汽爆预处理对柠檬酸发酵菌渣制备氨基葡萄糖盐酸盐的影响

以柠檬酸发酵菌渣为原料,经汽爆预处理后,采用化学法制备氨基葡萄糖盐酸盐,研究了汽爆预处理对氨基葡萄糖盐酸盐收率的影响。结果表明,汽爆预处理可显著提高氨基葡萄糖盐酸盐的收率;在2.5 MPa下对柠檬酸发酵菌渣汽爆预处理90 s,氨基葡萄糖盐酸盐的收率较未经汽爆预处理提高了(88.89±7.32)%,纯度达到93.14%;汽爆预处理副产物中可溶性总糖和可溶性总蛋白含量分别达到6.44%和9.37%,可回收重复利用。为柠檬酸废弃物的高值化利用及菌体氨糖的新工艺开发提供了借鉴。     

紫外可见分光光度法测定胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量

建立Elson-Morgan法测定胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量。方法 样品中D-氨基葡萄糖盐酸盐用水溶解,与乙酰丙酮、对二甲氨基苯甲醛试液显色之后,以试剂空白溶液为参比,以D-盐酸氨基葡萄糖为对照品,在525 nm波长处比色测定。D-氨基葡萄糖盐酸盐含量在20. 26～121. 56μg范围内,线性关系良好。加标回收率为101. 8%～103. 4%,精密度RSD为0. 10%,重复性RSD为0. 90%。本方法简便准确可靠,可用于胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的测定。     

正交设计优化甲壳素制备D-氨基葡萄糖盐酸盐工艺

以甲壳素为原料,通过正交试验法研究制备D-氨基葡萄糖盐酸盐工艺的最优化反应条件。即甲壳素酸水解制备D-氨基葡萄糖盐酸盐的最优条件为:27%盐酸,甲壳素与盐酸质量比为1∶7,95℃下水解5 h,此条件下D-氨基葡萄糖盐酸盐为D-氨基葡萄糖盐酸盐,优化得到的D-氨基葡萄糖盐酸盐提取工艺稳定可行,为工业生产提供了理论基础。     

甲壳质制造味精及鲜酱油等调味料的方法

蝦蟹等甲壳类动物的壳,如以制药厂废酸(例如制造磺胺噻唑以退热水氯磺酸化后的废酸,HCl+H_2SO_4)溶去石灰质后,所得的甲壳质以浓盐酸加热分解,放冷后甲壳糖胺的盐酸盐(Gluc-osamine hydrochloride)即结晶析出。其滤液以纯碱中和,即得液体调味料。制造过程大体与水解面筋质相同,制得的甲壳糖胺盐酸盐可作药剂制造原料、特殊细菌培养剂及调味品,而由母液中和所得液体调味料(酱油精),味极鲜美,成本低廉,在目前节约粮食的运动中,很有考虑的价值。     

氨基葡萄糖盐酸盐制备及溶解度研究

本文研究了氨基葡萄糖盐酸盐在水、丙酮及乙醇体系中溶解度。随着温度上升，溶解度增加。氨基葡萄糖盐酸盐溶解度按下述次序递减：水＞＞乙醇＞丙酮。     

N-乙酰-D-氨基葡萄糖的制备条件优化及废液回收利用

以D-氨基葡萄糖盐酸盐、三乙胺、乙酸酐为原料,制备N-乙酰-D-氨基葡萄糖(N-AcGA),用正交实验对工艺条件进行优化,结果表明,最佳参数为:D-氨基葡萄糖盐酸盐∶三乙胺∶乙酸酐的摩尔比为1∶1∶1.2,25℃下在甲醇介质中反应2.5 h,产率达80.5%。并提出生产废液的回收利用的方法,从而建立绿色生产工艺。     

二(2-乙基己基)磷酸钠离子交换萃取氨基葡萄糖盐酸盐的研究

氨基葡萄糖盐酸盐极性大,传统物理萃取方法分离效果不理想,今采用离子交换萃取方法用二(2-乙基己基)磷酸钠萃取氨基葡萄糖盐酸盐溶液。测定了氨基葡萄糖盐酸盐初始浓度、萃取温度、萃取剂初始浓度、以及pH值对分配系数的影响。结果表明,在其他实验条件相同的情况下,分配系数随温度变化不明显,随二(2-乙基己基)磷酸钠初始浓度增加而增大,随氨基葡萄糖盐酸盐初始浓度增加而减少,随pH值增加先增大后减小;氨基葡萄糖盐酸盐低浓度下的分配系数远大于其高浓度下的分配系数;为获得最佳萃取效果,萃取平衡体系要尽量接近中性。建立了分配系数模型,并讨论了四种特殊情况下的分配系数表达式。研究结果为工业用离子交换萃取法分离氨基葡萄糖盐酸盐提供了一定的技术依据。     

温和条件下壳聚糖酸催化降解制备氨基葡萄糖盐酸盐研究

针对现有由饱和盐酸水解制备氨基葡萄糖盐酸盐方法因反应条件剧烈容易造成产品炭化的问题 ,研究了相对温和的条件下壳聚糖的水解。结果表明 ,该条件下 ,非晶态壳聚糖非常有利于氨基葡萄糖盐酸盐生成 ,而粒径这一通常在研究固 -液非均相反应时所要考虑的因素 ,对壳聚糖水解并未产生明显影响。使用非结晶态壳聚糖 ,3mol/L盐酸 ,90°C,经 5 h水解 ,氨基葡萄糖盐酸盐的收率可达 48%。     

癸酰化氨基葡萄糖表面活性剂的合成与性能

利用甲壳素完全降解产物—氨基葡萄糖盐酸盐与癸酰氯反应,合成了一种两亲性化合物—癸酰化氨基葡萄糖(C-GluN)。采用红外光谱对产物进行了结构表征。对其性能的测定结果表明:C-GluN在25℃下临界胶束浓度(cmc)为1.6×10-5mol·L-1,最低表面张力(γcmc)达31.5mN·m-1,具有良好的起泡性和乳化性。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的虾壳合成及其含量的紫外分光光度法测定

由预处理后的虾壳制备几丁质,以盐酸水解制得D-氨基葡萄糖盐酸盐,优化水解工艺,得到最佳工艺条件:水解盐酸浓度11.7mol/L,水解温度95℃,水解时间4h,收率63%,采用紫外分光光度法测定样品中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量为94.6%。     

氨基葡萄糖盐酸盐制备及脱色研究

研究了氨基葡萄糖盐酸盐的制备及脱色工艺。结果表明：使用Ｄ１０１大孔吸附树脂作为脱色剂,可使生产成本降低,提高产率,减少环境污染。     

氨基葡萄糖月桂酰胺表面活性剂合成与表面活性

以甲壳素的单糖－氨基葡萄糖盐酸盐与月桂酰氯合成制备了表面活性剂氨基葡萄糖月桂酰胺，测定了其表面活性，并对产物进行了红外吸收光谱分析。     

阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂的合成及其性能研究

利用甲壳素在浓盐酸中充分水解制得的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DT-GA)反应,合成了阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基氨基葡萄糖(QA-GluN)。结果表明,25℃下,QA-GluN的CMC值为0.5 mmol.L-1,γCMC为25.9 mN.m-1,Γmax为2.61×10-6mol.cm-2,Amin为0.64 nm2;当QA-GluN浓度为1×10-3mol.L-1时,与十六烷基三甲基氯化铵、Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱配伍稳定,与十二烷基硫酸钠(SDS)复配时如SDS浓度超过1×10-3mol.L-1会产生沉淀。QA-GluN是一种性能优良的表面活性剂。     

滴定分析法和分光光度法测定保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量

目的 :探讨分析滴定分析法与分光光度法测定保健食品D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的价值。方法 :选择市面上8个不同批准文号保健食品样品,采取滴定分析法、分光光度法进行检测,对于上述两种检测方法回收率、精密度以及检测结果进行对比。结果 :两种实验方法进行保健食品中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量测定在实验结果、回收率以及精密度方面无显著差异,差异无统计学意义(P0.05)。结论 :测定保健食品D-氨基葡萄糖盐酸盐含量,两种检测方法均具有较高回收率和精密度,并且能够实验自动化检测、操作简便,对于保健食品大批量检测具有着较大的临床应用价值。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐改性聚氨酯的制备及抗菌性能研究

利用D-氨基葡萄糖盐酸盐作为功能性扩链剂对水性聚氨酯改性,通过红外、乳液固含量、乳液稳定性、乳液粒径、膜力学性能、膜吸水率、膜抗菌活性等,对改性水性聚氨酯进行了结构和性能测试。讨论了D-GAH的用量对乳液的物理性能、膜力学性能、膜的耐水性和抗菌性的影响。研究表明D-氨基葡萄糖盐酸盐的添加量在0.2%～1.0%以内,对乳液的物理性能和膜力学性能影响很小,且当添加量大于0.8%膜表现出明显的抗菌性。     

聚氨基葡萄糖的合成工艺研究

以氨基葡萄糖盐酸盐单体为原料,对聚氨基葡萄糖的合成工艺条件进行了研究,通过氨基保护、聚合、脱氨基保护等过程合成了相对分子质量大约为1000的聚氨基葡萄糖。以聚氨糖的收率和相对分子质量为指标,根据单因素和正交试验确定聚氨糖合成的优化工艺条件为氨基葡萄糖盐酸盐∶氢氧化钠∶甲醇比例为5∶0.9∶100,反应温度40℃,反应时间2.5 h。加入氨基保护剂后,温度仍维持在40℃反应,反应3.5 h。该工艺条件下,所得到的聚氨糖产物的收率为14%,合成的聚氨糖相对分子质量为989。该方法为氨基葡萄糖的综合利用提供了新途径。     

利用虾壳制取壳聚糖和氨基葡萄糖盐酸盐

利用筛选的虾壳，经地欠酸除除钙质，三次碱除蛋白，水洗，除色等工序制得甲壳质。甲壳质再经过不同的工艺过程可制得壳聚糖和氨基葡萄糖盐酸盐（ＧＡＨ）。     

甲壳素水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的优化工艺条件

采用浓盐酸水解工艺以不同质量(灰分)的甲壳素为原料,制备了氨基葡萄糖盐酸盐,探讨了甲壳素/盐酸质量配比、反应温度和水解时间等因素对产品产率的影响。结果表明,不同灰分的甲壳素水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的最佳条件分别为:甲壳素灰分为8%,10%,12%,12%,各原料的甲壳素与盐酸的比(质量比)分别为1∶2.45,1∶2.55,1∶2.7,1∶2.8;反应温度分别为90,92,94,96℃;水解时间分别为4.5,4.8,5,5.3 h;产率分别为92.2%,91.5%,90.2%,89.2%,为工业生产提供了理论基础。     

氨基葡萄糖辛酸盐的合成与性能研究

氨基葡萄糖盐酸盐与三乙胺在乙醇-水相反应条件下生成氨基葡萄糖(GA),再与辛酸反应,合成了一种氨基葡萄糖为反离子的脂肪羧酸盐表面活性剂氨基葡萄糖辛酸盐(GAC)。采用红外光谱和N元素含量分析对GAC进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明:25℃下,GAC的CMC值为1.09×10-3mol/L,γCMC为35.3 mN/m,Γmax为1.09×10-10mol.cm-2,Amin为0.32 nm2;GAC具有一定的泡沫性能,并对液体石蜡具有较好的乳化能力;与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)、Tween 80和十六烷基三甲基氯化铵(1631)等助剂配伍良好,无分层现象。     

银杏复方制剂及保健品项目、氨基酸葡萄糖盐酸盐保健品、其他药品制剂项目

正本项目位于江苏省盐城市盐都区盐城市盐都区龙冈镇食品产业园龙瑞路南、凤谐路西,由江苏涛生药业有限公司投资建设,新上银杏复方制剂及保健品项目、氨基酸葡萄糖盐酸盐保健品、其他药品制剂生产线项目。一期建设原料药氨基葡萄糖1500吨生产线及其配套设施,建设10亿片(颗)以银杏叶提取物、氨糖或其他原料药为主要有效成分的复方