ICP-AES法测定粉煤灰全组分化学元素的研究

采用偏硼酸锂熔样 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICPˉAES)法对粉煤灰实现一次熔样 ,全组分同时分析。对影响光谱测量的各种因素进行了较详细的研究 ,确定了最佳测定条件。该法的检出限为 0 .0 0 9～ 0 .83 1μg·ml-1,回收率为 91.5 4%～ 10 4.45 % ,RSD <3 .2 2 %。方法准确、快速、简便 ,用于粉煤灰中全组分测定 ,结果满意。     

光谱法测定粘土样品全组分化学元素的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对粘土矿物实现了一次熔样,全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.005～0.857μg·mL-1,回收率为92.87%～104.46%,RSD小于4.50%。该法准确、快速、简便,应用于粘土矿物中全组分的测定,结果满意。     

石灰石全组分化学元素同时测定的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对石灰石实现了一次熔样,全组分同时分析.对影响其光谱测量的各种因素进行了研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.005～0.221μg·mL-1 ,回收率为87.00%～110.00%,RSD小于3.25%.该法准确、快速、简便,应用于石灰石中全组分的测定,结果满意.     

ICP-AES法同时测定粘土质全组分元素的研究

采用偏硼酸锂熔样 ,电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP -AES)法对粘土矿物实现了一次熔样 ,全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为 0 .0 0 5 - 0 .85 7μg·mL-1,回收率为 92 .87% - 10 4 .4 6 % ,RSD小于 4 .5 0 %。该法准确、快速、简便 ,应用于粘土矿物中全组分的测定 ,结果满意     

水泥样品的ICP-AES全组分同时分析的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对水泥样品实现了一次熔样,全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.005-0.857μg/mL,回收率为96.2％-104.0％,RSD<4.24％。该法准确、快速、简便,应用于水泥样品中全组分的测定,结果满意。     

水泥样品的ICP－AES全组分同时分析的研究

采用偏硼酸锂熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法对水泥样品实现了一次熔样,全组分同时分析。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.005～0.857μg／mL,回收率为96.2％～104.0％,RSD＜4.24％。该法准确、快速、简便,应用于水泥样品中全组分的测定,结果满意。     

ICP-OES法测定粉煤灰中化学元素的4种前处理方法比较

采用HNO3-HF-HClO4湿法消解法、HNO3-HF-HClO4微波消解法、钠系碱法消解法和偏硼酸锂融熔法分别处理粉煤灰标准品和某电厂粉煤灰样品,利用ICP-OES法测定各组样品中K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Si 7种元素的含量,对比4种前处理方法的优劣势,探讨简单、快捷、准确的测定粉煤灰中矿物质元素的前处理方法。研究表明,HNO3-HF-HClO4湿法消解法的回收率范围为101. 00%~118. 20%,标准偏差(RSD)1. 49%; HNO3-HF-HClO4微波消解法的回收率范围为103. 00%~109. 80%,标准偏差(RSD)1. 58%;钠系碱法消解法的回收率范围为102. 34%~108. 61%,标准偏差(RSD)1. 62%;偏硼酸锂融熔法的回收率范围为103. 20%~109. 30%,标准偏差(RSD)1. 68%。4种方法均具有较好的准确度和精密度,但HNO3-HF-HClO4湿法消解法测得的元素含量平均值普遍偏低。所以综合考虑,偏硼酸锂融熔法操作简单、耗时短,与湿法消解法相比,可以避免使用大量酸造成对设备腐蚀和环境污染;与钠系碱法消解法相比,可以避免对K、Na元素的电离效应和基体影响。因而,偏硼酸锂熔融法可作为测定粉煤灰矿物质元素含量较好的前处理方法。     

混合熔融剂在脱硝催化剂化学组分检测领域的应用

在脱硝催化剂检测中,采用单一熔融剂进行样片制备,容易产生误差。通过对单一熔融剂和混合熔融剂融样效果的对比分析,发现采用混合熔融剂(m(Li_2B_4O_7)∶m(LiBO_2)=67∶33)熔样制片效果好,建议采用混合熔融剂对测试样品进行熔融处理。     

偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中钽、铌

应用偏硼酸锂熔融方法分解样品,通过超声波清洗器溶解试样,在5%王水介质中通过电感耦合等离子体质谱直接测定岩石中的钽、铌。本方法检出限Nb为0.11μg·g-1;Ta为0.045μg·g-1。方法回收率在95.6%~104.4%之间,方法精密度(RSD%)在0.79%~6.59%之间。该方法具有检出限低、操作简单、精密度高、准确度高、分析快速等特点,适合地质样品中钽、铌的测定。     

三种进口陶瓷颜料的分析

本采用仪器和化学分析法,以偏硼酸锂分解试样,选择合理分析流程,对日本、德国进口陶瓷颜料进行分析,提供详尽的全分析结果。     

分选与磨细粉煤灰对水泥胶砂性能的影响

研究了分选与磨细粉煤灰的颗粒分布与形貌的差异及对水泥胶砂性能的影响。研究结果表明:当勃氏比表面积相近,磨细粉煤灰的中位粒径大于分选细粉煤灰,其圆珠状颗粒较少,表面较为粗糙。在相同水胶比的条件下,掺分选粗粉煤灰的水泥胶砂流动度及强度均低;分选粗粉煤灰磨细后,不仅减少了颗粒的粘连,增加了比表面积,而且提高了粉煤灰的反应活性和水泥胶砂流动度及强度,虽其水泥胶砂流动度仍小于掺分选细粉煤灰的水泥,3d水泥胶砂强度也略低,但其28d水泥胶砂强度略高于掺分选细粉煤灰的水泥;在相同水泥胶砂流动度的条件下,掺磨细粉煤灰配制的水泥胶砂3d强度低于掺分选细粉煤灰的水泥,但随着水化龄期的增长,其差距逐步缩小,至60d时可超过后者。     

Effect of pretreatment conditions on the determination of major and trace elements in coal fly ash using ICP-AES

Microwave-assisted acid digestion (MW-AD) followed by atomic spectrometries such as inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES) was examined for the determination of major and trace elements in coal fly ash (CFA). Effective digestion conditions were studied using four certified reference materials of CFA, with particular focus on the composition of acid mixture and the removal of HF after MW-AD. When MW-AD was conducted without using HF (HNO₃+H₂O₂), the tested elements yielded fairly poor recoveries. When MW-AD with HF (HNO₃+HF+H₂O₂) was carried out, two methods for HF removal were attempted, H₃BO₃ addition and evaporation of acids. In the former method, while the recoveries of major elements (Al, Ca, Fe, and Mg) were satisfactory, those of trace elements were not satisfactory; in particular, the recovery of Pb was fairly low. In the latter method, the recoveries of Al, Ca, and Mg were extremely poor; however, those of other elements including the trace elements (Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, and Zn) were satisfactory. In this paper, the optimization of the digestion method for ICP-AES is discussed. Further, the advantages and limitations of ICP-AES in the determination of elements in CFA are assessed.     

以粉煤灰为改性组份的石膏粉煤灰胶结材研究

在石膏体系中掺入适量粉煤灰，通过对粉煤灰活性的充分激发，可显著改善石膏建材的微结构与耐水性。研究了石膏粉煤灰胶结材（以下简称ＧＦＢ）的配制原理与方法，胶结材性能及应用，分析了胶结材水化硬化特点及粉煤灰的改性作用。为同时利用两种废渣、扩大粉煤灰在建材工业中的应用提供了一条新途径。     

煤粉炉粉煤灰与循环流化床粉煤灰矿物学性质比较

为了提高粉煤灰的利用率,通过化学成分分析、扫描电子显微镜(SEM)分析、X射线衍射光谱(XRD)分析和核磁共振分析,对煤粉炉和流化床2种粉煤灰的形貌、物相组成和活性进行了表征,研究了2种粉煤灰矿物学性质的差别。试验结果表明:2种粉煤灰在形貌和物相上存在较大的区别。形貌上,煤粉炉粉煤灰中存在大量的玻璃微珠,而流化床粉煤灰由于成灰温度低不存在玻璃微珠;物相上,煤粉炉粉煤灰中存在较大量的结晶类矿物,而流化床粉煤灰多为非晶玻璃态物质。通过核磁共振分析发现煤粉炉粉煤灰中硅氧结构和铝氧结构的聚合度较高,不利于活性组分溶出。     

粉煤灰合成13X型沸石的实验研究

利用工业废渣粉煤灰为原料,探讨了合成13X型沸石分子筛的工艺条件,并对该工艺下制得的13X型沸石分子筛产品进行了分析测试.在合成沸石产品的过程中,晶化温度、晶化时间、反应物液固比、碱液的浓度等对合成产品的质量具有明显影响, 实验确定的最佳工艺条件为:晶化时间8 h,晶化温度100 ℃,NaOH浓度1.4832 mol/L,液固比4∶1.     

酸改性粉煤灰对罗丹明B的吸附研究

采用盐酸改性粉煤灰为吸附材料,以罗丹明B的模拟废水为吸附对象,研究了改性粉煤灰的投入量、吸附时间、温度及溶液pH值对吸附效果的影响。研究表明,对50 mL浓度2 mg/L的罗丹明B模拟废水,酸改性粉煤灰的最佳吸附条件是：在50℃下,加入0.09 g的粉煤灰,调节pH值为1.77,搅拌30 min。改性粉煤灰对罗丹明B吸附的脱色率可达98.19%。