容量法快速测定煤中全硫

针对称量法测定煤中全硫含量耗时长,介绍了一种快速测定方法。煤中全硫与艾士卡试剂在高温条件下反应生成硫酸钠,硫酸钠与铬酸钡在盐酸介质中反应生成硫酸钡沉淀和重铬酸钠,中和后过滤除去硫酸钡沉淀和过量的铬酸钡,滤液酸化又得到重铬酸钠,加入碘化钾作用定量地析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法容易掌握,准确度高。     

火焰原子吸收法间接测定水中硫酸盐

硫酸盐的测定都需转化为硫酸钡来测定，而硫酸钡比铬酸钡沉淀稳定，因此，在含有硫酸盐的试液中加入铬酸钡，则硫酸盐可定量取代出铬酸根，生成更稳定的硫酸钡，由火焰原子吸收法定量测定铬含量，便可计算出硫酸根的含量。     

铬酸钡光度法测定水中SO_4~(2-)

现在水中SO_4~(2-)浓度一般都是用重量法或硫酸钡比浊法测定。实践证明前者操作步骤繁杂,费时较多,后者因水样的色度、浑浊度、和硫酸盐浓度过高时不宜采用。为了解决以上不足,本文介绍应用铬酸钡光度法测定天然水中硫酸根浓度的方法,并愿与此法感兴趣的同行们,共同研讨它的可行性。一、原理在酸性溶液中铬酸钡与水中硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子,将溶液中和后,多余的铬酸钡及生成的硫酸盐仍呈沉淀状     

塑料电镀粗化液中硫酸根的测定

塑料电镀工艺过程中,粗化液中硫酸根的测定,通常按镀铬液中硫酸根的测定方法进行,但是比较麻烦,重现性也差。本文提出在粗化液中加入铬酸钡溶液,让它与硫酸反应生成硫酸钡沉淀,并置换出铬酸再用醋酸钠调节pH值,使多余的铬酸钡沉淀,过滤后用硫酸亚铁铵测定滤液中的铬酸含量。再与原样进行对照比较,从铬酸含量的增加值就可换算出硫酸根的量。本法可一次测得铬酸和硫酸根含量两个数值。其精确度当硫酸根含量为220～305g/L时,其标准偏差为0.89～1.1,变异系数CV％为0.4～0.36％。     

元明粉中硫酸钠含量的快速测定

在弱酸性条件下,硫酸根与钡离子结合生成硫酸钡沉淀物,选择G4坩埚并利用循环水式真空泵进行沉淀过滤、洗涤,并于烘箱中烘干、称量,计算硫酸钠含量。这种方法缩短了样品分析时间。     

芒硝制纯碱和硫酸新工艺探讨

我国芒硝储量世界第一,大部分位于欠发达的西部地区,芒硝还是许多工业过程的副产物,大多含有环境污染物.芒硝本身利用价值低,市场容量小,开发新的利用途径具有重要意义.提出了一种芒硝制纯碱和硫酸的新工艺,它是以氧化钙和重铬酸钠水溶液为转化介质,硫酸钠先和氧化钙在重铬酸钠水溶液中反应,得到硫酸钙沉淀和铬酸钠水溶液,前者高温还原分解再生氧化钙,同时得到二氧化硫和二氧化碳,二氧化硫经转化吸收得硫酸;后者和二氧化碳反应再生重铬酸钠水溶液,同时得到碳酸氢钠沉淀,碳酸氢钠经脱铬处理制得纯碱.该工艺借鉴了工业上成熟的石膏分解制硫酸技术和铬酸钠碳化制重铬酸钠技术,具有成本低、腐蚀轻、无废物排放等特点,有望为我国丰富的芒硝资源开辟新的应用途径.     

从氢氧化镁洗水中回收钡生产硫酸钡的工艺研究

利用氢氧化镁洗水中的钡与硫酸钠水溶液反应生产硫酸钡,对其工艺条件进行了优化.确定了最佳工艺条件:控制硫酸钠过量10%,反应温度50℃,反应时间30 min,保温陈化时间50 min;滤饼用质量分数5%的稀硫酸溶液洗涤,再用电渗析水洗涤.将此技术应用于工业生产,生产出的硫酸钡产品达到了GB/T 2899-1996沉淀硫酸钡一等品的标准.实现了氢氧化镁生产的洗水零排放,不但解决了环境污染问题,而且钡得到了完全回收利用,提高了生产效益.     

钡镁法快速测定栲胶脱硫液中硫酸钠的含量

采用GB/T 10535—1997仲裁法分析栲胶脱硫液中Na2SO4含量需3 h。采用钡镁法以过量已知浓度钡镁混合液与Na2SO4作用生成硫酸钡沉淀,过量钡镁溶液用EDTA标准溶液回滴,只需0.5 h,可快速测定硫酸钠含量;该法准确度、精密度也可满足生产要求。     

水质中硫酸盐的快速测定方法

硫酸盐的测定都需转 ＢａＳＯ４的形式来测定,而硫酸钡比铬酸钡稳定,因此,在含有硫酸盐的试液中加入铬酸钡,则硫酸盐可定量取代出铬酸根,生成更稳定的硫酸钡,由光度法定量测出铬酸根的量,便可计算出硫酸根的量。     

硝酸钡主含量分析方法探析

硝酸钡主含量检测,主要是测定其中的钡离子.日常检测较常用的是化学分析中的重量分析法(包括硫酸钡重量法、铬酸钡重量法).硫酸钡重量法,由于杂质离子(锶离子)与主测定离子(钡离子)形成沉淀的能力相近,致使检测准确度大为降低;而铬酸钡重量法,虽能准确测定钡离子含量,但方法流程长,操作繁琐,速度慢.现行国家标准GB/T 1613-2008采用的铬酸钡容量法克服了以上不足,且操作简单、快速、准确,适应生产需要.从理论和试验两方面论证了该方法的优越性.     

氯乙酸副产气中总硫含量间接分光光度法测定

研究了铬酸钡分光光度法应用于氯乙酸副产混合气中总硫含量测定的实例。探讨了气体采集、样品溶液处理和铬酸钡悬浮液配制等关键问题。硫元素经碱液吸收和双氧水氧化完全转化为硫酸根,硫酸根再与铬酸钡悬浊液反应,定量置换出铬酸根,溶液的吸光度即与硫酸根的浓度成正比。该方法的测定波长为372 nm,硫酸根质量浓度在0～10 mg/L线性关系好。该方法操作简单,精密度和准确度均符合测定要求,适用于工厂气体的实时监测。     

一种新的芒硝制碱法实验室研究

The purpose of this work is to find a new way for utilizing the rich sodium sulfate resource to produce soda ash. A novel process is proposed which uses aqueous dichromate solution as working medium through decomposition of calcium carbonate in aqueous sodium dichromate, complex decomposition of aqueous sodium sulfate and calcium chromate, regeneration of sodium dichromate and production of sodium bicarbonate from carbonation of aqueous sodium chromate solution, processing and utilization of byproduct calcium sulfate, and production of sodium carbonate from sodium bicarbonate. The process has the features of less corrosion and pollution and low energy consumption.     

艾氏卡法测定煤中全硫的操作规范研究

依据GB/T214—2007《煤中全硫的测定方法》,结合实际工作经验,运用定量分析化学实验方法,从煤样的伴熔,水抽提,BaSO4的沉淀、过滤、洗涤、灼烧等方面详细阐述了艾氏卡法测定煤中全硫应注意的操作细节及规范操作方法、步骤。煤样伴熔时,应准确控制熔样温度与时间;水抽提时应保证清洗坩埚用水量约为50mL;BaSO4沉淀时应做到稀、热、慢、搅、陈;沉淀(或残渣)的过滤和洗涤必须不间断一次完成;过滤应按照倾泻法、转移沉淀(或残渣)至漏斗上、清洗烧杯和漏斗上的沉淀(或残渣)3步进行;BaSO4沉淀灼烧时,应将滤纸卷成三角锥形,包好沉淀后放入坩埚;将坩埚放入冷马弗炉中,在200～250℃灰化滤纸,800～850℃下灼烧20～40min。细化和规范艾氏卡法测定煤中全硫的实验步骤,不仅增强了项目的可操作性,也确保了测试结果的准确、可靠、稳定。     

重铬酸钠溶液分解碳酸钙制取铬酸钙

介绍了一种制取铬酸钙的新方法,利用重铬酸钠溶液分解碳酸钙,可以得到高纯度的铬酸钙. 实验表明,温度和浓度是影响碳酸钙分解的关键因素,当重铬酸钠浓度大于60%、重铬酸钠与碳酸钙摩尔比大于1.05:1时,常压沸腾条件下即可完全分解碳酸钙,制得纯度99.5%的铬酸钙,收率接近100%. 分解过程中产生的二氧化碳气体可用于碳化分离铬酸钙后的铬酸钠溶液再生重铬酸钠,循环利用. 新方法工艺简单、产品纯度和收率都较高,无环境污染.     

利用磷酸铬渣生产重铬酸钠的可行性分析

铬盐生产厂含铬硫酸氢钠返回系统中再利用所产生的废渣——磷酸铬渣。通过实验室研究，可生产重铬酸钠。进行了技术上的可行性和产品销售方面的可行性分析。该工艺解决了铬盐生产厂的三废污染问题．年处理量500t的装置所产生的经济效益为70．5万元／a。所需设备价廉、易得。     

Macrokinetic Study of the Electrochemical Synthesis Process of Sodium Dichromate

In order to address the problems existing in the traditional production techniques for sodium dichromate, a new green technology for producing sodium dichromate using an electrochemical synthesis method was studied. Using a self‐made electrosynthesis reactor composed of pure titanium and stainless steel, with a multiple‐unit metal oxide combination anode, a stainless steel cathode, and a reinforcing combination cation exchange membrane, the kinetic experiments were carried out on the direct electrochemical synthesis reaction of sodium dichromate from sodium chromate. The kinetic data were experimentally measured at different temperatures and different initial sodium chromate concentrations of anolyte. The results show that the electrochemical synthesis process presents complicated zero‐order reaction kinetic characteristics, with the reaction rate constant depending on the initial sodium chromate concentration. The macrokinetic equation of the electrochemical synthesis reaction was established, and some kinetic parameters were calculated. The apparent activation energy is less than that of the ordinary chemical reaction, and this shows that the electrochemical synthesis of sodium dichromate has great development potential.     

Variation of Cell Voltage with Reaction Time in Electrochemical Synthesis Process of Sodium Dichromate

To address the problems existing in the traditional production technique of sodium dichromate, a new green technology of producing sodium dichromate with an electrochemical synthesis method was studied. Using a self‐made electrosynthesis reactor of pure titanium and stainless steel, with a multiple‐unit metal oxides combination anode, a cathode of stainless steel, and a reinforcing combination cation exchange membrane with perfluorosulfonic and perfluorocarboxylic polymers, experiments were carried out on the direct electrochemical synthesis of sodium dichromate from sodium chromate. From the experimental results and electrochemical reaction principles, it was shown that the electrochemical synthesis reaction process of sodium dichromate may be quantitatively determined from the variation of the cell voltage measured macroscopically with reaction time. Cell voltages were experimentally measured at different initial sodium chromate concentrations in the anolyte, and the dependence of the cell voltage on reaction time was discussed. The mathematical model of the variation of cell voltage with reaction time and the change rate equation of cell voltage were established, and satisfactorily formulated the change law of cell voltage in the electrochemical synthesis process of sodium dichromate.     

间接比色法测定磷酸中游离硫酸根含量

在磷酸中加入BaCrO4悬浮液 ,使磷酸中的游离SO42 - 被CrO42 - 定量置换 ,沉淀分离后 ,在 370nm波长下对CrO42 - 进行比色 ,从而求得磷酸中游离SO42 - 含量。     

掩蔽锶-铬酸钡-碘量法测定碳酸锶中钡

采用乙二胺四乙酸二钠掩蔽锶，在ＰＨ值为５．９条件下，钡离子重铬酸钾生成铬酸钡沉淀，分离后，用碘量法测定。相对标准偏差１．０２％－２．１７％，加标回收率９５％－１０３％。