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本文用裂解气相色谱研究氯甲基化交联聚苯乙烯的热裂解行为。实验发现,裂解产物对—甲基苯乙烯的峰高百分数与含氯量呈线性关系,可用以表征该共聚物的含氯量。文章还探讨了该共聚物的裂解机理。 相似文献
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氯甲基化是合成苯乙烯型阴离子交换树脂过程中很重要的一步反应,以聚苯乙烯白球、氯甲醚为原料,以氯化锌/氯化铁为催化剂,通过氯甲基化反应可得中间产品氯甲基化聚苯乙烯。在这些氯甲基团上接上季胺基团,就可以得到强碱型苯乙烯型阴离子交换树脂。 相似文献
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以聚苯乙烯类树脂为原料,采用Blanc氯甲基化的方法对交联聚苯乙烯类树脂进行氯甲基化,并对氯含量进行了测定筛选出产率高的树脂,对氯甲基化方法进行筛选。 相似文献
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以氯乙酰化聚苯乙烯(PS-Acyl-Cl)代替氯甲基化聚苯乙烯作为载体,引入乙二胺(EDA)和己二胺(HMD)得到2种胺基树脂。考察了反应时间、油浴温度、物料比、溶剂体系等对胺化反应的影响,在最佳反应条件下,乙二胺和己二胺树脂的担载量分别达到1.60 mmol/g和2.6 mmol/g。将2种胺基树脂进行比较:在相同条件下,制备的己二胺树脂的担载量明显高于乙二胺树脂。该方法避免了氯甲基化法存在的弊端,并消除了烷基化引起的二次交联及多取代等副反应。制备的胺基树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。 相似文献
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选用马来酸酐为接枝单体,对聚苯乙烯进行溶液接枝共聚,并配合增粘剂PVA制成了同市售聚醋酸乙烯白乳胶性能相当的白乳胶。 相似文献
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本文采用沉淀滴定法测定环氧树脂氯含量,用邻苯二甲酸二甲酯代替剧毒的硝基苯作为AgCl沉淀的保护剂。同时,把AgNO_3标准溶液和NH_4CN标准溶液配得较稀,使得对含氯量极微的环氧树脂中氯值的分析更为准确。 相似文献
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以2-氯噻吩、多聚甲醛为原料,以离子液体[C2mim]Br、[C3mim]Br、[C4mim]Br、[C5mim]Br、[C6mim]Br、[C7mim]Br、[C8mim]Br、[C12mim]Br、[Bmim]PF6、[Bmim]BF4、[Bmim]C4F9SO3和[Bmim]Cl为催化剂进行氯甲基化反应,得到产物2-氯-3-氯甲基噻吩。研究表明,离子液体可以促进2-氯噻吩的氯甲基化反应,具有相转移催化剂的效果,并且以[C4mim]Br和[C8mim]Br的催化效果为佳。反应最佳条件为:离子液体[C8mim]Br摩尔分数为5%(相对于2-氯噻吩),温度40℃,反应时间8h,产物产率可达92.1%。 相似文献
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研究了SBS的氯甲基化反应,考察了加料方式、反应温度、氯甲基化试剂、催化剂、溶剂、反应时间对SBS氯甲基化反应的影响因素,通过实验得到的最佳工艺条件为:反应时间6h,反应温度18℃,SBS甲苯溶液的质量浓度O.025g/mL,n(SBS):n(SnC14):n(C1CH2OCH2CH2CH2CH2OCH2C1)=1.2:1.0:1.8时,SBS的氯甲基化程度达32.13%·通过红外光谱法与Volhard分析法表征了产物的化学结构与组成,测试了产物的溶解性能,并对SBS的氯甲基化反应机理进行初步探讨. 相似文献
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热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质 总被引:6,自引:1,他引:6
以环戊二烯基钠(CPD-Na)与氯醇橡胶(CHR)反应,制得了含CPD侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明,随CPD-Na用量的增加和反应温度的升高,CHR形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为,发现交联聚合物在高温下可发生逆Diels-Alder反应。 相似文献
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氯铂酸催化剂在聚碳硅烷与二乙烯基苯交联中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高聚碳硅烷与二乙烯基苯(polycarbosilane/divinylbenzene,PCS/DVB)硅氢化交联反应程度,采用改性氯铂酸催化的方法对PCS/DVB交联进行了研究.研究表明:氯铂酸催化性能与其用量、交联温度、以及PCS相对分子量有关.当固体PCS相对分子量低于1 500,该反应中氯铂酸催化剂的用量为12.5×10-6,低分子量PCS中Si-H含量较高,且分子链支化程度低,易发生硅氢化反应;高分子量PCS中Si-H含量较低,且分子链自身支化程度高,活性基团被包裹于大分子链中,其Si-H键参加反应空间位阻大.氯铂酸催化剂在低温下催化作用不明显,催化交联的反应温度在150℃以上. 相似文献
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为了提高聚碳硅烷与二乙烯基苯(polycarbosilane/divinylbenzene,PCS/DVB)硅氢化交联反应程度,采用改性氯铂酸催化的方法对PCS/DVB交联进行了研究。研究表明:氯铂酸催化性能与其用量、交联温度、以及PCS相对分子量有关。当固体PCS相对分子量低于1500,该反应中氯铂酸催化剂的用量为12.5×10-6,低分子量PCS中Si—H含量较高,且分子链支化程度低,易发生硅氢化反应;高分子量PCS中Si—H含量较低,且分子链自身支化程度高,活性基团被包裹于大分子链中,其Si—H键参加反应空间位阻大。氯铂酸催化剂在低温下催化作用不明显,催化交联的反应温度在150℃以上。 相似文献
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为了解决聚氯代对二甲苯膜(PC膜)表面润湿性较差的问题,采用一种新的表面改性方法即超热氢交联技术(HHIC),引发亲水性高分子聚丙烯酸(PAA)在PC膜表面的接枝反应,从而提高其表面润湿性。实验采用接触角测试仪、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见光分光光度计对HHIC改性前后薄膜的润湿性、表面化学结构、表面物理形貌、薄膜透光率的变化进行了表征。结果表明,HHIC改性能够在PC薄膜表面有效地接枝具有极性官能团的PAA分子,导致改性后PC膜表面的接触角由最初的84°下降到23°。除此之外,改性后PC膜的透光率并没有明显下降,表明HHIC改性没有对PC膜本体造成物理性的破坏。 相似文献
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以交联单体双环戊二烯二甲双缩水甘油酯(DGDCA)的特征峰(1712cm^-1)和环氧氯丙烷均聚物(PECH)的特征峰(750cm^-1)为定量计算的基准峰,测定不同质量比的DGDCA与PECH混合物IR谱图。混合物组成与光密度比值(D1712/D750)关系的回归方程为:(D1712/D750=0.0209+6.64WDGDCWECH),进而建立了通过D1712/D750求取共聚物中DGDCA结 相似文献
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Co^60辐照交联聚氯烯性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文详细讨论了影响Co^60辐照交联聚氯乙烯邵氏硬度、拉伸强度及医用化学性能的因素。发现,交联剂的种类、含量、辐照剂量、辐照后处理以及辐照前热历史对其性能都有不同程度的影响;适当地控制这些因素,可以得到具有较大硬度变化和较高拉伸强度的材料。 相似文献
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