牡蛎壳负载铜催化过硫酸盐降解酸性红FRL

以牡蛎壳为载体,采用超声浸渍法-焙烧制备牡蛎壳负载铜的催化剂,利用电镜扫描(SEM)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以酸性红FRL为降解目标物,研究此催化剂催化过硫酸钠降解酸性红FRL的性能。考察了催化剂焙烧的条件、氧化剂浓度、催化剂用量和初始染料浓度对降解的影响。结果表明,催化剂经500℃焙烧3 h,催化活性较高;当初始污染物浓度为120 mg·L-1,氧化剂浓度为0.28 g·L-1,催化剂用量为0.70 g·L-1时,降解2.5 h,酸性红FRL染料溶液的降解率可达80.3%以上。     

负载铁、锰活性炭催化过硫酸盐降解染料

实验采用活性炭负载Fe-Mn离子制备催化剂,以酸性大红3R为降解目标物,研究此催化剂活化过硫酸钠降解酸性大红3R染料的性能。考察了Fe-Mn不同配比的负载、催化剂用量、氧化剂浓度、初始污染物浓度、催化剂使用次数对降解的影响。实验结果表明,当Fe-Mn按2:3配比制备催化剂,其降解能力最强。在初始污染物浓度为40 mg·L-1,氧化剂浓度为2.5 g·L-1,催化剂用量为0.25 g时,降解3小时,酸性大红3R染料溶液的降解率可达96.79%以上,实验所得催化剂可重复使用5次以上。     

二氧化硅负载磷钼酸铵催化苯液相硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法制备了负载磷钼杂多酸铵催化剂(S-AMPA),利用XRD、IR以及电位滴定等方法对催化剂进行了表征,并考察了催化剂用量、反应时间和温度等反应参数对催化剂的苯液相硝化反应催化性能的影响.结果表明,溶胶-凝胶法制备的S-AMPA具有典型的Keggin结构,而且负载后催化剂的酸度和酸性点总...     

微波/催化剂/H2O2降解酸性红B的研究

以颗粒活性炭为载体,分别负载Fe3+、Cu2+或Fe3+-Cu2+制备出催化剂,采用微波/催化剂/H2O2工艺对酸性红B进行降解研究,并考察了各种因素对酸性红B降解效果的影响。研究结果表明,活性炭负载Fe3+-Cu2+型催化剂对酸性红B的处理效果最好,适宜的Fe3+、Cu2+负载量均为1.0%;对于100 mL初始质量浓度为100 mg/L的酸性红B模拟染料废水,适宜的处理条件为初始pH=3、催化剂投加量0.1 g、H2O20.05 mL、微波功率300 W。在此条件下处理4 min后酸性红B去除率超过99%,说明微波/催化剂/H2O2工艺能够有效去除酸性红B。     

磷改性HZSM-5分子筛催化环己烯水合反应活性

研究了磷和水热处理联合改性对HZSM-5分子筛的物化性能、表面酸性以及催化环己烯水合制备环己醇性能的影响.结果表明,磷改性联合水热处理改变了催化剂的表面酸强度,减少了酸中心数,加入适量磷,有利于提高催化环己烯水合制备环己醇的反应活性.催化剂改性的最佳条件:磷负载质量分数0.8%,水热处理温度570℃,水热处理时间2 h...     

负载TiO2凹凸棒石光催化氧化法处理酸性品红染料废水

以凹凸棒石粉末负载TiO2为催化剂对染料废水进行光催化氧化实验,研究了催化剂的投加量、光照时间以及起始浓度对酸性品红染料废水光降解作用的影响.结果表明:负载TiO2凹凸棒石催化剂与纯TiO2粉末相比具有更高的光催化活性,负载催化剂投加量在0.25g/L时,光催化效果最好.催化反应在很短时间内即能达到较高的去除率,3 h后的平均去除率均可达95%.     

负载磷钨酸铵催化苯硝化反应的研究

以正硅酸乙酯为硅源,利用溶胶-凝胶法制备了负载磷钨酸杂多酸铵盐催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并以苯硝化为模型反应,初步评价了催化剂的硝化反应催化性能.结果表明,负载催化剂保持了非负载磷钨铵杂多酸盐的Keggin结构;非负载以及负载的催化剂均表现出较强的苯硝化反应催化活性和100%一硝基苯选择性;多次使用后,负载催化剂活性组分有所损失,但催化剂整体物相和结构没有发生明显变化.     

聚苯乙烯负载酸性离子液体催化合成覆盆子酮的研究

在无溶剂,聚苯乙烯负载酸性离子液体(P[Vim-PS][HSO_4])为催化剂的条件下,利用苯酚和丁醇酮在酸性条件下进行Friedel-Crafts反应合成覆盆子酮。催化剂通过FT-IR、TG-DTG元素分析进行表征。与传统的合成方法相比,利用聚苯乙烯负载酸性离子液体为催化剂避免使用大量的有机溶剂,反应条件温和,反应时间短,产率高,易分离,且催化剂可循环利用,催化活性基本保持不变。     

负载型TiO2光催化降解染料酸性蓝的研究

以硅酸钠为粘结剂,将纳米TiO2固定在焦炭载体上,制备了负载型纳米TiO2光催化剂。在紫外灯和太阳光分别照射下,对酸性蓝染料进行光催化降解研究。探讨了催化剂投加量、外加氧化剂量和反应时间等因素对光催化降解反应的影响。结果表明:在紫外光照射下,催化剂用量1 g/L、10%H2O2用量0.2 mL、浓度20 mg/L的酸性蓝染料经40 min处理,其脱色率达到93%;若改用太阳光照射,其脱色率则达到96%,证明光催化氧化法可以有效地降解酸性蓝染料。此外,还对负载型TiO2催化降解酸性蓝染料的机理进行了初步探讨。     

湿式氧化法对垃圾渗滤液膜滤浓缩液中磷去除效果研究

采用湿式氧化技术处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液,探讨不同反应条件(温度、pH、催化剂浓度)下的除磷效果。结果表明,随着温度及催化剂浓度的提高均能不同程度的提高滤液中P的去除率,pH对除磷效果影响不大,但偏碱性条件下其去除率还是高于酸性条件下,湿式氧化技术处理垃圾渗滤液的最佳参数为:温度控制175~200℃,pH 9,催化剂浓度20 mg/L。在此反应条件下,出水总磷及正磷酸盐含量分别为4.2,3.8 mg/L;去除率分别为82.2%,89.6%。     

分子筛MCM-48负载杂多酸催化合成乳酸丁酯性能研究

通过浸渍法分别将磷钨酸、磷钼酸负载于MCM-48分子筛内,制备负载型杂多酸催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)等方法对负载型催化剂进行表征。将负载型杂多酸催化剂应用于乳酸丁酯合成反应,在催化剂用量及反应温度确定的条件下,考察了正丁醇和乳酸物质的量比、杂多酸负载量、反应时间对酯化率的影响。结果表明,MCM-48分子筛分别负载磷钨酸和磷钼酸是合成乳酸丁酯较为理想的催化剂,在最佳条件下,催化合成乳酸丁酯酯化率在94%以上,且负载型催化剂回收容易,可重复使用。     

二氧化硅负载杂多酸催化剂催化合成二氯丙醇

采用溶胶凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂,通过磷钨杂多酸催化剂催化合成二氯丙醇,考察了影响反应的条件,结果表明:磷钨酸负载量为30%,催化剂用量为1 g,反应温度为120℃,反应时间为8 h。二氯丙醇收率92.1%,催化剂循环使用5次,磷钨杂多酸仍负载在二氧化硅上,保持原有杂多酸的结构,催化剂的活性较高,二氯丙醇收率在90%以上。     

SO_4~(2-)/ZrO_2-HZSM-5固体超强酸催化环化制b-紫罗兰酮

制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制b-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的b-紫罗兰酮的选择性为76%。     

湿式氧化法对垃圾渗滤液膜滤浓缩液中磷去除效果研究

采用湿式氧化技术处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液,探讨不同反应条件(温度、pH、催化剂浓度)下的除磷效果。结果表明,随着温度及催化剂浓度的提高均能不同程度的提高滤液中P的去除率,pH对除磷效果影响不大,但偏碱性条件下其去除率还是高于酸性条件下,湿式氧化技术处理垃圾渗滤液的最佳参数为:温度控制175²00℃,pH 9,催化剂浓度20 mg/L。在此反应条件下,出水总磷及正磷酸盐含量分别为4.2,3.8 mg/L;去除率分别为82.2%,89.6%。     

载体对肉桂醛选择性加氢钴基催化剂的影响

以肉桂醛选择性加氢制肉桂醇为探针反应,通过反应筛选出对催化作用有利的载体,并确定催化剂的最佳负载量。催化剂表征结果表明,酸性载体较碱性载体好,在酸性载体中硅藻土具有更好的助催化作用,钴负载在硅藻土上的最佳负载质量分数为12%,载体存在颗粒效应及催化剂金属与载体存在强相互作用,载体影响催化剂的分布、晶体的形状及活性中心的多少。     

坡缕石负载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯

为便于催化剂从反应体系中分离,利用回流蒸发吸附法制备了坡缕石负载的十二磷钨杂多酸,用红外光谱和X射线粉末衍射表征并进行热重分析。将坡缕石负载的十二磷钨杂多酸作为催化剂用于柠檬酸三丁酯的合成, 采用正交实验测定了影响酯化反应的工艺条件,在n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4、反应时间3.0 h、催化剂用量为1.0 g和反应温度145 ℃时,酯化率可达86.4%,催化剂稳定性较好,可重复使用。     

MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

以MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成环己酮1,2-丙二醇缩酮.采用正交实验法探讨了MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料用量、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对收率的影响.结果表明MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸是合成环己酮1,2丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)n(1,2丙二醇)=11.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.2%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达90.7%.     

二氧化钛固载杂多化合物催化剂的制备及光催化性能

通过磷钼酸H_7PMo_(12)O_(42)和邻菲罗啉C_(12)H_8N_2的溶液反应,生成杂多化合物,采用溶胶—凝胶法制备TiO_2为载体,采用浸渍法制备H_7PMo_(12)O_(42)—C_(12)H_8N_2/TiO_2固体杂多催化剂。实验结果表明,以TiO_2为载体负载杂多化合物催化剂,使催化剂的光利用范围扩展到可见光范围,催化活性也被提高。二氧化钛固载杂多化合物催化剂对甲基橙、酸性大红、罗丹明B均有较好催化降解活性,负载型催化剂易于分离,循环使用效果较好。     

Fe_3O_4-SiO_2负载型磷钼杂多酸催化制备生物柴油

利用共沉淀法制备分散性好、比表面积大和磁性强的Fe_3O_4磁粒颗粒。以正硅酸乙酯为前驱体,对Fe_3O_4磁粒子表面进行改性,制备了Fe_3O_4-SiO_2磁性粒子。以Fe_3O_4-SiO_2为磁性载体,利用溶胶-凝胶法将强酸性的磷钼杂多酸负载于磁性颗粒中,制得微米级磁载杂多酸催化剂。利用X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电子显微镜和电子能谱等分析测试手段,对催化剂进行了结构表征。结果表明,磷钼酸包覆在SiO_2微孔孔壁中,保持了Keggin结构,确保其在催化反应中有较高活性。以酯转化率作为评价磁载杂多酸催化活性的指标,以餐饮业废油为原料,利用L_9(3~4)正交表进行正交实验,得出生物柴油的最佳制备条件:反应温度55℃,催化剂用量为废油质量的2%,反应5h,在此条件下,酯化率达85.11%。     

Cp2TiCl2/坡缕石黏土负载型催化剂催化乙烯聚合的特性

利用浸渍法制备了两种二氯二茂钛（Cp₂TiCl₂）/坡缕石黏土负载型催化剂Cat-A 和Cat-B,并进行了乙烯淤浆聚合评价。对热活化黏土进行表征的结果表明,坡缕石黏土在热活化过程中由于配位结晶水的脱除表面主要由Lewis酸性位占据。黏土载体所具有的表面酸性使其具有完全不同于硅胶载体的负载茂金属催化剂聚合行为。在相同的聚合条件下,直接负载型催化剂的活性高于载体化学修饰型催化剂,甚至高于均相Cp₂TiCl₂催化剂。直接负载催化剂所得聚合产物的分子量和熔点低于载体化学修饰催化剂,且其产物性质受温度影响更为显著。以硅胶负载型茂金属催化剂作为对比,分析了表面具有较强Lewis酸性的载体活性中心性质,以此解释了直接负载型催化剂的乙烯聚合特性。对直接负载型催化剂不同时间段的聚合产物形态进行了扫描电镜观察,发现最终聚合产物中聚合物“纤维”和“纤维”聚集体形态的形成,并进一步分析了聚合物形态演化过程的特点。