CA/PAN共混超滤膜的研制

研究了CA/PAN共混超滤膜,找出合适的共混溶剂(DMF+LiCl或DMAC+LiCl),并得到3种制成截留分子量为67000的共混膜的方法:①用(DMF+LiCl):DMAC=1.5:1.0的混合溶剂,共混物浓度为16％;②用丙醇,苯,甲酰胺为第二添加剂,共混物浓度为14％;③用含某些无机盐或有机溶剂(如CaBr_2,乙醇,DMF或DMAC)的溶液作凝胶介质,共混物浓度为18％,其中,以添加第二添加剂的方法最有效。     

改性纤维素膜的研制

研究了粘度为70mPa·s和340mPa·s的氰乙基醋酸纤维素的超滤和反渗透膜性能,并和醋酸纤维素膜性能作了比较。结果表明:当氰乙基醋酸纤维素的粘度变化近5倍时,其膜性能变化不大。但原材料的纯度、分子量分布对成膜质量有较大影响。由于氰乙基是亲水基团,它的导入可增大膜的水通量。对制备氰乙基醋酸纤维素超滤膜的铸膜液组成和制膜工艺条件进行研究后发现,用某些醇类或二噁烷作第二添加剂和以2％洗涤剂作冷浸液。可使膜在截留率基本不变下改进水通量。     

PVDF微滤膜的制备、改性及其血液净化应用初探

以聚偏氟乙烯（PVDF）为膜基材制备一种胆红素吸附膜。采用蒸汽诱导相转化法制备PVDF微滤膜,考察了PVDF质量分数、溶剂和添加剂种类等条件对膜性能与结构的影响。结果表明,当铸膜液中聚合物质量分数为7%~8%时,PVDF微滤膜的性能和结构较优;当聚合物质量分数固定、丙酮和N, N⁃二甲基甲酰胺为混合溶剂、甘油为添加剂时,PVDF微滤膜的纯水通量最大。进一步涂敷聚乙烯基亚胺制备改性PVDF膜,结果表明改性PVDF膜具有一定的血清胆红素去除能力。     

复合凝胶聚合物电解质的制备及电化学性能

以偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物为基体,通过与聚甲基丙烯酸甲酯共混,加入导电盐LiPFs、增塑剂聚乙烯吡咯烷酮,制备了高电导率的复合凝胶聚合物电解质（CGPE）。用红外光谱测试了聚合物电解质膜的结构,用交流阻抗法测试了CGPE的导电性能,用线性扫描伏安法研究了它的电化学稳定性。测试了以CGPE为电解质制备的锂离子电池的充放电性能。结果表明,当聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）质量分数为20％时,CGPE电导率大于10^-3s／cm,在4．65V电化学窗口以下稳定。以磷酸亚铁锂为正极时,在0．1C和0．2C倍率下放电时,聚合物电解质电池的首次放电容量分别为138mAh／g和98．3mAh／g。     

聚醚醚酮(PEK)超滤膜

制备了截留分子量界限为6.8×10~4PEK超滤膜,讨论了聚合物浓度,添加剂浓度、凝胶介质温度等因素对膜性能的影响。同时,考察了PEK超滤膜的物化稳定性。结果表明,在0.30MPa压力下,膜透水速度>100mL/cm~2·h,为PEK超滤膜工业化奠定了基础。     

基于溶胶凝胶法的TiO_2溶胶的制备

用N-N二甲基乙酰胺（DMAC）作溶剂,钛酸丁酯作前驱物,冰乙酸为稳定剂,通过溶胶凝胶法制得了二氧化钛（TiO2）溶胶,并且对加水方式、加水量、溶剂量、pH值、温度等影响因素进行了考察。结果表明,当采用分散加水方式,温度在25℃～35℃以下,DMAC与钛酸丁酯的体积比为3.5：1,V（H2O）/V（Ti（OC4H9）4）为2～3,pH值为2～4时所得TiO2溶胶稳定,透明性好,可用作聚合物与纳米二氧化钛复合膜的研制的添加剂。     

溶剂结构对CA超滤膜性能的影响

通过研究12种有机溶剂的溶解度参数对CA超滤膜水含量的影响,发现用溶解度参数较大并能与水产生强烈的亲合作用的二甲基甲酰胺DMF作溶剂时,所得的超滤膜孔径较大;用CA-DMF-Licl系统制取了截留分子量(MWCO)为156000的超滤膜,并且较详细地研究了影响膜性能的因素,结果表明在探作压力为0.05MPa时,膜的f=93％～98％,J=96％～120mL/cm~2·h;当用醋酸、二(口恶)烷、四氢呋喃、环氧丙烷组成混合溶剂或用醋酸、二(口恶)烷分别与丙酮配制成混合溶剂时,可得到MWCO为35000的超滤膜。     

极性溶剂对乳状液膜性能影响的研究

研究了TBP、P35 0和异辛醇极性溶剂作膜相添加剂时对N2 63 为载体的乳状液膜稳定性、迁移能力、电破乳效率等性能的影响 .研究结果表明 ,适当添加极性溶剂作膜相添加剂不影响液膜迁移钨的高效性 ,而且能促进液膜稳定和提高电破乳效率     

溶胶-凝胶法制备SiO2 无机膜的影响因素

以正硅酸乙酯为先驱体, 乙醇为溶剂, 用溶胶-凝胶法在Al₂O₃ 基体上制备了SiO₂ 无机膜, 就pH 、化学添加剂、热处理过程中升温速率、正硅酸乙酯和乙醇的摩尔比对无机膜质量的影响进行了研究。结果表明, pH 影响正硅酸乙酯的聚合速度, 从而直接关系到膜层的质量, pH 为1 .8 时, 凝胶时间最长;加入化学添加剂N , N -二甲基甲酰胺能够防止膜层龟裂;在后续加热过程中, 升温速率是影响膜层质量的主要因素, 控制升温速率应该分为两个阶段, 在210 ℃之前应控制升温速率在0 .5 ℃/ min , 在210 ～ 600 ℃应控制在1 ℃/ min;正硅酸乙酯和乙醇的摩尔比为1∶6.08 时的涂膜周期比1∶13.64 时的涂膜周期短。     

嵌段共聚物胶束交联双网络水凝胶的制备、结构与性能

为了研究一种同时具备良好的溶胀率、强的力学性能和灵敏的温敏性能的水凝胶,文中以嵌段聚合物胶束作为交联剂,研究双网络水凝胶的制备方法、结构与性能,通过两步光引发聚合法制备了以聚丙烯酸(PAA)水凝胶为第一网络,聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)水凝胶为第二网络的双网络水凝胶。两个网络中所用交联剂均为两端修饰双键的两亲性嵌段共聚物Pluronic F127 (F127DA)。利用扫描电子显微镜(SEM)对所制备凝胶的网络断面形貌进行观察。采用重量法测试了凝胶的溶胀性能。通过测量水凝胶在不同温度下的尺寸变化表征了水凝胶的温敏性。通过应力-应变曲线研究了水凝胶的力学性能。研究结果表明:通过两步法制备嵌段聚合物胶束交联的双网络水凝胶。与单网络水凝胶相比,引入第二网络后的双网络凝胶具有较低的溶胀率(约为16)和较高的力学强度(约为0.38 MPa),较小的伸长率(约为400%)和明显的温度敏感性。     

混凝沉降法处理城市污水中有机物迁移转化的研究

讨论了城市污水经过一种复合混凝剂混凝沉降处理时 ,污水中有机物的迁移和转化 .所采用的方法是将原水、处理后的出水及污泥用乙酸丁酯萃取 ,萃取相经过真空浓缩后 ,采用GC/MS测定了样品中的有机化合物 .     

聚羧酸型分散剂对水性超细颜料分散体系的作用

应用溶液聚合法,以马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯为单体合成了聚羧酸型高分子分散剂MM,研究了MM对颜料红22分散体系的作用.通过对颜料红22进行表面处理,探讨了聚合物结构、聚合物分子量、聚合物用量对颜料分散体系分散稳定性、粒径、粘度的影响,并与普通分散剂进行了对比.实验结果表明:MM用于颜料红表面改性时适宜的特性粘度为26 mL/g;在实验范围内,当分散剂用量为1.3%时,分散体系的分散稳定性最好;马来酸酐的摩尔百分数FMAn为25.5%时,对颜料的分散稳定性较好;在水介质中,与普通分散剂相比,分散剂MM对颜料红22有良好的分散效果,有效地减少了颜料颗粒的絮凝,粒子平均粒径小,表现出优良的分散性能.     

静电纺丝技术制备EVOH-g-SO3H无纺布膜的研究

采用高压静电纺丝法制备了EVOH-g-SO3H离子聚合物无纺布膜,并采用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射仪(XRD)对该无纺布膜的微观形貌及结晶行为进行了表征.结果表明:EVOH-g-SO3H离子聚合物无纺布膜中存在无规的纤维和珠状物;当纺丝电压和板间距增大,或者采用快挥发性溶剂时,无纺布膜中纤维和珠状物的平均直径将减小;当纺丝液浓度从12%变化到20%时,无纺布膜的微观形貌由球滴状物变化为珠丝状物,可以明显地观察到从电喷到电纺的变化过程;XRD分析表明通过静电纺丝有新晶形的形成.     

给水处理常规工艺除污染特性及混凝剂的优化

以水处理常规工艺为研究对象，通过小试及中试研究，证明水处理常规工艺能去除原水中约2／3的CODMn，认为强化常规工艺是不容忽视的除污染途径之一；研究还发现，强化混凝沉淀环节是提高水处理系统除污染能力的关键，对除污染的最佳混凝剂和混凝条件进行了探讨，提出应兼顾除浊与除污染的需要，合理选择混凝剂和混凝条件。在生产实践中，应充分利用常规工艺的除污染能力，必要时辅以深度处理措施，从而以最经济、简捷的方式解决饮用水除污染问题。     

超声波-曝气协同高锰酸钾处理微污染水

目的探索超声波、曝气对高锰酸钾协同氧化水中有机物的作用和协同混凝作用.方法采用4种方法:超声波曝气协同高锰酸钾作用、单纯超声波作用、单纯高锰酸钾作用、超声波协同高锰酸钾作用,进行氧化、混凝沉淀的对比静态试验处理低温微污染水.结果超声波曝气协同高锰酸钾氧化和混凝去除有机物效果最好,氧化去除率16.90%,氧化混凝总去除率达48.82%.以浊度和色度去除效果表示的助凝效果,超声波曝气协同高锰酸钾的作用低于高锰酸钾单独氧化.结论超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理微污染水,可有效提高有机物去除效果.与单纯混凝比较,超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理,可有效提高浊度和色度的去除效果,但与单纯用高锰酸钾氧化比较,由于超声波作用削弱了高锰酸钾的协同混凝作用,浊度和色度的去除效果有所下降.     

制备具有通孔膜结构的聚醚砜微囊

采用“溶胶-凝胶”相转化方法制备带指状通孔结构的聚醚砜（PES）通孔膜微囊，重点研究了制微囊膜溶液中聚合物浓度、添加剂种类和浓度、凝固浴温度、腐蚀时间等因素对所制备的通孔膜微囊的微观结构及其参数的影响。结果表明，随着制囊膜溶液中PES浓度的增加，微囊的壁厚随之而增加，微囊的空隙率也逐渐变小；随氯化锂浓度的增加，微囊壁厚呈上升趋势，而微囊的空隙率下降；随着有机添加剂聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮浓度的增加，微囊的壁厚均降低，空隙率增加；随着凝固浴温度升高，微囊膜指状孔道孔径变小，支撑层厚度减少，微囊的空隙率增加；随着浸蚀时间的增加，微囊的壁厚下降，空隙率有所升高。通过调节制微囊膜溶液成份和制备工艺条件，可以改变制微囊膜溶液体系热力学平衡性质和成膜动力学行为，从而实现对微囊膜微观结构的控制。     

聚合物水泥混凝土复合材料的研究

用通用型不饱和聚脂树脂与助剂,制得聚合物水泥混凝土复合材料^[1,2]。探讨了本范围各种配合材料聚合物水泥混凝土复合材料凝结时间、强度的影响,拌合工艺对其性能的影响,确定了该复合材料最佳配合比范围。     

杏酒中有机酸类化合物的RP—HPLC法测定

建立了反相高效液相色谱测定杏酒中有机酸类化合物的方法．以金太阳杏为原料,经液体发酵法精心酿制成的低度杏酒作为检测样品,测定了杏酒中9种有机酸类化合物．采用AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm）分离,流动相2％的甲醇-0．01mol／L（NH4）2HPO4（pH2．8）洗脱,流速1mL／min,检测器波长为210nm,柱温30℃,采用色谱峰保留时间定性,面积外标法定量,并比较了不同杏发酵产品中有机酸的种类和含量,各成分的线性相关系数均大于0．99．方法的回收率大部分都在94％以上,RSD均在3％以下,说明该方法具有快速、分辨率高、重复性好等优点,可用于杏酒中有机酸类化合物的检测．     

聚偏氟乙烯中空纤维膜的改性研究

采用化学接枝方法对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行亲水改性，采用红外光谱、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜等对接枝层进行测试、表征，实验结果表明，PVDF中空纤维膜与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸发生了接枝反应，接枝物可有效提高PVDF中空纤维膜的亲水性；改性后PVDF中空纤维膜含水率提高至112．3％；pH值和溶液离子浓度对改性的PVDF中空纤维膜的通量有较为明显的影响。