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磷钼酸喹啉重量法测定磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含量,方法准确可靠,是磷矿的仲裁分析法。本文探讨了用普通滤纸代替玻璃坩埚式滤器分析五氧化二磷含量的可行性。试验表明,用普通滤纸代替玻璃坩埚式滤器切实可行,方法精密度和准确度能满足常规分析要求。 相似文献
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有效五氧化二磷是普通过磷酸钙的主要质量指标。测定方法是用水和碱性柠檬酸铵溶液依次提取,在酸性介质中,用喹钼柠酮沉淀剂沉淀正磷酸根离子,经过滤、洗涤、干燥、称重。沉淀的形式为:(C_9H_7N)_9·H_3(PO_4·12MoO_3)。 ZbG21003—87规定的磷钼酸喹啉重量法测定普通过磷酸钙中有效五氧化二磷,系仲裁分析法,其方法特点是准确、快速。 相似文献
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我公司研究出一种利用微波加热技术测定磷酸一铵中P2O5含量的新方法,因磷酸一铵中99.5%以上的磷能被80 g/L EDTA溶液萃取,故利用微波加热技术测定全磷可以控制成品有效磷.该方法用时短、能耗低、操作简便,适用于磷酸一铵中P2O5含量的快速测定. 相似文献
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研究了采用8-羟基喹啉重量法测定钼酸钡。钼酸钡用碱熔,EDTA作掩蔽剂,用氨水调节pH值至5.0时,用8-羟基喹啉沉淀钼,沉淀用砂芯漏斗过滤、干燥、称重。该方法回收率在98.54%~100.45%,相对标准偏差小于0.20%(n=6),该方法用于测定钼酸钡结果满意。 相似文献
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用水和C(EDTA)=0.2mol/L的EDTA溶液两步提取复混肥中的有效磷,以磷钼酸喹啉重量法测定提取液中的磷含量,实验结果与标准方法对比相一致,达到简化分析步骤的目的。 相似文献
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江西贵溪化肥有限责任公司建厂初期一直采用721分光光度法测定化肥中P2O5,仪器产生的误差导致分析结果的准确度低,影响工艺生产调控,产品质量波动较大。 相似文献
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<正>近年来采用微波炉加热重量法测定的报道不少,笔者利用玻璃砂芯坩埚过滤磷钼酸喹啉沉淀,微波炉加热恒重,重量法测定了磷矿样品中的全磷,结果准确、快速,与烘箱恒重结果无明显差 相似文献
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在酸性介质中,试样溶液中的正磷酸根与喹钼柠酮试剂反应生成黄色的磷钼酸喹啉沉淀,用磷钼酸喹啉重量法测定其含量。通常采用预先在180±2℃干燥箱内干燥至恒重的玻璃砂心坩埚进行过滤。而过滤后带有磷钼酸喹啉沉淀坩埚的处理,却一直是一个让工作人员很头痛的问题。 相似文献
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为了建立二乙基次膦酸铝(Al Pi)中磷含量的分析方法,采用磷钼酸喹啉沉淀法(重量分析法),分别探讨氧化剂过硫酸铵的添加量、喹钼柠酮试剂添加量、过滤时采用砂芯漏斗规格等检测条件对磷测定值的影响。结果表明,试样为0. 1~0. 2 g,过硫酸铵添加量为2. 5 g,喹钼柠酮体积为30 m L,选择G4规格的砂芯漏斗过滤时,其结果与理论值更接近,通过精密度试验,精确度高,准确度好,加标回收率为98. 84%~99. 34%,较仪器分析更接近理论值,适用于Al Pi产品磷含量的检测。 相似文献
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8-羟基喹啉法测定钼时,若样品中含铌,铌会水解成铌酸沉淀,因铌酸夹带少量的钼共沉淀,往往造成测定结果偏低。讨论并选取了氢氟酸做为铌的掩蔽剂,使之与铌络合,又不干扰钼的测定,从而解决了测定钼时铌的干扰问题。 相似文献
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我公司年产4万吨粉状磷酸一铵装置开车以来,产品质量一直不理想,促使我们研究磷铵快速分析方法。在实验的基础上,总结出几种P2O5快速分析方法,其中速度最快且具实用性的是示差分光光度法。完成1个样品分析约40min,分析结果与仲裁法对比,绝对差值不大于0.30%。将该法用于生产控制分析,磷铵质量合格率由70%提高到约95%。 相似文献
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分光光度法测定改性后磷石膏中水溶性P2O5 总被引:1,自引:0,他引:1
采用钼酸铵分光光度法测定改性磷石膏中水溶性P2O5含量.对测定方法进行条件实验,得出了优化的实验参数和线性关系良好的工作曲线.用本法测定改性磷石膏中水溶性P2O5,n=9,RSD为0.84%~2.12%,加标回收率在97.80%~99.00%. 相似文献
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分析磷矿石的物理化学特性,考察多种磷矿石试样的溶解方法,探讨柠檬酸-硝酸铝混合溶剂溶解磷矿石的反应机理,借助示差光度法提出了快速准确测定磷矿石中高含量全磷的新方法.试验表明,此方法测定结果与磷钼酸喹啉重量法分析结果相符,其RSD(相对标准偏差)<5%(n=6). 相似文献
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磷酸二铵中有效五氧化二磷的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
按GB/T 10 2 0 9.2 - 2 0 0 1规定 ,磷酸二铵 (DAP)中有效五氧化二磷的整个测定过程需时约 3h。笔者在实际操作中 ,称取 0 .5gDAP分析试样 ,加入 80mL事先预热至 (80± 2 )℃的 0 .1mol/L的EDTA提取 15min ,整个有效磷的测定过程需时约 2h。该方法的分析时间比国标方法缩短了 1/ 3,且有良好的精密度及准确度 ,具有实用性。 相似文献
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采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP—AES)直接测定浮选磷矿尾矿水中的总磷,该法具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点。在方法选择中,对分析线、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优选:与其他方法相比,该法便捷,快速,较为适用于浮选磷矿尾矿水中总磷的测定。 相似文献
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介绍用电位滴定法测定重过磷酸钙中游离P2O5含量的方法。采用设定终点滴定,终点pH值为4.5,开始条件设置滴定前搅拌60s,最大滴定速度0.01mL/min,最小滴定速度0.005mL/min,终点前动态范围pH1.000,终点停止漂移0.02mL/min,测量点时间间隔2.0s,滴定方向选择pH值升高的方向,停止体积为成品重钙10.00mL、鲜钙20.00mL。该方法简便,快速,准确度、精密度高。 相似文献
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CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料中磷的分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
将采用溶胶-凝胶法合成的CaO-SiO2-P2O5-H2O系统材料在5 ̄10℃、1+1的HNO3介质中分解。于1.0mol/L的HNO3介质中,正磷酸根和钼酸铵及钒酸铵形成P:Mo:v=1:1:11的黄色三元杂多酸。在420nm波长处测量三元杂多酸的吸光度,求出未知试样中PO4^3-的含量。聚磷酸根的含量则在1mol/L的HNO3介质中于沸水中浴中水解后同法测总PO4^3-,用差减法求出。工作曲线 相似文献