强酸性阳离子交换树脂对铅的吸附行为及机理

通过静态吸附实验,研究了Pb2 在001×7强酸性阳离子交换树脂上的吸附行为,并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,用红外光谱的方法探讨了001×7树脂吸附Pb2 的机理.结果表明在所研究的浓度范围内,Pb2 在001×7树脂上的吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,吸附为自发进行的放热过程;液膜扩散为Pb2 在001×7树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着振荡频率的增加,吸附速率会逐渐增大;最佳的吸附pH在4左右,用3 mol/L的硝酸对饱和树脂进行洗脱再生,洗脱率可达98%以上;298 K温度下树脂的静态饱和吸附容量为414 mg/g(湿树脂).     

201×7阴离子交换树脂对低浓度铂的吸附性能

研究了用201×7强碱性阴离子交换树脂对氯化浸出液中低浓度铂的吸附性能,考察了树脂用量、吸附时间、pH值、反应温度等因素对树脂吸附铂的影响。实验结果表明,pH=1.0时树脂的吸附效果最佳,静态饱和吸附容量可达到190 mg Pt/g干树脂,铂在201×7树脂上的吸附是吸热反应,温度升高有利于铂的吸附,吸附反应热焓变ΔH=36.72 kJ/mol,熵变为ΔS=0.190 kJ/(mol·K)。对201×7树脂吸附铂的吸附等温模型及动力学进行了分析,结果表明,吸附平衡过程符合Langmuir等温式,且为优惠吸附;铂的吸附过程符合准二级动力学方程,准二级常数为k2=1.58×10-4g/(mg·min)。用2.4 mol/L的高氯酸可将载铂树脂中的铂洗脱,洗脱率为83%。     

亚胺基二乙酸树脂对镉的吸附性能及其机理

研究了用亚胺基二乙酸树脂(D401)吸附镉离子的过程。结果表明,在pH=5.73时树脂对镉的吸附效果最佳,测得树脂的静态饱和吸附容量为363 mg.g-1;用0.5 mol/L HCl作解吸剂,解吸率为100%,表观吸附速率常数k298=2.05×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=18.0 kJ/mol,等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数ΔH=3.08 kJ/mol,ΔS=35.9 J/(mol.K),ΔG=-7.62 kJ/mol,树脂功能基与镉离子的配位摩尔比为1∶1。用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理。     

巯基树脂对金(Ⅲ)的吸附性能及其机理

研究了Au(Ⅲ)在巯基树脂上的吸附行为。结果表明:在298 K时静态饱和吸附容量为1106.9 mg/g树脂,用15%硫脲与1 mol.L-1盐酸的1∶1混合溶液作解吸剂解吸率可达92.60%。等温吸附遵循Freundlich经验式;测得在298 K时,吸附速率常数k298=5.23×10-5s-1;吸附活化能Ea=16.23 kJ.mol-1;吸附反应热效应ΔH=27.8 kJ.mol-1。用饱和容量法测定巯基树脂吸附Au(Ⅲ)的配位比均接近1∶1。红外光谱测定表明:树脂功能基-SH中硫原子与Au(Ⅲ)形成了配位键。     

D301树脂对铁氰溶液中Fe(Ⅲ)及CN-的吸附行为及机理

研究铁氰溶液中D301树脂对Fe(Ⅲ)及CN-的吸附性能及过程的动力学和热力学参数.结果表明:25 ℃时,D301树脂(湿树脂)对Fe(Ⅲ)及CN-的饱和吸附量分别为2.173 49 mg/mL和28.963 2 mg/mL.吸附过程符合Lagergren二级速度方程,以液膜扩散为主控步骤.树脂对Fe(Ⅲ)及CN-的吸附速率方程分别为:t/Qt=0.057 1 t+2.415和t/Qt=0.427 9 t+4.572 1,吸附速率常数分别为k2=1.35 mL/(g·min)和k2=39.9 mL/(g·min).热力学研究表明,吸附过程的焓变分别为:ΔHCN-=16.78 J/mol,ΔHFe3+=11.07 J/mol,表明吸附过程是吸热过程.     

D113弱酸性树脂对锌(Ⅱ)的吸附性能

研究用D113弱酸性树脂吸附锌(Ⅱ)的过程.结果表明D113树脂对锌离子的吸附在pH=6.20的Hac-NaAc介质中最佳,每克树脂在298 K下静态饱和吸附容量为172 mg;用2～3 mol/L的盐酸溶液进行洗脱,一次洗脱率可达100%.不同温度下,树脂吸附锌的表观吸附速率常数分别为k288k=1.82X 10-5/s、k298K=2.34X 10-5/s、k308k=2.81×10-5/s、k313k=3.26×10-5/s;表观吸附活化能Ea=17.0 kJ/mol.测得热力学参数分别为△H=30.3 kJ/mol,△S=160J/(mol·K),△G=-17.4 kJ/mol等温吸附服从Frcundlich和Langmuir经验式.     

氨基膦酸树脂对铅的吸附性能及机理

研究了Pb2 在氨基膦酸树脂上的吸附行为 ,结果表明 :树脂的静态饱和吸附容量为 82 2mg/ g ;用 0 .5mol/L的HCl和 0 .2～ 0 .3mol/L的EDTA洗脱 ,洗脱率分别为 97%和 99%以上。测得吸附热力学参数分别为 :ΔH =9.0 4kJ/mol,ΔG =- 3.99kJ/mol,ΔS =43.7J/ (mol·K)。等温吸附服从Freundlich经验式 ;表观活化能Ea=13.8kJ/mol;表观速率常数k2 98=2 .2 8× 10 -5s-1;树脂功能基与Pb2 的配位比为 2∶3。用化学和红外光谱的方法探讨了树脂对Pb2 的吸附机理。     

SQD-85树脂对水溶液中镱(Ⅲ)的吸附(英文)

用化学和红外光谱等方法研究SQD-85树脂对镱(III)的吸附和解吸行为,探讨溶液pH、镱(III)初始浓度、温度以及吸附时间对吸附量的影响。结果表明,SQD-85树脂在pH5.5的HAc-NaAc缓冲体系中对镱(III)的吸附效果最佳,测得树脂在308K时的静态饱和吸附量为347.6mg/g;等温吸附符合Langmuir模型;吸附动力学符合假二级动力学模型。热力学参数表明,SQD-85树脂吸附镱(III)是自发的吸热过程。动态实验结果符合Thomas模型。当用1.0mol/LHCl作解吸剂时,解吸率可达97.3%。因此,使用SQD-85树脂可以有效地去除和回收水溶液中的镱(III)。     

717阴离子交换树脂吸附高盐废水中金的性能研究

研究了717阴离子交换树脂吸附高盐度废水中金的性能,考察了p H、吸附时间及树脂用量对树脂吸附金的影响。结果表明,pH值对吸附率影响较大,p H=2时,经60 min吸附,1.0 g树脂对100 mL金浓度为10.6 mg/L高盐废液中金的吸附率达95%以上;树脂对金的静态饱和吸附量为241 mg/g;吸附反应符合准二级反应动力学模型,升高温度对金的吸附有利,表观活化能Ea=21.3kJ/mol。     

氨基磷酸树脂对铅的吸附性能及机理

研究了Pb2+在氨基膦酸树脂上的吸附行为, 结果表明 树脂的静态饱和吸附容量为822mg/g; 用0.5mol/L的HCl和0.2～0.3mol/L的EDTA洗脱, 洗脱率分别为97%和99%以上. 测得吸附热力学参数分别为 ΔH=9.04kJ/mol, ΔG=-3.99kJ/mol, ΔS=43.7J/(mol*K). 等温吸附服从Freundlich经验式; 表观活化能Ea=13.8kJ/mol; 表观速率常数k298=2.28×10-5s-1; 树脂功能基与Pb2+的配位比为2∶3. 用化学和红外光谱的方法探讨了树脂对Pb2+的吸附机理.     

戊二醛交联硫代氨基脲树脂吸附金性能的研究

研究了吸附条件对戊二醛交联硫代氨基脲树脂吸附金(Ⅲ)性能的影响。结果表明,在pH=2.0、吸附时间20 h、吸附温度25℃时,树脂对金(Ⅲ)的吸附率最高,为98.5%。光电子能谱表明,氮原子对树脂吸附金(Ⅲ)起主要作用,对铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的吸附很少,对金(Ⅲ)的吸附选择性好。     

8-羟基喹哪啶螯合树脂吸附钯(Ⅱ)的性能研究

用静态法研究了8-羟基喹哪啶螯合树脂在酸性溶液中吸附和解吸Pd(II)的性能，分析了吸附等温线和吸附动力学过程。结果表明，在0.6 mol/L HCl的介质中，树脂对Pd(II)的饱和吸附量为99.46 mg/g，吸附率为94.7%，解吸率达到95.6%；吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型，准二级动力学Lagergren方程更适合描述此吸附过程。     

410哌啶树脂吸附金的动力学

研究了410哌啶树脂吸附金的动力学。结果表明,该树脂从氯化物溶液中吸附金的行为符合Boyd 液膜扩散方程,吸附速率随 HCl 浓度的增加而下降;当温度升高时,吸附金的分配比上升,测得的液膜扩散系数 K=4.83×10~(-4)s~(-1)。吸附表观热焓△H=16.05kJ/mol,表明该树脂吸附金是吸热反应。对硫脲溶液解吸金的特性也进行了研究。     

La(Ⅲ)改性沸石脱除模拟硫酸锌溶液中氟离子的热力学和动力学（英文）

为了明确La(Ⅲ)改性沸石脱除模拟硫酸锌溶液中氟离子的机理,利用XRD、SEM和EDX对吸附剂进行表征,研究吸附剂用量和吸附时间对吸附过程的影响,采用吸附等温线与吸附动力学对吸附过程进行探究。结果表明,Langmuir吸附等温线模型更适合吸附过程;在303和313 K条件下,吸附剂的最大理论吸附容量分别为20.83和23.04 mg/g;Temkin和D-R吸附等温线模型证明氟离子脱除过程为物理吸附,且吸附过程遵从准二级动力学模型;同时,热力学计算结果(?G~Θ0 k J/mol,?H~Θ=8.28 k J/mol,?S~Θ=0.030 k J/(mol?K))说明La(Ⅲ)改性沸石脱除模拟硫酸锌溶液中氟离子是自发、吸热的物理过程;将La(Ⅲ)改性沸石应用在工业硫酸锌溶液中,用量为15 g/L时,氟离子浓度从98.05 mg/L降低至44.09 mg/L。     

C411树脂吸附与解吸金的动力学

对大孔交联哌啶树脂吸附与解吸金的动力学研究结果表明,吸附和解吸均符合Boyd液膜扩散方程,吸附金的速率是随着HCl浓度的增加而下降。实验测得的吸附扩散系数K=4.75×10~(-4)s~(-1),吸附表观热效应△H=12.43kJ/mol。当温度升高时,吸附金的分配比上升,表明该树脂吸附金是吸热反应。还研究了硫脲解吸金的特性。     

拜耳法种分附聚动力学初步研究

本文对拜耳法铝酸钠溶液种分附聚过程进行了研究,采用降温方式,利用最小二乘法求出附聚动力学方程为dC/dt=3.14×1010×exp(-88.14×103/RT)×(C-Ce)2,表观活化能为88.14kJ/mol.求得了不同温度下的分解速率常数能较好地符合阿仑尼乌斯公式.     

Purolite A172树脂对铼和钼的静态分离

针对目前溶液体系中铼和钼分离困难的问题,通过树脂选型确定选用中强碱性阴离子交换树脂Purolite A172分离铼和钼,研究A172树脂对铼的吸附性能和对铼-钼的分离性能。结果表明:A172树脂吸附铼的反应为放热反应,而且吸附速率很大,吸附速率常数k_(298 K)=7.719×10~(-4) s~(-1),受内扩散控制,树脂对铼的静态饱和吸附容量达到340.13 mg/g湿树脂;当铼溶液pH=9、摇床往复震荡速率110 r/min、摇床水浴温度25℃、吸附时间1 h时,树脂对铼的吸附量最大;当以浓度为2 mol/L硫氰酸铵为解吸剂,在溶液pH=5、摇床往复震荡速率150 r/min、摇床水浴温度50℃下解吸5 h时,铼的解吸率最高,达到99.19%。大量的钼会阻碍铼的吸附,但随着吸附时间的延长,被吸附的钼逐渐被铼取代,铼和钼的分离因数最大值达到1192;解吸时,负载的钼对铼的解吸也有抑制作用,随着钼铼质量比的增加,铼的解吸率降低。     

油酸对铝酸钠溶液分解过程的影响及在产物表面的相互作用行为

研究添加油酸杂质时,铝酸钠溶液分解过程中分解率、氢氧化铝产品的形貌和粒度的分布变化规律;计算以各种不同方式位于氢氧化铝(gibbsite)的(001)和(100)面时油酸分子的总能量和电子结构,并分析各体系的平衡形态及生长习性.结果表明:油酸对铝酸钠溶液的种分过程产生比较明显的抑制作用,油酸的添加量越大,抑制作用越明显;添加1×10-5mol/L油酸时可促进附聚,添加1×10-4mol/L油酸时抑制附聚.计算结果表明:油酸接近氢氧化铝(gibbsite)(001)和(100)表面时,体系总能量升高,说明油酸的存在町降低体系的稳定性;油酸在氢氧化铝(gibbsite)(001)和(100)表面上时,油酸分子呈"卧"式时,长大后晶粒体积大于无杂质存在的情况,而油酸分子呈"立"式时,长大后体积小于无杂质时晶粒的体积.理论计算说明油酸的存在会促进或抑制晶体长大的实验结果,从微观层次揭示油酸对氢氧化铝结晶行为影响的实验规律.     

响应面法优化凝胶型弱酸性树脂对铕(Ⅲ)的吸附性能(英文)

通过响应面法,对增强凝胶型弱酸性树脂(110-H)在水溶液中对稀土元素铕的吸附作用进行优化。实验表明在最佳条件下110-H对铕的吸附量(346.85 mg/g)令人满意,是目前对铕离子吸附量最高的材料之一。吸附过程拟合一级反应动力学和朗缪尔等温线模型,吸附热力学参数分别为ΔH=36.1 k J/mol,ΔS=200 J/(mol·K)。解吸实验表明110-H可以用浓度为0.1 mol/L的HCl溶液洗脱以实现再生。用红外光谱和扫描电镜技术对比树脂吸附金属离子前、后特征以分析其吸附机理。     

强碱性阴离子树脂201×7吸附铑的性能研究

采用静态和动态法研究强碱性阴离子树脂201×7吸附铑,试验结果表明在强酸性条件下,该树脂对铑的吸附率达到45%。用5%硫脲+0.75 mol/L HCl溶液可快速解吸树脂上吸附的铑,解吸率为97%。