利用回旋加速器制备放射性核素的研究

以在北京、上海和兰州的1.2 m和1.5 m迴旋加速器上研制~(56)Co、~(57)Co、~(88)Y、~(109)Cd和~(208)Po等放射性核素为例,综合研究了加速器制备放射性核素的有关核反应选择、靶子制备、辐照发热、厚靶产额及化学分离等几个问题。     

内电解法分离纯化~(210)Po的研究

本文介绍了毫居级、居里级和17.5居里~(210)Po的内电解实验结果。测定了不同盐酸浓度,不同氯化铋浓度下~(210)Po的析出速度和阴极电位与电解时间关系;用最小二乘法处理实验数据计算出各种情况下反应速度常数k值并对两种内电解装置做了评价。     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数

用13.4MeV的氘束轰击天然银迭靶,银箔前后用铝箔作捕集减能膜。实验确定了~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数,同时作了理论计算。由结果可见,实验值与理论值吻合得很好。     

铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量

本文报道了铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量,并与杭州对照区做了比较。分析结果表明,铀矿区稻米和甘薯中~(210)Po 含量是对照区的6倍和5.5倍,远低于国家规定限值;植物叶子表面粘附了一些~(210)Po,在实验分析或食用前都应仔细清洗。     

回旋加速器制备放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述了我国首次制备放射性药物氯化铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子加工成一定厚度     

186W(d,2n)186Re反应制备无载体186Re

１８６Ｒｅ的半衰期为９０．６ｈ,β~－粒子能量中等（最大能量为１．０７ＭｅＶ）,伴随发射可用于显像的１３７ｋｅＶ（９．２％）的γ射线。就核性质而言,１８６Ｒｅ最适宜标记单抗［１］,但遗憾的是,目前市场上可以获得的均为由反应堆生产的有载体中等比活度的１?..     

伯胺N_(1923)-CHC1_3中~(212)Bi的α衰变子体~(208)T1的化学状态

本文选用~(212)Bi(Bi)-N_(1922)-CHCl_3体系,研究了~(203)Tl的价态分布及其保留,测定了不同添加剂及其浓度变化对保留的影响。     

回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

湖南省主要食品中~(210)Pb和~(210)Po含量的调查

本文报道了湖南省主要食品中~(210)Pb 和~(210)Po 含量的调查结果。所调查的17类食品中~(210)Pb 和~(210)Po的含量范围分别为0.02—11.8和0.04—15.6Bq·kg~(-1),由此估算出湖南省居民由食品摄入~(210)Pb 和~(210)Po 所致待积有效剂量当量分别为102.6和29.6μSv。     

~(182)W(n,n′α)~(178)Hf~(m2)反应截面研究

对当前有关182W(n,n′α)178Hfm2反应截面的实验测量值和理论计算值相差100倍这一分歧进行了样品成分活化分析和仔细的理论分析。所得结果排除了实验所用样品存在Hf杂质影响这一推论。理论和实验值的分歧依然存在,可能原因是现有的理论计算程序还不能对高角动量激发态进行很好的理论预言     

回旋加速器辐照制备无载体~(203)Pb的研究

采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为～1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5％。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。     

186W(d,p)187W和186W(d,2n)186Re反应激发函数评价及厚靶产额计算

考虑特征γ射线分支比、衰变常量和标准截面等修正,对氘引起的核反应¹⁸⁶W(d,p)¹⁸⁷W和¹⁸⁶W(d,2n)¹⁸⁶Re的激发函数进行了研究。收集并分析了这些反应激发函数的实验测量数据,应用数学方法对分析处理后的实验数据进行了拟合。同时,采用TALYS程序对这些激发函数进行了理论计算。经过综合评价,给出了50 MeV以下¹⁸⁶W(d,p)¹⁸⁷W和¹⁸⁶W(d,2n)¹⁸⁶Re反应激发函数的推荐值,利用得到的¹⁸⁶W(d,2n)¹⁸⁶Re激发函数推荐值计算了医用放射性核素¹⁸⁶Re的厚靶产额。     

100～500keV能区~9Be(d,n)~(10)B反应中子产额及角分布测量

金属铍具有较稳定的理化性质,同时也易与入射的轻核粒子发生反应产生中子,在小型中子发生器的研制中具有其他靶材所不具有的优势。9Be(d,n)10 B反应的中子产额和中子角分布数据,尤其是低能区的数据,对小型中子发生器的设计非常重要。本文在中国原子能科学研究院的600kV高压倍加器上测量了100～500keV能区9Be(d,n)10B反应的中子产额和中子角分布。     

用加速器制备~(22)Na

一、前言~(22)Na是钠的寿命最长的放射性同位素(T_(1/2)=5.6y)。在刻度仪器、生物化学和医学等方面都有广泛的用途。~(22)Na可以通过反应堆和回旋加速器制备,并且可以获得高纯度~(22)Na。由于它发射高能正电子和γ射线,用4πβ-γ符合计数器或高压正比计数器可对它的衰变率进行准确测量。     

快速分离和测定缺中子同位素~(72)Br,~(73)Br

核化学方法的优点在于灵敏度高,能可靠地鉴定待测核素的原子序数。在作简单的核数据方面比在线同位素分离器的效率高,而且装置灵活。易作γ本底屏蔽,对在合成和研究短寿命核素时,采用快速核化学方法就更具有独特的优越性。     

从回旋加速器上照过的镍靶中分离~(57)Co

制作穆斯堡尔源~(57)Co的纯度要求很高,杂质含量应小于0.12μg/mCi~(57)Co。稳定性钴含量的增加,使源的线宽加宽甚至发生劈裂现象。降低稳定性钴含量的办法,即可在照射前对靶材料进行纯化,也可在照射后利用核衰变特性和放化分离法相结合,进行钴的同位素分离。本文报导了采用α-粒子轰击镍试制~(57)Co的实验结果。 1.照射靶的制作 天然镍有五种同位素,其中~(58)Ni的丰度最高(67.88％)。α轰击天然镍除得到~(57)Co外,还可生成十多种其     

~(27)Al(d,αp)~(24)Na反应激发函数的测量

实验上测得的反应激发函数的形状及反应截面的绝对值,不仅有助于核反应机制的探讨,而且也为活化分析技术及同位素制备等提供有用的数据。 有关~(27)Al(d,αP)~(24)Na反应激发函数的测量数据已有若干报道,但数据之间的分歧较大。如Rohm等人(1969年)测得的截面数据与Batzel等人获得的结果相差57％,随着核仪器和测量的方法不断改善,有必要对已有的数据不断地进行更新测量。     

~(45)Sc(n,2n)~(44g+m)Sc反应的同质异能素截面比

水文介绍用活化法测量14.6MeV中子引起的~(45)Sc(n,2n)~(44g+m)Sc反应的同质异能素截面比,及用自编的EPRIR程序计算的该核素带有预平衡机制的统计模型同质异能素截面比。通过实验值与理论值的比较,可以验证实验自旋切割因子值,并讨论预平衡机制对该反应的贡献。     

用(γ,n)反应生产放射性药物~(123)I的研究

从理论和实验上对光核反应生成放射性药物~１２３Ｉ进行了研究,给出了有关~(１２４)Ｘｅ（γ,ｎ）~(１２３)Ｘｅ→~(１２３)Ｉ的理论计算公式和计算结果。描述了利用合肥国家同步辐射实验室２００ＭｅＶ电子直线加速器的束流和在其末端建立的实验装置。文中给出了实验得到的反应产物的放射性活度、γ射线的谱图以及化学纯度分析结果。实验结果表明：若用纯的~(１２４)Ｘｅ进行生产,在该加速器上经两个半小时照射,将可得到１８．５ＧＢｑ以上的~(１２３)Ｉ药物。