聚苯胺堆积密度和电解液对Li-PAn电池比能量的影响

采用混合溶剂作电解液和对聚苯胺(PAn)电极加压,变换厚度以及扫描电子显微镜观察的方法,探讨了PAn的堆积密度和电解液与电池比能量的关系.实验结果表明,用加压的方法提高PAn的堆积密度,能有效地提高电池的质量比能量和体积比能量.但当堆积密度过高时,其质量比能量反而会随之下降.由电镜的观察知道,堆积密度较高的PAn电极,其孔隙较小,孔隙的分布也较均匀.对于堆积密度相同的PAn电极,厚度越小,其质量比能量就越大.另外,在碳酸丙烯酯(PC)加高氨酸锂(LiCl0_4)的电解液中,浓度为1.0mol/L的电池的质量比能量为一个极大值.浓度相同的条件下,在PC中加入等体积二甲氧基乙烷(DME)的混合电解液的电池与以PC为单一电解液电池相比,后者质量比能量的极大值只相当于前者的68%,后者的大电流放电性能也比前者的差很多.     

聚苯胺膜电极的电化学性能

CS-PAn(化学氧化聚合法合成聚苯胺)膜电极的CV曲线类似于ES-PAn(电化学聚合法合成的聚苯胺)膜电极,而且他们都具有优良的可逆性和循环稳定性。交流阻抗图谱表明两种方法制备的PAn具有相同的电化学反应机理。C S-PAn-Li和ES-PAn-Li扣式电池的最大放电比容量分别为75m Ah.g-1和86m Ah.g-1,容量衰减率分别为13.2%和6.8%,ES-PAn-Li扣式电池的大电流充放电性能优于CS-PAn-Li扣式电池。     

聚苯胺对MnO2空气电极性能影响的研究

研究了添加聚苯胺对MnO2空气电极性能的影响,并考察了含聚苯胺的空气电极在不同电解液中的性能变化。结果表明,在5 mol/L的氯化铵电解液中,聚苯胺的加入可大幅度提高空气电极性能,并得到聚苯胺与MnO2催化剂的最佳质量配比为0.3∶1。分析认为,聚苯胺与氧分子间存在的顺磁相互作用,使得O2在催化层中的含量增大,阻止了MnO2催化剂因转变成MnOOH而失活。在0.9 mol/L氯化钠电解液中,聚苯胺的导电性能下降,导致电极欧姆极化增大,性能降低,但加入少量的全氟磺酸可改善电极性能。     

超级电容器用导电聚苯胺电极材料的研究进展

从酸掺杂聚苯胺(PANI)电极、锂盐掺杂PANI电极、PANI/C复合电极及混合电容器等方面,对超级电容器用PANI电极材料的研究进展进行了总结,对其发展前景做出了展望.     

导电聚苯胺稳定的纳米铂的合成

在苯胺单体作为保护剂的条件下,用乙醇还原氯铂酸水溶液,制备了铂胶体;通过进一步加入氧化剂(过硫酸铵)和质子酸(盐酸)对苯胺进行掺杂,合成了导电聚苯胺稳定的纳米铂。采用透射电镜(TEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了整个合成过程,并采用循环伏安法对合成的纳米铂进行了电性能表征。结果表明,聚苯胺对铂粒子有很好的稳定作用,制备的纳米铂直径小于10nm,具有优异的电催化性能,在作为燃料电池电催化剂方面有着很好的应用前景。     

二氧化锡@化学掺杂聚苯胺负极材料性能研究

为了提高二氧化锡(SnO2)作为锂离子电池负极材料的电化学性能,通过化学氧化法合成了化学掺杂聚苯胺包覆SnO2(SnO2@PANI)的复合材料.通过粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、红外吸收光谱、比表面积分析、热重分析和电化学测试对复合材料进行了分析研究.结果表明,化学掺杂的聚苯胺包覆在SnO2表面,没有影响SnO2的晶...     

聚苯胺复合电极材料的微观调控及性能

聚苯胺(PANI)是有潜力的导电高分子电极材料,但自身团聚结构影响其性能。通过调控苯胺单体浓度,在具有高比表面积的改性碳纳米管(CNT_U)上经化学氧化聚合,制备微观结构均匀的PANI,分析微观结构的改变对电化学性能的影响。经过复合改性的碳纳米管表面产生大量微孔结构,增大了比表面积,并且通过控制反应物苯胺浓度使PANI均匀沉积,减少了传统方法制备PANI因自组装形成的团聚结构。在高比表面积基底上均匀铺展的PANI表现出高度可逆的氧化还原性能,能改善PANI氧化还原活性差、倍率性能低和循环寿命短等问题,使PANI/CNT_U复合材料兼具高比容量和高倍率性能,循环稳定性也得到改善。0.1 mol/L苯胺单体浓度制备的复合材料,以1 A/g的电流在0～0.8 V循环,比电容可达305.0 F/g,且在1 000次循环后,电容保持率为80.77%。     

聚苯胺复合材料的发展与应用

聚苯胺具有很好的化学稳定性、电化学可逆性、热稳定性以及电磁波吸收性,已经成为研究发展最快的导电高分子。以聚苯胺为主的复合材料可被应用于二次电池,金属防腐,电磁屏蔽和导电纤维等领域。     

电射流沉积纳米复合电极的超级电容研究

利用电射流沉积技术,以石墨烯/聚苯胺复合材料为电极活性材料,制备成超级电容器。用原位聚合法得到石墨烯/聚苯胺的复合材料,制备成分散均匀的悬浮液,利用电射流沉积装置在碳纸上沉积电极,将电极和凝胶电解质(PVA-H_2SO_4)基于三明治结构组装成超级电容器。测试其电化学性能,电射流沉积法制备的超级电容器在500 m A/g的电流密度下比电容达到228 F/g,经过1 000次循环充放电后容量保留92%,比传统涂覆方法分别提高了11%和7%。研究结果表明,电射流沉积技术是制备超级电容纳米复合电极的理想方法。     

可溶聚苯乙烯磺酸掺杂聚苯胺的合成研究

以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用现场乳液聚合法合成了可完全溶于水的聚苯乙烯磺酸(PSSA)掺杂聚苯胺(PAn).研究了PSSA/An的摩尔比、APS浓度、APS的滴加时间、反应时间及温度对An聚合反应及其产物的水溶性、导电性及特性粘度[η]的影响.结果表明:在比较宽的实验条件下,均可合成具有良好导电性的可溶于水的PSSA掺杂PAn;其中PSSA/An的摩尔比为1.10∶1,APS浓度为0.070mol·L-1,APS溶液的滴加时间为2h,反应时间为1h,反应温度为14℃时,得到的掺杂PAn电导率最高达11.60S·cm-1.     

国外钙/亚硫酰氯电池研究概况

Ca/SOCl_2电池是一种高安全性,高比能量的新型化学电源,具有广阔的应用前景。本文从阴极工艺,电解液体系,电催化剂,阳极腐蚀等方面探讨了提高Ca/SOCl_2电池性能的有效途径。     

改性电解锰制备及可充性研究

在电解槽中,用离子法(Bi、Co、Ni、V等)和悬浮法(PbO)制备了改性电解二氧化锰(EMD),并对其进行了化学分析、动电位扫描和恒流充放等实验。结果表明Bi-EMD和Pb-EMD在深度放电和浅度放电都显示出良好的可充性。电镜扫描(SEM)确定了掺杂物的含量并可看出EMD的微观结构;光电子能谱(XPS)确定了Bi与Pb在EMD中分别以Bi_2O_3与Pb_3O_4的形式存在;X—射线衍射(XRD)测试表明所得EMD为γ型。根据实验结果,提出了Bi-EMD电解沉积机理,并探讨了Bi-EMD具有良好可充性的反应机理。     

不同电极电解制取的EMD电化学活性

本文通过对多种参数的测定,对石墨电极,铅合金电极、钛电极、钛合金电极、钛锰涂层电极等制取的电解MnO_2电化学活性进行了比较。这对EMD工业中电极的选择及电池工业对EMD的选用提供了依据。     

铝酸盐浓度对Al/AgO电池的影响

Al/AgO电池放电过程中产生铝酸盐,它对AgO正极和铝负极均有不利影响,但对铝负极影响更大。铝酸盐最大允许浓度约为2.8M。     

PTFE粘结的PEMFC氧电极性能研究

本文研究了PEMFC中氧电极催化剂层内PTFE含量和铂载量对电池性能的影响,并运用TEM和XRD分析了运行一段时间后电池性能衰减的原因。试验发现:1)PTFE含量为30w％时电池性能较好;2)铂载量增加,电池性能改善,但催化剂层过厚会引起传质问题。电池运行后性能略有衰减可能由两个因素引起:1)铂晶粒变大2)氧电极催化剂层防水特性发生变化。     

气体雾化储氢合金及其MH/Ni电池性能

气体雾化法制备的储氢合金具有成分均匀、组织细小、颗粒呈球形、循环寿命长等特点 ,将该储氢合金制备成MH/Ni电池 ,并对其电化学性能进行评价 ,结果表明 :该电池具有较好的充放电特性。     

同时添加Ba和Co对镍电极性能的影响

研究了Ba和Co同时添加对镍电极和MH/Ni电池电化学性能的影响,结果表明:Ba和Co同时添加与单添加Co相比更进一步提高了镍电极的析氧电位,从而提高了镍电极的充电效率和MH/Ni电池的放电容量和大电流放电能力。     

镉离子对铅阳极电化学行为的影响

应用循环伏安方法研究了铅电极在不同镉离子浓度含量的硫酸溶液中的阳极氧化行为 ,采用SEM、XRD方法观测了铅阳极阳极氧化形成的硫酸铅晶粒大小及二氧化铅的结晶结构。结果表明 :溶液中的镉离子对铅转化为硫酸铅有较大影响 ,对二氧化铅的结晶结构及形貌无明显作用     

塑料锂离子电池研究概况

介绍了塑料锂离子电池的研究进展。对聚合物电解质膜的种类 ,合成方法 ,表征手段作了较详细的介绍 ;对塑料锂离子电池制造方法、需要解决的问题及目前达到的水平进行了论述 ;最后 ,介绍了两种新型结构的塑料锂离子电池。     

MnO_2还原机理及其电化学活性的评估

在分析MnO_2电化学还原机理的基础上,创造薄层电极的制备方法,并对其在评估MnO_2电化学活性的适用性进行研究。用其对国内数种天然二氧化锰矿进行了评估。这种薄层电极亦可研究二氧化锰还原的机理。结合线性扫描伏安法可得出特征明显的图谱。