地表水环境中六价铬的测定研究

六价铬是地表水环境监测中的一个重要水质指标,其毒性比三价铬高出100倍。采用二苯基碳酰二肼分光光度法对地表水中的六价铬进行测定,对影响六价铬准确测定的各种因素进行了详细的分析,指出了相应的消除干扰的方法,为六价铬的准确测定提供了指导。结果表明,二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中的六价铬,方法灵敏,选择性好,标准曲线线性关系良好,能够准确测定地表水环境中的六价铬。     

三价铬镀铬溶液中六价铬杂质的测定

利用二苯氨基脲在酸性溶液中与六价铬的显色反应,用光度法测定三价铬镀铬溶液中的六价铬。为了控制镀液中双氧水的影响,测定时采用较低的酸度,用3 cm比色皿,以镀液底液作参比,在波长530 nm处测定吸光度。实验表明,对于含双氧水的镀液,测定六价铬的结果偏低3.9%,镀液中的其它组分对测定无影响。本法测定结果的平均偏差为0.05 mg/L。     

六价铬离子的分析测定

科学研究证明,六价铬离子不利于人体的健康,因此必须严格监控其在食品和饮用水等的含量。本文介绍了目前食品等相关领域中六价铬离子的分析测定所涉及到的前处理方法,并在此基础上详细阐述了六价铬离子的几种主要分析测定方法,包括化学滴定法、分光光度法、原子光谱法和化学发光分析法及其目前的研究和应用状况。     

全自动分析仪快速测定水中六价铬

对全自动分析仪快速测定水中六价铬的方法检出限、精密度、准确度、加标回收进行测定实验。结果表明,该法测定水中六价铬的检出限为0.002mg·L^-1,相对标准偏差小于1%,实际样品加标回收率在92.7%～98.0%之间,适用于地表水、地下水、海水、生活污水样品中六价铬的现场快速测定。     

地表水中六价铬测定分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼显色剂,测定地表水中的六价铬时只加入2.5 m L显色剂。与原方法相比,改进后方法的精密度和准确度均符合要求,适用于地表水中六价铬的测定。改进后的方法具有快捷、简便、省时的特点,适合大批量水样的测定。     

紫外分光光度法测定六价铬的研究

本文借助于紫外分光光度法测定了六价铬，碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰，因此建立了对六价铬的测定方法。用该法对六价铬的测定，取得了满意的效果，而且操作简便，快速准确，适用于各种含铬废水的测定。     

分光光度法测定六价铬影响因素概述

结合检测行业中常用的各种检测标准系统介绍了六价铬检测过程中影响准确性的各种因素,指出了相应的消除／减弱干扰的方法,并着重指出了实验过程中应特别注意的问题。     

铝铜合金中铜的测定

合金中金属元素组成成分的多少影响合金的使用性能。为了分析铝铜合金中铜在不同情况下的测定方法,通过对样品和国家一级标样检测实验,得出在合金含铜率较低时采用碘量法联合原子光度法,在合金含铜率较高时,采用EDTA光度法。     

微波消解-光度法测定药用胶囊中的六价铬

提出了微波消解分光光度法测定药用胶囊中的六价铬的快速分析方法。采用在密闭容器中,用硝酸溶液(1+3)做溶剂来消解药用胶囊,样品溶解完毕泄压后,定容,用二苯碳酰二肼发色,在530 nm波长下测定六价铬的含量。同时考察了微波消解称样量、浓硝酸和少量双氧水用量及压力对消解效果的影响,选择了最佳工作参数。微波消解光度法测量结果的回收率、相对标准偏差(n=6)和样品的测定结果与国家标准分析方法测定的结果相一致。该法具有操作简便、回收率高、重复性好、酸用量少等特点,适应于药用胶囊中的六价铬的测定。     

镀铬溶液中六价铬和三价铬的快速测定

在磷酸介质中,六价铬和三价铬都具有稳定的吸光度,用光度法测定镀铬溶液中的六价铬,镀液中的其它组分对测定无影响。用光度法测定三价铬,镀液中六价铬对测定的影响,可从六价铬含量对应的吸光度扣除,在磷酸介质中,三价铁不显色,对测定无影响,镀液中铜和镍杂质对测定三价铬的影响很小,一般可以忽略不计。本方法简单、快速而准确,优于传统方法。     

分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究

在分光光度法检测六价铬中,显色剂二苯碳酰二肼的溶剂是丙酮,丙酮属于易制毒溶剂,被严格管控,通过对模拟的六价铬溶液进行滴定实验,证实使用甲醇或无水乙醇溶液可以替代丙酮溶液。由于显色剂溶液存在不稳定,需现配现用的缺点,尝试加入稳定剂乙酸乙酯来增加显色剂的稳定性。结果表明,乙酸乙酯加入显色剂后延长了显色剂保存周期,且证实了用无水乙醇做溶剂的二苯碳酰二肼的显色液保存三个月的效果与新配制的丙酮溶剂的二苯碳酰二肼显色液的滴定效果一样。此结果为分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究提供了依据。     

离子色谱法测定镀液中的六价铬离子

建立了用单柱阴离子色谱测定镀液中六价铬离子的方法.采用HPIC-CS5阴离子交换柱,以5.0 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠的混合溶液作为流动相,电导检测器在20 min内完成镀液中六价铬的测定.该法具有良好的线性(相关系数约为0.996)和重复性(相对标准偏差小于5％),回收率在93％ ～107％的...     

萃取分光光度法测定痕量六价铬的研究

pH为2.0的氯化钾-氯化氢缓冲溶液中,在常温下,六价铬与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成稳定的络合物(六价铬与DPCO物质的量比为1∶2),在硫酸铵的作用下,该络合物中的六价铬可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取,据此建立了测定痕量六价铬的新方法--萃取光度法.结果表明,在PEG相中络合物的最大吸收波长为548 nm,六价铬质量浓度在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.12×104 L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定,得到满意的结果.     

电子电器产品中六价铬的快速检测方法

通过对电子电器产品中六价铬国际标准的研究,结合六价铬分析实际工作,经过碱液萃取六价铬后用ICP-OES测定其含量,其测定结果准确度与精密度均符合实验室要求,且操作简便、快速、无干扰。     

液相色谱法快速测定废水中的六价铬

建立了废水中六价铬的快速测定方法,样品由液相色谱进样经C18预柱净化,经二苯卡巴肼溶液衍生显色后543nm处测定。本方法的标准曲线线性良好,检出限可达0.002mg/L以下。而且灵敏度高,方法快速、稳定,可应用于日常检测。     

离子色谱法测定涂料中六价铬含量

采用紫外比色法与离子色谱法分别测定涂料中六价铬的含量,并同时进行了精密度与加标回收率的实验。结果表明:两种方法均能实验的分析要求,其中离子色法测六价铬的回收率好于紫外比色法。