吹扫-捕集/气质联用法测定水中硫醚类致嗅物

利用吹扫-捕集法对水中的3种硫醚类致嗅物进行富集,经气相色谱分离后以质谱的选择离子扫描方式进行测定.该方法线性相关系数为0.9991-0.9999,相对标准偏差均小于3%,加标回收率为94.0%-96.4%.最低检出质量浓度为0.08-0.4μg/L.对实际水样的测定结果表明,该方法操作简单,具有良好的精密度和准确性,可用于水与废水中硫醚类致嗅物的快速测定.     

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高(最低检测浓度可达到0.05μg/L)、简单快速,结果令人满意.     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中8种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱联用测定水中8种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法能简便、有效地分离检测水中的8种挥发性有机物,相关系数R为0.990～0.999,空白样品的加标回收率为90.1%～110.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%;自来水的加标回收率为104.1%～125.4%,RSD均小于17%。当进样量为5 mL时,三氯苯的检出限为0.6 ng/L。     

吹扫捕集/GC-MS联用测定水中26种挥发性有机物

建立了吹扫-捕集与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中卤代烃、氯苯类化合物和苯系物等挥发性有机物(VOCs)的方法。采用吹扫-捕集法对水中的VOCs进行富集,热解吸后导入GC-MS分离各组分并用选择离子检测(SIM)进行测定,一次进样可同时对水中26种VOCs进行准确定性和定量。分析结果表明,VOCs的线性相关系数为0.9974～0.9999,平均加标回收率为92.3%～96.5%,相对标准偏差为1.35%～5.18%(n=6),各种挥发性有机物的检出限在0.001～0.05μg/L之间。     

吹扫捕集／气相色谱一质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集／气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高（最低检测浓度可达到0．05μg/L）、简单快速,结果令人满意。     

水中氯酚类化合物的吹扫捕集气相色谱检测方法

建立了同时测定水中2-氯酚,2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的吹扫捕集气相色谱法,该方法无需萃取衍生,能够在18分钟内有效分离并快速检测水中4种氯酚类化合物。在该色谱条件下,其RSD9.3%,,加标回收率为93.1%~108.9%,4种氯酚类化合物的测定下限均满足GB5749-2006和GB3838-2002的要求。     

吹扫捕集/气相色谱法测定19种挥发性卤代烃

建立了采用吹扫捕集/气相色谱法同时检测水体中19种挥发性卤代烃的方法。样品经吹扫捕集浓缩富集,采用电子捕获检测器(ECD)进行定性定量分析。结果表明,该方法加标回收率为84.7%～109%,测定结果的相对标准偏差为1.3%～9.5%,最低检测限为0.000 5～0.03 mg/L。该方法具有灵敏度高、受干扰少、定性和定量准确、操作简便快速等特点,可用于水中多种挥发性卤代烃的同时测定。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定多种水样中的苯甲醚

利用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定多种不同类型水样中的苯甲醚。按照现有行业标准《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 639—2012)中吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物苯甲醚,分别对水样保存条件、样品的干扰和消除、方法的性能指标、不同水样的检测等进行实验考察。结果表明:苯甲醚水样在4℃以下保存2 d,通过选择离子分析,苯甲醚与多种挥发性有机物之间不存在干扰,方法的线性范围宽,检出限为0.1μg/L,加标回收率在87.4%～99.8%之间,相对标准偏差在3.2%～8.2%之间。该方法适用于饮用水、地表水、地下水、海水、工业废水、生活污水等多种水样中苯甲醚的分析,满足不同控制标准要求。     

吹扫捕集/GC/MS/SIM法测定环氧氯丙烷

采用吹扫捕集前处理技术、GC／MS法对水中的痕量环氧氯丙烷进行定性定量分析。结果显示,在0．2～10．0μg/L范围内线性良好（r〉0．995）,测定浓度为0．4、1．0μg/L时,相对标准偏差分别为9．21％、3．94％,加标回收率分别为106．1％、100．8％,方法检测限为0．12μg/L,可用于饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯的方法.结果表明,该方法对氯丁二烯的检出限为0.65 μg/L,线性范围为0～16.0 μg/L,相关系数为R2为0.9991,相对标准偏差为2.76％,样品加标回收率为94.8％～102％.该方法操作简便,灵敏度高,可用于检测地表水中的氯丁二烯.     

吹扫捕集-气相色谱在线测定饮用水VOCs方法研究

建立了吹扫捕集-气相色谱法在线测定饮用水中19种挥发性有机物的方法,方法集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测于一体,水质监测数据可实时上传,在优化的仪器吹扫和色谱条件下,在0. 005～0. 03 mg/L的浓度范围内有较好的线性,相关系数R为0. 995 0～0. 999 8,相对标准偏差为4. 4%～15. 0%(n=7),加标回收率为70. 1%～122%。应用案例表明,优化建立的方法能有效地分离、检测饮用水中的19种挥发性有机物,操作简单,适于饮用水中挥发性有机物的实时、自动和连续监测。     

突发性水源污染致异味水样的快速检侧方法

利用吹扫捕集/气质联用法对突发性水源污染致异味的水样进行快速定性和定量测定.采用VOC分析专用柱DB-VRX进行分离分析,该方法具有操作简单、分析速度快、分离效果好、灵敏度和精密度高、不使用有机溶剂等优点.     

饮用水嗅味物质检测与控制技术研究进展

介绍了我国饮用水中的主要嗅味问题及其来源,总结了致嗅物质的组成与分类,并重点探讨了饮用水中嗅味物质的检测与控制技术。水中嗅味物质的检测方法主要包括感官分析、仪器分析及综合分析。其中,嗅味层次分析法是最常用的感官分析法;仪器分析中更加注重对水样的预处理技术,固相萃取是一种有效的水样预处理技术。典型致嗅物质的去除工艺主要包括活性炭吸附法、化学氧化法、生物处理法及联合法。通过介绍分析近10年的研究发现,我国需要尽快开展饮用水中致嗅物质的标准化检测方法及典型致嗅物质控制技术的研究,以形成应对不同水源、不同季节、不同致嗅物质的饮用水处理工艺,以保障饮用水安全。     

固相微萃取/气质联用测定水中五种异味有机物

采用固相微萃取（SPME）法富集、气相色谱/质谱定量测定水体中的五种痕量异味有机物：2-异丙基-3-甲氧基吡嗪（IPMP）、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪（IBMP）、2-甲基异冰片（2-MIB）、2,4,6-三氯苯甲醚（2,4,6-TCA）、土味素（Geosmin）.对五种物质的检出限均在5.0ng/L以下,加标回收率为86.7%～96.2%,相对标准偏差为3.9%～7.1%.     

固相萃取-气相色谱/质谱法测定地表水中硝基苯类化合物

采用固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯等10种硝基苯类化合物,采用保留时间及全扫描定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。该方法检出限为0.001～0.010μg/L,平均加标回收率在83.8%～97.2%之间,测定结果的RSD在1.2%～5.3%之间。     

HS-SPME-GC法测定水中典型嗅味物质

研究了气相色谱仪（GC）测定水中典型噢味物质（土臭素、2-甲基异茨醇、2-甲氧基-3-异丙基吡啶、2-甲氧基-3-并丁基吡嗪和2，4，6-三氯苯甲醚）的改进方法。采用新型顶空-固相微萃取（head-space solid-phase microextraction，HS—SPME）方法对水样进行前期富集处理，然后利用气相色谱氢离子火焰检测器（FID）进行测定。在优化试验条件下对嗅味物质的测定结果显示，5种嗅味物质的峰面积与其浓度有较好的相关性，其相关系数〉0．87；该方法对5种嗅味物质的检出限值较低，其中对土臭素的检出限为0．4ng/L。改进后的测定方法适用于气相色谱仪，操作简单省时，对于推广嗅味物质的检测具有重要的实际意义。