γ-丁内酯生产与下游产品的开发

近年来我国γ-丁内酯发展迅速，为其下游产品的开发提供了较好原料保证，在加快其下游产品开发的同时，也将促进γ-丁内酯的健康发展。本文介绍了γ-丁内酯的主要工业生产合成路线及其几种可供开发的重要下游产品。     

(S)-3-羟基-γ-丁内酯的合成进展

根据（S）-3-羟基-γ-丁内酯合成路线中起始原料的不同，综述了以L-苹果酸、（s）-4-氯-3-羟基丁腈、（2R，3R）-2，3-二羟基-γ-丁内酯、（S）-肉碱、乳糖、麦芽糖等为原料的几种类型的合成，并评述了其优缺点。     

胺衍生物

本发明涉及可用作合成（2S，3S）-3-[[（1S）-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷-2-甲酸钠的中间体的（1S）-1-异丁氧基甲基-3-甲基丁胺及其制备方法。     

丁酮肟的应用及合成进展

综述了2-丁酮肟的合成方法,其中钛硅分子筛催化氨氧化2-丁酮合成2-丁酮肟是经济环保的工艺路线。并介绍了钛硅分子筛的制备过程及合成丁酮肟过程中的条件控制。     

氟氰菊酯及其中间体的气相色谱分析

本文主要介绍氟氰菊酯,及其中间体2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酰氯(简称氟酰氯)的气相色谱分析。     

3-羟基丁酮的研究进展

3-羟基丁酮是重要食品香料,也是重要的化工中间体。文章从化学法、生物法等几个方面系统介绍了3-羟基丁酮合成研究进展。     

气相色谱法分析2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺

采用DB-1701毛细管柱,以邻二甲苯为内标物,用氢火焰离子化检测器对2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺进行定量分析。结果表明:2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺线性相关系数为分别0.9997和1.000,标准偏差为0.19和0.22,变异系数为0.20%和0.24%。该方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

γ—丁内酯工业进展述评

γ-丁内酯(GBL),别名γ-羟基丁内酯,分子式C4H6O2,是重要的有机化工原料和化学中间体。GBL为一种含氧五元杂环化合物,沸点204℃,具有较高的溶解性,可以发生一系列开环或不开环的化学反应。GBL及其衍生物广泛应用于石油化工、纺织工业、香料工业、农药、医药工业等精细化工领域。     

碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁酮1，2-丙二醇缩酮

报道了单质碘掺杂聚苯胺催化剂I2／PAn的制备，采用正交试验探讨了合成丁酮1，2-丙二醇缩酮的影响因素。实验结果表明，对丁酮1，2-丙二醇缩酮的收率影响最大的是催化剂用量，其次是反应时间和原料摩尔比。碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁酮1，2-丙二醇缩酮的适宜的反应条件是n（丁酮）：n（1，2-丙二醇）=1：1、5，w（催化剂）=0．4％，环己烷为带水剂，反应时间75min。在上述条件下，丁酮1，2-丙二醇缩酮的收率可达80.8％。     

线性共轭高分子合成及其光电性质研究

高分子（聚1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯-1，3，4-噁二唑-2，5-（4-溴苯）和（聚4，8-二溴-1，5-二正丁氧基萘-1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯）分别通过1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯与1，3，4-噁二唑-2，5-（4-溴苯），4，8-二溴-1，5-二正丁氧基萘与1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯在钯催化Heek耦合反应合成得到线性共轭PPV系列高分子；高分子聚1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯-1，3，4-噁二唑-2，5-（4-溴苯）和聚4，8-二溴-1，5-二正丁氧基萘-1，4-二乙烯基-2，5-二正丁氧基苯主链中主要含苯、萘、噁二唑等生色团，侧链上引入了丁氧基醚链，不仅可以传输电子和空穴，同时可以发射荧光，还可被氧化和还原掺杂；高分子主链引入的噶二唑基团是-种很好的生色团，对氧和热特别稳定，噁二唑环的亲电子性能使其特别适合于作为空穴电子传输层，它们将是-类潜在的光电高分子材料。     

2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮的合成

首先由2-甲基丁酸、氯化亚砜,合成了2-甲基丁酰氯,其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基丁酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-丁酮,当催化剂用量为22 g,2-甲基丁酰氯的滴加时间为1.5 h,苯与2-甲基丁酰氯物质量的比为5.0∶1时,收率为92.6%。最后在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,将2-甲基-1-苯基-1-丁酮直接氯代和水解制得2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮。当四氯化碳的用量为12 mL,四丁基溴化铵用量为6 g,氢氧化钠浓度为17%,反应时间为6 h时,产品的收率可达90.3%。通过元素分析、红外光谱分析、质谱对产品进行了结构表征。     

叔丁胺在农药中的应用及市场前景

叔丁胺的生产方法有几十种,工业化生产方法主要有叔丁脲法、异丁烯氨化法、异丁烯-氢氰酸法、甲基叔丁基醚-氢氰酸法和N-叔丁基苯乙酰胺水解法。叔丁脲法是在     

2008年农药杀菌剂专利（一）

-种防治稻曲病等真菌性病害的杀菌剂组合物;杀菌剂中间体（E）-2-（2′-氯甲基）苯基-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法;20％丁硫·戊唑醇可湿性粉剂及其生产方法;具有杀菌除草活性的取代苯氧乙酰氧基芳杂环基烃基次膦酸酯盐及其制备;戊唑醇水分散粒剂及其制备方法     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘(稳定剂)

与食品接触的塑料中抗氧剂的稳定性及其抽提溶剂的研究(Tokyo-to Kenko Anzen Kenkyu Senta Kenkyu Nenpo,2004, 55:179) 环己烷/2-丙醇(1:1)(I)被预期是一种能替代氯仿从与食品接触的塑料中抽提抗氧剂的溶剂体系。已经证明该溶剂体系对如下抗氧剂的回收率可以达到氯仿的86%- 102%:4-羟基-3-特丁基苯甲醚(121-00-6)、2,6-二特丁基-4-甲基苯酚(128-37-0)、4,4'-双(2-特丁基-3-羟基-5-甲基苯基)丁烷(85-60-9,Antage W300)、正十八烷基-3-(4'-羟基-3',5'-二特丁基)丙酸酯(2082-79-     

丁腈橡胶—氧化镁—乙酸乙酯体系的贮存稳定性

本文研究了丁腈-40橡胶、氧化镁和乙酸乙酯的规格和加工工艺参数对丁腈-40橡胶—氧化镁—乙酸乙酯体系贮存稳定性的影响,初步探讨了影响的原因,并对丁腈-40橡胶和氧化镁的规格及其加工工艺提出了要求。     

3-氧杂环丁酮的应用及其合成方法

3-氧杂环丁酮是构成氧杂环丁烷体系最基础的高级中间体。氧杂环丁烷由于具有非常特殊的空间构型,在新药研发中应用越来越广泛,因此3-氧杂环丁酮在有机化学和生物医药上也有着越来越重要的应用。本文主要简述3-氧杂环丁酮的应用及其合成方法,以及各种方法的优缺点。     

丁醚脲及其代谢物和甲维盐在茶树上的残留及消解动态

[目的]采用超高效液相色谱串联质谱法,研究丁醚脲及其代谢物和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(下称甲维盐)在茶叶上的安全性和消解特性。[方法]将药剂施用于茶叶残留消解动态试验小区(100 m2),结合UPLC-MS/MS检测技术,对施药后不同采收时期的鲜茶、干茶中目标物残留量进行检测。[结果]最终残留试验结果表明:甲维盐在茶叶中均未被检出,丁醚脲及其代谢物在茶叶中的最终残留总量为0.16～4.3 mg/kg,干茶叶、鲜茶叶基质中甲维盐、丁醚脲、丁醚脲-脲、丁醚脲-甲酰胺的最低检出浓度LOQ均为0.05 mg/kg。消解动态试验结果表明:湖北、广西试验点丁醚脲及其代谢物在干茶叶中的消解半衰期为3.1～5.5 d,江苏、广西试验点丁醚脲及其代谢物在鲜茶叶中的消解半衰期为2.9～7.1 d。[结论]在自然环境中,甲维盐和丁醚脲属于易降解农药,在推荐的施用剂量下,茶叶收获期采收安全。     

γ-丁内酯的催化合成技术进展

评述了γ-丁内酯的催化合成技术进展,重点阐述了1,4-丁二醇催化脱氢法和顺酐催化加氢法及2者耦合等方法催化合成γ-丁内酯催化剂方面的研究成果及合成工艺方面的技术进展,并介绍了广受γ-丁内酯合成企业关注的2种新型合成工艺技术。认为开发高效、高选择性、无毒无害的催化剂及绿色环保的新工艺,将是今后γ-丁内酯合成研究的主要方向。     

4-异丁氧基苄胺的合成

对羟基苯甲醛和异丁基溴为起始原料经过取代、正向肟化、加氢等合成4-异丁氧基苄胺。对羟基苯甲醛与异丁基溴按摩尔比为1∶2,反应温度为90℃,时间为9h合成4-异丁氧基苯甲醛;4-异丁氧基苯甲醛与盐酸羟胺的摩尔比为1∶2,反应温度为102℃,反应时间为40 h,合成4-异丁氧基苯甲醛肟;4-异丁氧基苯甲醛肟加氢反应在100℃,反应15h合成4-异丁氧基苄胺,4-异丁氧基苄胺总收率达到64%。     

气相色谱法测定γ—丁内酯及α—乙酰—γ—丁内酯

用气相色谱法分析γ-丁内酯(GBL)及其与醋酸乙酯缩合制得的产物α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)。采用10％聚己二酸乙二醇酯为固定相,202酸洗担体、N_2为载气,氢离子火焰检测器,水杨酸乙酯为内标物。GBL和ABL的平均回收率分别为101.39％和100.91％。对GBL合成ABL过程中的定量和控制取得了令人满意的结果。