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相似文献
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1.
章国栋 《染料与染色》2013,(2):29-30,40
2,4-二羧基苯甲醛与N,N-二乙基间羟基苯胺在酸性介质中缩合,产物在溶剂中脱水,再经氧化得到原染料。原染料经过纳滤膜脱盐及盐置换处理,喷雾干燥,最终制得新型喷墨染料C.I.酸性红388。对脱水用溶剂进行回收,实现清洁生产。  相似文献   

2.
本文介绍了一种C.I.活性橙13的合成新工艺。分析了工艺中各步反应条件的关键点和影响因素对染料纯度、色光、强度、溶解度及其它各项应用性能的影响。合成的染料纯度达90%以上,合成工艺绿色环保,染料强度、固色率、提升力、溶解度等性能较原C.I.活性橙13均有所提高。  相似文献   

3.
邻氨基苯甲醚与甲醛亚硫酸氢钠加成,间氨基苯磺酸重氮化后与加成物偶合,然后在碱性条件下水解,产物再用三光气进行脲化得到原染料。原染料经过纳滤膜脱盐,最终制得新型液体喷墨染料C.I.直接黄132。  相似文献   

4.
6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。  相似文献   

5.
研究了3个直接黑色染料的应用性能,与C.I.直接黑38进行了比较,结果显示:这些染料在上染曲线、染色深度、染色工艺、可见光谱和染料色光与C.I.直接黑38近似,在耐光和耐洗牢度方面相当或优于C.I.直接黑38。  相似文献   

6.
本文介绍了用对氨基苯磺酸重氮盐与乙酰丁二酸二甲酯(DMAS)经偶合、脱羧、闭环、再偶合、水解制得C.I.酸性黄23的方法.染料纯度达99%,含量达到90%以上,溶解度可以达到200 g/L,各方面应用性能好;采用纳滤膜分离技术和喷雾干燥工艺,减少了"三废"排放.  相似文献   

7.
本文介绍了C.I.酸性棕28的合成工艺.酰化反应使用焦亚硫酸钠作为稳定剂,反应温度控制在80℃左右,反应收率达到95%;用正丁醇作为偶合反应的溶剂,产物的收率明显提高;络合反应控制pH在8~8.5,反应时间短,产品收率高,色光艳.  相似文献   

8.
5-氨基间苯二甲酸重氮化,与1-萘胺偶合得到偶氮物I。偶氮物I重氮化,在碱性条件下与7-氨基-1-萘酚-3-磺酸偶合得到原染料。原染料经过纳滤膜脱盐及盐置换处理,喷雾干燥,最终制得新型喷墨染料C.I.直接黑195。  相似文献   

9.
本文介绍了由间氨基苯磺酸、1-萘胺、对甲基苯酚为原料通过两次重氮化与偶合反应,最后将酚羟基转化为乙氧基,合成出C.I.酸性橙116的方法。对重氮化和偶合反应以及羟基化反应的条件和影响因素进行了研究。  相似文献   

10.
以1,4-二羟基蒽醌为原料,与2-甲基-4-正丁基苯胺在硼酸的催化下于98℃-100℃下进行芳胺化反应3小时,收率为94%-95%;然后在氟仿中用溴素进行溴化,收率为95%;最后用105%硫酸磺化,合成了标题染料,磺化收率接近100%;经商品化后得商品染料。  相似文献   

11.
12.
介绍了通过过氧化氢制备中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺的最佳方法,得到的产品质量好、污染小、纯度为97%、熔点为190~191℃。并将制备出的中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺用于C.I.分散橙76的合成,制得的成品成色好、分散度好、符合染料要求。  相似文献   

13.
为了研究C.I.分散蓝14热转印棉织物皂洗变色的影响因素,探讨了架桥剂、温度、水和皂液浓度对热转移棉织物上C.I.分散蓝14颜色的影响,同时结合色度参数和反射率曲线考察了棉织物上C.I.分散蓝14皂洗变色现象。结果表明皂液浓度对热转印棉上C.I.分散蓝14皂洗后的颜色变化具有一定的影响,主要影响因素为水和皂液的温度,且颜色的变化随着温度的升高而增大;架桥剂本身对颜色的变化无显著影响。  相似文献   

14.
潘笑娟  林鹤鸣 《染料与染色》2005,42(3):20-22,62
本文研究了C.I.ReactiveRed195(活性红M-3BE)在6种纤维素纤维棉麻粘胶竹纤Lyocell以及Modal纤维上的染色性能及其之间的差异,探讨了工艺因素变化(碱剂中性盐温度)对活性染料染色性能的影响,并总结出一个较优的纤维素纤维用活性染料染色的工艺。  相似文献   

15.
本文研究了CI活性红195(活性红M-3BE)在6种纤维素纤维棉麻粘胶竹纤Lyocell以及Modal纤维上的染色性能及其之间的差异,探讨了工艺因素变化(碱剂中性盐温度)对活性染料染色性能的影响,并总结出一个较优的纤维素纤维用活性染料染色的工艺  相似文献   

16.
本文阐述了C.I.酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的高效液相色谱定量分析方法,采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇/醋酸/水的体积比率为20:0.2:80为流动相,检测波长为254nm,线性范围量0~0.52mg/mL(r=0.9991),相对标准偏差为0.28%,回收率为99.01%-100.44%。  相似文献   

17.
本文介绍了C.I.直接紫51的合成及将其脱盐后制成液体纸用染料。用此方法合成的C.I.直接紫51染料溶液,在-5~40℃下保存3年未见析出。  相似文献   

18.
19.
N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺的合成包括三步反应,首先由对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到N-甲基-4-甲基苯磺酰胺,再与对硝基苄基溴反应引入苄基,然后在铁催化剂存在下用水合肼将硝基还原,得到N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺;该工艺重现性好,三废少,三步反应总收率81%.得到的N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺与溴胺酸反应即得C.I.酸性蓝264,该染料染色时对染浴的pH不敏感、竭染率高、水洗牢度好.  相似文献   

20.
姚鹏  赵晖  张逸婷  吕湾 《江西化工》2014,(4):137-138
以C.I.Reactive Red 241、C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水为对象,研究了电解法处理该类染料废水的优化条件。考察了起始电压、电解时间、溶液初始p H对处理效果的影响。结果表明,在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=30min的条件下,C.I.Reactive Red241模拟染料废水的脱色率可达到86%以上;在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=25min的条件下,C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水的脱色率可达到79以上%。  相似文献   

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