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用日本ShimadzuDSC-50型示差扫描量热仪研究了增能钝感火药的热分解特性.分析了高氮量单基火药吸收硝化甘油及其钝感以后热分解性能的改变,讨论它们在加速老化过程中热分解特性的变化规律.并对高氮量单基火药、增能火药、增能钝感火药及其老化过程中的热分解动力学参数进行了估算,这为增能钝感火药燃烧性能的研究及装药结构的确定奠定了基础. 相似文献
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为获得乌洛托品其热分解动力学参数,采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热加速量热仪(ARC)对其热分解过程进行了测试。DSC结果表明,乌洛托品的热分解属于吸放热耦合的过程,其等温测试中的两个放热峰对应的表观活化能均为150 kJ·mol~(-1),利用AKTS软件计算得其最大温升速率到达时间为24 h,所对应的温度TD24为216.26℃。ARC测试结果表明,乌洛托品的起始分解温度为230.28℃,TD24为212.5℃,与基于等温DSC数据的预测结果(216.26℃)基本一致。 相似文献
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二硝基甲苯硝化反应的热危险性分析 总被引:2,自引:2,他引:0
采用差示扫描量热仪(DSC)、绝热加速度量热仪(ARC)和反应量热仪(RC)对二硝基甲苯(DNT)硝化反应的热危险性进行了研究。DSC的测试结果表明产物梯恩梯(TNT)的起始分解温度是298.38℃,低于DNT的起始分解温度;而ARC的测试结果显示TNT的开始分解温度为232℃,最大反应速率达到时间为24h时所对应开始温度TD24为224℃;反应量热实验表明DNT硝化过程的放热剧烈,且110℃时反应放热量是90℃的1.4倍,这些热量中有很大一部分来自于副反应放热。因此,该反应必须严格控制温度,避免温度过高引起放热副反应加剧和产物的二次分解。 相似文献
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以耐热材料氟橡胶为粘结剂,耐热材料为氧化剂,二醋纤维素为性能改良剂制备出一种高性能耐热火药。采用热重分析仪研究了该火药热失重特性,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重/微分热重仪(TG/DTG)研究了该火药热分解性能,通过点火模拟装置、密闭爆发器研究了其点火与燃烧性能。试验结果表明:火药在220℃/48h条件下热失重小于3.0%,具有耐高温的特性;热分解过程分两个阶段,第1个阶段DSC曲线的分解峰温在300℃左右,第2分解峰温在370℃左右。点火时间随着粘结剂含量的增加变长,静态燃烧测试表明该火药具有很好的热稳定性,不存在燃烧曲线的转折。 相似文献
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为了研究质量效应对硝酸铵热分解特性的影响,分别采用小质量的差示扫描量热仪、中质量的微热量热仪和大质量的烤燃箱对其热分解特性进行实验研究;采用差示扫描量热仪和微热量热仪进一步研究了热历史对硝酸铵热分解特性的影响。结果表明:质量效应对硝酸铵的热稳定性有显著影响,随着样品质量的增加,样品分解温度(包括初始分解温度和最高分解温度)会逐渐降低,发生燃烧爆炸的危险程度进一步增加;经过热历史的硝酸铵分解温度会逐渐降低,且随着回归温度的增大,分解温度向低温方向的偏移越来越大。这主要是因为在热历史实验过程中,硝酸铵分解产生了一定量的中间产物,这些中间产物将对硝酸铵二次加热过程中的热分解产生催化作用,导致硝酸铵的分解温度降低。在实际工业生产存储过程中,应尽量避免大质量存放硝酸铵且存放场所防止出现热源。 相似文献
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乳化炸药的热分解特性 总被引:4,自引:0,他引:4
用差示扫描量热仪(DSC)测试了不同升温速率下二级和三级煤矿许用乳化炸药放热分解反应的起始温度和峰顶温度。用Kissinger法计算了该反应的动力学参数,得到了120℃、150℃和250℃时的反应速率常数。结果表明,随着配方中KCl和NaCl含量的增加,乳化炸药的安定性增加。提出了乳化炸药在生产过程中应注意的一些问题。 相似文献
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Fe-Si-B非晶材料的低温磁性能是影响其在超导变压器中应用的关键之一。采用单辊甩带法制备两种不同厚度(25、35μm)的非晶带材Fe70.43Nb10.77Si15.77Cu2.34B0.69,使用X射线衍射仪、差示扫描量热仪和振动样品磁强计对非晶带材试样的显微组织、晶化行为和测试温度为20、300 K时的软磁性能进行分析与表征。结果表明:20 K比300 K温度时的非晶带材Fe70.43Nb10.77Si15.77Cu2.34B0.69具有更高的饱和磁感应强度和更低的矫顽力;当测试温度为20 K,25μm非晶带材具有更好的软磁性能,饱和磁感应强度Bs、矫顽力Hc、剩余磁感应强度Br分别为1.016 8 T、10.292 0 A/m、0.028 9 T。 相似文献
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用差示扫描量热仪(DSC)测定了含能化合物3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)和碳酰肼(CHZ)在340~410 K温度区间内、苦味酸(PA)和二硝基苯酚(DNP)在330~360 K温度区间内的比热容,对所测温度区间内物质的比热容随温度变化的曲线进行了拟合,NTO和CHZ的比热容在所测温度区间内比热随温度变化符合一次函数:Cp=a bT,而DNP和PA符合三次函数:Cp=a bT cT2 dT3。NTO、CHZ、DNP、PA拟合曲线的相关度分别是0.9591、0.9730、0.9968和0.9972。 相似文献
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三种爆竹类药剂的热安全性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
使用加速量热仪(ARC)研究了三种爆竹类药剂(主要氧化剂分别为:KClO3、KNO3、KClO4)的热安全性,依据它们的热分解温度和压力随时间的变化曲线以及温度上升速率随温度的变化曲线,分析了其热分解过程并计算了热分解过程表观活化能Ea和指前因子A。测试和分析结果表明,以KClO3为氧化剂的烟火剂较以KNO3、KClO4为氧化剂的爆竹热安全性差。 相似文献
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为获得硝硫混酸中一硝基甲苯(MNT)的热分解信息,分析硝硫混酸对MNT热稳定性的影响,分别用差示扫描量热仪(DSC)和绝热加速量热仪(ARC)测试了MNT和含不同比例混酸MNT物料体系的热分解过程。DSC测试结果表明,混酸含量越高,MNT物料体系的起始分解温度越低;ARC测试结果显示,存在大量混酸时,MNT物料体系的起始分解温度会提前到150.7℃,比纯M NT提前了110℃左右;而最大温升速率到达时间为24 h,所对应的引发温度TD24由纯MNT的299℃降低到98℃。同时,混酸的存在也使得M NT物料体系分解的比放热量和绝热温升都略有增加。因此,硝硫混酸的存在使得M NT物料体系的热稳定性降低,热危险性增大。 相似文献
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为研究利用微热量热法测定纤维及树脂基复合材料的比热容,用焦耳效应建立微热量热仪的灵敏度曲线,在该仪器上测定了30~150 ℃标准品α-氧化铝的比热容,在此温度范围内α-氧化 铝比热测量值与文献值的最大相对偏差为2.41%,该方法具有较高的测量精度。利用微热量热仪测定了碳纤维及3种树脂基复合材料的连续比热容数据,并对测试结果进行了分析。结果表明:微热量热仪能准确快捷的测定纤维及复合材料的连续比热数据,纤维及复合材料比热容随温度有规律的变化。 相似文献
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PBAMO的非等温结晶行为研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚3,3-二叠氮甲基氧杂丁环(PBAMO)在匀速降温过程中的结晶行为,结晶峰峰顶温度随降温速率的变化符合一阶指数衰减规律,结晶度在降温速率为2 ℃·min-1时达到最大,降温速率为5 ℃·min-1时,结晶速率达到最大.用Ozawa公式研究了非等温结晶行为,得到的Ozawa指数随温度的升高而增大,分为三个区域: (1) 温度小于14 ℃,Ozawa指数小于3; (2) 温度介于14~18 ℃,Ozawa指数介于3~4.12; (3) 温度高于18 ℃,Ozawa指数接近5.根据Kissinger公式计算得到的结晶活化能为59.37 kJ·mol-1. 相似文献
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本文简要介绍了火药热分解用库仑法测定的原理和测试流程。通过用库仑法对氮氧化物的测定,探讨了火药分解释放气体中氮氧化物与中定剂的关系,获得了随火药中中定剂含量变化而变化的记录图谱。本文还研究了安定剂与氧化氮的反应机理以及加热温度对双基火药安定度分析的影响等问题。 相似文献