毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量

建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0．25％,回收率为99．6％-100．9％。方法快速、简便、准确。     

气相色谱法测定丙环唑

一、前言丙环唑是一种高效、低毒、广谱性内吸杀菌剂。它能有效地防治多种作物的白粉病、锈病和叶斑病等。其有效成份的化学结构式: 丙环唑在氮磷检测器上的色谱条件是由外商提供的。根据丙环唑化学结构式中含有氮和氯元素的特点,我们在氮磷检测器(NPD)和电子捕获检测器(ECD)上进行了对比测定。用ECD代替NPD,使检测限提高两个数量级。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

气相色谱法测定腈菌唑的含量

本文采用气相色谱法分析腈菌唑的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ担体制备色谱柱，该法平均响应值为１．０９５５，线性范围宽（称样比从０．６７６７～１．６９２１皆可），回收率在９９．５２～１００．７８％之间，标准偏差≤４．２×１０￣－３，变异系数＜Ｏ．５４％。     

气相色谱法测定对氟苯甲腈的含量

本文采用Agilent HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分析,建立了以气相色谱法测定对氟苯甲腈含量的分析方法。结果表明,对氟苯甲腈在0.05～2.0 mg/mL范围内线性较好(R²=0.999 1),精密度RSD为0.75%,回收率在98.0%～104.0%之间。本法操作简单,特异性强,结果准确,稳定性好,适用于对氟苯甲腈的含量测定。     

气相色谱法测定苹果中氟硅唑的残留量

[方法]研究了氟硅唑在苹果上的残留分析方法.样品用丙酮-水(体积比70:30)混合溶液提取,液液分配后,气相色谱-氮磷检测(NED)法测定.[结果]最小检出量为6.0×10-11 g,最低检测质量浓度为1.0×102mg/L,平均回收率为90.9%～104.7%,相对标准偏差为4.7%～8.8%.[结论]方法简便、快速、准确度高、精密度好.     

微波处理-气相色谱法快速测定葱蒜类蔬菜中氟环唑残留

建立了微波灭活、乙腈-高速组织分散机提取、GC-ECD毛细柱快速测定葱蒜类等含辛辣味的蔬菜中氟环唑残留的方法.质量浓度在0.016～3.95 mg/L范围内,质量浓度与峰面积成正比,相关系数大于0.999;氟环唑在大葱、大蒜中的回收率分别为90.7%～113%、84.3%～109%;精密度(RsD)为3.6%～4.9%;重现性(RSD)为5.1%～6.0%;氟环唑在洋葱、大蒜、生姜、大葱、韭菜、香葱、蒜薹中的检出限为0.77～2.6μg/kg.     

毛细管气相色谱法定量分析氟硅唑

采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40％氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0．5min,以25℃／min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃。检测器温度250℃,气体流速为载气（N2）3ml／min,燃气（H2）30ml／min,助燃气（Air）300ml／min,分流比60：1．本方法的变异系数、平均回收率、标准偏差分别为0．16％、99．70％、0．064％,线性相关系数为0．9999。     

高效液相色谱法测定氟菌唑有效成分的含量

建立了氟菌唑的高效液相色谱分析方法。采用250mm×4.0mmLichrosobRP-185μmMERCK色谱住,238nm紫外检测器。以乙腈-缓冲溶液(60 40V/V)为流动相,流速为1.5ml/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,方法线性范围为1.6￣2.4mg/ml,回收率为99.4%￣100.5%,变异系数为0.25%。     

气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。     

气相色谱法测定对氯苯酚含量

研究了以填充柱气相色谱对对氯苯酚含量进行的分析,该分析方法最大误差为±2.0%,变异系数为1.27%。     

气相色谱法测定苯甲酸含量

简要介绍了用气相色谱法测定苯甲酸含量的方法、实验条件及操作注意事项。     

气相色谱法测定氯乙酸含量

传统的氯乙酸含量测试方法易引起误差,把氯乙酸甲酯化后用气相色谱法能快速准确测定其含量。     

气相色谱法测定苊含量

介绍了应用气相色谱测定工业苊的试验方法,该法测定苊含量具有操作简单、分析速度快、测定范围宽、重复性好、准确度高等优点。     

气相色谱法测定杀草丹含量

采用气相色谱法测定邻、对位杀草丹及一氯氯苄杂质的含量,通过一系列试验选择色谱柱,优选操作条件以及绘制工作曲线和灵敏度验证试验,表明以气液色谱法分析邻、对位杀草丹是可行的。一、色谱柱的选择色谱柱的填充物,先后对不同配比的色谱     

气相色谱法测定西维因含量

工业品西维因的分析通常采用化学分析法,即将西维因水解后,测定萘酚或甲胺来计算含量。不同的工艺路线含有不同的杂质,对产品的分析也就有一定的干扰,故如何提高分析方法的准确度,是一个非常重要的问题。本方法是将西维因通过酯交换后,用气相色谱法定量测定西维因含量,其准确度0.82％,精密度±0.87％。一、原理将西维因在甲醇溶液中进行酯交换反应,使西维因转化成甲氨基甲酸甲酯(简称酯),再用气相色谱氢焰离子检测器,内标法定量,     

氟环唑含量液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱,以甲醇乙腈水(4∶4∶3)为流动相,205nm检测波长下进行检测。结果表明,该方法的相对标准偏差为0.23,相关系数γ为0.999 7。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。