烟草N基因及其介导的抗TMV信号转导分子机制

烟草N基因来源于粘烟草（Nicotiana glutinosa）,通过特异识别烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV）的解旋酶结构引发植物的过敏性坏死反应,介导植物对该病毒的抗性。N-TMV互作是研究最早且最深入的植物-病原菌互作的模型之一。从N基因的分离、转录表达、编码产物结构及其抗TMV信号转导分子机制等方面进行了综述。     

烟草品种对TMV抗性差异的比较研究

对不同遗传类型的7个烟草品种设计水杨酸（SA）预处理与对照,而后进行TMV接种和挑战接种,调查这些品种的响应程度,发现对TMV侵染的响应可分为花叶和枯斑反应2种类型,在两个对TMV侵染具有系统获得抗病性（SAR）特性的烟草品种中,品种HZNH在病斑数量、形态及大小等方面与前人已沿用多年的品种Xanthi-nc存在明显差异,且两者对于SA预处理后再接种的响应也不一样。     

壳寡糖对烟草TMV病毒的诱导抗性研究

以壳寡糖诱导烟草枯斑寄主后，调查了病班的抑制率，同时研究了壳寡糖单独处理和以病毒粒子侵染诱导的病程相关蛋白的差异，壳寡糖处理对TMV侵染有保护作用，施用壳寡糖后7d，以浓度为50ug/mL和75ug/mL对枯斑的抑制效果为好，壳寡糖在活体外对TMV粒子有钝化作用，单独施用壳寡糖可以诱导烟草产生6条耐碱性的PR，其中1条区别于TMV侵染诱导的PR。     

双抗烟草黑胫病和TMV种质的创制

为创制双抗黑胫病(0号生理小种)和普通花叶病(TMV)的烟草种质,采用母本来源单倍体技术将Coker371和Coker176杂交后代F1与烟属野生种非洲烟草(N.africana)杂交,经形态观察,结合流式细胞仪倍性鉴别,获得了母本来源的单倍体苗,并对分子标记辅助选择获得的目标单倍体进行叶脉培养加倍,创制了双抗黑胫病及...     

卷烟携带烟草普通花叶病毒(TMV)的测定研究

对国内15个省市34个卷烟厂家64个品牌的卷烟样品生物检测结果表明,TMV检出率为67.69%;不论是混合型还是烤烟型以及不同等级的卷烟样品都可以检出。卷烟烟丝研磨液和不同浓度的TMV汁液一样,接种后足以导致烟苗发病。      

TMV接种后烟株中病毒相对含量研究

为了更有效地防治烟草普通花叶病,在烟草苗期、团棵期、旺长期接种烟草普通花叶病病毒(TMV),并分期取样,应用TAS-ELISA法对样品进行检测。结果表明,接种TMV后不同烟株器官中病毒相对含量的高低顺序为:团棵期接种的叶>苗期接种的叶>团棵期接种的根>苗期接种的根>苗期接种的茎>团棵期接种的茎>旺长期接种的茎>旺长期接种的叶>旺长期接种的根;不同接种时期烟株病毒相对含量的高低顺序为:团棵期接种>苗期接种>旺长期接种。接种TMV后花和蒴果都带病毒,花器官病毒相对含量的高低顺序为:花冠>子房>花萼>雄蕊>雌蕊。     

抗TMV烟草种质资源材料的筛选和综合评价

烟草普通花叶病(Tobacco mosaic virus),以下简称TMV,是世界各烟草国主要病害之一,我国烟区普遍发生,以山东、河南、辽宁、安徽、云南、黑龙江、四川、广东等省受害较重,产量低,品质变劣[1]。      

罗马尼亚培育烟草双抗PVY和TMV病毒品种的研究方法

罗马尼亚的土壤和气候条件适合种植香料烟、半香料烟、烤烟、白肋烟等类型烟草。罗马尼亚烟草生产上，马铃薯Y病毒(PVY)和烟草普通花叶病毒(TMV)可以造成严重的产量和质量损失，烟草生产上利用抗病品种是最有效的防病措施。     

接种TMV的烟草高温胁迫后防御酶活性的变化

采用温度转换和人工接种试验研究了接种TMV的烟草经高温胁迫后防御酶活性的变化。结果表明:烟草接种TMV后经过高温处理(48℃,24h),防御酶中的超氧化物歧化酶(SOD)活性变化较小;过氧化氢酶(CAT)活性在处理后2d内没有明显变化,2d时高于对照;过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性均高于对照;多酚氧化酶(PPO)活性在大部分阶段高于对照。因此,CAT、POD、PPO、PAL活性的变化可能与高温诱发烟草对TMV的抗性有关。     

感染TMV烟草和未感染TMV烟草组织中可溶性蛋白质变化分析

自Singh等和Matters等报道了多种逆境因子(如高温、低温、高盐、干旱和病原菌等)可以抑制正常蛋白质的合成,诱导合成新的或增加合成另外一些蛋白质以来,人们已经在感染TMV烟草体内发现了十多种病原相关蛋白,它们都是一些分子量较低的蛋白质。PRs在植物体内的积累与植物的局部诱导抗性和系统抗性之间存在着密切的关系,本文对人工接种TMV、大田感染TMV、未感染TMV、转基因抗TMV的烟株以及SA诱导烟株中的可溶性蛋白质进行了分析和比较,探讨烟草中可溶性蛋白组分的变化与抗TMV的关系。      

钼酸盐对桉木KP浆H2O2漂白的改善效果

研究了钼酸盐对桉木硫酸盐氧漂浆酸性H2O2漂白的改善效果,探讨了各种影响因素（钼酸盐用量、漂液pH值、H2O2用量、氧强化的碱抽提和洗涤方式）对酸性H2O2漂白结果的影响。结果表明：添加少量的钼要到盐能有效地促进酸性H2O2的脱木素反应,提高脱木素效率,增加纸浆的白度。当钼酸盐用量为0.1%,脱木素程度比单纯的H2O2漂段提高27.8%漂段提高27.8%,白度增加4.3%（ISO）,而粘度的损失不大。     

Zur bestimmung kleiner mengen H2O2 in steriler Milch

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von H₂O₂ in Milch, Kaffeesahne und Kakaotrunk (4,5–300 mg H₂O₂/l beschrieben, die auf der photometrischen Vermessung des durch H₂O₂ in Gegenwart von Lactoperoxydase aus Benzidin gebildeten Benzidinblaus beruht. H-Milchproben des Handels wurden auf einen eventuellen H₂O₂-Gehalt untersucht.     

设备因素对H2O2置换漂白的影响

在H2O2置换漂白中,设备因素对H2O2的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2O2置换漂白中H2O2消耗量的有效手段。在铝制容器中,H2O2漂液显示出较好的稳定性,铝材有可能成为制造H2O2置换漂白反应器和H2O2常规漂白反应器的优良金属材料。     

脱墨浆厂H2O2分解的原因及其控制

废纸脱墨时往往需要添加H2O2,废纸浆漂白时往往也是用H2O2.在废纸制浆系统使用H2O2,往往较易分解,其原因除了与通常知道的与水中金属离子有关以外,还与生产中“灰色水系统”(grey water system)的催化酶(catalase)有关.当然,催化酶几乎全是由好氧菌产生的.产生催化酶的目的原是对付微生物中产生的H2O2的,即有防御H2O2的机制.假如这些微生物被外来H2O2扰乱时,则这些微生物会加强催化酶的产生,因此,即使只有少量微生物,也会产生有害的催化酶.所以,最重要的是在它破坏H2O2以前,就使它减到最少并破坏这种自然产生的催化酶.     

化学麦草浆H2O2漂白前的木聚糖酶预处理

木文探讨了预处理时间、木聚糖酶用量等因素对化学麦草浆漂白前后的影响。结果表明,在相同的H2O2漂白条件下,采用木聚糖酶处理后的浆料白度提高,高锰酸钾值有所下降。     

Role of H2O2 in the degradation of wood polysaccharides by fungi

The involvement of oxygen-activated species in fungal degradation of wood has been studied. The activity of Fenton's reagent on model plant polysaccharides was compared with results obtained on whole wood cell walls. The biomimetism experiments showed that when the activated oxygen species are generated in situ they can create patterns of degradation highly comparable with those created by fungi.     

功能化纳米金修饰电极检测食品中H2O2的残留量

通过电沉积法修饰功能化纳米金修饰电极,实现过氧化氢的电化学检测。通过研究修饰电极在过氧化氢中的电化学行为,得到检测过氧化氢的较优条件并建立检测过氧化氢标准曲线。得到优化条件为:功能化物质半胱氨酸/巯基乙胺、纳米金粒径15 nm、功能化物质浓度0.05 mol/L、扫描速度110 mV/s、检测过氧化氢时缓冲溶液pH为6.0等。过氧化氢标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.997,检出限为0.129 μmol/L,定量限为0.431 μmol/L,具有良好的重现性和稳定性,精密度高,对葡萄糖、甘氨酸、抗坏血酸、钾盐、钠盐等具有较强的抗干扰能力,该修饰电极检测过氧化氢性能良好,在实际样品检测中回收率为92.1%~95.6%,RSD在2.26%~4.52%,可用于实际样品中过氧化氢的测定。     

喷施外源EBR和H2O2对低温胁迫烟苗恢复生长期生理特性的影响

  目的  探讨表油菜素内酯（EBR）和过氧化氢（H₂O₂）对低温胁迫后烟草幼苗生理和生长特性的影响。  方法  以烤烟品种K326为材料,研究低温胁迫后喷施外源表油菜素内酯（EBR,0.01 mg/L）和过氧化氢（H₂O₂,340 mg/L）对烤烟苗期抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性、渗透调节物质、丙二醛（MDA）和生物量的影响。  结果  （1）烟草苗期低温胁迫（CK1）4 d与正常生长（CK2）烟株相比SOD活性降低,POD、CAT活性升高,MDA、可溶性糖和脯氨酸含量上升,可溶性蛋白含量下降,生物量降低;（2）低温胁迫结束后,喷施外源EBR（T1）和H₂O₂（T2）相比低温对照（CK1）,恢复生长12 d烟苗SOD、POD、CAT活性分别提高61.87%和47.37%、239.06%和193.11%、168.07%和139.63%,MDA含量分别降低60.00%和50.00%,渗透调节物质含量和生物量显著增加;（3）喷施外源EBR（T1）和H₂O₂（T2）与正常生长（CK2）烟株相比,在恢复生长8 d和12 d时SOD、POD、CAT活性与可溶性糖含量无显著差异,MDA含量降低,脯氨酸含量显著上升。  结论  喷施外源EBR（0.01 mg/L）和H₂O₂（340 mg/L）能加快低温胁迫后烤烟K326幼苗的生理和生长恢复进程。      

微波辅助H2O2/VC降解制备低分子量浒苔多糖的研究

为制备抗氧化活性较强的低分子量多糖,以辽宁营口沿海地区的浒苔为原料,采用微波辅助H₂O₂/V_C降解法制备低分子量浒苔多糖,利用DEAE-52、Sephadex G-100进行层析分离,对比浒苔多糖降解前后的理化性质与抗氧化活性,通过红外光谱法对降解后的浒苔多糖进行结构表征,利用薄层层析、高效液相色谱对分离到的多糖LEPⅢa组分进行单糖组成分析。结果表明,利用微波辅助H₂O₂/V_C降解可在较短时间(15 min)降解得到低分子量的浒苔多糖,经层析分离后,得到3种低分子量浒苔多糖LEPⅠ、LEPⅡ、LEPⅢa,分子量Mw分别为(23.6±0.5)、(24.6±0.6)、(22.9±0.5)kDa。与未降解的浒苔多糖相比,微波辅助H₂O₂/V_C降解得到的低分子量多糖的分子量、粘度均显著降低(P<0.05);抗氧化活性显著增强(P<0.05)。降解产物的分子量均在30 kDa以下,粘度在...