壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究：Ⅰ.膜的制备及其渗透汽？…

本文以壳聚糖和醋酸纤维素为膜材料，研究了ＣＳＣＡ渗透汽化共混膜的制膜条件，分析了该膜的渗透汽化性能及影响因素。结果表明：ＣＳＣＡ共混膜对乙醇－水混合液具有良好的渗透汽化分离性能，适合分离浓度为５０ｗｔ％－９０ｗｔ％的乙醇水溶液。     

壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制备及其渗透汽化性能

本文以壳聚糖（ＣＳ）和醋酸纤维素（ＣＡ）为膜材料，研究了ＣＳＣＡ渗透汽化共混膜的制膜条件，分析了该膜的渗透汽化性能及影响因素。结果表明：ＣＳＣＡ共混膜对乙醇－水混合液具有良好的渗透汽化分离性能，适合分离浓度为５０ｗｔ％～９０ｗｔ％的乙醇水溶液     

亲水—憎水膜用于渗透汽化法分离乙醇／水的研究

本文研究了亲水－憎水（ＰＡＭ－ＮＹ６）共混物膜用于水－乙醇混合物的渗透汽化分离。随着共混物膜中ＰＡＭ的含量由７０％上升到１００％（ｗｔ％），膜的分离系数α增加；而其渗透通量则在ＰＡＭ含量约８５％（ｗｔ％）时有一峰值。膜材料的亲水－憎水性与料液中水、乙醇的选择性溶解及渗透汽化过程密切相关。     

聚乙烯醇与壳聚糖共混膜的研制与应用

将聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)共混研制成渗透汽化(PVAP)复合膜,对乙醇水混合物具有较好的分离效果,膜的机械性能、耐水性等比纯聚乙烯醇膜有较大提高。用扫描电镜测定了膜的结构,讨论了共混配比、交联温度等成膜条件对膜性能的影响。     

PVA/PEG/TEOS杂化膜制备及性能研究

以聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇(PEG)共混,并与正硅酸乙酯(TEOS)进行交联反应制备杂化膜。FTIR证实杂化溶胶液发生交联反应形成共价键Si—O—C,WXRD观察表明加入TEOS改变了膜结晶度,加入PEG提高了PVA膜对乙醇/水溶液的渗透通量,但分离因子下降,随着TEOS的加入,膜的分离因子提高。在TEOS质量分数为10%时,杂化膜的分离因子达到最大。提高退火温度可以提高膜的分离因子,但通量下降。在100℃下退火12 h的杂化膜对乙醇质量分数为85%的乙醇/水溶液的分离性能最佳。     

优先透水渗透汽化膜的研究

本文将聚乙烯醇和壳聚糖混合物涂到聚丙烯腈中空纤维内表面制备用于渗透汽化过程的中空纤维复合膜，研究不同的聚乙烯醇和壳聚糖共混组成对膜分离性能的影响，通过适当交联，使膜性能稳定，用于渗透汽化过程分离乙醇－水混合液时，进料乙醇浓度０．９５，温度４８℃，膜分离因子１００～２００，渗透通量４０～７０ｇ／ｍ＾２．ｈ。     

共混氧氮分离膜的研究进展

列举了无机、有机氧氮分离膜的研究进展,重点介绍了有机无机共混氧氮分离膜的研究现状、共混膜存在的问题和解决方法以及用于预测共混膜渗透性质的Maxwell模型和其改进形式,并提出了共混氧氮分离膜未来的发展方向.     

壳聚糖渗透汽化膜分离醇／水的性能：Ⅰ.壳取糖均质膜

研究了壳聚糖的制膜方法，试制出对高浓度乙醇水溶液的分离具有较好渗透汽化性能的友本爱水膜，该膜对８０ｗｔ％乙醇水溶液的分离具有最高的ＰＳＩ值。实验还表明膜的分离系数值随乙醇浓度的下降而下降；制成复全膜后膜的稳定性能要大大提高。     

共轭聚合物膜的渗透汽化性能及应用

论述了大π键共轭聚合物膜的渗透汽化性能和应用，讨论了掺杂和去掺杂态聚苯胺膜、聚(3-甲基噻吩)和聚(N-甲基吡咯)膜对水、甲酸、乙酸、丙酸、甲醇、乙醇、异丙醇的渗透汽化性能以及它们与水的混合液的分离性能。指出掺杂态聚苯胺膜呈亲水性，有利于醇类的渗透；而去掺杂态聚苯胺膜呈疏水性，有利于有机酸类的渗透。聚丙烯酸／聚苯胺及聚酰亚胺预聚体／聚苯胺共混膜对混合液体都具有较好的分离性能，其中的大分子酸会对聚苯胺链节进行掺杂，能有效地克服盐酸小分子掺杂剂易于损失的缺点。共轭聚合物膜可望应用于醇／水混合液、有机酸/水混合液、多组分混合液的分离。     

渗透蒸发分离水—乙醇研究：I.乙醇水溶液与多元反应体系分离特征

以聚酰胺羧酸为膜材料，考察了制膜条件，化学改性膜亲水性及水－乙醇分离性能的影响，针对戊酸与乙醇的酯化反应，测定了改性膜对多元反应体系的分离性能，并初步分析了膜分离过程对酯化反应的影响。     

壳聚糖渗透汽化膜分离醇／水的性能Ⅰ．壳聚糖均质膜

研究了壳聚糖（ＣＳ）的制膜方法，试制出对高浓度乙醇水溶液的分离具有较好渗透汽化性能的硫酸交联透水膜，该膜对８０ｗｔ％乙醇水溶液的分离具有最高的ＰＳＩ值（α×Ｊ）。实验还表明膜的分离系数（α）值随乙醇浓度的下降而下降；制成复合膜后膜的稳定性能可大大提高     

改性聚苯胺膜的气体分离性能及应用

论述了改性聚苯胺膜的气体透过性能。提出环取代聚苯胺膜由于自由体积增加而具有较大的透气系数。聚苯胺与聚酰亚胺预聚体的共混膜显示了比聚酰亚胺膜和聚苯胺膜更大的渗透系数，而分离系数介于二者之间。苯胺共聚物与乙基纤维素共混膜应用于空气分离，能将空气中氧体积分数从21％提高到46％，且具有中等的富氧空气流量和很好的稳定性，在医疗保健等领域具有很大的应用潜力。     

有机/有机混合物渗透汽化分离膜材料的研究进展

综述了有机，有机混合物渗透汽化分离膜材料的最新研究进展，详细讨论了共混膜、共聚膜以及改性膜的研究情况，并对渗透汽化膜材料的研究前景进行了展望。     

离子液体二氧化碳分离膜研究进展

离子液体支撑液膜在较大跨膜压差（0.25～0.3MPa）下的稳定性较差,具有较好稳定性的聚离子液体膜和离子液体-聚合物共混膜等逐渐被关注。本文综述了离子液体支撑液膜、聚离子液体膜、离子液体?聚合物共混膜等离子液体膜CO2分离性能、分离机理及稳定性的最新研究进展,介绍了无机颗粒-离子液体-聚合物共混膜的研究现状。指出离子液体膜的高CO2渗透通量与高稳定性之间的矛盾、共混膜结构调控难等问题是其工业化应用的主要障碍,提出开发新的膜材料、改进制膜工艺以减小膜厚、优化膜结构是提高膜的CO2渗透和分离性能,并保持膜稳定性的有效途径。无机颗粒-离子液体-聚合物共混膜兼有较高的CO2分离性能和较好稳定性,具有良好的应用前景,对其制备方法、结构、性能及CO2分离机理的研究将成为这一领域的热点。     

柚皮素分子印迹膜的制备及评价

以壳聚糖(CS)为功能聚合物,聚乙烯醇(PVA)为添加剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,水相共混,流延法制备了CS/PVA共混膜作为制备CS分子印迹膜的基本实验条件。实验优化了分子印迹膜的基础制备条件和工艺。在选定的膜配比下,以柚皮素(NG)为印迹分子,乙醇为洗脱剂,水相共混包埋制备了以NG为模板分子的壳聚糖分子印迹膜。结果表明,当m(NG)∶m(CS)=1/15时,印迹膜的容量最大。印迹膜较之非印迹膜,对NG有较大的透过量,NG分子的渗透量与印迹容量成正比,非印迹分子槲皮素在印迹膜上的渗透速率较低。相同浓度下,基膜组成为PVA/CS=0.6/1.4时印迹分子NG与竞争物桷皮素的分离因子为10.09,组成为PVA/CS=1.4/0.6时印迹分子NG与竞争物槲皮素的分离因子为8.40。     

柚皮素分子印迹膜的制备及评价

以壳聚糖(CS)为功能聚合物,聚乙烯醇(PVA)为添加剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,水相共混,流延法制备了CS/PVA共混膜作为制备CS分子印迹膜的基本实验条件。实验优化了分子印迹膜的基础制备条件和工艺。在选定的膜配比下,以柚皮素(NG)为印迹分子,乙醇为洗脱剂,水相共混包埋制备了以NG为模板分子的壳聚糖分子印迹膜。结果表明,当m(NG)∶m(CS)=1/15时,印迹膜的容量最大。印迹膜较之非印迹膜,对NG有较大的透过量,NG分子的渗透量与印迹容量成正比,非印迹分子槲皮素在印迹膜上的渗透速率较低。相同浓度下,基膜组成为PVA/CS=0.6/1.4时印迹分子NG与竞争物桷皮素的分离因子为10.09,组成为PVA/CS=1.4/0.6时印迹分子NG与竞争物槲皮素的分离因子为8.40。     

基于共混聚醚共聚酰胺的气体分离膜的制备及性能研究

聚合物共混可以制备出兼有几种聚合物特性的共混膜。为了提高气体分离膜的综合性能,以2种不同型号的聚醚共聚酰胺（具有高选择性的Pebax1657和具有高渗透性的Pebax2533）为膜材料制备了气体分离膜,并对分离膜进行结构表征、分离性能和力学性能测试。结果表明,随着Pebax2533含量的增加,聚酰胺段的链间距逐渐增大,自由体积分数增大,玻璃化转变温度降低,断裂伸长率逐渐提高;与纯Pebax1657膜相比,共混膜的CO2和N2渗透系数同时增大,N2渗透系数增加速度较快;选择性逐渐降低;与纯Pebax膜相比,两者共混后的膜的综合性能有所提高。     

壳聚糖活性炭共混超滤膜的研制

本文制备了用活性炭填充共混的改性壳聚糖超滤膜（ＣＳ膜），此膜经适当交联后可用于酸性红Ｂ染料水溶液的分离脱色，并着重研究了活性炭的种类、数量、铸膜液浓度和交联剂用量的多少等因素对ＣＳ膜分离脱色性能的影响。结果表明，本实验条件下制得的壳聚糖活性炭共混超滤膜具有良好的分离、脱色效果和良好的渗透性     

聚合物浓度对PSF/SPSF合金膜性能的影响

用膜材料液相共混制备了PSF／SPSF高分子分离膜，介绍了聚合物的浓度对不同组成的PSF／SPSF合金膜的渗透，分离性能和成膜性能，机械性能的影响，表明聚合物浓度增加，合金膜铸膜液的粘度增大，合金膜的截留率上升，水通量下降，合金膜的成膜性能和机械性能改善，上述变化规律与单一聚合物分离膜一致，与PSF／SPSF间的相容性无关。     

亲水型PVDF/PBS共混物纤维膜及其油/水分离性能

亲水型聚偏氟乙烯(PVDF)基分离膜及其制备新方法的开发有助于推动PVDF在分离膜领域的大规模应用。本文利用聚丁二酸丁二醇酯(PBS)与PVDF共混以改善其亲水性,并采用静电纺丝法制备了PVDF/PBS共混物纤维膜,研究和分析了纤维膜的微观结构、亲水性能、油/水分离性能之间的内在联系。研究结果表明,纤维的平均直径和孔隙率都随PBS含量的增加而降低。由于较好的相容性,在共混物纤维膜中PVDF相抑制了PBS相的结晶,而PBS相也在一定程度上抑制了PVDFβ晶型的形成。PBS相的混入改善了共混物纤维膜的亲水性,使水滴易于渗过,但阻止油滴通过,从而实现油/水分离的效果。PBS质量分数为30%时共混物纤维膜的分离效果最优,这主要归因于70/30 PVDF/PBS共混物纤维膜良好的亲水性,此外,较细的纤维直径也使其孔径减小而有利于提高分离效果。