氯甲基化交联聚苯乙烯含氯量分析

本文用裂解气相色谱研究氯甲基化交联聚苯乙烯的热裂解行为。实验发现,裂解产物对—甲基苯乙烯的峰高百分数与含氯量呈线性关系,可用以表征该共聚物的含氯量。文章还探讨了该共聚物的裂解机理。     

凝胶聚苯乙烯白球氯甲基化对树脂的影响

氯甲基化是合成苯乙烯型阴离子交换树脂过程中很重要的一步反应,以聚苯乙烯白球、氯甲醚为原料,以氯化锌/氯化铁为催化剂,通过氯甲基化反应可得中间产品氯甲基化聚苯乙烯。在这些氯甲基团上接上季胺基团,就可以得到强碱型苯乙烯型阴离子交换树脂。     

Blanc氯甲基化聚苯乙烯树脂的制备及条件筛选

以聚苯乙烯类树脂为原料,采用Blanc氯甲基化的方法对交联聚苯乙烯类树脂进行氯甲基化,并对氯含量进行了测定筛选出产率高的树脂,对氯甲基化方法进行筛选。     

氯乙酰化聚苯乙烯树脂的胺基化反应

以氯乙酰化聚苯乙烯(PS-Acyl-Cl)代替氯甲基化聚苯乙烯作为载体,引入乙二胺(EDA)和己二胺(HMD)得到2种胺基树脂。考察了反应时间、油浴温度、物料比、溶剂体系等对胺化反应的影响,在最佳反应条件下,乙二胺和己二胺树脂的担载量分别达到1.60 mmol/g和2.6 mmol/g。将2种胺基树脂进行比较:在相同条件下,制备的己二胺树脂的担载量明显高于乙二胺树脂。该方法避免了氯甲基化法存在的弊端,并消除了烷基化引起的二次交联及多取代等副反应。制备的胺基树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。     

马来酸酐接枝改性聚茉乙烯白乳胶的研究

选用马来酸酐为接枝单体，对聚苯乙烯进行溶液接枝共聚，并配合增粘剂ＰＶＡ制成了同市售聚醋酸乙烯白乳胶性能相当的白乳胶。     

环氧树脂含氯量分析的研究

本文采用沉淀滴定法测定环氧树脂氯含量,用邻苯二甲酸二甲酯代替剧毒的硝基苯作为AgCl沉淀的保护剂。同时,把AgNO_3标准溶液和NH_4CN标准溶液配得较稀,使得对含氯量极微的环氧树脂中氯值的分析更为准确。     

微波辅助合成可溶性聚合物——线型氯甲基化聚苯乙烯

在微波辅助下制备了线性氯甲基化聚苯乙烯 ,研究了苯乙烯和 4-氯甲基苯乙烯浓度与配比、反应时间、微波功率等对聚合反应的影响 ,发现 St/ CMS接近于 1 ,30 %微波功率 ,反应 1 5 min可得到可溶性的线性氯甲基化聚苯乙烯 ,转化率达 49%,氯含量达 4.2 mmol/ g。     

离子液体催化2-氯噻吩氯甲基化反应研究

以2-氯噻吩、多聚甲醛为原料,以离子液体[C2mim]Br、[C3mim]Br、[C4mim]Br、[C5mim]Br、[C6mim]Br、[C7mim]Br、[C8mim]Br、[C12mim]Br、[Bmim]PF6、[Bmim]BF4、[Bmim]C4F9SO3和[Bmim]Cl为催化剂进行氯甲基化反应,得到产物2-氯-3-氯甲基噻吩。研究表明,离子液体可以促进2-氯噻吩的氯甲基化反应,具有相转移催化剂的效果,并且以[C4mim]Br和[C8mim]Br的催化效果为佳。反应最佳条件为:离子液体[C8mim]Br摩尔分数为5%(相对于2-氯噻吩),温度40℃,反应时间8h,产物产率可达92.1%。     

SBS氯甲基化反应工艺条件探讨

研究了SBS的氯甲基化反应,考察了加料方式、反应温度、氯甲基化试剂、催化剂、溶剂、反应时间对SBS氯甲基化反应的影响因素,通过实验得到的最佳工艺条件为:反应时间6h,反应温度18℃,SBS甲苯溶液的质量浓度O.025g/mL,n(SBS):n(SnC14):n(C1CH2OCH2CH2CH2CH2OCH2C1)=1.2:1.0:1.8时,SBS的氯甲基化程度达32.13%·通过红外光谱法与Volhard分析法表征了产物的化学结构与组成,测试了产物的溶解性能,并对SBS的氯甲基化反应机理进行初步探讨.     

用氯化母液生产氯甲醚

本文主要简述氯化母液生产氯甲醚的原理及其工艺流程。     

热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质

以环戊二烯基钠（ＣＰＤ－Ｎａ）与氯醇橡胶（ＣＨＲ）反应，制得了含ＣＰＤ侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明，随ＣＰＤ－Ｎａ用量的增加和反应温度的升高，ＣＨＲ形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为，发现交联聚合物在高温下可发生逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。     

氯铂酸催化剂在聚碳硅烷与二乙烯基苯交联中的应用

为了提高聚碳硅烷与二乙烯基苯(polycarbosilane/divinylbenzene,PCS/DVB)硅氢化交联反应程度,采用改性氯铂酸催化的方法对PCS/DVB交联进行了研究.研究表明:氯铂酸催化性能与其用量、交联温度、以及PCS相对分子量有关.当固体PCS相对分子量低于1 500,该反应中氯铂酸催化剂的用量为12.5×10-6,低分子量PCS中Si-H含量较高,且分子链支化程度低,易发生硅氢化反应;高分子量PCS中Si-H含量较低,且分子链自身支化程度高,活性基团被包裹于大分子链中,其Si-H键参加反应空间位阻大.氯铂酸催化剂在低温下催化作用不明显,催化交联的反应温度在150℃以上.     

氯铂酸催化剂在聚碳硅烷与二乙烯基苯交联中的应甩

为了提高聚碳硅烷与二乙烯基苯(polycarbosilane/divinylbenzene,PCS/DVB)硅氢化交联反应程度,采用改性氯铂酸催化的方法对PCS/DVB交联进行了研究。研究表明:氯铂酸催化性能与其用量、交联温度、以及PCS相对分子量有关。当固体PCS相对分子量低于1500,该反应中氯铂酸催化剂的用量为12.5×10-6,低分子量PCS中Si—H含量较高,且分子链支化程度低,易发生硅氢化反应;高分子量PCS中Si—H含量较低,且分子链自身支化程度高,活性基团被包裹于大分子链中,其Si—H键参加反应空间位阻大。氯铂酸催化剂在低温下催化作用不明显,催化交联的反应温度在150℃以上。     

超热氢交联技术对聚氯代对二甲苯膜表面润湿性的影响

为了解决聚氯代对二甲苯膜(PC膜)表面润湿性较差的问题,采用一种新的表面改性方法即超热氢交联技术(HHIC),引发亲水性高分子聚丙烯酸(PAA)在PC膜表面的接枝反应,从而提高其表面润湿性。实验采用接触角测试仪、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见光分光光度计对HHIC改性前后薄膜的润湿性、表面化学结构、表面物理形貌、薄膜透光率的变化进行了表征。结果表明,HHIC改性能够在PC薄膜表面有效地接枝具有极性官能团的PAA分子,导致改性后PC膜表面的接触角由最初的84°下降到23°。除此之外,改性后PC膜的透光率并没有明显下降,表明HHIC改性没有对PC膜本体造成物理性的破坏。     

热可逆交联含氯聚合物的力学性能研究

合成了含有端环戊二烯基的硫醇盐,将其作为既可以取代聚合物链上氯原子,又可通过环戊二烯的Diels-Alder反应的可逆性作为可以使含氯聚合物室温交联、高温解交联的交联剂。考察了该交联剂用量对含氯聚合物交联程度与力学性能的影响。     

含氯聚合物和橡胶的自交联共混物

综述了聚氯乙烯、氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶等聚合物物其他橡胶之间的自交联反应。介绍了共混物的交联机理、相容性和力学性能。     

红外光谱法测热可逆共价键交联氯醇橡胶的组成

以交联单体双环戊二烯二甲双缩水甘油酯（ＤＧＤＣＡ）的特征峰（１７１２ｃｍ＾－１）和环氧氯丙烷均聚物（ＰＥＣＨ）的特征峰（７５０ｃｍ＾－１）为定量计算的基准峰,测定不同质量比的ＤＧＤＣＡ与ＰＥＣＨ混合物ＩＲ谱图。混合物组成与光密度比值（Ｄ１７１２／Ｄ７５０）关系的回归方程为：（Ｄ１７１２／Ｄ７５０＝０．０２０９＋６．６４ＷＤＧＤＣＷＥＣＨ）,进而建立了通过Ｄ１７１２／Ｄ７５０求取共聚物中ＤＧＤＣＡ结     

Co^60辐照交联聚氯烯性能的研究

本文详细讨论了影响Ｃｏ＾６０辐照交联聚氯乙烯邵氏硬度、拉伸强度及医用化学性能的因素。发现，交联剂的种类、含量、辐照剂量、辐照后处理以及辐照前热历史对其性能都有不同程度的影响；适当地控制这些因素，可以得到具有较大硬度变化和较高拉伸强度的材料。     

氯醚橡胶及氯化聚乙烯橡胶的交联和配合技术

介绍了氯醚橡胶、氯化聚乙烯橡胶的特性、硫化体系及配方实例。