接枝交联明胶的研究（Ⅰ）

首次以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３为引发体系，Ｎ，Ｎ’－甲叉双丙烯酰胺为交联剂，甲左丙烯酸为接枝单体，研究了接枝共聚反应规律，制得了接枝交联明胶。     

乳化剂对明胶接枝共聚反应的影响

本文研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ），明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）和明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，揭示出这三种乳化剂的使用对明胶接枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均适适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ（ＢＡ－ＡＮ）１２８３或不加乳化剂较合适。本文还研究了在不同乳化的条件下，乳化时间（Ｅｔ）     

不同引发体系下明胶的接枝改性

本文系统地研究了ＡＩＢＮ，Ｈ_２Ｏ_２－ＦｅＳＯ_４，Ｋ_２Ｓ_２Ｏ_８，Ｈ_２Ｏ_２－抗坏血酸以及Ｃｅ（ＮＨ_４）２（ＮＯ_３）_６等五种引发体系对乙烯基吡咯烷酮在明胶上的接枝共聚反应。并以接枝率、接枝效率和侧链分子量为参数比较了前三种引发体系的引发效果。结果表明乙烯基吡咯烷酮与明胶的接枝共聚反应可在弱酸性水溶液中进行，在强酸性介质中单体严重水解而失去聚合能力。通过选择合适的引发体系，调整反应条件可以控制接枝共聚物的组成。     

明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶和丙烯酸丁酯（ＢＡ）、明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液伯加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态和）耐折性能等。     

明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度，引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／丙烯酸丁酯－丙烯腈）「Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）」三元接枝共聚反应的影响，提示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶不溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

单体的加料方式对照相明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）三元接枝共聚…

本文研究了单体丙烯酸丁酯（ＢＡ）、丙烯腈（ＡＮ）的加料方式对于明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）（Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚反应的影响，选择出了适合于本体系的两种单体的加料方式，分别采用茚三酮，红外谱图，ＤＳＣ分析，元素含量分析以及氨基酸分析等方法对反应产物进行了证明。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响,实验结果表明,共聚物乳化中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低,并产生严重的黄色灰霉,残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ,Ｇ,Ｒ层的γＳ值（提高Ｂ,Ｒ层的Ｓ,降低Ｒ层的γ）残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后,能有效地除残留在共聚物乳液中的     

单体的加料方式对照相明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯睛）三元接枝共聚反应的影响

本文研究了单体丙烯酸丁酯（ＢＡ）、丙烯睛（ＡＮ）的加料方式对于明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯睛）［Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）］三元接枝共聚反应的影响，选择出了适合于本体系的两种单体的加料方式；分别采用茚三酮、红外谱图、ＤＳＣ分析、元素含氮量分析以及氨基酸分析等方法对反应产物进行了证明。     

明胶接枝改性及应用

<正> 一、引言有关明胶的接枝改性,很多人是感兴趣的。明胶接枝以后,可以提高它的机械物理性能,具有较高的弹性,热稳定性及耐磨性,因此在感光材料及皮革工业中应用它,可以提高涂层的质量。明胶接枝物还可以作为卤化银的沉降剂,沉降卤化银微晶。本文采用明胶与甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸(或丙烯酸)混合单体的辐射接枝,研究明胶接枝物作为沉降剂使用的可能性。     

明胶大分子的还原性与抽提的关系

用不同抽提次序的一系列明胶样品，用电位法测定了它们的还原性，用氨基酸分析仪测定了蛋氨酸，蛋酸亚砜和砜的含量，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳法测定了它们的不同构象组份的相对含量。发现：明胶的还原性随帛提次序的增加出现一极大值，而这个极大值与α１，α２和α１／α２的比值互呈正行性的对应关系。仔细考察和对比α１和α２的一极构型表明：α１，α２含有较多的Ｍｅｔ。这个极大值的出现，是与第２道抽提出来的明胶中含有较多     

在明胶上接枝聚丙烯酰胺

合成了不同配比的明胶/聚丙烯酰胺接枝共聚物,测定了该接枝共聚产物溶液的相对粘度,并与明胶/聚丙烯酰胺共混物溶液的相对粘度进行了对比,间接证明了接枝物的生成。该接枝物仍具有较明显的等电点。     

干燥温度对照相明胶分子量及分布的影响

以三种照相明胶为研究对象，用陈丽娟等改进的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（＋二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳）法探讨了在干燥过程中温度对照相明胶分子量及其分布的影响。实验结果表明，提高干燥温度，如从室温提高到５５℃，由于发生部分ａ链降解，明胶数均分子量下降；继续提高干燥温度，如提高到７０℃或８７℃，明胶数均分子量不变；干燥温度提高到１０５℃，快胶和惰胶分子量分布朝分子量大的方向变化，数均分子量上升，而ＰＡ胶由于     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金…

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等重金属离子有较佳的吸附性能。     

APS－Na_2S_2O_3引发体系作用下丙烯酸丁酯与甘薯淀粉的接枝共聚反应

首次以过硫酸铵－硫代硫酸钠（ＡＰＳ－Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３）为引发体系，研究了丙烯酸丁酯与甘薯淀粉的接枝共聚反应规律，对产物结构进行了表征。     

照相明胶中硫存在形态的XPS研究

本文采用Ｘ射线光电子能谱技术，研究了国内外典型的两种照相明胶的空白样品、掺杂铁（Ⅲ）的样品中硫元素的存在形态．硫在明胶中主要以三种化学形态存在：蛋氨酸砜中的ＳＯＯ基团，蛋氨酸亚砜中的ＳＯ基团，蛋氨酸中的－Ｓ－基团．三种化学形态间的相对含量基本上反应出蛋氨酸及其两种氧化产物之间的相对比例．在我们的实验条件下，外来三价铁，引发部分蛋氨酸砜被还原为蛋氨酸亚砜，与此同时，明胶中的－ＣＨ２－基团部分氧化为ＣＨＯＨ基团     

胶原／明胶的结构（构象）与性能研究 Ⅳ.酸溶胶原的四种构象…

研究和测定胶原中不同构象的电性质很少有文献报道。本文用等电聚焦法分别测定了α１、β１２和α２等不同构象的等电点及其分布的数值。这些结果对于阐明上述不同的构象的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ行为，对于了解胶原／明胶的电学性质与物理性质之间的关系，具有一定的意义。     

明胶的构象组份随抽提次序变化的研究

运用改进的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法，对明胶中的不同构象的组份随抽提次序的变化进行定量的测定和。工作结果表明：比α分子量小的肽链组份可以分离出５个峰，以αｐ１－５表示，最小的αｐ５组份的分子量约３万，αｐ５组份含量在第３和第４道胶中消失。αｐ组份的分子量，随抽提次序增多而不断增大。β组含量随抽提次序增多时变化不大。（最后一道高温抽提除外）。α１与α２两个不同构象的比值α１／α２比值差别较大。β组份变化情况     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金属离子的吸附性能

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ￣（２＋）、Ｆｅ￣（３＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）等重金属离子有效佳的吸附性能。     

明胶接枝共聚的进展

本文是关于明胶接枝共聚问题近年来进展情况的评述,指出了用乙烯基单体对明胶进行接枝改性的目的和意义。简要介绍了反应介质、原料明胶、单体、引发剂,以及接枝率等有关接枝反应的一般问题。分别讨论了明胶浓度、单体浓度、引发剂浓度、反应温度及时问等变量对接枝反应的影响。介绍了明胶接枝产物的分析鉴定方法。列举了可能的接枝反应机理。此外,还指出了当前在明胶接枝共聚的研究工作中尚未解决和需要进一步研究的问题。     

明胶反相乳化接枝改性胶粘剂的制备与性能研究

在断裂或开裂古墨文物的修复中,必须使用与古墨本体相容性好、亲和力强的溶剂型胶粘剂。以古墨中的胶质材料明胶(GEL)为主,以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)为辅,在两种非离子乳化剂复配的条件下,采用反相乳液接枝共聚法合成了一种专用于修复受损古墨的接枝改性明胶胶粘剂。采用红外光谱(FT-IR)技术对其结构进行了表征,试验探讨了各种因素对乳液稳定性、接枝率和接枝效率的影响。研究结果表明:当明胶的预处理时间为2h、搅拌速率为300r/min、反应温度为50℃、反应时间为2.5h和w(复合乳化剂)=10%(相对于油相而言)时,制取的接枝改性明胶胶粘剂能够满足古墨文物粘接修复的使用要求。