气相色谱法测定水中低沸点烷基酚

本文报导用气相色谱法测定水中苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、2.4-二甲酚、2.5-二甲酚和3.5-二甲酚。采用的分析条件是:2m×3mm内径的不锈钢柱,12％阿皮松L,0.5％聚乙二醇20M和1％抗坏血酸涂于70-80目的酸洗、硅烷化铬姆沙伯载体上,氮气作为载气,流速55ml/min,氢火焰离子化检测器,柱温137℃,进样量0.2μl.此法简单、快速、准确、重复性好.     

气相色谱法测定水中微量挥发性有机物

本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法，将隋性气体通入水样鼓泡，隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相，有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定，最低检出限可达０．０５μｇ／Ｌ。     

反应气相色谱法测定饮用水中的氯乙酸

采用固相提取法从饮用水中分离出氯乙酸进行酯化，并将其转化为三氟乙酸酯，通过实验确定了最佳酯化条件，并用电子俘获检测器进行气相色谱分离和测定。     

气相色谱法测定唑来膦酸原药中乙醇、丙酮、四氢呋喃、氯苯残留量

建立气相色谱法测定唑来膦酸中乙醇、丙酮、四氢呋喃和氯苯的残留量.采用5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,以氮气为载气,采取顶空进样,用FID检测测定残留溶剂的含量.结果表明:乙醇质量浓度在0.91～91.32μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,回收率为95.89％,最低检测限为0.22μg/mL;丙酮质量浓度在0.38～113.04μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为95.22％,最低检测限为0.06μg/mL;四氢呋喃质量浓度在0.33～11.04μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为95.33％,最低检测限为0.17μg/mL;氯苯质量浓度在0.20～8.16μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率为96.67％,最低检测限为0.06μg/mL.     

冰冻富集气相色谱法测定水中微量有机溶剂

采用冰冻法富集工业废水及污染的地面水中微量的甲醇、乙醇、丙酮。将富集后的水样直接注入10％PEG－20M／101白色担体柱中进行气相色谱分析，该柱柱效稳定，各组分线性响应好，分离较理想，适合于工业废水和地面水中甲醇、乙醇和丙酮的同时监测。方法简便、易行。     

气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐含量。     

气相色谱法测定人工煤气组分

为避免传统奥氏仪测定新型人工煤气的缺陷，有利于人工煤气生产中的质量控制，并得出其准确的计算热值，研究了用气相色谱仪分析人工煤气成分的方法。实验结果表明：采用热导检测器、填充柱（固定相为TDX－01）系统测定煤气中永久性气体，采用氢焰检测器、毛细管柱（固定相为Al2O3/S)系统测定煤气中有机烃物质效果良好，新方法完全能够满足生产分析 的要求，是目前分析新型人工煤气组分的有效方法。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．     

毛细管气相色谱法测定含烯汽油中的烯烃含量

建立了用毛细管气相色谱法分析含烯汽油中烯烃含量的方法。考察了汽油馏分中主要芳烃组分磺化反应的程度,用强极性OV—275填充柱对油样中芳烃定量结果作了准确度考察。 毛细管气相色谱法;;石油产品分析;;烯烃;;磺化反应     

甘宝素气相色谱分析

介绍一种采用OV-1石英毛细管柱,在200℃柱温下用氢火焰离子检测器对新型去屑止痒剂甘宝 素进行质量分析的方法。该法相对标准偏差为1.8%,平均回收率为100.93%,检出限为13ng 。     

顶空气相色谱法测定水相中环氧氯丙烷

采用顶空气相色谱法测定水相中的环氧氯丙烷的含量,对顶空色谱分析条件如平衡时间、平衡温度、盐析剂用量以及气液相比等因素进行了研究。结果表明：在平衡时间为20 min,平衡温度为80℃,盐析剂为氯化钠且加入量为7 g,气液相比为1∶2的条件下,水相中环氧氯丙烷响应值最高。环氧氯丙烷质量浓度在0.001-100μg/mL呈良好线性关系,线性方程为y=37.39x＋47.79,相关系数为0.999 4,方法的最低检出质量浓度达0.001μg/mL,加标回收率为92.54%-106.8%。该分析方法简单、快速、准确、灵敏度高,对测定水中的环氧氯丙烷的含量具有重要的意义。     

气相色谱法分析二乙二醇甲醚

以ＧＤＸ－１０３色谱填充柱分离,二乙二醇乙醚为内标物,气相色谱法测定二乙二醇甲醚含量,该法快速、准确、重现性好,回收率在９７．６％－９９．４％,相对标准偏差为０．１７％。     

工业废水中痕量三乙胺的直接气相色谱分析

采用固定相为ＧＤＸ－１０１的填充柱气相色谱法对工业废水中痕量三乙胺直接进行定量测定，方法的相对误差小于２％，最低检测限可达０．０１ｎｇ。     

聚乙烯醇生产过程中丁烯醛含量的气相色谱分析

探讨了采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器测定聚乙烯醇生产过程各种有机物料中的丁烯醛含量的方法以及操作条件、内标校正因子的求法.为在聚乙烯醇实际生产过程中控制各种物料中的丁烯醛含量提供了较为准确的分析方法及可靠的数据.     

气相色谱法测定NPK复合肥料中的游离水

本文报导用气相色谱法测定 NPK 复合肥料中的游离水。用经分子水处理过的无水乙醇作为复肥中游离水的提取剂,以 GDX-401为固定相,使用池检测器,外标法定量。此法的测水范围是0.2%～1.0%。     

胶束毛细管电泳法测定焦化废水中苯酚

利用胶束毛细管电泳法建立了测定焦化废水中苯酚的方法.研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH值和浓度、SDS浓度以及分离电压对苯酚测定的影响.研究表明测定苯酚的最适条件为：检测波长275 nm,40mmol/L硼砂-40 mmol/L SDS缓冲液（pH 9.5）,分离电压25 kV.苯酚检出限为4.614×10-3mg/L,线性范围为0.094~0.941 mg/L,相对标准偏差RSD（n=5）〈3%。该方法可高效快捷测定焦化废水中的苯酚含量.