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研究了热处理对Mm(Ni,Co,Mn,Al)5贮氢合金电极电化学性能的影响.恒流充放电测试结果表明:经过热处理的电极比未处理的电极多放出17%的化成容量;用经过热处理的电极制成的MH/Ni电池,以15 C恒流脉冲放电的电压降比使用未处理电极的电池减少了近60 mV.循环伏安实验发现:经过热处理的电极的氢脱出峰电流比未处理的电极的高56 mAh/g,氢脱出峰电位负移了近140 mV.用扫描电镜、X射线衍射研究了热处理对贮氢合金表面和结构的影响. 相似文献
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稀土组成对贮氢合金放电性能影响的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
使用C语言模拟实现了一个通用的多层前馈神经网络(BP)模型,应用此模型研究了贮氢合金中混合稀土La、Ce、Pr、Nd的相对组成对Ml(NiCoMnAl)5合金的电性能[0.2C放电容量、5C放电容量和高倍率放电性能(HRD)即5C放电容量与0.2C放电容量之比]的影响。找到了混合稀土的优化组成区域,在此区域内合金的0.2C、5C放电容量分别达到320mAh/g、230mAh/g以上,HRD≥0.70,并运用实验数据对此模型的正确性进行了检验,其相对误差小于1%。 相似文献
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稀土贮氢合金织构生长特性的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用X射线衍射(XRD)分析方法,探讨了AB5 型稀土贮氢合金在不同冷却速度下织构生长特性及其对电极性能的影响。研究结果表明:在普通快冷条件下,具有不同成分的贮氢合金锭呈不同的织构生长特性,一般具有(101)+ (002)晶面择优取向,平行于冷却面也即柱状晶生长方向,并可获得较高的放电容量;在快速凝固下制得的贮氢合金,其表面呈强的(0002)基极织构也即c轴织构。这与不含Mn 的稀土贮氢合金即Mm Ni3.5Co0.7 Al0.8合金锭的柱状晶结构具有强的c轴织构取向以及定向凝固合金在不同冷却速率下的织构取向相一致 相似文献
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综述了金属氢化物镍电池现有的贮氢合金负极和镍正极的改性研究及对电极新材料的探索,并从提高电池容量,改善大电流充放电特性,延长循环寿命等几个方面对电池综合性能的提高进行了探讨,章认为,MH-Ni电池虽已进入商品化阶段,介还有许多工作需要完善,MH-Ni电池将有广大的应用市场。 相似文献
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稀土镍系贮氢合金的放电电压平台研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了AB5 型贮氢合金放电电压平台与MH-Ni电池1.2 V放电电压平台之间的关系及其影响因素。结果表明,MH-Ni电池放电过程中的电压衰减主要由正极极化引起,但贮氢合金负极放电电压平台的提高有利于电池放电电压整体水平的提高,也能明显延长其1.2 V放电电压平台延续时间。贮氢合金的放电电压平台与其成分、微观组织和表面状态密切相关。就A侧稀土成分而言,Ce和Nd 的影响较为明显。提高合金成分和微观组织的均匀性,并改善合金的表面状态而使其表面形成对表面电极反应有电催化作用的合金层,有利于合金放电电压平台的提高。 相似文献
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AB_2和AB_5型贮氢合金的表面处理 总被引:5,自引:0,他引:5
贮氢合金的表面性质对于它的电化学应用极为重要。锆基AB2型Laves相贮氢合金具有容量高、寿命长的优点,但活化性能和大电流极电能力差,影啊了Laves相贮氢合金在MH-Ni电池中的应用;AB5贮氢合金具有活化性能好、容量在260mAh/g~320mAh/g之间,是目前国内、日本国MH-Ni电池负极的主干材料,结合本实领室的工作,分析了贮氢合金表面与电极性能的关系,综述和比较了近年来对AB2和AB5型贮氢合金表面处理的研究情况。 相似文献
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对无钻AB5型MlNi4.45-xMn0.040Al0.15Snx电极合金相结构和电化学性能进行了研究.XRD分析结果表明:当Sn含量x≥0.3时,合金中除了LaNi5主相外,还存在LaNiSn等第二相,且第二相析出总量随着Sn含量的增大而增加;电化学性能测试结果表明:随着Sn含量的增加,合金的电化学充放电循环稳定性得到改善,但是对合金的放电容量和大电流放电性能有不利的影响;综合比较看,Sn含量x=0.3时合金的电化学性能最好,最大放电容量Cmax=295.0mAh/g,活化次数为2次充放电循环,300次循环后的容量保持率为70.45%,高倍率放电性能HRD900=55.18%. 相似文献
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通过研究了表面包覆钴和未包覆的A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni7电极的电化学性能,同时对包覆钴贮氢合金进行低温退火的研究。结果表明:表面包覆钴贮氢合金电极放电容量明显提高,但合金循环寿命并未得到改善;与镀态合金相比,经低温退火处理的合金电极放电容量变化不大,但循环寿命较镀态合金有所改善。SEM结果表明:化学镀Co镀层为晶态,且镀层晶粒细小,经退火处理,晶粒长大,应力减小。 相似文献