乙烯基降冰片烯异构化研究（Ⅱ）：——（Na2O—Na）／（γ—Al2O3）超强碱催化剂研究

介绍了用于乙烯基降冰片烯异构化的（Na2O－Na）／（γ－Al2O3）超强碱催化剂研究成果。该催化剂最高碱强度H_达到43以上。其碱强度高于35的碱的量达到5．5～6．0mmol／g催化剂,呈现出良好的乙烯基降冰片烯异构化活性。     

乙烯基降冰片烯异构化研究(Ⅰ)——(Na-NaOH)/(γ-Al_2O_3)体系催化剂研究

文章介绍了乙烯基降冰片烯异构化用的超强碱催化剂研究成果。本研究中开发出高碱强度、高碱量的超强碱催化剂——(Na—NaOH)/(γ-Al_2O_3)体系催化剂。其碱强度H-和碱量超过目前已报道的世界上最强的超强碱催化剂——日本住友化学公司超强碱催化剂碱强度和碱量,呈现出优异的催化性能。其乙烯基降冰片烯转化率达到99.6％以上,乙叉降冰片烯选择性达到99.84％以上。     

固体超强碱Na-NaOH/γ-Al_2O_3碱性测定方法的研究

合成了一种新型固体超强碱催化剂Na-NaOH/-γA l2O3,对其碱强度、碱量进行分析。结果表明,该固体超强碱催化剂碱强度高达H-≥43,总碱量(H-≥35)达到5.3 mmol/g,在乙烯基降冰片烯(VNB)异构化为乙叉基降冰片烯(ENB)的反应中,转化率和选择性均接近100%,呈现极高的催化活性。     

新型固体超强碱催化剂的制备及其结构表征

介绍一种新型固体超强碱催化剂研究成果。该催化剂由Na-KOH/γ-Al2O3组成,其最高碱强度H-可达43以上,碱强度H-≥35的总碱量高达9.00mmol/(g催化剂)。在乙稀基降冰片烯(VNB)异构化为乙叉基降冰片烯(ENB)的反应中,转化率和选择性均接近100%,呈现极高的催化活性。同时,采用X射线衍射、红外光谱、光电子能谱对产物结构进行表征。     

Na-Na2CO3/γ-Al2O3型固体超强碱在乙烯降冰片烯异构化反应中的催化活性研究

本文叙述了通过一系列对比实验，如反应时间、催化剂用量、以及反应温度等对乙烯降冰片烯异构化反应的影响，进一步考察乙烯降冰片烯在Na-Na2CO3／γ-Al2O3，型固体超强碱催化剂作用下异构化反应的转化率和选择性。实验表明：最佳反应条件是：时间30min、温度不高于25℃、m（催化剂）：m（乙烯降冰片烯）=1：50转化率可达99％以上，选择性接近100％，反应条件温和，并且催化剂可重复使用。     

复合固体超强酸SO~（2－）_4／TiO_2－Al_2O_3催化合成DOP的研究

复合固体超强酸ＳＯ２－４／ＴｉＯ２ Ａｌ２Ｏ３（Ｈ０≤－１４．５２）对ＤＯＰ的合成有较高的催化活性，苯酐２ｈ的转化率超过９９％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

复合固体超强酸SO4^2—／TiO2—Al2O3催化合成DOP的研究

复合固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３（Ｈ０≤－１４．５２）对ＤＯＰ的合成有较高的催化活性，苯酐２ｈ的转化率超过９９％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

由工业碲制备高纯碲

本文介绍了一种制备高纯碲的方法，即先用浓ＨＮＯ３与工业碲（９９％）反应制得ＴｅＯ２，再用ＮａＯＨ溶液溶解ＴｅＯ２得Ｎａ２ＴｅＯ３溶液，用Ｎａ２Ｓ净化后，加Ｈ２Ｏ２溶液得Ｎａ２ＴｅＯ４沉淀，最后用盐酸溶解Ｎａ２ＴｅＯ４，通ＳＯ２气体得９９．９９９％的高纯碲     

阻燃剂蒎酸二（2,3—二溴）丙基酯的合成及其阻燃性性能的研究

以松节油精制得到的α－蒎烯为原料，经ＫＭｎＯ４－ＮａＯＣｌ氧化成蒎酸，其钠盐在苯中经相转移催化剂催化与氯丙烯酯化得到蒎酸二烯丙基酯；在ＣＨＣｌ３澡，该烯丙基酯与溴加成合成了蒎酸二（２，３二溴）丙基酯，研究了相转移催化剂亲脂性对酯化效率的影响，该产品用作聚醚型聚氨酯硬质泡沫的阻燃剂，测定了阻燃性能。     

5—降冰片烯—2,3—二羧酸单甲酯的合成

由双环戊二烯热解制得的环戊二烯与顺丁烯二酸酐反应得５－降冰片烯－２,３－二酸酐（ＮＡ）,再单甲酯化制得５－降冰片烯－２,３－二羧酸单甲酯（ＮＥ）,产品收率可达５．６２％,左右,纯度≥９７％。     

N,N—二甲基—（2Z,4E）—壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化，部分还原，Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－（２Ｚ，４Ｅ）－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％，并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷基吡啶的机理。     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

亚乙基降冰片烯的合成

近年来,随着三元乙丙橡胶的广泛应用,作为其首选第三单体的亚乙基降冰片烯（ENB）越来越受到关注。综述了ENB的反应机理、合成工艺、生产情况及市场动向。在反应机理方面主要包括先由双环戊二烯在高温下裂解成的环戊二烯与丁二烯经Diels-Alder反应生成中间体乙烯基降冰片烯（VNB）,再经其异构化反应制得亚乙基降冰片烯。重点阐述了乙烯基降冰片烯合成阶段副反应控制的工艺优化,以及VNB异构化阶段不同类型催化剂的影响等。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2催化合成DIOP的研究

用固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化合成邻苯二甲酸二异辛酯，在最佳合成条件下酯化率达到９９．１％，该催化剂具有催化活性高，产物处理简单，可重复使用等优点。     

核交换法对禾草类木素质结构的研究

本文采用该交换法对麦草粉，Ｎａ２ＳＯ３－ＨＣＨＯ－ＡＱ（ＳＦＰ－ＡＱ）浆，ＮａＯＨ－Ｎａ２ＳＯ３－ＡＱ（ＡＳＰ－ＡＱ）浆和ＮａＯＨ－ＡＱ（ＡＰ－ＡＱ）浆中残余木质素的化学结构特性进行了研究。通过核交换法结合硝基苯氧化反应，测定麦草原本木质素和浆中残余木质素的各类型酚核的数量，结果表明麦草原木木质素主要由２５．３５ｍｏｌ％非缩聚Ｇ单元，１７．６０ｍｏｌ％非缩聚Ｓ单元和５７．０５ｍｏｌ％的缩聚Ｇ单元所     

愈创木酚的合成研究

在水－甲苯二元非均相体系中,以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂,由邻苯二酚、一氯甲烷和氢氧化钠合成了愈创木酚。得出了最佳反应条件：ｎ（邻苯二酚）：ｎ（一氯甲烷）：ｎ（ＮａＯＨ）＝１．０：１．４：１．１（ｍｏｌ：ｍｏｌ：ｍｏｋ）,反应温度为１４０℃,反应时间为４ｈ,ＰＥＧ－Ｌ８００用量５％,产品纯度达９９％,产率为８０％。     

Ni（naph）2—Al（i—Bu）3—（BF3.OEt2＋C8H17OH＋MeCOOBu）体系催化丁二…

探讨了正辛醇／乙酸丁酯混合溶剂对ＢＦ３．ＯＥｔ２在加氢汽泡中的增溶情况，考察了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ３．ＯＥｔ２＋正辛醇＋乙酸乙酯）体系催化下二烯聚合活性和水对该体系聚合活性，聚合物特性粘数，聚合速率，微观结构和相地分子质量的影响，结果表明，该混合溶剂是ＢＦ３．ＯＥｔ２的良好增溶剂，当Ｈ２Ｏ／Ａｌ（摩尔比）≤２．３时，用其增溶的催化体系聚合活性高，可制得门尼龙粘度高，相对分