水溶性高分子聚丙烯酰胺对氧化铝注凝成型的影响

为了解决坯体表面起皮现象，避免氧阻聚，陶瓷注凝成型必须在氮气保护下进行。研究表明：通过添加适量的水溶性高分子聚丙烯酰胺（PAM0到陶瓷悬浮体中，可以消除在空气中注凝成因的坯体的表面起皮现象，并且可提高坯体的抗弯强度。在PAM存在下，研究分析了Al2O3粉末在水中的分散特性，Al2O3悬浮体的流变特性和固化特性。同时对坯体的抗弯强度和显微结构进行了测试和观察。     

聚(3-辛基噻吩)的溶致变色、热致变色及发光性能

采用三氯化铁法合成了聚(3 辛基噻吩)(P3OT),利用核磁共振氢谱确定产物中含有摩尔分数为60%的头尾(HT)结构。通过改变良溶剂三氯甲烷与不良溶剂甲醇的体积配比,研究了P3OT的溶致变色行为,P3OT的紫外吸收峰随着甲醇用量的增加发生红移,在φ(CH3OH)=70%时,吸收峰从纯三氯甲烷溶液的435nm红移至490nm。在室温和0℃下,研究了紫外-可见吸收光谱随温度的变化,温度降低,P3OT的吸收峰发生蓝移。以400nm的光激发P3OT的三氯甲烷溶液,在573nm处得到了稳定的发射峰。     

激励电压对氧化镍薄膜电致变色性能的影响

本文采用溶胶凝胶法和旋涂法制备了NiO薄膜,利用XRD衍射仪和场发射扫描电子显微镜对薄膜进行了形貌和成分的表征;利用紫外-可见光分光光度计和数字源表对薄膜进行光学调制范围和响应时间等方面的测试,探究不同激励电压对NiO薄膜电致变色性能的影响.结果表明,随着激励电压的增大,光学调制范围随之增大,响应时间也相应缩短.但激励...     

锡掺杂对氧化镍薄膜电致变色性能的影响

采用溶胶法和旋涂技术制备了NiO薄膜和一系列锡掺杂的NiO薄膜,对其进行了形貌、成分表征和电致变色性能测试。结果表明：锡镍摩尔比为1/10的1Sn-Ni O薄膜光调制79.1%,比Ni O薄膜的光调制增大31.3%。适量的锡掺杂能有效提高Ni O薄膜的变色性能。     

掺水量对聚吡咯高分子膜电化学性能的影响

在0.1 mol/L吡咯+0.2 mol/L Na Cl O4的乙腈溶液中加入不同含量[0,3%,6%,9%(体积分数)]的水,采用循环伏安法制备了聚吡咯(PPy)高分子膜。利用扫描电子显微镜(SEM)对其表面形貌进行了观察,利用恒电流充放电曲线研究了其电化学性能。比较了不同电流密度下不锈钢/聚吡咯(SS/PPy)比电容和能量密度,当电流密度由1 m A/cm2增大到5 m A/cm2时,PPy(6%)电极的比电容下降幅度最小,下降了21.6%。     

掺水量对聚吡咯高分子膜电化学性能的影响

在0.1 mol/L吡咯+0.2 mol/L Na Cl O4的乙腈溶液中加入不同含量[0,3%,6%,9%(体积分数)]的水,采用循环伏安法制备了聚吡咯(PPy)高分子膜。利用扫描电子显微镜(SEM)对其表面形貌进行了观察,利用恒电流充放电曲线研究了其电化学性能。比较了不同电流密度下不锈钢/聚吡咯(SS/PPy)比电容和能量密度,当电流密度由1 m A/cm2增大到5 m A/cm2时,PPy(6%)电极的比电容下降幅度最小,下降了21.6%。     

水溶性高分子聚维酮K12开发成功

河南省博爱新开源制药有限公司（BoaiNKY）日前开发成功一种超低相对分子质量水溶性高分子产品聚维酮K12（PVPK12）,并生产出商业化产品1．3吨。PVPK12是以N-乙烯基吡咯烷酮为单体聚合的低相对分子质量聚合物,K值范围在10．2～13．8之间,重均相对分子质量在2000～6000之间。该聚合物主要用作一些难溶药物和化妆品成分的助溶剂,可增强相关活性药用成分的溶解性,防止结晶或沉淀,降低溶液黏度,增加其生物活性等。     

乳聚法制备聚苯胺复合膜及其电致变色性能研究

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂,在非有机溶剂的两相体系中以聚乙烯醇(PVA)为成膜助剂,采用乳液聚合法合成了可直接用于制备电致变色膜的聚苯胺PAn/PVA乳液,用提拉成膜法制备了复合膜。研究了PVA含量、苯胺(An)与DBSA的量比、氧化剂过硫酸铵(APS)与An的量比及反应温度对膜的电致变色性、导电性的影响。结果表明:在w(PVA)为4.3%、n(An)∶n(DBSA)∶n(APS)=0.80∶1.00∶0.80、反应温度为5℃时,PAn/PVA复合膜具有较好的电致变色性及粘结性能。其本征态电化学活性的氧化峰电位范围出现在0.43V。     

机械致荧光变色材料的分子结构特点及其对性能的影响

从荧光分子的结构设计及对性能的影响出发,综述了近年机械致荧光变色材料(MFC)的国内外最新进展,主要包括荧光分子骨架上引入脂肪链、荧光分子骨架上引入芳香环(或杂环)、荧光分子骨架上引入卤素原子、荧光分子骨架上引入氰基以及荧光分子结构的其他改变等。同时对该材料今后的发展趋势进行了分析与展望。研发固态下具有高荧光量子产率的智能发光体以及具有较好水溶性、成膜性和快速恢复性的MFC荧光材料将是今后该领域的主要目标。     

机械致荧光变色材料的分子结构特点及其对性能的影响

从荧光分子的结构设计及对性能的影响出发,综述了近年机械致荧光变色材料(MFC)的国内外最新进展,主要包括荧光分子骨架上引入脂肪链、荧光分子骨架上引入芳香环(或杂环)、荧光分子骨架上引入卤素原子、荧光分子骨架上引入氰基以及荧光分子结构的其他改变等。同时对该材料今后的发展趋势进行了分析与展望。研发固态下具有高荧光量子产率的智能发光体以及具有较好水溶性、成膜性和快速恢复性的MFC荧光材料将是今后该领域的主要目标。     

工艺参数对磁控溅射WO_3薄膜电致变色性能的影响

本文采用磁控溅射法制备了用于电致变色器件的WO_3薄膜,用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对其物相组成、微观形貌以及电致变色性能进行了表征。结果表明:在溅射压强为2 Pa、氩氧比为60:20时所制备的WO_3薄膜厚度适中,且有利于离子的嵌入/脱出,而以此薄膜制备的电致变色器件光调制范围最大,褪色时间最短,着色效率达82.9 cm~2/C。     

聚二炔酸/α-FeOOH复合材料热致可逆变色性能

紫外光照下(?=254nm)引发自组装在α-FeOOH纳米粒子表面的10,12-二十五碳二炔酸(DA)聚合,得到聚10,12-二十五碳二炔酸/α-FeOOH纳米复合材料(PDA/α-FeOOH),利用XRD、SEM、DLS对该复合材料的结构、形貌及粒径大小进行了表征。热致变色实验结果显示:复合材料在30～80℃间呈"蓝-红"的可逆变化,考察了α-FeOOH用量、光聚合时间对PDA/α-FeOOH纳米复合材料热致可逆变色的影响。结果显示:经紫外光照射10min聚合得到的蓝色PDA/α-FeOOH〔m(DA)∶m(α-FeOOH)=3∶1〕复合材料加热变色最快,60℃完全变为红色,最大吸收波长从650 nm蓝移至540 nm,冷热循环实验证明PDA/α-FeOOH复合材料具有良好的稳定性。     

水溶性高分子的亲水性对珠状共聚物尺寸的影响

水溶性高分子的亲水性对高分子链的形态变化有明显的影响。本文用聚丙烯酸和聚乙烯醇作分散剂,用珠状聚合方法研究了水溶性高分子的亲水性对苯乙烯－二乙烯基苯共聚物珠体尺寸大小的影响。同一实验条件下,增加高分子分散剂的亲水性,可以提高珠体的尺寸。     

热致变色复配物显色剂筛选及变色性能研究

采用结晶紫内酯(CVL)为发色剂,十六醇(CA)为溶剂,焦性没食子酸(PA)和4-甲氧基苯酚(MP)为显色剂,所形成的复配物具有可逆热致变色性质。实验证明所形成的热致变色复配物的特征吸收波长为610 nm,复配物的蓝色强度用复配物的吸光度定量表示。当复配物中CVL质量确定,MP和CA按比例变化时,复配物的熔化温度和变色温度几乎不受组成影响。复配物变色温度低于其熔化温度。     

反应磁控溅射氧化钨电致变色薄膜厚度对结构、性能的影响

采用脉冲直流反应磁控溅射镀膜方法在FTO透明导电玻璃上制备厚度分别为50nm、100nm、150nm、200nm、250nm和300nm的氧化钨薄膜;采用XRD( X射线衍射) 和AFM（原子力显微镜）分析薄膜着色前后晶体结构和表面形貌的变化;采用电化学工作站和可见-近红外分光光度计对薄膜的循环伏安特性和光学性能进行测试。研究获得：不同厚度氧化钨薄膜均为结晶态,具有单斜晶系结构;随着薄膜厚度增加,薄膜结晶程度逐渐增加;薄膜着色/褪色循环中,不同厚度氧化钨薄膜均发生单斜晶系WO2.92与立方晶系WO3的可逆转变,产生晶格应变,并且随厚度增加,薄膜晶格应变先减小后增大,薄膜厚度为250nm时变色前后晶格应变最小,厚度进一步增加至300nm薄膜着色产生应变明显增大。在相同驱动电压下,随薄膜厚度增加,光学调制幅度（550nm）、着色效率先增大后减小,厚度为250nm时获得最大调制幅度76.01%,和着色效率21.04cm2/C;当厚度进一步增加至300nm时,薄膜褪色态透过率降低到49.30%后无法继续褪色,着色效率也开始下降。使用XPS进一步分析了薄膜着、褪色状态下W元素的化学态,发现300nm薄膜褪色后一部分W5+无法转变成W6+,导致薄膜仍为蓝色。     

不同工艺对PANI/PAA复合薄膜的电致变色性能影响

采用直接聚合法与逐层镀膜法分别成功制备了聚苯胺(PANI)/聚丙烯酸(PAA)复合薄膜,通过SEM、FTIR考察了两种工艺制备的薄膜的形貌和微结构,并测定了两种复合薄膜的循环伏安性能(CV)、电流响应特性(CA)及电致变色性能。结果表明,SEM与FTIR证实了两种方法制备的PANI/PAA复合薄膜仅在材料结构上有所不同;直接聚合法制备的PANI/PAA复合薄膜(PANI/PAA-DP)表面具有较大颗粒,两对明显的氧化还原峰,氧化态和还原态的响应时间分别为120 ms和226 ms,在600～700 nm波长处的透过率调制幅度为10%;逐层镀膜法制备的PANI/PAA复合薄膜(PANI/PAA-LP)具有多孔的网络结构,3对氧化还原峰,氧化还原反应更明显,电致变色性能更优异,其氧化态和还原态的响应时间分别为45 ms和67 ms,在600～700 nm波长处的透过率调制幅度可达40%。     

Zn配合物力致变色性能的研究进展

近些年,力致变色材料作为智能光响应材料,在光学转换器、力致传感器、信息加密、数据存储、安全防伪等诸多领域受到了广泛地关注。力致变色配合物材料种类多种多样,按照中心金属不同可分为Zn~Ⅱ、Au~Ⅰ、Pt~Ⅱ、Ag~Ⅰ、Cu~Ⅰ、Ir~Ⅲ配合物等类别。总结了十余年内具备力致变色性能的Zn配合物相关研究工作,对此类材料配合物配体类别、配合物制备方法、力致变色性能表征手段以及力致变色响应机理进行了阐述。     

含肉桂酸的聚丁二炔的合成及其可逆热致变色性能研究

将4-氨基肉桂酸和10,12-二十五碳二炔酸的酰氯衍生物反应得到标题化合物,通过1HNMR、13CNMR、EI-MS和元素分析对其结构进行了表征。将单体超声分散,使其自组装形成囊泡,紫外光照之后得到聚丁二炔溶胶,其变色温度范围为20~90℃,颜色在紫色和红色之间可逆的变化。采用紫外-可见光谱研究了其热致变色性能,实验结果表明,聚丁二炔溶胶具有完全可逆的、稳定的热致变色性能。     

水溶性高分子对氧化锆悬浮体分散性和流变性的影响

在氧化锆陶瓷的凝胶注模成型制备中,为了消除空气中坯体表面脱粉现象,试图在常用的丙烯酰胺体系的基础上增加了一种新的水溶性聚合物组分,形成一种新型的聚合物-单体共存的凝胶注模成型体系。这种体系在某种条件下要优于原有单一丙烯酰胺体系。着重研究了添加聚乙二醇对氧化锆悬浮体的分散特性、固化特性及其流变行为的影响。结果表明,通过添加1.5wt%水溶性聚合物聚乙二醇发现可以消除坯体的表面脱粉,同时大大地改善了氧化锆浓悬浮体的分散性和流动性。