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采用循环延时曝气工艺处理甲基氯化物废水。通过加入适量碱液 ,控制曝气池 p H值为 6~ 9,温度为35℃ ,进水 COD为 916~ 135 0 m g· L- 1 ,可使出水 COD为 6 0~ 14 1m g· L- 1 ,COD去除率可达 90 %。 相似文献
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张舜祥 《中国石油和化工标准与质量》2006,26(8):30-32
建立了用反相高效液相色谱法测定农药中间体乙基氯化物的分析方法。采用shim-pack VP-ODS柱,以乙腈水溶液为流动相进行洗脱,流速0.8mL/min,紫外检测器波长210nm进行测定。乙基氯化物在其质量浓度为20μ/mL-120μg/mL时线性良好(?)=0.99999,方法检测限为4ng/mL;平均回收率为99.89%-100.4%,相对标准偏差为0.16%。该方法操作简单,结果准确,可用于乙基氯化物含量的测定。 相似文献
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甲基一氯化物是重要的农药中间体。国内工厂分别采用醇碱二步法、液碱二步法或液碱一步法来生产甲基一氯化物。液碱一步法具有工艺流程短,甲醇用量少,设备比较简单的优点,因此国内许多工厂乐意采用。但由于一步法生产控制比较困难,因此在生产上还存在着产品质量较差,收率较低的缺 相似文献
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本发明介绍了由三甲基乙酸和苯甲酰氯化物制造三甲基乙酰氯化物和芳香羧酸氯化物的方法。其反应式如下: 三甲基乙酰氯化物和芳香羧酸氯化物是医药、农药、染料及其它工业药品的中间体。本法所使用的廉价三氯甲苯化合物作为氯素来源,防止了不纯物磷化合物混入产物,从而制得高纯度的三甲基乙酰氯化物和芳香羧酸氯化物。 相似文献
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近年来,我国采用酰胺型煤油体系萃取剂用于农药(速灭威、1605)和染料(分散兰、分散红)生产中排出的高浓度含酚废水处理获得良好效果。为促进含酚废水处理工作的开展,本文对此作简要介绍。酰胺型萃取剂N—503是一种淡黄色油 相似文献
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产有机磷农药的重要中间体,在其制备过程中,反应剧烈,强烈放热,伴随着副反应。且一旦高温,急骤分解,甚至可能爆炸。为了保证其合成质量,保障安全,应迅速准确地自动检测其反应温度,加之甲基氯化物及其合成过程中的副产物腐蚀性极强,因此要选择导热性能好、机械强度高,防腐蚀的材料作为测温元件保护管。长期以来,国内生产厂家均采用厚壁铅管作为测温元件保护管。虽然铅(Pb>99%)管具有一定防腐性能,但其机械强度较低,使用寿命短。每次更换至少需停产4h;与碳钢比,铅的导热性能很差,因而测温滞后时间长,不利于提高产品质量、降低物耗。 相似文献
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农药行业是我国传统精细化工领域,目前正在进行结构调整和产品更新换代。 我国加入WTO势在必行,如何面对国际市场的激烈竞争,新品开发,尤其是中间体新品开发与应用尤为关键。因此,了解国外新型农药中间体的开发、生产与需求情况,并进行借鉴与学习是非常有意义的。现将日本部分农药中间体的生产与市场情况介绍如下。 相似文献
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医药、农药中间体甲基异脲硫酸盐的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了配比、结晶反应温度及升温速度、结晶反应时间对产品质量和收率的影响.得出最佳实验条件:胺酸摩尔比(1:0.5)、结晶反应温度20~30℃及升温速度3℃/h、结晶反应时间4天,产品含量98%以上,收率70%. 相似文献
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农药中间体的生产过程中副产物较多.排入环境中易造成严重的污染。据统计,每生产1t此类产品要伴生5~20t的废弃物。据了解,从上世纪90年代起,人们从原子经济反应、无毒或低毒原料溶剂替换、环保催化剂研制、环境友好产品开发等多个方面对绿色化学展开了研究, 相似文献
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对不同工艺废水采用物化方法分质预处理后,利用CASS工艺处理综合废水,设计处理量为400 m~3/d。运行实践表明:三效蒸发对COD、氯化物、总磷、甲苯、氨氮等去除率可达到91.5%、98.1%、98.0%、87.3%、99.1%,铁碳微电解—Fenton氧化—混凝沉淀组合工艺对甲苯的去除率可达到96.3%,整个工艺处理出水COD低于82 mg/L,氯化物低于97 mg/L,总磷低于1.5 mg/L,甲苯低于0.32 mg/L,氨氮低于25 mg/L,出水水质达到接管要求。 相似文献
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多菌灵及其中间体生产过程废水的处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍利用生产氰胺基甲酸甲酯(合成多菌灵的中间体)时的废渣为吸附剂,硫酸锌为聚沉剂对多菌灵及其中间体生产过程中的废水进行物理和化学处理。使废水的COD值从30000mg·L~(-1)左右降为1000mg·L~(-1),再经过生化处理,便可达到排放标准。 相似文献