国外硫酸文摘

从硫酸亚鉄制取硫酸: U.S.2946659, July26, 1960; C.A. Vol.55, 9805i。 将固体FeSO_4用它重量的34％的50％H_2SO_4润湿,然后在空气中加热到538°F脱水生成碱性硫酸鉄,后者再加热到900—1450°F分解成Fe_2O_3和SO_3。SO_3吸收于H_2O生成H_2SO_4。     

在广阳焦化厂的氨焚烧装置中脱除含氨H2S

0 前言 工业上有许多脱除H_2S的方法。对于低浓度的H_2S,通常使用溶剂进行浓缩,浓缩后的H_2S在克劳斯装置中通过以下化学反应转变为元素硫:3H_2S+2O_2=S+2H_2O+H_2S+SO_22H_2S+SO_2=3S+2H_2O 第一个反应是在高温(1200℃)燃烧炉中进行的;第二个反应是在一组固定床催化反应器和冷却器的联合装置中进行的,反应结果生成元素硫。 克劳斯尾气中的低浓度H_2S可以使用最     

克劳斯硫回收尾气的达标排放

<正>兖矿国宏化工有限责任公司采用三级克劳斯分流法工艺将酸性气中的H_2S转化为单质硫,作为副产品出售。燃烧炉中的主要反应为:H_2S+3/2O_2→SO_2+H_2O+Q(1)2H_2S+SO_2→2H_2O+3/xS_x+Q(2)克劳斯反应器中的主要反应为:2H_2S+SO_2→2H_2O+3/xS_x+Q(3)反应(1)在燃烧炉中进行,部分酸性气与适量空气混合燃烧,将约1/3(总气量)的H_2S气体转化为SO_2气体,使后续各克劳斯反应器进口的气体中n(H_2S)/n(SO_2)为2,符合反应(2)的化学     

硫铁矿中硫的快速测定

Ⅰ电炉中燃烧法本法为将硫铁矿样品在电炉内空气流中燃烧,反应如下: 2FeS_2+11O_2→Fe_2O_3+4SO_2 燃烧生成的气体,令其通过过氧化氢溶液,SO_2即被氧化,发生下列反应: SO_2+H_2O_2→H_2SO_4所生成之硫酸,可用鹼溶液滴定之。测定手续——测定时所需装置,如图所示。先在瓶子11中注入过氧化氢溶液以作吸收之用,并加苯酚红指示剂。滴定管12中装入鹼溶液,同时将电炉热至850°—900°。     

硫的生产法

据西德1970.4.23.发表的1951,021专利,介绍从H_2S和SO_2(克劳斯法)生产硫的改进法。H_2S—SO_2反应器的反应气体中加入氧,并进入有CaO或CaCO_3的流动层     

液相催化反应脱除克劳斯尾气中硫化物(聚乙二醇400法)

<正> 处理克劳斯尾气中硫化物回收硫磺,目前大约有十多种方法。其中以I.F.P法投资少,操作简单,运转费用低等优点。据1977年统计,国外大约有24套装置在运转,但因专利关系,没有详细发表。据文献报道,I.F.P法采用聚乙二醇400作为溶剂,加苯甲酸钾(或钠)或水杨酸盐作为催化剂,反应温度在120～130℃,其机理认为首先克劳斯尾气中二氧化硫溶解在溶剂中,并与催化剂形成有活性中间络合物,再从尾气中溶解的硫化氢反应生成元素硫,催化剂得到再生,元素硫呈液态排出,溶剂循环使用。反应按H_2S/SO_2为2/1进行。硫化氢与二氧化硫在溶剂中溶解度相差很大,为确保液相中H_2S/SO_2比为2:1,要求尾气中H_2S/SO_2比略大于2,由实践证明H_2S/SO_2比为2.0～2.4左右为宜。倘硫化氢比例过高,尾气中脱硫净化度下降。倘二氧化硫过剩,有副反应硫酸钠生存,增加催化剂损耗。本文首先采用鼓泡吸收器,用无色透明工业级聚乙二醇400为吸收剂,对18种催化剂进行筛选,在此     

硫酰氟的测定

<正> 硫酰氟是一种新型的粮食熏蒸剂。关于硫酰氟的分析方法,国外已有了一些报导。我们在S.G.Heuser容量法的基础上加以改进,用于硫酰氟样品的纯度测定,又将的比色法加以修改,用于施放硫酰氟时测定空气中硫酰氟的浓度。容量法测定1.原理S.G.Heuser报导了如下反应: SO_2F_2+2NaOH→NaSO_3F+NaF+H_2O本反应缓慢,要48小时才能反应完全。在氢氧化钾-乙醇溶液中有着类似的反应:     

己内酰胺生产中亚硫酸氢铵pH值的控制问题

在己内酰胺生产中,亚硫酸氢铵用来制备硫酸羟胺溶液,其反应如下:2NaNO_2+2NH_4HSO_3+2SO_2+4H_2O→(HONH_2)_2·H_2SO_4+(NH_4)_2SO_4+Na_2SO_4+H_2SO_4 由于亚硫酸氢铵的不稳定性,在一定条件下会分解成硫代硫酸铵及三硫化合物。硫代硫酸铵在酸性介质中又被分解为二氧化硫、硫化氢与元素硫。这些分解产物对环己酮的肟化过程有很大的影响。由于有这些分解产物存在,当肟化反应搅拌不良或pH值控制不当时,在肟化溶液中就会生成多硫化铵等杂质,而环已酮肟的颜色亦随之由白色变为黄色、棕色,甚至是深褐色。     

硫回收装置中比值分析仪存在的问题和解决方法

总结了硫回收装置中H_2S/SO_2比值分析仪使用中存在的问题,从仪表现状到工艺参数关联,逐个进行分析,针对性提出了有助于硫回收装置中H_2S/SO_2分析仪的选择和使用的相关办法。     

专利介绍

Shire William A (Standrd Oil Co)美国专利。2726932,13.12.55(1955,No3,303)。 从含HF的混合气体中提取和氧化H_2S以制造H_2SO_4的装置操作流程如下。含硫化物杂貭和水分的气油混合物进入萃取塔1;1用无水HF喷淋;在10—70°时生成含污脏的硫杂貭和HF的络合物。该络合物可溶解于液体HF中。干净的气油从1上     

萃取磷酸中液相SO_3浓度的确定

问题的提出高效、高浓度复合肥料的生产是当前化肥工业的发展趋势。作为复合磷肥(如磷酸铵、多磷酸铵、硫磷铵和硝磷铵等)的中间产物湿法磷酸,对这种趋势起了很重要的作用。典型的湿法是用硫酸分解磷矿和用过滤方法将生成的磷酸与固体反应产物硫酸钙(磷石膏)分离: Ca_5F(PO_4)_3+5H_2SO_4+10H_2O=3H_3PO_4+5CaSO_4·2H_2O+HF—①湿法磷酸生产无论在国内外,都以“二水物法”流程占主导地位。在生产过程中,     

制硫用催化剂

据西德1971.4.29.发表的1,949,488专利介绍,含60—80％氧化铝水合物和(或)γ-Al_2O_3以及20—40％水泥的混合物丸粒被用来在克劳斯法从SO_2和H_2S制硫中作高活性和稳定的催化剂。含H_2S6％、SO_23％     

阳离子交换过程的新改进

曾提出下列方法:在分离K_2SO_4晶体后,反应混合物水溶液最初含有无水钾镁矾(Langbei-nite,K_2SO_4·2MgSO_4),KCl和少量的、但是主要的物质NaCl(在室温时具有较低的结晶点),将此溶液蒸发,并迅速冷到50°—60℃,然后再冷到室温。在上述条件下析出的混合晶体含有KCl和少量的钾镁矾(Leonite,K_2SO_4·MgSO_4·4H_2O)与钾盐镁矾(Kaenite,KCl·MgSO_4·3H_2O),该     

文摘

从CaSO_4中回收SO_2的方法 用CO可从石膏、硬石膏或副产品CaSO_4中回收SO_2。CaSO_4(-7～+8目)用含有5％CO,30％CO_2,5％SO_2与余数N_2的气体,在2250°F,以0.20磅/秒·呎~z的貭量速度处理60分钟。最后的生成物CaO含CaS小于0.6％。CO_2的存在能减少CaS的生成。当用完全燃烧所需要的空气的75—95％来燃烧天然气时,天然气可用作还原介貭。SO_2可从还原气体中洗涤出来并转化为H_2SO_4。 (C.A.vol.65,No.6,8401h)     

尾气净化

1.还原法回收硫(Beavon法) 流程:见上图。应用:把硫装置尾气净化以附合空气防污标准。原料:自克劳斯硫回收装置来的尾气。说明:在过程的第一步,克劳斯尾气中所有的硫化合物(SO_2,Sx,COS,CS_2)转化为H_2S。尾气和燃料气与空气的热燃烧产物混合,被加热到反应温度。如果尾气不含足够的H_2和CO把所有的SO_2和Sx还原为H_2S,应通入较少的空气进行燃烧。被加热的气体混合     

国外硫酸文摘

硫的回收 Peter Urban and Leter G.Massey.U. S.3,099,536(C1.23-226), Tuly 30,1963,Appl.Tuly 5,1960;C.A.Vol.59, No.11,12431d,1963。 在液体介质(含水10—20％的脂族醇水溶液)中靠SO_2与H_2S反应产生结晶S。在这种介质中H_2S和SO_2被溶解,而S则相当难溶。在大气温度下,该反应能够迅速地进行,并生成结晶S的沉淀。     

灰熔聚体形成和生长的实验及理论研究

0 前言最近对流化床灰熔聚气化的改进是增加了复式脱硫系统。在这一工艺配置中,煤中的大部分硫由内部床的添加剂(即石灰石或白云石)除去。剩余的硫气体由铁酸锌外部床的吸附剂从热的产物气体中除去。最后的结果是热的产物气体含有大约5 ppm的硫量。在外部吸收床再生时,含有SO_2的再生逸出气循环到气化炉内,被还原气将还原成H_2S,H_2S再同脱硫添加剂CaO反应。在流化床气化炉中使用白云石(CaCO_3·MgCO_3)或石灰石(CaCO_3)至少     

用含硫化氢、二氧化硫气体制硫

由克劳斯系统排放的烟气,虽经多级催化后,其中仍含有不可忽视的H_2S和SO_2酸性气体,构成了大气污染的来源。法国专利№1,592,092中介绍了用H_2S同SO_2反应制硫来净化气体的方法。按反应:     

Lucas法净化废H_2S气流

Lucas法对克劳斯(Claus)装置尾气和其它废H_2S气流采用煅烧方法,能有效地清除硫并能回收稀的SO_2。运转试验表明:废气是无H_2S而SO_2小于200ppm;COS和CS_2浓度小于150ppm;产生高浓度SO_2,以用于经济的回收;利用SO_2循环,克劳斯装置硫的产量增至99.9%,废硫酸盐生成降至最小量。     

一种配平化学方程式的新方法

配平氧化还原反应方程有几种方法。其中一种方法用于分子反应或离子反应,系根据氧化数的变化进行配平。 离子—电子法或半反应法通常只用于离子反应。 本文介绍一种配平化学方程的简易方法,该方法不需要氧化数的知识,应用的范围更广。 一、配平分子反应: 把化学反应方程分为两个“半反应”,分别进行每个“半反应”的配平,然后把已配平的两个“半反应”加在一起就能得到反应的正确计量系数。一个“半反应”方程由相同元素的各化合物(除了氢和氧)构成,剩下的化合物(有必要的话,还包括其他化合物)构成另一个“半反应”方程。例如: FeS_2+HNO_3—→Fe_2(SO_4)_3+NO+H_2SO_4生成物是Fe_2(SO_4)_3,它是由没有氧原子的FeS_2生成的,但是硫也能生成H_2SO_4。所以这几个化合物就可组成一个“半反应”,即:FeS_2—→Fe_2(SO_4)_2+H_2SO_4另一个“半反应”由剩下的化合物组成,即: