镁掺杂四氧化三钴催化环己烷氧化初步研究

以金属有机骨架材料(ZIF-67)为前驱体负载氧化镁(MgO),制备氧化镁/四氧化三钴(MgO/Co₃O₄)并用于环己烷催化氧化。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、CO₂程序升温脱附(CO₂-TPD)、透射电镜(TEM)等表征技术对MgO/Co₃O₄催化剂进行系统研究。结果表明：低MgO负载量时,MgO与Co₃O₄颗粒均匀分布,两相之间的作用导致部分Mg离子掺杂进Co₃O₄骨架中;在高MgO负载量时,MgO发生严重的团聚,致使其与Co₃O₄的作用减弱。MgO/Co₃O₄-x的催化活性随MgO负载量的增加呈现先增强后减弱的趋势,MgO/Co₃O₄-0.6显示出最佳催化性能,环己烷转化率达到16.5%时,环己醇和环己酮选择性之和...     

四氧化三钴超级电容器电极材料的制备与研究

电极材料是决定电化学电容器性能的一个主要方面,研究与开发高性能的电极材料是人们的研究重点之一.碳电极材料比电容较小;钌等贵重金属氧化物电极材料比电容量虽然很高,但昂贵的价格限制了其实际应用.因此价格低廉、环境友好、同样具有较高氧化还原电容的过渡金属氧化物成为目前超级电容器的研究热点之一.以硝酸钴为原料,以柠檬酸为模板水热合成了前驱体,200 ℃热处理后得到了四氧化三钴.循环伏安、恒流放电等电化学测试表明,200 ℃所得四氧化三钴电极在6 mol/L氢氧化钾溶液中和-0.1～0.5 V (vs. SCE) 电位范围内,具有较好的循环稳定性能,单电极比电容达到442 F/g.为开发高性能的超级电容器电极材料提供了参考.     

湿法制备电池级四氧化三钴的研究

以氯化钴和碳酸钠为原料,采用湿法通过控制反应物的摩尔比、pH值、反应温度得到碳酸钴前驱体,前驱体经过二段烧结得到纯相的四氧化三钴微粉。用XRD、SEM等分析测试技术对氧化钴微粉进行表征。结果表明,四氧化三钴的粒径在2~11μm,平均粒径为8μm,粒径分布均匀,呈类球形颗粒,杂质元素含量低,满足了电池级四氧化三钴的要求。     

溅射功率对原位退火钴酸锂薄膜性能的影响

本文采用射频磁控溅射技术,在高温下制备了原位退火的钴酸锂薄膜,并研究了溅射功率对其性能的影响。结果表明,随着溅射功率的增加,钴酸锂薄膜结晶颗粒长大,生长速率增加,首次放电比容量增大且循环性能提升。200W溅射制备的钴酸锂薄膜首次放电比容量可达47μAh·cm~(-2)μm~(-1),并表现出较好的循环性能。     

纳米四氧化三钴的合成表征及各自在电化学性能的研究

以六水合硝酸钴(Ⅱ)、六水合氯化钴(Ⅱ)为原料制备纳米级别的棒状四氧化三钴、管状四氧化三钴及片状四氧化三钴。利用XRD对制备的产物与原料、中间体进行对比研究,利用SEM观察产物形貌,并利用电化学工作站对不同产物的电化学性能进行研究。经研究发现,在以2 mol/L KOH溶液为电解液的条件下,四氧化三钴纳米棒的电化学性能最为优异。     

四氧化三钴催化燃烧形貌效应研究

通过水热法和微乳辅助水热法,合成了海胆状、片状以及球形3种不同形貌的四氧化三钴,并对其甲烷以及一氧化碳催化燃烧性能进行了测试,结合BET、SEM、XRD等微观结构表征,分析了催化性能和微观结构的构效关系。结果表明,四氧化三钴对甲烷和一氧化碳催化燃烧反应均具有明显的形貌效应,但四氧化三钴形貌对两种反应的影响表现出不同的规律。对于一氧化碳催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴催化性能最佳,球形四氧化三钴优于片状四氧化三钴;对甲烷催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴>片状四氧化三钴>球形四氧化三钴。     

关于一种大颗粒四氧化三钴的开发和研究

改善锂离子电池离子脱嵌路径,提高电池综合性能,一直以来是锂离子电池行业的重要课题。从而对不同大小的粒度与粒度分布的研究就应运而生,本文研究的是一种钴酸锂前驱体,一种大颗粒四氧化三钴的制备方法。     

均匀沉淀法制备纳米四氧化三钴微粉

采用均匀沉淀法，以硝酸钴和尿素为原料制备了纳米四氧化三钴微粉，对制备条件用正交实验进行优化，优化条件为：反应体系pH=5，反应时间3h,尿素与硝酸钴摩尔比为4，干燥时间为10h，在此条件下，得到了粒径为25nm的四氧化二钴微粉。     

体相掺镁球形钴酸锂前驱体的制备及表征

文章通过沉淀法合成了体相掺杂镁元素的球形钴酸锂正极材料前驱体。通过SEM形貌、密度测量、粒度表征等手段研究了共沉淀工艺对合成体相掺杂镁元素钴酸锂前驱体的影响,并通过EDS及ICP测试表征了镁元素掺杂的均匀性。研究结果表明:共结晶的反应时间对颗粒密度、颗粒形貌、粒度大小及分布有较大的影响,随着时间延长密度逐渐增加,颗粒形貌变好,粒度变大且趋于集中;共结晶体相掺杂镁的钴酸锂前驱体,镁元素能达到原子级混合均匀的要求;掺杂镁后,钴酸锂前驱体四氧化三钴物相未发生变化。掺镁钴酸锂前驱体在高压实密度钴酸锂得到了广阔的应用。     

四氧化三钴制备方法的研究

在65℃下,碱液和钴液总流量控制在2．5L／h左右,pH控制在10．30-10．40之间,采用钴液浓度为90g／L,添加钴含量125％的络合剂,碱液7．0mol／L。搅拌桨转速为300rpm;此种条件下做出来的四氧化三钴松装粒度均较好,形态呈球形。     

均匀沉淀法合成纳米四氧化三钴工艺优化

在均匀沉淀法合成纳米四氧化三钴的过程中，采用了均匀设计方法对合成工艺过程进行优化设计。依据纳米四氧化三钴粒径试验结果，经过回归分析，建立了产物粒径与相关工艺条件的回归方程，由回归系数确定各因素的影响，进而筛选出合成纳米四氧化三钴的最优条件。在优化的条件下得到的纳米四氧化三钴粒径为22nm。     

碳纳米管/四氧化三钴复合材料制备及电化学性能

以Co(NO3)2·6H2O为原料、尿素为沉淀剂,并与多壁碳纳米管(multiwalled carbon nanotubes,MWNTs)复合,采用微波溶剂热法制备Co3O4粉体及Co3O4/MWNTs复合材料.对样品的物相结构、微观形貌和电化学性能进行表征及测试.结果表明:制备的Co3O4纳米线是由尺寸为10~20 ...     

四氧化三钴光催化制氢或制氧研究进展

综述了四氧化三钴光裂解水制氢气和氧气的机理,并介绍了近年来改性四氧化三钴提高光解水制气的方法,在此基础上分析了存在的问题及前进的方向。     

四氧化三钴负极材料合成方法研究进展

四氧化三钴作为锂离子电池负极材料已被广泛研究。近年来对四氧化三钴电极材料性能的改进一直是锂离子电池研究领域的热点和前沿之一。综述了四氧化三钴作为锂离子电池负极材料的最新研究进展,从结构和充放电机理、合成方法及复合改性等方面进行了讨论,指出了其作为锂离子电池负极材料的发展趋势。     

电流密度对不锈钢基β-二氧化铅-二氧化钛-四氧化三钴复合镀层性能的影响

研究了电流密度对不锈钢基β-PbO2-TiO2-Co3O4复合镀层的沉积速率、显微硬度、表面形貌、结合力、电催化活性等性能的影响。镀液组成和其他工艺条件为:Pb(NO3)2250g/L,HNO310g/L,NaF0.5g/L,TiO215g/L,Co3O430g/L,温度50℃,pH1～2,沉积时间4h。通过扫描电镜、能谱仪和X射线衍射仪分析了复合镀层的形貌、组成和构相。结果表明,最佳电流密度为4A/dm2。在4A/dm2下,β-PbO2-TiO2-Co3O4复合镀层的沉积速率为15.31g/(h·dm2),显微硬度为653.3HV,表面平整、致密。镀层中Ti、Co的摩尔分数分别为2.22%和4.37%,表明TiO2和Co3O4颗粒与β-PbO2镀层实现了共沉积。     

固相反应共生-升华氯化铵法制备纳米四氧化三钴

以CoCl2·6H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应首先制备出前驱体,然后在350℃热分解并升华NH4Cl2h,获得了平均粒径为30nm、分布均匀、无团聚的纳米四氧化三钴粉体,用X射线衍射、透射电镜和扫描电镜对产物的组成、大小和形貌进行了表征。     

四氧化三钴/石墨相氮化碳复合光催化剂的研究进展

四氧化三钴(Co₃O₄)和石墨相氮化碳(g-C₃N₄)是近年来被广泛研究的光催化材料,将Co₃O₄和g-C₃N₄复合可以实现光生载流子的有效分离和迁移、促进协同作用,从而获得高效的Co₃O₄/g-C₃N₄复合光催化剂。综述了国内外Co₃O₄/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法及其应用研究进展,并探讨了其光催化机理,为Co₃O₄/g-C₃N₄复合光催化剂的开发和应用研究提供了参考。     

液相沉淀-煅烧法制备大粒径球形四氧化三钴

以硫酸钴为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用液相沉淀法合成了大粒径球形碳酸钴,考察了不同晶种量、pH和硫酸钴溶液流量对碳酸钴形貌、粒度分布、振实密度和硫元素质量分数的影响,并探究了碳酸钴的生长机理。通过分步煅烧,并设置不同升温时间使碳酸钴热分解,得出优化四氧化三钴理化指标的煅烧条件。结果表明,当晶种量为2 kg,pH在7.2～7.5,硫酸钴溶液流量为500 mL/h时,采用分段式热分解碳酸钴,各温区按统一时间(60 min)升温,所得四氧化三钴形貌为球形,中值粒径为16.52μm,振实密度达2.26 g/cm3。     

四氧化三钴HARPER回转窑收尘系统分析及改进

兰州金川新材料科技股份有限公司四氧化三钴煅烧系统设备采用的是美国HARPER国际公司生产的回转窑,煅烧原料为氢氧化亚钴,设计产能为Co3O4 1000t/a,139kg/h,最高煅烧温度不超过1000℃.由于四氧化三钴为灰黑色粉末产品,平均粒度在5～10μm之间,为了降低排放废气中烟尘含量,并达到有效回收其中的有价钴金...