固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯

本文介绍以固体酸氨基磺酸为催化剂合成邻苯二甲酸二丁酯 ( DBP) ,采用酸醇比 1∶ 1.1,以正丁醇为带水剂 ,回流反应 4小时 ,收率达 99% ,催化剂可重复使用     

微波辐射固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

以硅胶担载对甲苯黄酸（PTSA）作催化剂，采用微波技术，邻苯二甲酸酐和正丁醇直接酯化合成邻苯二甲酸二丁酯。最佳反应条件为：苯酐和正丁醇的摩尔比为0．02∶0．05，PTSA担载质量分数为16．2％的催化剂用量1．2g，微波功率560W，微波辐射时间280s，产率可达98％。催化剂易分离，且可重复使用。     

微波辐射固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

以硅胶担载对甲苯黄酸 (PTSA)作催化剂 ,采用微波技术 ,邻苯二甲酸酐和正丁醇直接酯化合成邻苯二甲酸二丁酯。最佳反应条件为 :苯酐和正丁醇的摩尔比为 0 .0 2∶ 0 .0 5 ,PTSA担载质量分数为 16 .2 %的催化剂用量 1.2 g,微波功率 5 6 0 W,微波辐射时间 2 80 s,产率可达 98%。催化剂易分离 ,且可重复使用     

固体酸催化连续合成醋酸丁酯

研究固体酸催化连续反应合成醋酸丁酯的可能性,探索有关的反应条件,为工业生产提供依据。实验以正丁醇和醋酸为原料,反应温度115～125℃,反应平均转化率为87.9～99.1％。催化剂的使用寿命最少在2800小时以上。     

固体酸催化合成草酸二乙酯的应用研究

以粉煤灰、活化剂、硫酸为主要原料经活化、陈化、浸泡、焙烧等处理制得的固体酸催化剂，应用于草酸二乙酯的合成中取得了良好的催化效果。实验发现，当醇酸摩尔比为3．5、催化剂用量为草酸的5％、反应时间在4h时，酯产率可达81.8％，该催化剂具有贮存稳定性高、可重复使用、制备工艺简单、原料成本低廉等特点，是一种易于工业化应用的环境友好固体酸催化剂。     

固体酸催化合成富马酸二甲酯

探讨了固体酸Ｈ对富马酸与甲醇反应生成富马酸二甲酯（ＤＭＦ）的催化活性，用正交试验确定了反应条件对ＤＭＦ收率的影响，确定了合成的最佳工艺条件；反应温度为３５３Ｋ，瓜尖为７ｈ，经剂用量为５％，醇酸摩尔比为５：１，在此反应条件下的收率接近９２％，进行了催化剂重复使用华本月率剂对ＤＭＦ合成具有较好的催化活性及重得使用性。     

固体酸催化合成乳酸乙酯

用乳酸和乙醇为原料，在ＨＹ型固体酸存在下制备了乳酸乙酯。催化剂用量为１１－３０ｇ，在１００－１６０℃下，乳酸与乙醇反应８－１０ｈ，酯化率可达６０％以上，催化剂可重复使用。     

固体酸催化合成水杨酸戊酯

本文以焙烧的Ｆｅ２（ＳＯ４）３作催化剂，催化合成水杨酸戊酯，考察了催化剂的焙烧温度、时间等因素对反应的影响，得出了本反应的最佳条件并对几种固体酸作了对比。     

固体酸催化合成肉桂酸甲酯

固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂.介绍了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、硼酸、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化合成肉桂酸甲酯的方法.     

固体酸催化合成氯乙酸乙酯

评述了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯树脂、六水三氯化铁、聚氯乙 烯-三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯-三氯化铁树脂、二水氯化亚锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁-硫代 硫酸钾复盐、四水硫酸铈、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、三氧化二钕、固体超强酸和杂多酸等催化剂催化 合成氯乙酸乙酯的实验结果。结果表明:对甲苯磺酸,强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二 水合硫酸铁铵、四水硫酸铈、固体超强酸和杂多酸等是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,具有实际应 用价值。     

固体酸催化合成丁酸戊酯

评述了强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯、六水三氯化铁、树脂固载三氯化铁、五水四氯化锡、二水氯化亚锡、氯化锌、树脂固载三氯化铝、水合硫酸铁、复合硫酸铁、硫酸铜、硫酸镓、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成丁酸戊酯的方法。认为强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯、树脂固载三氯化铁、树脂固载三氯化铝、复合硫酸铁、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成丁酸戊酯具有实用价值的催化剂。     

固体酸催化合成乙酸环己酯评述

固体酸是有机合成中能够替代硫酸的良好催化剂。评述了磺酸、无机盐、固体超强酸、杂多酸和分子筛等固体酸催化合成乙酸环己酯的方法。认为甲烷磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸适合催化合成乙酸环己酯。     

固体酸催化合成丁二酸二丁酯

固体酸是有机合成中能够代替硫酸的良好催化剂.本文评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、一水硫酸氢钠和固体超强酸等催化剂催化合成丁二酸二丁酯的方法.建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选.     

固体酸催化合成2-乙酰噻吩

制备了磷酸/活性白土、FeCl3/活性白土、Fe(III)树脂、SO42-/Fe2O3等固体酸催化剂,并考察了其对噻吩与乙酸酐反应合成2-乙酰噻吩的催化性能。结果表明,磷酸/活性白土的催化效果较好。在适宜的反应条件下,以磷酸/活性白土为催化剂,合成2-乙酰噻吩的收率达到90%,选择性高于99%。催化剂重复使用4次后,活性有一定的下降。     

固体酸催化合成马来酸二戊酯

综述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸催化合成马来酸二戊酯的合成方法。指出固体酸催化剂是催化合成马来酸二戊酯的良好催化剂。     

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯

介绍了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂合成肉桂酸正丁酯的方法。它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂。     

复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2催化合成己二酸二(2-乙基)己酯

以复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2为催化剂合成了己二酸二(2-乙基)己酯,考察了催化剂用量、酸醇投料比和反应温度对反应的影响.结果表明,最佳合成工艺条件为:催化剂用量为1.5%(占总投料量质量分数)、酸醇投料比为n(己二酸)∶n(2-EH) =1∶2.5、反应温度195～ 200℃、反应时间2.5 h,此时产品收率达97.6%.催化剂可重复使用6次,再生容易.     

磁性固体超强酸催化合成丁酸异戊酯的研究

利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成丁酸异戊酯的反应中。研究了影响反应的因素。实验表明:丁酸0.15 mol;异戊醇0.21 mol;磁性催化剂1.4 g;反应时间1.5 h,酯化率可达97.5%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达82.2%,并能重复使用。     

固体复合酸催化废弃油脂预酯化反应的研究

利用废弃油脂作为原料油制备生物柴油是一条符合我国国情的方法,但一般废弃油脂酸值高,因此在碱催化酯交换反应之前,需对高酸值原料油进行降酸处理.考察了相关条件对油脂预酯化反应的影响,并通过正交实验和数据分析,得到最佳条件为固体酸用量3%、醇油摩尔比6∶1、反应温度80℃、反应时间2 h.同时研究了不同酸值原料油在固体酸催化作用下的酯化率.