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综述了合成茴香醛的研究进展情况,介绍了新技术在合成中的应用和发展趋势,着重对间接电氧化法氧化茴香脑制备茴香醛进行了评述。 相似文献
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茴香醛,茴香丙酮的合成改进 总被引:2,自引:0,他引:2
以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步反应制得了4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮(茴香丙酮),同时制得了大茴香醛,反应条件改变后,产品收率和纯度更高,催化氢化所用催化剂是雷尼镍而不是金属钯或铑. 相似文献
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茴香醛的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 茴香醛为淡黄色液体,有象栀子的香气,广泛用于配制许多花香型香精,另外还可作为合成某些药物如抗组胺等的中间体,以及用作缓蚀剂和电镀添加剂等。目前国内生产厂家一般用对甲茴香醚或茴香脑为原料经氧化得到茴香醛,但产品的分析大多用重量分析法。这种分析方法既费时,又难以精确测定醛的含量。本文采用气液色谱法、热导检测、内标法定量。此法操作简单、快速、准确。 相似文献
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相转移催化法合成邻硝基茴香醚 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了以相转移催化剂催化合成邻硝基茴香醚的新方法。在相转移催化剂存在下,于常压、回流温度下滴加浓碱合成了邻硝基茴香醚,产品收率达85%。探讨了催化剂类型、用量、碱的浓度、反应时间等对应的影响,确定了最佳工艺条件。 相似文献
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考察了茴香醛、茴香酸及其混合物的紫外光谱吸收特性,建立了一种能同时测定茴香醛和茴香酸含量的紫外分光光度法。结果表明,茴香醛和茴香酸在260 nm有等吸收点,利用紫外等吸收点特性简化混合物各组分质量浓度的计算方程,得出了线性方程:ρ(茴香醛)=(A292-0.006 4)/0.077 5,ρ(茴香酸)=(A260-A292)/0.077 5。茴香醛和茴香酸的回收率分别在97.42%~100.09%和99.89%~101.90%,相对标准偏差均小于2.0%。 相似文献
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为了进一步提高八角茴香脑转化成茴香醛的产率,用分子蒸馏装置对八角茴香油进行了分离提纯,得到质量分数为93.73%的茴香脑和质量分数为91.05%的茴香醛。在微波条件下,以过氧乙酸为催化剂,过氧化氢为氧化剂,V(乙醇)∶V(茴香脑)=5∶1,V(过氧化氢)∶V(茴香脑)=3∶1,采用正交实验法对影响茴香醛产率的主要因素进行了考察,并用气相色谱分离检测茴香醛产物。结果表明,以过氧乙酸为催化剂,微波功率120W,V(过氧乙酸)∶V(茴香脑)=0.6∶1,w(过氧化氢)=25%,反应时间10min的最佳条件下,茴香醛产率为90.12%。 相似文献
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茴香脑间接电氧化合成茴香醛 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在硫酸溶液中以Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)作为媒质,铅为阴极和阳极,在无隔膜电解槽中间接电化学氧化茴香脑合成茴香醛,讨论了电解反应条件对电解产率的影响。结果表明,以5.5 mol/L H2SO4+0.15 mol/LMn(Ⅱ)为电解液,控制电流密度为50 mA/cm2,电解温度为40℃,阴、阳极面积比为1∶6,电解2 h时,得到的Mn(Ⅲ)电解产率高达95.6%;以乙醚为溶剂,在50℃恒温搅拌且回流冷凝的条件下,用Mn(Ⅲ)氧化稍超过理论量的茴香脑,合成的茴香醛产率高达80.7%。 相似文献
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介绍了茴脑的性质以及精油单离、粗硫酸盐松节油分离及化学合成等工业生产方法,并介绍了茴脑在食品、日化等领域的应用和作为中间体在合成香料、医药品及其它精细化学品的应用。 相似文献
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茴脑氧化合成茴香醛工艺进展 总被引:1,自引:0,他引:1
详细介绍了以天然产物茴脑为原料合成茴香醛的工艺发展过程,综述了茴脑传统氧化法、电化学氧化法和臭氧化法氧化制取茴香醛的工艺发展过程及最新的研究进展,并对各种方法的优点及缺陷做出了评述。 相似文献
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以八角茴香油为原料,采用静态冷冻工艺冷冻、离心制备得到粗产品,再采用网波不锈钢填料分馏塔对粗产品进行精馏分离得到高纯度大茴香脑(纯度〉99%)。产品按国家标准GB23489—2()(19的要求进行检验。此工艺路线简单、实用,产品品质优良.是生产高纯度天然大茴香脑的新型实用方法。 相似文献
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对焙烧烟气干法净化系统进行了介绍,对安全保障体系的改造与应用进行了分析,通过整改与完善基本满足了烟气干法净化系统和焙烧系统的安全、平稳、优质和高效运行的需求。 相似文献
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碳阳极的氧化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用效失重法系统地测定了铝用碳阳极添加硼酸、三氟化铝后在空气中的氧化反应速度常数,结果表明硼酸、三氯化铝的含量在0.5%~2.0%范围内,碳阳极的抗氧化能力有所增强. 相似文献