毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚含量

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的方法。采用PLOT/Q（30 m×0.53 mm×40μm）毛细管柱,以热导池检测器检测,氦气为载气,以面积校正归一化法计算二甲醚含量。结果表明,该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中二甲醚含量的分析。     

气相色谱法测定液化石油气中的二甲醚

建立了一种气相色谱法分析液化石油气中二甲醚的检测方法,运用聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,标准曲线法定量。结果显示二甲醚线性关系和重现性良好,定量掺混检测数据吻合。该方法具有准确、快捷等优点,运用该方法分析了35份液化石油气样品,得到了满意的结果。     

气相色谱法检测液化石油气中各组分和二甲醚含量分析

本文采用二甲醚专用分析柱对二甲醚和液化石油气组分含量进行气相色谱法分析。实验表明,该方法对二甲醚、C2、C3、C4以及C5各组分都有良好的分离效果,测定结果回收率在98.46%~102.36%,有较好的准确度和精密度;同时能够满足标准《SH/T 0230-1992》对色谱柱的分离要求和实验结果的精密度要求。     

液化石油气中二甲醚的气相色谱法分析

采用毛细管气相色谱法快速测定液化石油气中的二甲醚。样品经恒温水浴气化后六通阀进样,采用RT-Q-BOND毛细管色谱柱,热导检测器检测。方法操作简便,快速准确,重现性好。     

气相色谱法测定梯恩梯及其杂质含量

描述了含有２，６－、２，５－、２，４－、２，３－、３，５－、３，４－ＤＮＴ及２，３，６－、２，３，５－、２，４，５－、２，３，４－、３，４，５－ＴＮＴ等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法，为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。     

气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分

针对醋酸乙烯中的杂质组份，提出通过对气相色谱法分析的仪器操作条件、色谱柱充装技术、相对质量校正因子的求得，为醋酸乙烯中杂质组份的测定提供快速、准确、适宜的分析方法。     

气相色谱法分析检验液化石油气中甲缩醛

建立了用毛细管色谱法定量检验液化石油气中甲缩醛的方法。在优化色谱定性条件的基础上,采用切换液体阀进样,外标法定量。实验结果表明：甲缩醛在0.1%－50%（m/m）范围内的线性关系良好,加标回收率在96.0%－102.8%之间。     

毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量

本方法分别采用DB-FFAP及HP-1毛细管柱对丙烯酸丁酯及其杂质进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,用内标法对杂质进行定量,用差减法求丙烯酸丁酯的含量,方法简便,分离效果及准确好。     

液化石油气中二甲醚含量检测方法研究

通过对液化石油气和二甲醚的物理、化学特性分析研究,建立恒温水浴气化取样手段,保证样品不失真。经过反复实验,建立了毛细管色谱柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的分析方法。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度。     

毛细管气相色谱法测定乙酸酐及其杂质含量的研究

采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。     

气相色谱仪快速测定氨合成塔进出口气的氨含量

由于氨合成塔进出口氨含量对工艺操作有重要的指导作用,因此须快速测定氨含量。本方法采用气相色谱仪快速测定氨合成气进出口气的氨含量,经过与传统兰舒仪法对比,有方便、快捷、环保、易于操作且分析的精密度和准确度更高的优点。     

液化石油气制芳烃技术开发及工业应用

采用组合固定床反应-再生系统和改性HZSM-5分子筛催化剂,开发出利用液化石油气制芳烃工艺(GTA)。该工艺可将液化石油气转化为苯、甲苯和二甲苯等轻质芳烃,而且流程简单,操作稳定,所产混合芳烃不含非芳烃组分,简化了抽提流程,节省了投资,并降低了能耗。4.0万t/a的工业化装置运行结果表明:利用GTA技术能将醚化后的C4组分转化为质量分数56.76%的芳烃,同时还能得到质量分数为23.74%的民用液化气。     

固定床脱除液化石油气中的硫醇

综述了有关固定床脱除液化气中硫醇的新技术，指出了各种方法的优缺点，并认为催化氧化吸收法是液化气脱硫醇的发展方向。     

毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量

建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0．25％,回收率为99．6％-100．9％。方法快速、简便、准确。     

华北C4液化气芳构化的研究

以华北C₄液化气和华北C₄液化气与中国石油兰州石化公司炼油厂FCC汽油为原料，采用小型固定流化床为芳构化反应装置，考察了反应温度和空速对华北C₄液化气芳构化产物收率、转化率、马达法辛烷值、研究法辛烷值、液体产品组成的影响规律和华北C₄液化气与中国石油兰州石化公司炼油厂FCC汽油的不同进料形式对芳构化反应的影响。实验结果表明，随反应温度的升高，干气、液化气和焦炭收率呈上升趋势，而汽油和柴油收率呈下降趋势，液体产物的马达法辛烷值和研究法辛烷值随反应温度的升高先增大后减小，当温度为430 ℃时，马达法辛烷值和研究法辛烷值存在最大值；随着空速的增加，干气和液化气的收率逐渐增加，而汽油、柴油和焦炭的收率呈缓慢下降的趋势；华北C4液化气的转化率均在97%以上，且随空速的升高而逐渐增加；液体产物的马达法辛烷值和研究法辛烷值随空速的升高先增加后减少，在空速（1～9） h^－1内存在最大值。华北C₄液化气芳构化实验室内的最佳操作条件：反应温度（430～450） ℃，空速（3～5） h^－1。对于华北C₄液化气与中国石油兰州石化公司炼油厂FCC汽油混炼而言，先通入汽油后通入液化气的汽油和柴油收率和液体中的芳烃含量明显高于液化气和汽油同时进料和先通入液化气后通入汽油。     

液化气中氢气含量的测定

采用气相色谱法、TCD检测器、外标标准曲线法定性定量测定石油液化气中氢气的含量。此方法分析数据准确快速,能够达到令人满意的分析结果。     

一种基于正交试验的液化石油气检测方法研究

建立了液化石油气的毛细管柱气相色谱测定方法,用正交试验法筛选出优化试验条件.在优化条件下,液化石油气样品在10 min内完成分析,液化石油气3个主要成分丙烷、异丁烷及正丁烷的检出限(S/N =3)分别为0.428 2、0.488 6、0.639 3 ng,定量下限(S/N =10)分别为1.427、1.629、2.131 ng,分别在1.338 ×105～1.982×105、1.719 × 105 ～2.595×105 ng和1.776×105 ～2.595×105ng范围内线性关系良好(r分别为0.999 3、0.999 0、0.999 6).该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于液化石油气的测定.     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

气相色谱法测定QHS-2型氯化钠浮选剂含量

建立了用气相色谱法测定QHS－2型氯化钠浮选剂含量的方法。采用OV－17固定相，NDN内标,检测精密度标准偏差为0．56，变异系数为0．59％，平均回收率为99．84％。方法准确、快速、简便，可作为QHS－2型氯化钠浮选剂含量的测定方法。