PMBP萃取α能谱法测定大量钚中微量镅

研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)萃取HNO3溶液中镅、钚的性能,研究了水相酸度、相比(有机相∶水相)、萃取次数、萃取剂浓度等对PMBP萃取性能的影响。实验结果表明,在酸度为2 mol/L、相比为1∶1时,0.1 mol/L PMBP-二甲苯对分析样品进行一次萃取一次洗涤即能有效的分离大量钚,满足α能谱对微量镅的测定。该方法钚与镅的分离系数约为106,在C(Pu)/C(Am)≥106时对Am的相对偏差不大于8%。     

大量镅中小量钚的测定

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简称PMBP)从硝酸溶液中萃取镅、钚时,相接触时间、水相酸度、萃取剂浓度,以及水相中某些杂质的影响;测定了草酸对钚的反萃取能力;找到了PMBP萃取分离镅、钚的最佳条件,为从反应堆辐照靶子提取超钚元素的工艺过程检测钚,提供了一个简便、快速而有效的镅中小量钚的放化测定方法。该方法的钚回收率为(98±3)％(27次测量,有机炉直接取样)和(96±2)％(24次测量,草酸反萃取样)。对镅的去污因数达10~5。     

高放废液中钚,镅含量及总α放射性活度的测定

采用经计数堆积、分析器阈值、源自吸收、源底衬对α粒子的反散射及系统死时间等计数效率影响校正后的栅网电离室,测定样品的总α放射性活度;使用Si(Au)半导体α谱仪测定钚、镅等核素的α放射性的比例;借助核燃料钚同位素的丰度及一些核数据,可获得高放废液样品中钚、镅等核素的含量。对于一般高放废液中的总α放射性、钚及镅含量测定的不确定度为±3%。     

絮凝-微滤组合工艺处理含钚废水

为了有效地应用絮凝沉淀与中空纤维膜微滤(CMF)组合工艺处理低放射性的含钚废水,对废水处理工艺中的关键运行条件进行了优化：硫酸亚铁的最佳加入量为ρ（Fe²⁺）=35～60 mg/L,出水pH控制在6.5～9.0,钚去除率大于99.9%。同时还对含U,Am的Pu废水处理实验条件进行了优化,建立了处理含铀、钚、镅的混合废水的实验工艺流程并进行了验证实验。结果表明,采用CMF工艺处理含铀、钚、镅的混合废水,单级处理的总α去除率达到99.87%。     

P_(301)型天然无机材料处理含钚、镅废水的研究

本文报道了用加工处理后的 P_(301)型天然无机材料处理含钚、镅废水的研究。对国内不同地区的样品进行了筛选,并对料液中钠、钙离子浓度,酸碱度及络合剂浓度等影响因素进行了试验。结果表明,在弱酸性介质中,对钚、镅的分配比(K_d)可达10~3—10~4,而较大量的钠盐和一定量的钙盐存在对分配比的影响较小。用模拟含钚、镅废水(~(239)Pu 比放为5.2×10~(-5)Ci/L,~(241)Am 比放为8.3×10~(-6)Ci/L)通过填装 P_(301)型天然无机材料的柱子,钚和镅的穿透床体积数分别为1100、1500时,其去污因数均大于10~4。     

DHDECMP/DEB从高放废液中去除锕系元素的工艺研究

采用国产的双官能团萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(DHDECMP)对高放浓盐模拟料液中去除锕系元素的工艺条件进行了研究。对中国现有的两种浓盐高放废液模型料液中的铀、镎、钚和镅的萃取分配比进行了测定。对最难去除的镅(萃取分配系数最小,约为7)作了串级实验(四级萃取、二级洗涤,流比AF:AX:AS=1:1.5:0.5),镅从模拟浓     

萃淋树脂色谱法分离辐照核燃料中的镅钕钐

一、前言为了测定辐照核燃料中~(241)Am,~(148)Nd和~(149)Sm的含量,必须把共存的大量铀和微量钚、镎及其它主要裂片元素锆、铌、钌、锶、铯等除去,还要使镅与希土分离才能消除对测量的干扰和满足辐射防护的要求。利用HDEHP在不同介质溶液中对各种金属离子萃取性能的差异以及DTPA对镅和镧系元素络合能力的差异,我们在两个HDEHP萃淋树脂柱上达到了上述分离的目的。第一个柱子是在有氧化剂的高酸条件下进料,使三价的镅和希土与高价态的铀、钚、镎、铈(IV)、锆、铌等金属离子分离。第二个柱子用0.1mol/lHNO_3进料,使镅和希土定量吸附而与锶、铯、钌分离,然后用DTPA淋洗镅使其与三价希土分离。     

仿生螯合剂对~(238)Pu和~(241)Am的实验促排

近年来国外合成一类新型螯合剂即Licam系列。它们是仿照对铁(Ⅲ)有很好螯合效果的“大肠菌素”(Enterobactin,简称EB)的化学结构合成的,所以可称之为仿生螯合剂。由于其对Pu(Ⅳ)等核素也有很好螯合效果,毒付作用较小,因而受到国际上普遍重视。我国山东医学院药学系,合成了三种Licam-S,暂定名为Licarus Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。本文报道这些药物对~(238)Pu和~(241)Am促排效果的初步研究。     

TBP萃取色层法分离超钚元素的研究

在用堆照钚、镅靶生产超钚元素的化学流程中,首先要提取钚,接着进行超钚元素与镧系元素的分离。TBP萃取法可以实现这二个过程,简化提取超钚元素的化学流程。TBP萃取色层法可以分离钚与镅,也可用此法进行锕系元素与镧系元素的分离。我们在前文的基础上,研究了用含盐析剂的硝酸溶液为洗提液时TBP萃取色层法分离钚和镅、     

MOX燃料芯块中钚含量准确测定的研究

MOX燃料芯块中钚含量是影响MOX燃料质量的关键技术指标,由于杂质元素种类较多,其中钚含量的测定往往受到较大的干扰,以现有的分析方法测定所得到的平行结果差异较大。为了准确测定MOX燃料芯块中的钚含量,文章提供了一种通过UTEVA树脂分离,利用控制电位库仑法准确测定MOX(铀钚混合物)燃料芯块中钚元素含量的方法。实验中,以MOX燃料芯块中杂质镅含量为监控参数,通过对比不同分离条件下测定的杂质镅含量,确定了杂质分离条件;通过对比不同浓度的硝酸羟胺还原效果,确定了UTEVA树脂柱上钚元素的还原条件;通过研究洗脱溶液、洗脱体积,确定了钚洗脱条件。综合上述实验,建立了钚元素的分离方法,在此分离方法下,应用氧化物标准物质得出了钚元素回收率为97.85%～98.62%,平均回收率为98.24%。最终,测得某MOX燃料芯块样品的钚元素含量为*.39%,6次测量结果精密度为优于0.5%。     

英国首次实现利用镅发电

正【英国国家核实验室网站2019年5月3日报道】英国国家核实验室(NNL) 2019年5月3日宣布实现利用镅发电。这是全球首次,是朝着制造运行寿期有望长达400年的镅空间放射性同位素电池目标前进的重要一步。镅是自然界不存在的一种放射性元素,是钚的衰变产物。国家核实验室领导的一个研究     

尿中镅、锔的测定

本文研究了分别测定尿中镅和锔的方法。尿样先用浓硝酸和过氧化氢处理,再通过HDEHP-KeL-F萃取色层柱浓集、纯化。在Ag~+存在下用过硫酸铵将镅(Ⅲ)氧化成镅(Ⅵ),藉PMBP-TOPO-环已烷协同萃取,使镅(Ⅵ)与锔(Ⅲ)分离。分离出的镅(Ⅴ)[镅(Ⅵ)被萃取剂还原成镅(Ⅴ)]用水合联氨还原成镅(Ⅲ)。分离后的镅(Ⅲ)、锔(Ⅲ)分别在HNO_3-H_2C_2O_4体系中电沉积制源。最后用半导体低本底α计数器测量。当尿中镅-241,锔-242的量分别为0.32衰变/分·500毫升、0.29衰变/分·500毫升时,相应的回收率分别为82.0±8.2％和81.7±12.3％。本方法对天然铀、镎-237、钚-239去污系数均在10~4以上。对锔-242去污系数为1.9×10~3、对镅-241为41。 还研究了试样中络合剂二乙烯三胺五乙酸(DTPA)对测定镅的影响。当样品中DTPA的量为20毫克时,对测定无干扰。 全程操作6个样品时间为2天(不包括放射性测量)。     

放射性核素促排药物及新方法研究进展

正核工业中放射性核素的使用与工人的外部或内部污染风险有关。放射性核素来自新的或使用过的核燃料(铀、钚、镅、镎、锯)、裂变产物(铯、碘、锶)和活化产物(钴)。这些放射性核素对人体外部或内部污染的潜在健康影响取决于许多因素,预防和治疗措施主要包括限制放射性核素从污染部位的吸收,或促进其排泄,即促排治疗。促排治疗,主要包括施用螯合剂,与放射性污染物形成稳定和不可代谢的复合物,并通过天然排泄途径(在     

钚中毒治疗药物的研究现状

根据Pu(Ⅳ)与Fe(Ⅲ)在配位化学和生物化学性质上的相似性,钚中毒治疗药物的研究可从仿生化学角度设计钚螯合物的配基,并且兼顾到药物的有效性和安全性.本文简要介绍了钚的毒性和钚中毒的治疗方法,比较了儿茶酚胺(CAM)类配基、二羟基对苯二酰胺(TAM)类配基和羟基吡啶酮(HOPO)类配基的钚螯合剂的疗效及毒性,其中3,4,3-LI-(1,2-HOPO)对钚的促排效果最好,优于DTPA,但其毒性远大于DTPA.要开展新的其它类型的钚螯合剂的研究,以寻找高效低毒药物.     

DHDECMP/DEB从高放废液中去除锕系元素的工艺研究

采用国产的双官能团萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二已酯(DHDECMP)对高放浓盐模拟料液中去除锕系元素的工艺条件进行了研究。对中国现有的两种浓盐高放废液模型料液中的铀、镎、钚和镅的萃取分配比进行了测定。对最难去除的镅(萃取分配系数最小,约为7)作了串级实验(四级萃取、二级洗涤,流比AF:AX:AS=1:1.5:0.5),镅从模拟浓盐废液中去除率大于99.9％。对镅的反萃取也作了串级实验(六级反萃,流比BF:BX=1:1),镅的反萃率大于99.9％。初步实验表明,DHDECMP萃取流程适于处理中国高放浓盐废液,其特点是高放浓盐废液不必稀释,不必脱硝,不需调价,萃取时不产生第二有机相,对锕系元素去除效率高。     

美国从老钚中提取镅-241

【美国能源部报告 DP-1577号报道】钚-240含量为11.5%的约850公斤金属钚已从汉福德运到萨凡纳河工厂,以从其中分离出镅-241,并将钚转化为氧化物,供汉福德快中子通量试验装置用作为燃料。这些钚在贮存的几年中,由于钚-241的衰变,已生成约5.1公斤镅-241。如不事先分离去这些镅-241,那么在将金属钚转化为氧化物以及在     

Ca-DTPA和Zn-DTPA促排大鼠体内钍-234作用的比较

引言钍的重要性在于它有可能应用在核能工业中。其毒性早巳在狗和人中得到证实。曾有人报道过,职业性受照和事故性摄入的事例。迄今,Ca-DTPA已被广泛应用于摄入锕系核素的病例。在动物实验中,注入Ca-DTPA可产生毒性作用,它们最大可能是由于丢失了体内具有重要生理作用的金属,尤其是Zn和Mn。因此有人用Zn螯合剂来代替DTPA的Ca螯合剂。Zn-DTPA稳定性高,不会增加重要的内源性金属的排出,因此,它的毒性明显低于Ca-DTPA。并已证实,Zn-DTPA对钚-239、锎-252、镅-241和     

相对效率法同位素丰度分析的研究

介绍了应用高纯锗探测器测量γ谱分析同位素丰度的一种方法。该方法采用了探测器和相对效率的概念,在不对探测器进行刻度的情况下,通过测量样品中某一个核素的多条γ射线,建立在这些γ射线的能量范围内探测器的相对效率曲线,分析样品中其他核素的相对活度。实验测量了钚的γ谱,利用^239Pu的多条γ射线计算相对效率并分析其他钚同位素的丰度和镅钚比。     

α-羟基异丁酸-高压阳离子交换淋洗色层分离镅和锔

研究了α—羟基异丁酸—高压阳离子交换淋洗色层分离镅、锔时,溶液pH、流速、温度、分配系数及负载等因素对镅、锔分离的影响。提出了分离和纯化镅、锔的条件。最后,根据选定的条件对镅、锔粗产品的模拟料液进行了分离,并测定了希土裂片和钚的净化系数。     

冠醚萃取铀、钚、镅和铈的研究

本工作研究了二苯并—18—冠—6(DB 18 C 6)从硝酸介质中萃取铀、钚等元素的行为。纯硝酸溶液中萃取铀、钚的分配比很小,但当水相存在硝酸盐(例如NH_4NO_3)时,由于盐析效应,Pu(Ⅳ)、U(Ⅳ)和U(Ⅵ)的分配比均有很大增加。本文较系统地研究了DB 18 C 6作萃取剂时,水相酸度、DB 18 C6浓度、盐的种类及浓度对萃取的影响;求得在Pu的萃合物中溶剂化数为2。此外还比较了几种冠醚的萃取行为,发现苯并和其它二苯并冠醚对铀、钚、镅的萃取行为类似于DE 18 C6,也有盐析效应,二环已基—18—冠—6能从纯硝酸溶液中很好地萃取铀和钚。