三唑酮合成研究

三唑酮是西德拜耳公司1974年开始商品化的内吸杀菌剂。国外通用名称为Triadimefon,商品名称为Bayleton;国内名称有粉锈宁等。化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮。结构式:     

三唑酮的合成工艺

以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高.在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产.     

三唑酮合成工艺研究进展

本文检测了小鼠闭合伤、截肢伤及烧伤后淋巴细胞流动性的变化。结果显示，创伤后来源于脾脏、胸腺及肠系膜淋巴结的淋巴细胞膜荧光偏振度、膜脂区微粘度及分子排列有序性系数均增加，表明淋巴细胞膜流动性降低，以伤后２－１０天最为明显。     

三唑酮类化合物的合成

以4-哌啶甲酸为原料,经过缩合反应、酯化反应、关环反应(羰基亲核加成反应)、偶联反应合成目标产物三唑酮类化合物。研究了底物和反应条件(如配体、碱和溶剂)对偶联反应的影响。结果表明,以对甲氧基碘苯作底物、N,N-二甲基乙二胺作配体、CuI作催化剂、K3PO4作碱、N,N-二甲基甲酰胺作溶剂时,三唑酮类化合物的产率达到最高,为60.3%。     

最新的三唑酮合成路线

三唑酮是西德拜耳公司开发的高效内吸杀菌剂,主要防治麦类白粉病、散黑穗病、条锈、叶锈、粉锈病。国内已有批量生产,深受用户欢迎。它的合成方法,在此之前都是以片呐酮为起始原料经过氯化(溴化)制备一氯片呐酮或二氯片呐酮,再分别由一氯片呐酮出发与对氯酚在缚酸剂碳酸钾存在下反应制备酮醚,经氯化硫酰氯化(溴化)生成a-氯代酮醚。最后在缚酸剂存在下与1,2,4-三唑反应制     

新内吸性杀菌剂三唑酮的合成

本文是一篇关于新内吸性杀菌剂三唑酮及其中间体片呐酮、二卤代片呐酮和1,2,4-三唑的合成方法的综述性文章。     

磺酰三唑酮的合成及工艺研究

以2,4-二氯苯胺为原料,经NaNO2重氮化后,用SnCl2还原制得2,4-二氯苯肼,和乙醛、NaOCN环合制备4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮(三唑啉酮),在常温下和CHClF2反应制得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-氯-5-氨基-苯基)4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮(4-取代三唑啉酮),再经混酸硝化、铁粉还原后得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯-5-氨基-苯基)-4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮,最后和甲基磺酰氯反应后制得N-(2,4-二氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)甲磺酰胺(磺酰三唑酮),并对该工艺中关键的环合步骤进行了工艺优化,实验表明,最佳的醇类溶剂为叔丁醇,环合反应温度10～15℃时产率高,催化环合反应时使用的最佳有机质子酸为乙酸,在此条件下,环合反应的产率达到89.3％.     

乙酰苯胺合成新方法

报道了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为乙酰化试剂,苯胺在氯化铵的作用下合成乙酰苯胺的新方法.研究了反应温度和原料配比等因素对乙酰苯胺产率的影响,确定最佳反应条件为:N,N-二甲基乙酰胺为乙酰化试剂和溶剂,n(氯化铵):n(苯胺)=2:1、反应温度166℃、回流反应时间3h,此条件下乙酰苯胺产率达到98.0％.与常规...     

石油树脂合成新方法

采用低温聚合新方法,制得色泽浅,软化点高的石油树脂。该方法简单易行,经济效益显著。     

硫氰酸铵合成新方法

一、前言硫氰酸铵可用作聚合反应和过氧化氢生产的催化剂,亦可作为制造其它硫氰酸盐的原料。在治金工业、轻纺工业、照相、冷冻等方面有着广泛的用途;在农药生产过程中,它是新杀菌剂叶青双、三环唑合成中的主要原料。目前国内生产硫氰酸铵,基本上有下列两条路线: 1.自二硫化碳出发     

单硬脂酸甘油酯合成新方法

介绍一种甘油与硬脂酸在无机盐催化下合成单硬脂酸甘油酯的方法,所得的单甘酯含量达60～70%,经分子蒸馏后可达到95%以上。通过实验,探索了多种催化剂的催化合成效果以及不同温度和物料比等条件对合成的影响。     

新方法合成十二烷基苯磺酸钠

本实验首次尝试采用氨基磺酸作为磺化剂,羧甲基纤维素钠为助溶剂成功合成了十二烷基苯磺酸钠。所得产品无色、透明、无异味。该工艺具有设备简单,对设备腐蚀性小,反应比落温和,反应速度易于控制,原料便于运输的优点。     

乙酰乙酸乙酯合成新方法

报道了用 KF- Al2 O3 作催化剂 ,用 DMF为溶剂 ,合成乙酰乙酸乙酯的新型方法 ,考察了诸因素对产率的影响 ,找出了最佳的反应条件 :催化剂与反应物二者摩尔比为 1∶ 1、反应温度为 1 8～2 5°C。利用以往方法合成乙酰乙酸乙酯产率只有 45 % ,但用该方法可将产物收率提高到 82 %。     

对氯苯酚合成新方法

研究了一种新的合成对氯苯酚的方法，即氯化铜法，探讨了反应条件，可使对位产物获得良好的效率，对邻比达到了１０：１。     

对氯苯酚合成新方法

研究了一种新的合成对氯苯酚的方法，即氯化铜法。探讨了反应条件，可使对位产物获得良好的收率，对邻比达到了１０∶１。     

精喹禾灵合成新方法

[目的]介绍一种合成高质量精喹禾灵的新方法。[方法]采用固体光气作为卤化剂和在混合溶剂中的直接缩合法,合成精喹禾灵。[结果]产品总酯含量大于98%,光学含量大于99%,总收率达85%。[结论]该工艺为对环境比较友好的绿色化学工艺。     

氟化氢铵合成新方法

介绍了氟化氢铵的性质,用途和市场现状,提出气相合成无水氟化氢铵的新方法,并简要讨论了氟化氢铵气相反应机理。     

对氯苯酚合成新方法

本文叙述了对氯苯酚的合成新方法，并给出了反应条件以及产物的收率。以苯酚为原料，Ｎ－氯代叔胺作氯化剂，对氯苯酚收率可达９５％。     

新方法合成对氨基苯酚

为改善对氨基苯酚的反应条件,提高其收率,以硝基苯为原料,十二烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,首次氢化制得对氨基苯酚。对反应时间、搅拌速率、催化剂用量、温度、硫酸浓度等条件进行研究。通过优化工艺条件,得到高纯度、较高收率的对氨基苯酚产品。结果表明:这种方法具有很强的适用性,值得普遍推广。     

苯乙酸合成新方法

研究了苯乙酸的合成工艺,以苯乙酮为原料,在四醋酸铅的氧化作用下合成苯乙酸。成功得到了标题化合物,为苯乙酸的合成提供了一条新途径。