两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比

以烯丙基醇聚氧乙烯醚500（APEG-500）、羧酸单体 （丙烯酸和衣康酸）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）等为原料,合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征,并结合水煤浆黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试,讨论了不同羧酸单体对分散剂的分散性能的影响,探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明：当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时 ,两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂;羧酸单体为衣康酸的分散剂性能更优,使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%,Zeta电位由-20.8 mV变化到-31.9 mV,吸附膜厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g,对煤粒的润湿性更好,浆体的稳定性显著提高,表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。     

梳型聚羧酸盐分散剂在均三氮苯类农药制剂中的应用

考察梳型聚羧酸盐分散剂在均三氮苯类农药制剂中的应用效果。采用超细粉碎、旋转造粒法制备4种均三氮苯类农药水分散颗粒剂(WDG)。以悬浮率、润湿性、崩解性、热贮稳定性等为标准,再结合农药结构以及Zeta电位的变化分析制剂的质量。梳型聚羧酸盐分散剂对均三氮苯类农药的分散作用各异。当分散剂用量为4%~6%时,WDG的性能如悬浮率、润湿性、抗硬水能力、Zeta电位及热贮稳定性均达到甚至超过国外同类型分散剂的效果。梳型聚羧酸盐分散剂对不同结构的均三氮苯类农药有不同的作用效果,能够为该类农药复配制剂的配方开发提供参考。     

钛白粉与分散剂水性体系的吸附和Zeta电位研究

测定了钛白粉(R980)和聚丙烯酸盐类分散剂(731A)水性体系的电导率及Zeta电位,经拟和计算得到了吸附常数,分析了Zeta电位、分散剂用量与单位吸附量三者之间的关系。     

30%三唑锡悬浮剂的研制及作用机理分析

[目的]解决30%三唑锡悬浮剂分散稳定性的问题。[方法]为提高30%三唑锡悬浮剂分散稳定性,采用流点法对不同类型的分散剂进行初步筛选并测试表面张力,通过测试SC粒径、Zeta电势、悬浮率、流变性能确定分散剂配比与用量并对分散稳定机理进行分析。[结果]与单一分散剂制备SC相比,聚羧酸盐分散剂SD-816和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂SD-208复配体系制备的SC性能较优,其表观黏度、Zeta电势、粒径和悬浮率分别为386 mPa·s、-37.2 mV、2.58μm及98.4%。并且提出了聚羧酸盐分散剂和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂对农药三唑锡可能的分散机理。[结论]聚羧酸盐SD-816和聚氧乙烯醚磷酸酯SD-208的复配体系可同时提供静电排斥作用和空间位阻,明显改善SC体系的悬浮稳定性。     

2种聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能

[目的]通过研究聚羧酸盐类分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附性能,为氟吡菌酰胺悬浮剂的开发提供理论依据。[方法]利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外-可见分光光度计(UV)分析了氟吡菌酰胺与2种聚羧酸盐类分散剂Atlox Metasperse 550S (550S)和Agrilan 700(A700)之间的吸附作用力以及吸附量的影响因素。[结果]2种分散剂与氟吡菌酰胺颗粒间的吸附为物理吸附,主要的吸附作用力为范德华力;在298、308、318 K的试验温度下,达到饱和吸附量90%(或95%、99%)时分散剂550S和A700的质量浓度分别约为20 000、25 000 mg/L,吸附量随着温度的升高而降低;吸附等温线模型均符合Langmuir模型;在298 K的试验温度下,分散剂550S和A700在氟吡菌酰胺颗粒表面饱和吸附量达到90%(或95%、99%)时的时间分别为30、70 min左右,吸附动力学均符合准一级动力学模型(R20.94),拟合饱和吸附量与试验值相近;在试验质量浓度范围内随着NaCl质量浓度的增加,分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量增加,当NaCl的质量浓度为10 g/L时吸附量达到限值;随着pH值的增加,吸附量表现出下降的趋势,当pH值小于6时,2种分散剂在氟吡菌酰胺颗粒表面的吸附量较大。[结论]分散剂550S和A700加工氟吡菌酰胺悬浮剂时为充分发挥分散剂效果,体系酸碱度要保持中性或弱碱性,适当添加NaCl保持低温提高悬浮剂的稳定性。推荐20%氟吡菌酰胺悬浮液添加分散剂550S和A700的量分别为2%和2.5%。     

纳米Cu分散稳定性能影响因素及作用机理研究

鉴于粉体分散对纳米流体强化传热具有重要意义,通过测定纳米Cu-水悬浮液的Zeta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同分散剂种类及质量分数对纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的影响,并分析其作用机理。结果表明:Zeta电位绝对值与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定性越好;pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米Cu-水悬浮液分散稳定性的主要因素。pH值为9.5左右时,体系Zeta电位绝对值和吸光度较高,相应分散稳定性较好。CTAB和SDBS能显著提高水溶液中Cu表面Zeta电位绝对值,增大了颗粒间静电排斥力,改善了悬浮液稳定性,而TX-10通过空间位阻在颗粒表面形成良好的水化膜,提高了Cu在水溶液中的分散稳定性。在质量分数为0.1%的纳米Cu-水悬浮液中,TX-10,CTAB,SDBS 3种分散剂加入质量分数分别为0.43%,0.05%,0.07%时,均能得到分散稳定的悬浮液体系。     

SAS/MAA/MPEGMAA聚羧酸盐分散剂的制备与性能

以甲基丙烯酸（MAA）和 4 种不同侧链长度的甲氧基聚乙二醇（MPEG相对分子质量分别为350,500,750,1000）先聚合得到酯化大单体（MPEGMAA）,再以甲基丙烯酸,烯丙基磺酸钠（SAS）为单体,在引发剂过硫酸钾,阻聚剂对苯二酚作用下聚合得到 4 种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂。通过红外（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物的结构、相对分子质量及其分布进行了表征和分析,并将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、zeta电位、吸附性以及最大成浆浓度和稳定性,测定其与煤的接触角,并通过X射线光电子能谱（XPS）分析,得出煤粒表面吸附分散剂后的吸附层厚度为 6.12 nm。结果表明,侧链长度为SAS/MAA/MPEGMAA750的聚羧酸盐分散剂具有良好的润湿和吸附效果,对彬长煤具有更好的降黏、分散和稳定作用。     

SAS/MAA/MPEGMAA聚羧酸盐分散剂的制备与性能

以甲基丙烯酸(MAA)和4种不同侧链长度的甲氧基聚乙二醇(MPEG相对分子质量分别为350,500,750,1000)先聚合得到酯化大单体(MPEGMAA),再以甲基丙烯酸,烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,在引发剂过硫酸钾,阻聚剂对苯二酚作用下聚合得到4种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂。通过红外(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的结构、相对分子质量及其分布进行了表征和分析,并将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、zeta电位、吸附性以及最大成浆浓度和稳定性,测定其与煤的接触角,并通过X射线光电子能谱(XPS)分析,得出煤粒表面吸附分散剂后的吸附层厚度为6.12 nm。结果表明,侧链长度为SAS/MAA/MPEGMAA750的聚羧酸盐分散剂具有良好的润湿和吸附效果,对彬长煤具有更好的降黏、分散和稳定作用。     

分散剂对纳米TiO2悬浮液稳定性的影响

选择不同的有机物为分散剂分别对纳米TiO2粒子进行了表面改性。通过采用重力沉降法、Zeta电位法等表征了其分散效果,研究了纳米TiO2悬浮液在不同PH值下的分散行为。结果表明:纤维素能使纳米TiO2悬浮稳定性明显提高。在纳米TiO2悬浮液中,纳米TiO2粉体表面的Zeta电位同水溶液的平衡PH有很大关系。提高颗粒表面电位(Zeta电位)是改善粉体分散体系稳定性的有效途径。     

聚羧酸盐作为分散剂的热力学变化规律

分散剂在改善颗粒分散稳定性方面具有非常重要的作用。聚羧酸盐分散剂具有独特的分子结构,优异的吸附性能及分散性能,因此理解其在颗粒分散过程中的热力学变化规律至关重要。综述了水分散介质中,聚羧酸盐分散剂在颗粒润湿过程,水/空气界面的吸附,固/液界面的吸附和分散颗粒间相互作用的热力学变化过程,为聚羧酸盐分散剂的应用研究提供了理论依据。     

Turbiscan分析仪评价农药WDG悬浮液稳定性

利用Turbiscan分析仪分析了分散剂对农药WDG悬浮液的稳定性.TURBISCAN是用于研究乳化液、悬浮液和泡沫稳定性的仪器.凭借全新的垂直扫描工作原理,能在不稳定现象发生的初期定性定量的分析出体系不稳定性发生的机理和速度,给出相厚度(沉淀层、浮油层或澄清层)随时间的变化关系曲线,粒子的迁移速度(沉淀或絮凝)及粒子平均粒径随时间的变化关系曲线.将自制的苯乙烯改性聚和羧酸盐分散剂F27应用于90%的莠去津WDG配方中,通过测量莠去津WDG悬浮液的透射光和背散射光强度随时间变化,描述农药WDG悬浮的动态沉降过程,反映农药WDG悬浮体系的稳定性.分别测定了不同pH值及不同含量的分散剂F27的WDG稳定性.结果表明:当分散剂用量为7%(wt),pH值为9时体系悬浮稳定性较好.     

羧甲基化碱木质素对农药的吸附分散作用机理

为了揭示羧甲基化碱木质素CML较磺化碱木质素(SAL)对农药具有更好分散性能的原因,测定了CML和SAL的亲水基含量、相对分子质量及纯水在木质素涂层的接触角,发现CML的亲水性弱于SAL。对比了两种木质素分散剂在多菌灵颗粒上的吸附等温线,发现CML的吸附量比SAL大,并采用Langmuir、Freundlich方程进行拟合,可知CML的吸附能力大于SAL,说明木质素与农药之间的吸附可能以疏水吸附为主。进一步采用Gaussian模拟计算木质素分散剂与多菌灵的π-π吸附作用力,结果表明羧甲基化碱木质素更易与农药形成稳定π-π作用,进一步促进吸附。亲水性较弱的CML由于与农药具有更强的吸附亲和力,因而吸附量大,对农药颗粒Zeta电位的提高更大,从而具有更好的分散性能。     

羧甲基化碱木质素对农药的吸附分散作用机理

为了揭示羧甲基化碱木质素CML较磺化碱木质素（SAL）对农药具有更好分散性能的原因,测定了CML和SAL的亲水基含量、相对分子质量及纯水在木质素涂层的接触角,发现CML的亲水性弱于SAL。对比了两种木质素分散剂在多菌灵颗粒上的吸附等温线,发现CML的吸附量比SAL大,并采用Langmuir、Freundlich方程进行拟合,可知CML的吸附能力大于SAL,说明木质素与农药之间的吸附可能以疏水吸附为主。进一步采用Gaussian模拟计算木质素分散剂与多菌灵的π-π吸附作用力,结果表明羧甲基化碱木质素更易与农药形成稳定π-π作用,进一步促进吸附。亲水性较弱的CML由于与农药具有更强的吸附亲和力,因而吸附量大,对农药颗粒Zeta电位的提高更大,从而具有更好的分散性能。     

梳型聚羧酸盐分散剂的合成及其在吡虫啉水悬浮剂中的应用

以马来酸酐(MA)和聚乙二醇200 (PEG200)为原料,通过酯化反应制得大分子马来酸聚乙二醇酯(MAPEG),再与丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过自由基聚合反应制得3种梳型聚羧酸盐分散剂,研究了不同单体比例的聚合物分散剂在600 g/L吡虫啉水悬浮剂中的流点、粘度和Zeta电位. 结果表明,当单体摩尔比MAPEG:AA:MMA为1:8:2、共聚物分散剂添加量为6%(w)时,悬浮液粘度最小,为600 MPa×s,热贮前后悬浮率分别为93.7%±0.22%和92.3%±0.12%,粒径分别为3.26和3.88 mm,分散效果与市售同类产品亨斯迈2500相当.     

聚乙烯亚胺对纳米SiO2空心颗粒分散行为的影响

采用在制备过程中添加聚电解质型分散剂聚乙烯亚胺(PEI)和在制备好的纳米SiO2空心颗粒水悬浮液中添加PEI并球磨这两种方法对纳米SiO2空心颗粒进行分散,并对这两种方法进行了比较,最后采用以PEI作为分散剂,利用球磨工艺,对已制备的纳米SiO2空心颗粒水悬浮液进行分散的方法,研究了PEI在纳米SiO2空心颗粒表面的吸附行为及水悬浮液的分散稳定性.结果表明,PEI在纳米SiO2空心颗粒表面的吸附提高了颗粒间的排斥势能,改善了纳米SiO2空心颗粒的团聚问题及其悬浮液的稳定性.并阐明了加入PEI后纳米SiO2空心颗粒表面ζ电位的变化趋势、不同pH值下PEI在纳米SiO2空心颗粒表面的吸附量与其加入量的关系等.     

纳米ATO水性分散液的制备及其分散稳定性研究

采用球磨法制备了3种纳米锑掺杂二氧化锡(简称ATO)水性分散液,包括未加分散剂,以非离子型高分子分散剂改性和以阴离子分散剂与非离子高分子分散剂复合改性3种情况,并通过Zeta电位仪、激光粒度仪、透射电镜、静止沉降实验等测试方法对纳米ATO水性分散液的稳定性进行了表征.结果发现,ATO纳米颗粒通过分散剂复合改性后,其水性分散液的稳定性最佳,当阴离子分散剂与非离子高分子分散剂的质量比为1∶2,复合分散剂用量为ATO粉体质量的6%时,所得ATO水性分散液的稳定性最好.     

聚羧酸盐侧链长度对水煤浆分散性能的影响及其作用机理

合成了一系列具有不同侧链长度的梳型聚羧酸盐(PC),研究了PC侧链长度对水煤浆的分散和流变性能的影响,使用X射线光电子能谱(XPS)分析了PC在煤水界面的吸附,并结合水煤浆Zeta电位及PC对煤颗粒的润湿性探讨了PC的分散作用机理,为设计制得高效的聚羧酸盐水煤浆分散剂提供依据。结果表明:长主链、短侧链和高阴离子基团含量的PC500(侧链聚合度)具有优良的分散性,所制水煤浆属假塑性流体。PC在煤表面呈单分子层吸附,其中PC500的吸附密度和吸附厚度均最大,分别为0.638 mg·m^-2和4.20 nm,其对煤粒润湿性也较好,所制水煤浆Zeta电位绝对值最高。侧链长度适中的PC500通过平衡吸附层厚度与Zeta电位发挥空间位阻和静电斥力作用分散水煤浆,其可有效地降低水煤浆Gibbs能,使煤粒间“团聚”减弱,浆体分散性提高。     

烯丙醇聚醚型分散剂的合成及其应用

[目的]开发出性能良好的烯丙醇聚醚型分散剂并将其应用于600 g/L吡虫啉SC中。[方法]用正交试验法和流点法筛选出性能优良的分散剂,红外光谱表征其结构、表面张力法测试其临界胶束浓度,Zeta电位仪测试其不同浓度时吡虫啉Zeta电位变化。[结果]分散剂合成条件为单体质量比10∶10∶3∶3,引发剂用量占总单体质量的2%,反应温度80℃,滴加时间0.5 h;分散剂临界胶束质量浓度大约为50 000 mg/L,吡虫啉原药Zeta电位绝对值随分散剂质量浓度的增加先增大后减小;用分散剂能够制备出合格的600 g/L吡虫啉SC。[结论]合成的分散剂具有较好的性能,能成功制备600 g/L吡虫啉SC。     

PAA-NH_4对氧化铝悬浮液沉降性能的研究

采用PAA-NH4作为分散剂制备了超细氧化铝悬浮液,通过沉降实验观察了PAA-NH4的添加量、pH值对α-A12O3低固含量悬浮液的沉降性能的影响,并用Zeta电位仪测定了不同pH值条件下稀固相含量悬浮液的Zeta电位;同时对烧结坯体进行了微观分析.结果表明:分散剂PM-NH4的最佳用量为1.0%左右,最佳pH值为9;对添加PAA-NH4前后的稀悬浮液Zeta电位进行了测定,发现等电势点左移,Zeta电位的绝对值变化显著.添加PAA-Nh4后,pH值的变化对悬浮液的沉降性能和Zeta电位影响很大.     

聚羧酸盐类分散剂在600g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用研究

合成了3种不同单体比例的聚羧酸盐类分散剂,通过测定其流变性能、黏度和Zeta电势,比较了这3种不同分散剂在600 g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用情况。结果表明:当合成分散剂的单体物质的量比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1∶8∶2且其在剂型中的添加量为6 g时,制得的水悬浮剂的稳定性能最佳。