干法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的开发：（Ⅱ）热态间歇反应

在热态间状态下,考察气流速度,臭氧浓度、反应温度,干法炉黑静床高度及干法炉黑在流化床内的反应时间等因素对干法炉黑臭氧氧化深度即炉黑ＰＨ值的影响,以确定适宜的干法炉黑臭氧氧化的工艺条件。     

干法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的开发

对臭氧氧化干法炉黑物料的连续反应及干法炉黑物料在流化床内的停留时间分布进行了研究。连续反应实验结果表明,在反应条件相同的情况下,一级流化床与二级流化床都能把干法炉黑物料的ｐＨ值降到３．５,但很难反映出干法炉黑物料中真实的ｐＨ为３．５时,多级流化床出口处干法炉黑物料中真实的ｐＨ值分布,通过比较选用三级流化床较为合适。     

干法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的开发(Ⅲ)连续反应及炉黑物料在流化床内的停留时间分布

对臭氧氧化干法炉黑物料的连续反应及干法炉黑物料在流化床内的停留时间分布进行了研究．连续反应实验结果表明：在反应条件相同的情况下,一级流化床与—级流化床都能把干法炉黑物料的ｐＨ值降到３．５,但很难反映出干法炉黑物料中真实的ｐＨ值分布．停留时间分布实验结果表明：干法炉黑物料在流化床内的流动为全混流,并得出了ｐＨ为３．５时,多级流化床出口处千法炉黑物料中真实的ｐＨ值分布,通过比较选用三级流化床较为合适．     

湿法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的研究

对湿法炉黑在流化床内的流动性能进行了研究,以考察气流速度对湿法炉黑均匀流化状态的影响,从而选择适宜的湿法炉黑臭氧氧化操作气速范围．在此基础上,进行了热态工艺条件实验,结果表明：适宜臭氧氧化的气速为0．37m／s左右,在室温下臭氧气就能与湿法炉黑进行化学反应,生成表面酸性官能团,使湿法炉黑显酸性,pH≤3.5．同时,达到一定的pH值时,反应时间随静床高的增加而成比例地增加．     

干法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的开发：（Ⅰ）干法炉墨物料的？…

采用目前流态化领域常的方法,对干法炉黑物料在流化床内的流动物性进行评价,为干法炉墨臭氧氧化流化床床型的选择提供合理依据。     

干法造粒炉黑臭氧氧化流化床技术的开发 (Ⅰ)干法炉黑物料的流动特性评价及流化床床型的选择

采用目前流态化领域常用的方法（Ｇｅｌｄａｒｔ分类法、判断散式、聚式流态化的公式法和流化床床层塌落法）,对干法炉黑物料在流化床内的流动特性进行评价,为干法炉黑臭氧氧化流化床床型的选择提供合理依据     

流化床臭氧氧化技术研制开发色素炭黑

简述利用流化床臭氧氧化技术制取色素炭黑的工艺流程，介绍采用二级流化床臭氧氧化技术对炭黑进行改性处理的工艺控制及其影响因素，和采用该技术制取的色素炭黑的产品质量。     

悬浮态干法造粒工艺制备陶瓷墙地砖坯体粉料的工艺参数研究

介绍了一种新型悬浮态干法造粒工艺的工艺参数研究,通过改变悬浮态干法造粒工艺的增湿腔内壁材料、雾化水中粘结剂含量、给料速率和增湿腔截面风速四种参数,以所制备陶瓷砖坯体粉料的收料率、含水率和成粒率为指标,研究不同参数对陶瓷砖坯体粉料生产的影响,用优选出的参数组合,与湿法造粒工艺及优化前的颗粒质量做了对比.结果表明:增湿腔内壁材料对所制备颗粒的收料率和成粒率影响很大,使用聚四氟乙烯作为增湿腔内壁材料制备效果明显好于有机玻璃,粘结剂含量在1%左右时粉料与雾化液滴接触结合的情况为最佳;随着给料速率的增加,收料率随之增大,但是实验结果的含水率及成粒率都呈现先增大后减小的趋势,并在3.1 kg/min时出现最大值;随着增湿腔截面风速的提高,颗粒成粒率和含水率降低,而收料率增加.以优化后参数方案制备的坯体粉料颗粒质量上也得到了进一步优化,颗粒流动性更好,与湿法工艺接近.     

小炉舌头碹的热态更换

根据多次舌头碹更换的经验并结合生产工艺的要求,介绍了在正常生产的情况下更换小炉舌头碹的方法、材料选择和注意事项等,为玻璃生产厂家及熔窑工程公司提供参考。     

氧化还原反应的类型和中间价态规则

从元素的价态分析讨论同一种元素在不同价态之间的氧化还原反应情况 ,从而得出“中间价态规则”。     

丁烷氧化制顺酐循环流化床反应系统的温度匹配(Ⅱ)性能模拟、分析与反应温度匹配

利用本文 (Ⅰ )报发展的模型和算法对整个CFB系统的性能和不同氧种的历时变化与操作条件的相互关系进行了分析 ,特别是揭示了提高流化床再生器反应温度 ,使两反应器的性能和反应速率更好匹配的显著效果 ,为进一步开发研究指明了方向     

聚糖反应-A2/O-臭氧催化氧化处理聚氨酯废水的研究

针对江西某聚氨酯公司生产废水甲醛含量高,COD和氨氮浓度高,以及可生化性差的特点,设计采用"预处理-生化反应-深度处理"的组合工艺对其进行处理。其中,预处理通过聚糖反应去除废水中的甲醛,并提高废水的可生化性;生化反应采用A~2/O工艺,主要去除废水中的COD和氨氮;生化处理出水采用臭氧催化氧化进行深度处理。工程实际运行结果表明,最终处理出水甲醛≤5 mg/L,COD≤500 mg/L,氨氮≤45 mg/L,出水水质达到园区接管标准。     

烯烃光敏氧化反应机理——Ⅲ.丙烯与单重态氧Ene反应途径的解析

用MINDO/3法对丙烯与单重态氧Ene反应机理进行了详细研究。利用Fukui提出的IRC理论计算了整个反应途径。计算结果预期反应是分步进行的,且经由桥环过氧化物中间体。通过沿反应途径的分析,对反应过程中,反应物间的相互作用的情况,立体化学等进行了较为详细的讨论。     

杂多酸(盐)催化顺丁烯二酸环氧化反应的研究

实验采用杂多酸（盐）为催化剂,过氧化氲为氧化剂,通过不同因素对顺丁烯二酸环氧化反应的影响进行了较系统的探讨,本实验所确定的最佳反应条件为溶液pH=6;反应温度65℃;催化剂浓度0．5‰;反应物物质的量之比为1：1,得到理想的产物产率和纯度。     

间歇反应器的热参数敏感性及其临界判据(Ⅱ)

根据间歇反应器出现热参数敏感性的理论依据和数学特征,证明了n级间歇反应器操作曲线与温度最大点曲线的拐点轨迹相切的点是反应系统的参数敏感点,从理论上给出了间歇反应器中进行n级反应时,反应系统安全操作所允许的温度上限,并运用小参数扰动法,给出了n级间歇反应系统的安全操作温度上限的简洁渐进表达式.利用临界操作曲线温度最大点和超临界操作曲线的拐点关系,推导出反应系统安全操作的临界判据通式,并将该临界判据与AE以及WMV经典判据进行了比较.比较发现,在反应热参数B值的某个范围内,两个经典判据比本文推导的判据保守,大于该值时,则本文推导的判据比经典判据保守,但当B趋向无穷大时,新判据与经典判据之间的差值趋于某一恒定值.     

吡啶苯并二氮(艹卓)氧化反应的研究

以2-氯-3-硝基吡啶（Ⅱ）为起始原料,通过取代、还原两步反应合成化合物N^2-甲基-N^2-苯基吡啶-2,3-二胺（Ⅳ）。化合物Ⅳ分别与正丙酸、正丁酸和苯乙酸进行关环反应,得化合物三环类苯并二氮蕈（Ⅴ）。室温条件下,向化合物Ⅴ的二氯甲烷溶液中通入氧气,得到氧化产物含羰基的三环类苯并二氮蕈（Ⅰ）,收率为62．0％～95．5％,并经过HPLC-MS和核磁共振分析证明为目的产物。所得产物为新药物的研发提供了结构新颖的化合物。     

高压脉冲放电降解水溶液中4-氯酚过程的数学模型(Ⅱ)鼓泡过程中臭氧传质增强因子E与4-氯酚浓度的关系

臭氧从气相传质到废水溶液中并与其中的有机污染物发生氧化还原反应是一个含有化学反应增强的臭氧吸收过程.在酸性废水中主要发生臭氧与4-氯酚分子和4-氯酚盐离子的反应,而臭氧在水溶液中分解形成的羟基自由基的氧化作用可以忽略.提出了由于发生化学反应而形成的臭氧传质增强因子E与废水中有机物浓度［PCP］的定量关系的表达式.     

环形加热炉炉底用热态干式修补料的研制与应用

环形加热炉是钢管厂重要的基础加热设备,用混合煤气及重油加热,炉内最高温度1 300~1 350℃。加热炉炉底工作层一般采用超低水泥浇注料或超低水泥浇注料预制块砌筑,炉底上有用于固定管坯的槽位。由于放置管坯时的冲击及管坯氧化铁皮的侵蚀,