首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
微波强化NaCl改性沸石的除氨氮效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为改善天然沸石对水中氨氮的去除效果,采用微波强化NaCl活化对沸石进行改性,考察了微波加热时间、功率及活化方法的影响.结果表明,微波加热可疏通沸石内部孔道,NaCl活化能改善其离子交换性能;与经NaCl及NaCl+NaOH活化后的改性沸石相比,经89 W微波加热4min后再用饱和NaCl活化后的改性沸石,对氨氮的去除率提高了10%以上;改性沸石对氨氮的吸附速率显著加快,反应30 min时对氨氮的去除率可达80%,饱和吸附容量达到13.5 mg/g,高于天然沸石的吸附容量(10.11 mg/g).  相似文献   

2.
张超  李建华  蔡贝珊 《山西建筑》2014,40(30):148-149
采用吸附法去除水体中重金属锰,以NaOH对天然沸石改性,对含Mn的水体进行处理,通过单因素实验系统考察了改性沸石用量、吸附时间、初始浓度、温度对吸附效果的影响,研究结果表明在25℃,吸附剂用量为1.0 g,吸附时间120 min,对初始浓度为1.0 mg/L时,锰的去除率可达到99.3%,最大吸附容量达到9.93 mg/g。  相似文献   

3.
改性斜发沸石吸附水中腐殖酸的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用十六烷基三甲基溴化铵改性天然斜发沸石,考察了吸附时间、吸附剂投量、腐殖酸起始浓度和pH对改性沸石吸附腐殖酸的影响。结果表明,在温度为25℃、pH=3、改性沸石投量为2g/L、水中腐殖酸起始浓度为10mg/L的条件下,改性沸石静态吸附120min后对腐殖酸的去除率可达95.2%。采用Langmuir和Freundlich吸附等温式拟合改性沸石对腐殖酸的吸附表明,改性沸石对腐殖酸的吸附能够很好地符合Langmuir吸附等温式,理论最大吸附量为18.529mg/g,说明改性斜发沸石是一种吸附水中腐殖酸的良好吸附剂。  相似文献   

4.
《Planning》2022,(4)
近年来养殖废水中四环素(TC)污染日趋严重,为研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对养殖废水中四环素污染的去除效果,本研究中通过浸渍法制备CTAB改性沸石,采用SEM、FT-IR、BET等方法对沸石改性前后进行表征,考察改性浓度、沸石投加量、四环素初始浓度、吸附时间、pH等因素对养殖废水中四环素吸附的影响。结果表明:当改性浓度为15 mmol/L、投加量为0.10 g、四环素初始浓度为15 mg/L、反应时间为1 h、pH为8时,CTAB改性沸石对养殖废水中的四环素污染去除效果较好,去除率可达89.28%;吸附热力学和动力学研究表明,相比Freundlich吸附等温方程,Langmuir吸附等温方程(R2>0.98)对改性沸石吸附四环素的数据拟合较好,改性后沸石对四环素的最大饱和吸附量为79.18 mg/g,吸附动力学符合拟二级动力学模型和颗粒内扩散模型,改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附为自发吸热的物理吸附过程。研究表明,CTAB改性沸石能够有效地去除养殖废水中的四环素污染。  相似文献   

5.
以景观水体为实验对象,阐述了沸石去除氨氮的吸附特性,实验结果表明:使用沸石处理高氨氮景观水,氨氮去除率超过90%;等温吸附试验研究结果显示所选用的沸石去除氨氮符合经典等温吸附模型朗格缪尔(Langmuir)等温模型,吸附极限值为4.642 3 mg/g;在25℃时,沸石对氨氮的去除率为93.4%。  相似文献   

6.
《Planning》2019,(4)
近年来养殖废水中四环素(TC)污染日趋严重,为研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对养殖废水中四环素污染的去除效果,本研究中通过浸渍法制备CTAB改性沸石,采用SEM、FT-IR、BET等方法对沸石改性前后进行表征,考察改性浓度、沸石投加量、四环素初始浓度、吸附时间、pH等因素对养殖废水中四环素吸附的影响。结果表明:当改性浓度为15 mmol/L、投加量为0.10 g、四环素初始浓度为15 mg/L、反应时间为1 h、pH为8时,CTAB改性沸石对养殖废水中的四环素污染去除效果较好,去除率可达89.28%;吸附热力学和动力学研究表明,相比Freundlich吸附等温方程,Langmuir吸附等温方程(R~2>0.98)对改性沸石吸附四环素的数据拟合较好,改性后沸石对四环素的最大饱和吸附量为79.18 mg/g,吸附动力学符合拟二级动力学模型和颗粒内扩散模型,改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附为自发吸热的物理吸附过程。研究表明,CTAB改性沸石能够有效地去除养殖废水中的四环素污染。  相似文献   

7.
《Planning》2017,(1):35-40
沸石由于其多孔的特性可以作为水体吸附剂,但天然沸石的吸附容量较低,需要通过改性提高其吸附性能。本文对沸石进行酸改性,探讨酸的种类、浓度、时间、固液比,确定最优的改性条件。实验结果表明对于处理100 m L,2 mg/L的含磷溶液,盐酸改性浓度为4 mol/L,改性时间为2 h,固液比为1∶10,所得最佳磷去除率为50.50%。硫酸改性沸石的最佳条件为硫酸浓度7%,改性时间2 h,固液比1∶10,磷去除率为45.85%。  相似文献   

8.
氧化镁改性沸石处理猪场废水的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在不同作用时间和pH下,采用动态吸附方法,考察了氧化镁改性沸石对猪场废水的处理效果.结果表明:在不同作用时间和pH下,改性沸石对猪场废水的处理效果均好于天然沸石的;最佳作用时间为4 h,此时改性沸石对氨氮、总磷的去除率分别为88.6%和76.2%;改性沸石去除氨氮的最佳pH值为7,此时去除率为88.7%;改性沸石去除总磷的最佳pH值为9,此时去除率为86.3%.  相似文献   

9.
在静态条件下研究了改性沸石对氨氮的吸附特性,考察了不同条件下改性沸石对含氨氮废水的处理能力。结果表明:热改性温度为500℃、pH值为7、改性沸石加入量为30g/L、吸附时间120min条件下,改性沸石对氨氮的去除率可达95%以上。  相似文献   

10.
为实现对径流污染的有效控制,对生物滞留设施种植土层之下的人工填料层组成优化进行了系统性研究,在静态条件下考察了9组填料对氮磷营养物的吸附性能。结果显示,蛭石和沸石对氨氮的吸附性能较好,对氨氮的吸附量分别为3.7和3.2 mg/g,并且粒径越小,吸附性能越好;蛭石和麦饭石对磷酸盐的去除效果较好,磷酸盐去除量分别为0.13和0.1 mg/g。由此筛选出对污染物净化效果较好的1~3 mm沸石和蛭石、2~3 mm麦饭石作为去除污染物的功能性填料。动态水力循环试验显示,相同体积的蛭石和沸石对氨氮的吸附效果接近,水力停留时间(HRT)为60 min时,对氨氮的去除率均接近100%,此时麦饭石对氨氮的去除率为93%。对磷酸盐吸附效果的优劣排序为蛭石>麦饭石>沸石,当HRT为60 min时,对磷酸盐的去除率分别为78.8%、53%和19.7%。填料掺混体积比为沸石∶蛭石∶麦饭石∶砂=3∶7∶1∶6的组合系统对氨氮、磷酸盐和COD的去除效果最好,且下覆5 cm砂层有利于降低出水颗粒物导致的浊度。在此填料配比条件下,当填料层厚度在30~50 cm之间时,对氮、磷和COD的综合去除效果最好。  相似文献   

11.
以沸石为载体通过壳聚糖改性制备出一种可以同步去除氨氮与硝酸盐氮的颗粒,并进行小试考察了其吸附效能。影响因素试验结果表明,原水浊度为20 NTU,在30℃下壳聚糖改性沸石复合吸附颗粒对水中氨氮与硝酸盐氮的去除效果最好。p H值分别为6~7和4时,该颗粒对氨氮和硝酸盐氮的最佳吸附量分别为0. 23和0. 66 mg/g,去除率分别为91. 87%和43. 47%。  相似文献   

12.
研究提高溶解氧的浓度对排涝期待滤水氨氮去除效果的影响。结果表明,氨氮浓度突然大幅上升,氨氮去除率不稳定,随着运行时间的延长,氨氮的去除率可趋于稳定。当待滤水氨氮浓度为3.0mg/L左右,提高溶解氧浓度可使氨氮去除率达到90%以上,溶解氧浓度越大,氨氮去除率也越大。待滤水氨氮浓度越高,去除效果越差。氨氮浓度为1.00~3.00mg/L时,氨氮平均去除率可达到95.27%,氨氮浓度为3.00~4.50mg/L时,氨氮平均去除率可达到77.54%,当氨氮浓度为4.50~6.00mg/L时,氨氮平均去除率达到61.61%。  相似文献   

13.
小氮肥企业高氨氮废水处理的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对小氮肥厂生产废水的排放现状及其对城市污水处理厂的影响 ,在试验的基础上提出了处理高含氨氮废水的空气吹脱—好氧硝化处理工艺 .空气吹脱可有效地去除解吸液中的氨氮 ,氨氮浓度由 1869.3mg/L降至 40 8.3mg/L ,去除率为 78% ;好氧生物硝化可有效地去除混合生产废水中的氨氮 ,氨氮浓度由 2 41mg/L降低为 2 3 .2mg/L ,去除率达 90 % ,达到国家二级排放标准  相似文献   

14.
以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠改性天然沸石,对废水中甲基橙进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件,结果表明:在改性沸石的用量为20g/L、吸附时间为100min、温度为35℃、pH值为4.2时,十二烷基苯磺酸钠改性沸石对甲基橙溶液(10g/L)的吸附率达到了92.8%,吸附符合Langmuir等温方程。  相似文献   

15.
研究了粒径在25~30mm的天然沸石、浮石、钢渣、砾石在低浓度下对溶液中氮、磷的吸附特性,优选出具氮、磷高效吸附的多孔混凝土材料;通过静态试验和动态试验研究,对数据进行模型拟合及回归分析,得到了各材料对氮、磷的饱和吸附量.结果表明:4种材料对溶液中氨氮的吸附能力大小排列为沸石>浮石>钢渣>砾石,对总磷的吸附能力大小依次为浮石>钢渣>沸石>砾石.沸石对氨氮和浮石对总磷的吸附结果均能很好的拟合Lagergren准二级反应动力学模型.静态试验中当氨氮浓度为2 mg/L时,沸石对氨氮的吸附容量相应为116.28 mg/kg;浮石在总磷浓度为0.2 mg/L时,浮石对总磷的饱和吸附量为10.06 mg/kg.动态试验中各材料吸附效果明显优于静态吸附效果,在氨氮浓度为5 mg/L时,沸石对氨氮的吸附量达到了823 mg/kg,在总磷浓度为0.5 mg/L时浮石对总磷的吸附量为49 mg/kg.沸石和浮石可作为具氮、磷吸附特性的多孔混凝土优选材料.  相似文献   

16.
研究了改性钢渣吸附除磷影响因素、等温吸附线特征和吸附动力学,并对生物处理后的出水进行吸附除磷研究。结果表明:在初始磷浓度10mg/L,投加量10g/L、pH为7时,改性钢渣吸附后总磷浓度为0.687mg/L,去除率达93%;改性钢渣对磷的吸附符合Langmuir模型,理论饱和吸附量是1.977mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型(R20.99);实际生活污水的吸附除磷中,投加量为50g/L,反应2h后出水总磷浓度达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)一级B标的排放要求。  相似文献   

17.
采用人造沸石吸附景观用水中低浓度氨氮,研究了人造沸石投加量、反应时间、初始pH、人造沸石目数(粒径)等因素对水样中氨氮吸附效果的影响,分析了其吸附动力学方程在人造沸石吸附氨氮实验中的拟合情况.结果表明:人造沸石能够有效的处理广州荔湾湖水中的低浓度氨氮景观湖水,当pH值在5~7时,人造沸石投加量为10mg/L时,反应时间180min后,氨氮去除率可达到85%左右。人造沸石投加量、pH值、反应时间、沸石粒径对氨氮的吸附效果都有影响.投加量增加,人造沸石对水样中氨氮的去除效果也增加,但吸附量随之减少;随反应时间的增长,人造沸石对水样中氨氮的吸附效果增强,但当人造沸石吸附饱和后,吸附效果不再随时间的增长而增强;人造沸石在酸性条件下对氨氮的吸附效果较好;人造沸石目数对水样氨氮有较大影响,去除率随沸石目数的增加而增加。  相似文献   

18.
采用人造沸石吸附景观用水中低浓度氨氮,研究了人造沸石投加量、反应时间、初始pH、人造沸石目数(粒径)等因素对水样中氨氮吸附效果的影响,分析了其吸附动力学方程在人造沸石吸附氨氮实验中的拟合情况。结果表明:人造沸石能够有效的处理广州荔湾湖水中的低浓度氨氮景观湖水,当pH值在57时,人造沸石投加量为10mg/L时,反应时间180min后.氨氮去除率可达到85%左右。人造沸石投加量、pH值、反应时间、沸石粒径对氨氮的吸附效果都有影响。投加量增加,人造沸石对水样中氨氮的去除效果也增加,但吸附量随之减少;随反应时间的增长,人造沸石对水样中氨氮的吸附效果增强,但当人造沸石吸附饱和后,吸附效果不再随时间的增长而增强;人造沸石在酸性条件下对氨氮的吸附效果较好;人造沸石目数对水样氨氮有较大影响,去除率随沸石目数的增加而增加.  相似文献   

19.
考察了苯酚初始浓度、投加量、溶液pH值、吸附温度及吸附时间对改性凹凸棒土吸附废水中苯酚性能的影响。结果表明:当苯酚溶液初始浓度为30 mg/L,pH为6.5~7.5,壳聚糖改性凹凸棒土投加量为2g/25mL,吸附温度为35℃以及吸附时间50min时,苯酚的去除率达到89.0%。通过吸附等温试验探讨了改性凹凸棒土的改性效果及其吸附机制,为凹凸棒土吸附含酚废水的研究提供理论依据。  相似文献   

20.
利用中试系统和静态试验,以富里酸为对象,研究天然有机物对石英砂滤料表面负载的铁锰复合氧化膜去除地表水中氨氮的影响。中试结果表明,当富里酸浓度在0~10 mg/L时,富里酸对氨氮的去除没有明显影响,氨氮去除率均高于95. 2%;当富里酸浓度在10~20 mg/L时,氨氮去除率降至65. 4%,甚至出水氨氮超标。静态试验结果表明,氨氮降解过程符合一级反应动力学,相关系数R2 0. 9,ln(C_0/C_t)与反应时间t有很好的线性关系,随着富里酸浓度的增加,氨氮降解速率k_1值逐渐降低,其中空白的k_1值为0. 012 67 min~(-1),富里酸浓度为5、10和20 mg/L时k_1值分别为空白的78. 6%、63. 4%和57. 6%,即富里酸对氨氮的氧化过程有不利的影响。FTIR光谱分析结果证实了富里酸在铁锰复合氧化膜的表面吸附,且富里酸的羧基离子和铁锰复合氧化膜的表面羟基在吸附过程中起着重要作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号