97倍，同时，PtNi/CNTs还表现出良好的稳定性，主要归因于碳纳米管独特的结构与双金属合金的协同效应。 相似文献
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采用了热分解法合成Ni-Cr-Co氧化物纳米粒子,并用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的阳极电催化剂。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征,制得的纳米催化剂均匀分散,且粒径为25~50 nm。利用循环伏安法(CV)对不同金属摩尔比和焙烧温度下的催化剂在甲醇氧化反应中的活性进行了研究。结果表明,Ni-Cr-Co(摩尔比为1∶1∶1.5)的纳米氧化物对甲醇氧化反应的起始电位、峰值氧化电流密度和If/Ib分别为0.38 V,19.3 mA/cm2和1.72,表现了很好的电催化性能。 相似文献
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纳米TiO2-Pt修饰电极上甲醇的电催化氧化研究 总被引：8，自引：0，他引：8
用电化学法合成前驱体Ti(OEt)4,经直接水解法制备纳米TiO2膜,通过直接在纳米TiO2膜上电沉积Pt微粒得到纳米TiO2 Pt复合催化电极。扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,纳米TiO2的晶形为锐钛矿型,粒径约30nm,电沉积纳米Pt粒子(平均粒径约60nm)均匀地分散在纳米TiO2膜表面。循环伏安和计时电位测试表明,纳米TiO2 Pt修饰电极对甲醇的电氧化具有高催化活性和稳定性,Pt载量为0 68mg/cm2时,室温下甲醇氧化电流达到190mA/cm2,是纯Pt电极上的7 6倍。 相似文献
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以Pd Cl2和Co(NO3)2为原料，采用分步乙二醇还原法制备了多壁碳纳米管负载Pd-Co复合纳米催化剂Pd-Co/CNT。利用TEM、XRD和XPS对催化剂的结构进行了表征，考察了其甲醇电氧化性能。结果显示，Co的引入使Pd催化剂的分散性得到改善，其电化学表面积可达39.7 m2/g。循环伏安测试表明，当Pd∶Co物质的量比为1∶0.2时，Pd-Co/CNT的甲醇氧化峰电流密度约为Pd/CNT的2.7倍。计时电流结果表明，Co的添加使催化剂的活性衰减比例由Pd/CNT的63.8%降至54.2%，显示出较强的抗中毒能力。Pd-Co复合催化剂性能的改善归因于Pd与Co之间的协同相互作用。 相似文献
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本文主要探究在3种体系下制备Pt-Co/C催化剂,分别将这3种体系下制备的Pt-Co/C催化剂与传统的Pt/C催化剂进行性能比较。结果表明:在乙二醇体系下得到的Pt-Co/C催化剂具有更好的效果,比传统的Pt/C催化剂的电催化氧化活性要好。 相似文献
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应用恒电位沉积法制得Pt、Ru和PtRu直接甲醇燃料电池阳极催化剂,并对三种催化剂的甲醇氧化活性和稳定性进行了考察。动电位和恒电位实验结果均表明,Ru的加入使PtRu的甲醇起始氧化电位相对于Pt催化剂负移,催化活性和稳定性得到明显的改善。 相似文献